Список настроек Chrome. Конфигурация хрома
Список настроек Chrome
Данные url необходимо вводить в адресной строке.Для получения полного списка введите chrome://about или about:about или chrome://chrome-urlsДля Яндекс браузера, можно так же использовать значения browser://имя_настройки
chrome://accessibility — Доступность. (Вероятно для людей с ограничениями) chrome://appcache-internals — кэш приложенийchrome://blob-internals — доступные BLOB-данные chrome://bookmarks — диспетчер закладокchrome://cache — просмотр содержимого в кэше chrome://chrome — О программеchrome://chrome-urls — список настроек браузера chrome://components — используемые компоненты. Отсюда так же их можно обновитьchrome://conflicts — модули используемые браузером chrome://copresence — информация об "устройствах поблизости". Позволяет устройствам с вашей платформы информировать другие устройства о том, что Вы рядом.chrome://crashes — а эту страницу увидите, если при открытии вкладки произошел сбой chrome://credits — благодарности разработчикамchrome://dns — список DNS-серверов запрошенных через браузер chrome://downloads — список загруженных файловchrome://extensions — используемые расширения chrome://flags — просмотр экспериментальных функцийchrome://flash — информация об установленном Flashchrome://gcm-internals — информация о Google Cloud Messaging для Android chrome://gpu — параметры графической карты и какие функции поддерживаются ейchrome://help — О программе chrome://histograms — наглядное отображение информации об используемых функциях браузера в виде текстовых диаграммchrome://history — история посещенных страниц chrome://indexeddb-internals — информация о локальной БД IndexedDBchrome://inspect — возможность с компьютера управлять и производить отладку страницы, на подключенным через USB, Android устройстве chrome://invalidations — ошибки в отладочной информацииchrome://local-state — информация из файла настройки chrome://media-internals — сведения о медиаресурсахchrome://memory — информация по используемой памяти браузером chrome://memory-internals — потребление памяти за текущий сеансchrome://nacl — информация о плагине Native Client. Требуется разработчикам chrome://net-internals — сетевая активностьchrome://newtab — создать новую вкладку chrome://omnibox — Аналог адресной строки, только с гибкими настройкамиchrome://password-manager-internals — Менеджер паролей chrome://plugins — установленные плагиныchrome://policy — Установка политик. Чаще требуется для администраторов chrome://predictors — история клавиатурного набора сайтов в адресной строкеchrome://print — диалоговое окно печати chrome://profiler — отладчикchrome://quota-internals — просмотр статистики по дисковому пространству chrome://serviceworker-internals — менеджер фонового исполнения задач (Service Worker)chrome://settings — страница настроек. Тоже самое меню -> Настройки chrome://signin-internals — информация о браузере, аккаунтах и последней авторизацииchrome://stats — Статистика chrome://suggestions — Предложения. (к сожалению внятного описания не нашел по данной настройке)chrome://sync-internals — информация о синхронизации с Google Cloud chrome://system — Диагностические данные системыchrome://terms — Условия использования Chrome chrome://thumbnails — миниатюрные эскизы сайтовchrome://tracing — для разработчиков. Снятие трассировки по активности пользователя. chrome://translate-internals — информация о переводчике страницchrome://user-actions — отладочная информация по пользователю при серфинге chrome://version — расширенная информация о версии сборкиchrome://view-http-cache — список закэшированных страниц chrome://voicesearch — данные о голосовом поискеchrome://webrtc-internals — диагностика Web Real-Time Communications chrome://webrtc-logs — журнал логов WebRTC
Список настроек для отладки.
