Заглавная страница. Ортофосфат хрома
Википедия - свободная энциклопедия
Избранная статья
Кассиодор (лат. Flavius Magnus Aurelius Cassiodorus Senator, между 480—490, Сцилациум, Бруттий — между 585—590, там же) — римский писатель-панегирист, историк и экзегет, государственный деятель во время правления короля остготов Теодориха Великого и его преемников, вершиной его карьеры стала должность префекта претория Италии.
Происходил из сирийского рода, поселившегося в Италии в IV веке, три поколения его предшественников занимали разнообразные государственные посты. Кассиодор начал карьеру придворного панегириста в первом десятилетии VI века. После падения Остготского королевства Кассиодор, по-видимому, полтора десятилетия провёл в Константинополе, в 554 году удалился в родовое имение на юге Италии, где основал просветительский центр, монастырь Виварий, в котором занялся реализацией своей образовательной и культурной программы. В библиотеке Вивария имелись все основные произведения позднеримской христианской литературы, а также многие классические сочинения; в монастыре осуществлялись переводы с греческого языка, которым сам Кассиодор владел слабо. Последние труды — о правописании и исчислении даты Пасхи — написаны в 93-летнем возрасте.
Принципиальная обращённость произведений Кассиодора к современникам обеспечила популярность его трудов, его наследие широко использовали Павел Диакон, Беда Достопочтенный, Гинкмар Реймский, Алкуин, Рабан Мавр, Марсилий Падуанский. Традиция скриптория и школы Вивария были продолжены в Монте-Кассино и аббатстве Боббио.
(далее…)encyclopaedia.bid
Формула ортофосфата аммония хром
Как узнать название вещества по молекулярной формуле?
Названия сложных веществХимическая формула ионного вещества состоит из двух частей - формулы катиона (записывается первой слева) и формулы аниона (вторая слева) :CaCl2 - (Ca2+)(Cl−)2Mg3(PO4)2 - (Mg2+)3(PO43−)2(Nh5)2SO4 - (Nh5+)2(SO42−)Названия ионных веществ строятся по их формуле справа налево: сначала название аниона (в именительном падеже) , затем название катиона (в родительном падеже) . Например: KCl - хлорид калия, BaSO4 - сульфат бария, AgNO3 - нитрат серебра (I), NaOH - гидроксид натрия, (Nh5)2CO3 - карбонат аммония, Fe3(PO4)2 - ортофосфат железа (II), Cr2O3 - оксид хрома (III).Названия распространенных анионов, которые следует запомнить: F− - фторид, Cl−- - хлорид, Br− - бромид, I− - иодид, O2− - оксид, S2− - сульфид, OH− - гидроксид, CO32− - карбонат, NO2− - нитрит, NO3− - нитрат, SO32− - сульфит, SO42− - сульфат, PO43− - ортофосфат, SiO44− - ортосиликат, MnO4− - перманганат, Cr2O72− - дихромат.Названия катионов Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Ba2+ и Al3+ строятся по названиям соответствующих элементов (Na+ - катион натрия, Al3+ - катион алюминия) ; для Nh5+ используется название катион аммония. Названия катионов большинства металлов содержат, помимо названия элемента, указание на степень окисления в виде римской цифры в скобках: Ag+ - катион серебра (I), Pb2+ - катион свинца (II), Cr3+ - катион хрома (III).
Ортофосфат хрома III неорганическое соединение, соль металла хрома и ортофосфорной кислоты с формулой CrPO4 ... Бихромат аммония Nh5 2Cr2O7 Борид хрома CrB Бромид хрома II CrBr2 Бромид хрома III CrBr3 ...
Написать формулы солей, которые могут быть получены при взаимодействии угольной кислоты и тригидроксида хрома. Дать назв
Чисто теоретически может быть какие-то и могут соли получиться, но практически карбонаты хрома сразу гидролизуются с образованием опять же гидроксида и угольной кислоты.K3PO4Al2S3Nh5NO3
Химические формулы ортофосфатов, содержащих металлы. ... Вместо одновалентного металла в состав молекул ортофосфатов может входить группа аммония Nh5 3PO4 - ортофосфат аммония
Химия!
1)Fe(NO3)3,NaBr, Cr2(SO3)3,KF,Ca3(PO4)2, PbCl2нитрат железа, бромид натрия, сульфит хрома, фторид натрия, фосфат кальция, хлорид свинца
Ортофосфат хрома III неорганическое соединение, соль металла хрома и ортофосфорной кислоты с формулой CrPO4 ... Бихромат аммония Nh5 2Cr2O7 Борид хрома CrB Бромид хрома II CrBr2 Бромид хрома III CrBr3 ...