chrome://crash — Выведет сообщение «Не удалось открыть веб-страницу. Попробуйте обновить ее или перейдите на другую страницу» chrome://crashdump — Выведет сообщение «Веб-страница недоступна»chrome://kill — Выведет сообщение «Выполнение процесса этой веб-страницы было прекращено. Это может быть вызвано тем, что Chrome не хватает памяти, или иными причинами. Чтобы продолжить, обновите страницу или перейдите на другой URL» chrome://hang — имитирует зависание вкладкиchrome://shorthang — имитирует короткое зависание вкладки chrome://gpuclean — Удаление содержимого процесса GPUchrome://gpucrash — сбой при использовании функций видеокарты chrome://gpuhang — имитирует зависание при использовании функций видеокартыchrome://ppapiflashcrash — моделирует сбой Flash Player chrome://ppapiflashhang — зависание Flash Playerchrome://quit/ — закрытие браузера chrome://restart/ — рестарт браузера
Перечисленный список настроек проверялся на Google Chrome версии 43
И небольшое видео, по отключению лишнего в Хроме:
Подробности Опубликовано: 20.06.2015 г.soft-tuning.ru
Настройка Google Chrome групповыми политиками
Одним из основных преимуществ браузера Internet Explorer для корпоративных сред является его отличная управляемость в домене с помощью групповых политик. Но далеко не всех Internet Explorer устраивает с точки зрения безопасности, удобства, производительности, совместимости (нужное подчеркнуть). Безусловно, Microsoft делает довольно много для популяризации своего браузера – добавляет новые функции, улучшает безопасность, старается решить проблемы совместимости (вспомним хотя бы довольно полезный режим Enterprise Mode), однако можно констатировать факт – сейчас IE не является лидером на рынке веб-браузеров.
Согласно статистике, на данный момент самым популярным среди браузеров является Google Chrome, но его позиции в корпоративных сетях не слишком крепкие. От широкого внедрения и использования этого браузера многих администраторов удерживает сложность его централизованного управления и обновления. В этой статье мы познакомимся с административными шаблонами групповых политик, предоставляемых компанией Google, которые позволяют централизованно управлять настройками браузера Chrome, что существенно упрощает разворачивание и использование этого браузера в корпоративных сетях. Также рассмотрим несколько типовых задач централизованной настройки параметров браузера Google Chrome с помощью GPO.
Импорт административных политик Chrome в GPO
Процесс разворачивания административных шаблонов GPO для Google Chrome выглядит так:
- Скачайте и распакуйте архив с ADM/ADMX шаблонами групповых политик для Google Chrome( http://dl.google.com/dl/edgedl/chrome/policy/policy_templates.zip — размер архива около 13 Мб).
- Для ОС Windows в архиве имеются два типа шаблонов политик: формата ADM и ADMX (последний поддерживается ОС начиная с Windows Vista / 2008 и выше).
- Скопируйте файлы административных шаблона в каталог, в котором они будут храниться. Не забудьте, что для того, чтобы шаблоны групповой политики были локализованы (русифицированы) нужно скопировать советующий файл шаблона. Для русского языка в случае использования ADM шаблона это будет файл \policy_templates\windows\adm\ru\chrome.adm , если используется ADMX формат шаблона, нужно скопировать сам файл шаблона \policy_templates\windows\admx\chrome.admx и файлы локализации \policy_templates\windows\admx\ru\chrome.adml.Примечание. Локальные административные шаблоны GPO хранятся в каталоге C:\Windows\PolicyDefinitions. Если вы планируете задействовать шаблоны политик для Chrome в среде домена Active Directory, можно поместить их в каталог с определенной политикой (не лучший вариант) или в каталог PolicyDefinitions, расположенный в паке SYSVOL на котроллере домена(в случае использовании централизованного хранилища GPO).
- Предположим мы планируем использовать ADMX-формат шаблона GPO и централизованное доменное хранилище политик. Скопируем файл chrome.admx и каталоги локализации в папку \\winitpro.loc\SYSVOL\winitpro.loc\Policies\PolicyDefinitions
- Откройте консоль управления групповыми политиками (gpmc.msc) и перейдите в режим редактирования любой существующей политики (или создать новую). Убедитесь, что и в пользовательском и системном разделах Policies->Administrative Templates появился новый каталог Google, содержащий два подраздела Google Chrome и Google Chrome – Default Settings (users can override).
Совет. Если вы не используете централизованное хранилище GPO, шаблон групповых политик для Google Chrome можно добавить в редактор политики вручную, для этого щелкните ПКМ по разделу Administrative Templates и выберите пункт Add/Remove Templates. В открывшемся окне укажите путь файлу chrome.adm . Путь желательно указывать в UNC формате, например так: \\winitpro.loc\SYSVOL\winitpro.loc\Policies\{60556A6F-2549-4C8E-A522-D3CF668E56B4}\Adm\chrome.adm 
Итак, мы скопировали административные шаблоны групповых политик для браузера Google Chrome. Как мы уже говорили, новый раздел GPO содержит два подраздела: Google Chrome и Google Chrome – Default Settings (users can override). Их отличия в том, что настройки, задаваемые политиками раздела Default Settings, могут быть переопределены пользователями в настройках браузера на своих компьютерах. Параметры первого раздела задаются жестко и изменить эти настройки в браузере не сможет даже локальный администратор (хотя можно выкрутится и совсем заблокировать применение групповых политик на компьютере).
Данные административные шаблоны содержат порядка 260 различных настроек Google Chrome, которыми можно управлять. Вы можете исследовать их самостоятельно и настроить параметры браузера, которые нужны в вашей среде.
Все их рассматривать нецелесообразно, мы лишь продемонстрируем лишь базовые настройки Chrome которые часто требуется задавать централизованно в корпоративной среде.
Типовые настройки Chrome, которые следует настроить через GPO
Из полезных настроек Chrome, которые следует сконфигурировать в первую очередь можно выделить следующие политики (обтарите вниамние, что каталог ${local_app_data} соответствует папке в профиле пользователя %username%\AppData\Local, а «${roaming_app_data} — «\%username%\AppData\Roaming).
- Set disk cache directory — путь к диковому кэшу Chrome (как правило это “${local_app_data}\Google\Chrome\User Data»
- Set disk cache size – размер дискового кэша (в байтах)
- Set Google Chrome Frame user data directory – каталог Chrome с настройками пользователя «${local_app_data}\Google\Chrome\User Data»
- Managed Bookmarks – управление закладками
- Отключение авто обновления Chrome: Allow Installation: Disable и Update Policy Override: Enable в поле Policy указать Updates Disable
- Добавить определенные сайты в доверенные — Policies HTTP Authentication -> Authentication server whitelist
Настройка прокси сервера и домашней страницы в Google Chrome групповой политикой
Настроим прокси-сервер: нас интересует раздел политик Google Chrome -> Proxy Server
- адрес прокси сервера: ProxyServer — 192.168.1.123:8080
- список исключений для прокси: ProxyBypassList — http://www.corp.ru,192.168.*, *.corp.ru
Установим домашнюю страницу: Home page -> HomepageLocation – http://winitpro.ru/
Изменим местоположение папки для загрузки: Set download directory: c:\temp\downloads. Осталось назначить политику на нужный контейнер (OU) Active Directory. Применим групповую политику к клиенту, выполнив на нем команду gpupdate /force, вызвав удаленное обновление политики или перезагрузив компьютер.
Запустим на клиенте браузер и убедимся, что в его настройках применились параметры заданные нами в групповой политике (в примере на скриншоте пользователь не может изменить назначенные администратором значения).
В том случае, если вы запретили пользователям менять данные параметры Chrome, в окне браузера появится сообщение: Некоторые параметры отключены администратором / This setting is enforced by your administrator
Чтобы отобразить все настройки, которые задаются групповыми политиками непосредственно в браузере Google Chrome, перейдите по адресу Chrome://policy . 
Автоматическая установка расширений Chrome через GPO
С помощью данных администартивных шаблонов можно установить определенные расширения (Extensions) Google Chrome у всех пользователей домена.
Для этого нужно знать идентификатор расщирения (ID) и URL, с которого производится обновление.
Идентификатор расширения Google Chrome можно в параметрах самого расширения в chrome://extensions (должен быть включен режим разработчика). 
По идентификатору нужно найти папку расширения в профиле пользователя C:\Users\%Username%\AppData\Local\ Google\Chrome\User Data\Default\Extensions\{тут_id}.