1)Fe(NO3)3 - нитрат железа 3NaBr - бромид натрияCr2(SO3)3 - сульфит хрома 3KF - фторид калияCa3(PO4)2 - ортофосфат кальцияPbCl2 - хлорид свинца 22)CaCL2 - хлорид кальцияBaCL2 - хлорид барияLiCL - хлорид литияK2SO4 сульфат калияMgSO4 сульфат магнияNa2SO4 сульфат натрия
gorodokshop.ru
Способ получения ортофосфата хрома
RATi ч эд
О П Н И Е 5ОВ75
Ссюэ Советских
Социалистических
Республик, ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 22.06.73 (21) 1940336/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.02.76. Бюллетень ¹ 5 (45) Дата опубликования описания 28.06.76 (51) М.Кл.2 С 01 В 25/22
Государственный комитет
Совета Министров CCCP (53) УДК 661.635.5 (088.8) по делан наооретеннй и открытий (72) Авторы изобретения Б. П. Середа, 3. А. Ильюк, Н, П. Левченко, Г. А. Сорокин, А. К. Чирва, H. А. Охотникова, В. Г. Ведерников (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОФОСФАТА ХРОМА
Изобретение относится к способу получения ортофосфата хрома, который применяют в качестве антикоррозионного пигмента.
Известен cIIooo получения ортофоофата хрома путем взаимодействия фосфата щелочного .металла — динатрий фосфата — с сернокислой солью трехвалентного хрома — смешанной солью гидратов сульфатов калия и хрома — при рН = 4 — 6 и 20" С.
Недостатком известного способа является низкая степень осаждения фосфат- и хромионов.
С целью повышения выхода продукта процесс .ведут при 80 — 100 С.
Сернокислую соль трехвалентного хрома 15 берут в количестве 90 —:105% от теоретически необходимого для связывания фосфат-ионов.
Способ позволяет осаждать 99, 99% фосфат-ионов и 98% хром-ионов.
Пример 1. 0,5 л хроматного раствора, содержащего 130 г Ка Сг04 и 3 г NaOH, смеши вают с 0,5 л тиосульфатного раствора, получающегося в качестве отхода производства окиси хрома хроматно-серным методом, содержащего 52 г Na S>Oq. К полученной смеси
25 добавляют 56 г осадка фо сфата хрома в пересчете на CrP04. 6Н,О от предыдущего опыта и затем 0,7 л раствора,,получающегося при промывке осадка фосфата хрома от предыдущего опыта, содержащего 0,3 г Na Ñã04 и
4,0 г Ха2$04. Полученную смесь направляют на стадию восстановительного осаждения.
К 1,8 л исходной смеси реагентов с весовым соотношением Ма,Сг04. Ka S>Oq — — 2,5, нагретой до 80 С, медленно, в течение 40 мин, приливают 58 мл фосфорной кислоты (105% от теоретически необходимого), содержащей
1520 г/л НзР04 до рН=6,0, а затем при температуре опыта рН снижают до 1,9 введением серной квслоты,в количестве 55 мл 92%
Н $04Реакционную массу отфильтровывают на воронке под вакуумом; осадок отмывают от растворимых солей и сушат, получая целевой продукт состава CrP04 . 3H O.
Промывные воды направляют на разбавление хромат-тиосульфатной смеси для следующего опыта, а фильтрат, содержащий
6,9 г/л СгОэ, 0,6 г/л Na,S>0 и 7,0 г!л PO обрабатывают раствором основного сульфата хрома (III) с целью очистки от фосфат-ионов.
Для этого к 1830 мл фильтрата, нагретого до 80 С, приливают 43 мл раствора основного сульфата хрома, содержащего 250 г/л Сг Оз, и затем при температуре опыта приливают
136 мл распвора кальцинированчой соды, содержащей 200 z/ë Na>CO до рН=4,0. Пульпу выдерживают 0,5 час и затем фильтруют.
Осадок с фильтра возвращают на приготовление исходной смеси реагентов для следую501975
Формула изобретения
Составитель Т. Артемьева
Техред Е. Подурушина
Корректор В. Гутман
Редактор В. Другова
Заказ 569 850 Изд. № 294 Тираж 629 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» щего опыта, а фильтрат, содержащий 5,2 г/л
CrO>, 0,37 г/л Маз$ 0з, направляют в производство бихромата натрия на бисульфатную травку. Вместо раствора кальцинирозанной соды можно использовать раствор тиосульфата натрия, П р им е р 2. Исходную смесь реагентов готовят, как описано в примере 1, но с весовым соотношением Na CrO
3,4. Процесс восстановительного осаждения ведут при температуре кипения смеси и заканчивают при рН=5,2, затем вводят 179,5мл смеси фосфорной и серной кислот с содержанием 150,6 г НзР04 и 7,5 г Нз$04. При данном рН и температуре опыта реакционную 15 массу выдерживают 3,5 час до полного окисления тиосульфата натрия, а затем фильтруют.
С осадком поступают как описано в примере 1, а фильтрат обрабатывают 455 мл рас- 20 твора основного сульфата хрома, содержащего 250 г/л Сг20з и пульпу с р »= — 6,0 кипятят 0,5 час и затем отделяют выпавший осадок. Последний возвращают на приготовление исходной смеси реагентов для предыдуще.-,о опыта, а фнльтрат, содержащий 2,5 г/л
СгО,, 125,5 г/л Иаз$0,, направляют на персработку в производство бихромата натрия.
1. Cr,îñîá получения ортофосфата хрома путем,взаимодействия фосфата щелочного металла и сернокислой соли трехвалентного хрома при рН=4 — 6, о тл ич а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, процесс ведут при 80 — 100 С.
2. Способ по п. 1, отличающийся там, что сернокислую соль трехвалентного хрома берут в .количестве 90 †10 от теоретически необходимо для связывания фосфатионов.
www.findpatent.ru