В появившемся каталоге найдите и откройте файл manifest.json и скопируйте содержимое строки update_url. Скорее всего там будет https://clients2.google.com/service/update2/crx.
Теперь в консоли редактора GPO перейдите в раздел
Computer Configuration -> Policies -> Administrative Templates- > Google -> Google Chrome -> Extensions. Включите политику Configure the list of force-installed extensions.
Нажмите на кнопку Show и добавьте по строчке для каждого расширения, которое вы хотите установить в следующем формате.
{id_расширения_тут};https://clients2.google.com/service/update2/crx
После применения политики на компьютерах пользователя все указанные расширения будут установлены в «тихом» режиме без взаимодействия с пользователем.
winitpro.ru
ЭПР комплексов хрома с конфигурацией
Лиганды, находящиеся в левой части спектрохимического ряда, называются лигандами слабого поля или просто слабыми лигандами. Те лиганды, которые находятся в правой части спектрохимического ряда, называются лигандами сильного поля или сильными лигандами. На рис. 23.27 схематически показано, что происходит с энергией расщепления кристаллическим полем при изменении лигандов в ряду нескольких комплексов хрома(Ш). (Здесь уместно напомнить, что при последовательной ионизации атома переходного металла первыми отрываются валентные -электроны. Поэтому атом хрома имеет электронную конфигурацию [Аг] 45 3 , а ион Сг имеет конфигурацию [Аг] 3 .) Отметим, что с усилением поля, действующего на ион металла со стороны шести окружающих лигандов, расщепление энергетических уровней -орбита-лей металла усиливается. Поскольку спектр поглощения связан с этим энергетическим расщеплением, окраска комплексов неодинакова. [c.394] ЭПР комплексов хрома с конфигурацией й [c.51]Пользуясь методом валентных связей, установите состав и пространственную конфигурацию комплексов хрома (1П) со следующими лигандами [c.77]
Комплексы с 5р й -гибридизацией имеют октаэдрическую конфигурацию. При этом отношение радиуса иона и молекулы-лиганда должно быть больше или равно 0,41. Такие комплексы образуют двухвалентные катионы (магний, кальций, кобальт и др.), трехвалентные (хром, алюминий), четырехвалентные (олово, свинец) и др. [c.219]
Степени окисления и пространственная конфигурация комплексов (структурных единиц) элементов подгруппы хрома [c.548]
Устойчивость комплексов хрома (III) связана с тем, что ион Сг + имеет конфигурацию d , выражаемую схемой [c.224]
У(СО)б является единственным парамагнитным карбонилом, сильно отличающимся от других карбонилов. Так как ванадий в этом комплексе имеет конфигурацию комплекс должен быть более лабильным, и, следовательно, замещение лигандов должно идти с большей скоростью, чем у Сг(СО)е, где хром имеет конфигурацию с/ , бо. 1ее инертную в смысле замещения. [c.47]
ММА под действием л-аллильных комплексов хрома координационно-анионный механизм, исходя из того, что суммарная реакция полимеризации имеет кинетический порядок по мономеру средний между 1 и 2. Они считают, что мономер координируется на атоме хрома по двойной связи. Эти доводы являются по меньшей мере спорными. Повышенный порядок по мономеру может быть связан, например, с тем, что реакция инициирования, являющаяся, по кинетическим данным, медленной, имеет первый порядок но мономеру. О характере этой реакции сказать что-либо трудно, однако утверждать, что она сводится к образованию я -комплекса с координацией по двойной связи мономера нет никаких оснований, ибо двойная связь ММА имеет пониженную электронную плотность. Вообще говоря, производные олефинов с электроотрицательными группами (ММА, АН и др.) способны образовывать я-комплексы за счет дативных связей с переходными металлами, d-орбитали которых в значительной степени заполнены электронами, т. е. имеющими электронную конфигурацию d —d . Однако Сг (П1), имеющий всего три d-электрона, к образованию дативных связей не склонен (см., например, а также гл. П1, 3). Поэтому координационный [c.240]
Соединения Сг (II), Мо (II), У (II). Для хрома в степени окисления +2 характерно координационное число 6. Это соответствует образованию, как правило, высокоспиновых комплексов (и структурных единиц) с электронной конфигурацией [c.553]
Комплексообразов ние обычно сопровождается изменением окраски раствора, так в первой реакции голубой цвет (Си 04) переходит в темно-синий (окраска комплекса), во второй реакции окраска изменяется из зеленой в светло-фиолетовую. Наиболее прочные комплексы с NHз образуют хром и кобальт в степени окисления +3. Это объясняется тем, что в комплексах данных ионов, имеющих конфигурацию соответственно е/ и -электроны заполняют слабо экранирующие ядро орбитали с низкой энергией (см. разд. 2.7). [c.402]
Ни один из этих элементов в своих соединениях не достигает степени окисления, соответствующей номеру группы. Наиболее устойчивы степени окисления +2 и Ч-З, причем для никеля, за некоторыми исключениями (например, в K [NiFe], см. также опыт 1), наиболее типична степень окисления +2 (конфигурация d ) (опыт 1). Во многих соединениях кобальта он также имеет степень окисления 4-2 (d ) степень окисления 4-3 (d ) характерна главным образом для комплексных соединений кобальта, которые имеют сходство с комплексами хрома (1П). Соединения железа в степени окисления -j-2 (d ) сходны с соединениями цинка реакции иона железа(III) (d ) во многом похожи с реакциями ионов алюминия и хрома(III). Обладающие сильным окислительным действием ферраты (VI) (d ) РеОч напоминают хроматы (VI) и мaнгaнaты(VI) ферраты имеют тот же состав, что и сульфаты, и часто им изоморфны. Реакции соединений железа, кобальта и никеля в своем больщинстве определяются склонностью этих металлов к изменению степени окисления и их способностью к комплексообразованию. [c.635]
Благодаря такой электронной конфигурации комплексы трехвалентного хрома очень прочны, ибо электронные облака d, -орбиталей располагаются между лигандами и слабо экранируют заряд ядра хрома. Этим объясняется то, что комплексов Сг "" известно очень много. [c.223]
Оптически активные комплексы с октаэдрической конфигурацией известны также для хрома, железа, алюминия, рутения, родия, иридия, платины, мышьяка. [c.80]
Руководствуясь правилом Сиджвика, найдите координационное число для центрального атома в карбонилах хрома, железа и никеля. Напишите их формулы, определите тип гибридизации орбиталей и соответствующую геометрическую конфигурацию каждого комплекса. [c.141]
Для хрома и его аналогов наиболее типичны производные высщей степени окисления, во многом сходные с соответствующими соединениями серы. Соединения хрома (VI) отличаются неустойчивостью в растворах и являются сильными окислителями. При этом они чаще всего восстанавливаются до анионных или катионных комплексов хрома (Ш). Хотя хром располагается в четной группе, наиболее устойчивой его степенью окисления является Ч-З. Это связано с тем, что соединения хрома (III) являются, как правило, комплексными с координационным числом 6 и октаэдрической пространственной конфигурацией расположения лигандов. В этом случае три Зй-электрона иона Сг + равномерно заселяют трижды вырожденные несвязывающие МО комплекса (см. рис. 13,5 д). Возникающая стабилизация системы за счет суммарного спина 3 V2 = V2 (по правилу Хунда) в этом случае больше, чем если бы степень окисления хрома была + 2, -f-4 и т. д. [c.511]
В этом направлении возрастает также степень ионности связей в комплексных ионах, увеличивается радиус иона металла и число вакантных мест на -орбиталях. Для элементов четвертого периода от хрома до цинка характерны к. ч. 6 (октаэдр) и к. ч. 4 тетраэдр реализуется у высокоспиновых комплексов и у низкоспиновых с кратными связями, квадрат — у низкоспиновых комплексов с конфигурацией центрального иона металла А (N1 +, Рс12+, Р12+). [c.40]
Ионы не только отвечают характерной степени окисления хрома, но и имеют очень выгодную с точки зрения стабилизации полем лигандов и с точки зрения образования инертных комплексов электронную конфигурацию сР. Все это делает ион Сг " универсальным комплексообразователем. Хорошо изучены многочисленные октаэдрические комплексы Сг(Ш) с нейтральными лигандами (Н2О, МНз, МКз и др.) и ацидолигандами (Г , СГ, МС8 , СМ , С2О4 и многими другими). Сами комплексы могут быть нейтральными, катионными или анионными. [c.349]
Другое ценное свойство катализаторов селективного гидрирования заключается в том, что с их помощью в принципе можно направлять реакцию в сторону образования каких-либо определенных стереоизомеров (например, моноенов, имеющих только цис- или только г/7а с-конфигураЦию). Удовлетворительные результаты в этом направлении удалось пока получить только с использованием карбонильных комплексов хрома в качестве катализаторов. [c.154]
Комплексы хрома(1 И) более лабильны, чем комплексы кобаль-та(1И), что обусловлено конфигурацией хрома (t2gУ Преобладают все еще реакции диссоциативного типа, но имеются свидетельства большего образования связей с нуклеофилом в переходном состоянии у хрома по сравнению с кобальтом [133]. Реакции характеризуются высокой степенью сохранения конфигурации, что является указанием на фронтальную атаку. Переходное состояние должно напоминать [c.364]
Чтобы понять основу этих правил, рассмотрим возбужденные квартетные состояния октаэдрических комплексов хрома(П1). Они показаны на рис. 21 сначала для конфигурации правильного октаэдра симметрии 0 , например [ riNHaje] " , а затем для комплекса более низкой симметрии нанример [Сг(КНз)5С1] . Хлорид-ион имеет меньшую силу кристаллического ноля, чем NHg. Поэтому правила Адамсона предсказывают, что фотолиз [Сг(МНз)дС1] в воде будет приводить к отщеплению молекулы NHg, находящейся в транс-положении по отношению к хлорид-иону [ср. с реакцией (87)]. Это как раз то, что наблюдается квантовый выход для отщепления NHg составляет 0,36, а для С1 — около 0,04 и слабо зависит от длины волны. Это означает, что возбуждаться могут состояния, берущие свое начало от исходных состояний либо Txg. [c.562]
Поскольку величина ЭСКП для плоских квадратных комплексов ионов и значительно больше, чем для тетраэдрических, следует ожидать, что все комплексы будут иметь плоскую квадратную конфигурацию, однако существует очень немного экспериментальных доказательств этого. Недавнее определение структуры комплекса хрома(II) Сг[Ы (81Мез)2]-2Ш[ [35] показывает, что атом хрома имеет плоское квадратное окружение из двух атомов азота и двух атомов кислорода. Таким образом, несмотря на то ЧТО при больших по размеру группах обычно более выгодным я1вляется тетраэдрическое расположение, рассматриваемый комп- [c.252]
Для приведенных выше комплексов никеля(П) и [2п(Ь1ру)з] + расщепления за счет резонанса возбужденных состояний слишком малы, чтобы можно было использовать метод центра тяжести для определения относительного порядка составных переходов. Однако расщепления для некоторых бис- и трис-комплексов хрома(1П) и кобальта(1Н) достаточно велики, чтобы можно было применить этот метод. Спектры кругового дихроизма этих комплексов представлены на рис. 5-65 и 5-66. Порядок составных переходов был определен из рис. 5-60 и 5-61, и о-абсолютная конфигурация была приписана следующим комплексам /-[Со(р11еп)з] +, г-[Сг(рЬеп)зР+, [c.315]
Нейтральные алкильные и арильные комплексы хрома. Известен ряд гр с-арильных комплексов хрома (111) АгзСгЬз, где Ь представляет собой эфиры или азотсодержащие лиганды. Соединения парамагнитны (три неспаренных электрона) и легко окисляются. Эти комплексы, по-видимому, имеют октаэдрическую координацию лигандов вокруг атома хрома, и, как и для других комплексов хрома (III), считают, что их относительная кинетическая устойчивость связана с электронной конфигурацией d . [c.308]
Структура построена из молекул анизолтрикарбонилхрома и триннтробензола по принципу органических комплексов с переносом заряда. Плоскости бензольных колец тринитробензола и анизола, расположенных друг над другом, почти параллельны (отклонение составляет 3°), среднее расстояние между ними 3,41 А. Трикарбонилхроманизоловая часть комплекса имеет конфигурацию фортепьянной табуретки (рис. 24 6). В свою очередь над плоскостью атомов кислорода на расстоянии 2,47 А расположена плоскость следующей молекулы тринитробензола (рис. 24 а). Авторы приходят к заключению, что тринитробензол акцептирует электроны как со стороны ароматического кольца анизола, так и со стороны атомов кислорода трикарбонил-хрома — молекулы, расноложенной по другую сторону от него. [c.82]
Лакруа 24] отметил, что, если связь металл — лиганд значительно отличается от ионной, в уравнениях (98) и (99) следует включить дополнительные члены. Он показал, что, кроме смешивания с основным ранее рассмотренных возбужденных состояний, спин-орбитальное взаимодействие примешивает к основному также состояния, которые образуются при переносе электронов со связывающих орбиталей Big, Egi и Eg2 на разрыхляющую орбиталь Big. Дополнительные члены имеют тот же вид, что и полученные ранее выражения (98) и (99), но параметрами возбужденных состояний являются параметры связывающих молекулярных орбиталей, а разность энергий АЕ равна разности энергий соответствующей связывающей орбитали и орбитали неспаренного электрона. Для комплексов меди эти члены, вероятно, несущественны, так как разность энергий для связывающих орбиталей велика, а все орбитали, дающие дополнительные вклады, являются я-орбиталями, для которых перенос заряда менее важен . Если эти члены существенны, то величины aj и , приведенные в табл. 4, являются завышенными. Однако вклады в g -фактор от состояний с переносом заряда важны для комплексов хрома [8, 25[, в которых связывающие орбитали являются ст-орбиталями. Кроме того, для конфигураций и d вклады, обусловленные связывающими орбиталями, имеют знак, противоположный вкладам от разрыхляющих орбиталей, и, следовательно, уменьшают разность между g -фактором и величиной [c.390]
Из этого уравнения следует, что не зависит от относительных величин D и Н, однако (наблюдаемое) будет равно ==3, если действительное значение составляет 2. В целях стабилизации состояния Сг + в АЬОз Хоскинс и Соффер [234] заметили ионы О - в рещетке некоторым количеством ионов N . Таким путем удалось обеспечить компенсацию заряда, необходимую для замещения иона алюминия (3-f-) ионом хрома (4 + ). Рэй [235, 248] сделал попытку теоретически вычислить значения -фактора для в AI2O3. Для достижения совпадения с данными ЭПР оказалось необходимым использовать величину расщепления в тригональном поле, в два раза меньшую экспериментально найденного значения. Дополнительные сведения об исследовании методом ЭПР комплексов с конфигурацией 2 можно найти в работах [164, 249—253]. [c.60]
Рентгенографическим путем определена абсолютная конфигурация комплекса хрома (III) (35), в котором в качестве лиганда использовалась (+) -ацетилкамфора. [c.430]
Каталитическая активность полимерных комплексов в значительной степени зависит от окислительно-восстановительного потенциала металла (медь, железо, молибден, кобальт, никель, хром, марганец в различных степенях окисления) она возрастает с падением стабильности полихелата и с уменьшением упорядоченности его структуры (отсутствие кристалличности, искаженная геометрическая конфигурация, наличие не полностью насыщенных координационных центров). У порфириноподобных полимеров, упо. янутых выше, большое значение имеет наличие системы сопряжения и коллективных электронных свойств (часто активность растет с падением энергии-активации электропроводности). Иногда смешанные комплексы, содержащие металлы нескольких типов, действуют сильнее, чем комплексы с металлами одного типа. При использовании некоторых макромолекулярных хелатов-для инициирования полимеризации стирола, метилметакрилата и т. д основная реакция сопровождается прививкой к макрохе-лату. [c.328]
chem21.info
