Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Силикат хрома

Силикаты хрома - Справочник химика 21

Окрашенные стекла получают добавлением незначительных количеств оксидов переходных металлов. Например, окись кобальта придает стеклу синюю окраску, окись хрома — зеленую, окись марганца — фиолетовую. В большинстве случаев цвет стекла обусловливается образованием соответствующих окрашенных силикатов (хрома, кобальта, марганца и др.). [c.119]

Л которые нельзя идентифицировать, если принять параметр ячейки равным 12,3 А. Поэтому не исключено, что хром в указанных цеолитах присутствует в виде нерастворимой примеси. Наличие в цеолите окклюдированной примеси, например силиката хрома, подтверждается и характером изотерм адсорбции воды. [c.333]

Окисление аммиака Щелочи Силикат хрома 304 [c.456]

Каталитические процессы Раствор солей металлов или смесь с обменивающими основание веществами Силикат хрома (или другие устойчивые силикаты) 327 [c.510]

Окисление аммиака Силикат хрома, пропитанный щелочью силикат ванадия или бора, пропитанные щелочью 2495 [c.160]

Как показало дальнейшее исследование, наиболее интересные результаты могут быть получены с применением в качестве адсорбентов силикатов хрома. Только с адсорбентами этого типа удалось получить некоторое количество фракции с весьма малым содержанием серы. Поэтому силикаты хрома как адсорбенты были подвергнуты более детальному обследованию. Был получен и исследован ряд (десять) синтетических силикатов хрома с различным содержанием активного компонента окислов хрома было изучено также влияние способов приготовления силикатов на их адсорбционные свойства. [c.131]

Из графиков распределения серы по фракциям (рис. 4) следует, что при помощи наиболее эффективного адсорбента — силиката хрома — удается получить фракцию ароматических углеводородов, в количестве порядка 27% от исходной фракции, содержащую значительно меньше сернистых соединений, чем в случае применения адсорбента — силикагеля АСМ. Полученная фракция ароматических углеводородов содержала 0,15% серы или около 1,2% сернистых соединений. [c.132]

Необходимо отметить, что получение нового адсорбента вполне воспроизводимо. Последнее иллюстрируется графиками (рис. 5), полученными по результатам опытов с различными образцами силиката хрома одного [c.132]

Опыт 10 — адсорбент — силикагель АСМ опыт 30 — адсорбент — силикат хрома, макс. темп, высушивания . 300" опыт 26 — адсорбент — силикат хрома, макс. темп, высушивания 200° опыт 24 — адсорбент — силикат хрома, макс. темп, высушивания 100" опыт 23 — адсорбент — силикат хрома, макс. темп, высушивания 300°, активирован азотной кислотой [c.133] Опыт 10 — адсорбент — силикагель АСМ опыт 30 — адсорбент —силикат хрома, первый образец опыт 40 — адсорбент — силикат хрома, второй образец опыт 42 — адсорбент — силикат хрома, третий образец [c.134]

Характеристика фракций, полученных при адсорбционном разделении ароматических и сернистых соединений на силикате хрома [c.134]

Вторичное разделение ароматических углеводородов и сернистых соединений на силикате хрома (для разделения взята первая фракция, табл. 2) [c.135]

Из данных табл. 3 следует, что при повторном адсорбционном разделении ароматических углеводородов и сернистых соединений на силикате хрома были выделены фракции с меньшим содержанием серы, чем при первом разделении. Содержание серы в первых фракциях снизилось с 0,12 (первое разделение) до 0,05—0,06% (второе разделение). [c.135]

В опыте 51 был применен адсорбент силикат хрома, при соотношении взятой фракции и адсорбента, равном 1 40. Десорбцию проводили уже описанным выше способом. Для сравнения приведены результаты, полученные с силикагелем АСМ (опыт 34). [c.135]

Полученные результаты дают основание поставить вопрос, в результате каких процессов происходит удаление сернистых соединений из первых фракций ароматических углеводородов. Имеет ли место типичная адсорбция сернистых соединений на силикате хрома, или силикат хрома вызывает каталитические превращения сернистых соединений, с образованием продуктов, трудно десорбируемых с поверхности адсорбента и соответственно этому легко отделяемых при хроматографическом разделении от ароматических углеводородов. [c.136]

Отмечено каталитическое действие силиката хрома на сернистые соединения исследованной масляной фракции. [c.137]

Силикаты хрома и хромовые шпинели применяют в ограниченном количестве в керамической промышленности. Фосфаты хрома в настоящее время существенного практического значения не имеют. [c.529]

Силикаты хрома и хромовые шпинели применяют в ограниченном количестве в керамической промышленности. [c.427]

При температуре 950°С Na, Са, Zn, dчасть растворяется в стеклообразных сплавах. Силикат хрома (III) не образовывается. После прокаливания при температуре 950°С оксид хрома становится устойчивым, поэтому особое внимание было уделено созданию условий, при которых хром (III) не переходит в хром (YI). Оказалось, что ионы железа (II), которыми обогащается осадок при очистке сточных вод, предотвращает переход хрома в шестивалентную форму. Кроме того, на определенной стадии создается восстановительная атмосфера в печи. [c.206]

Силикаты карбид кремния силикаты хрома, ванадия или бора целитовые стержни алюмосиликат силоксен [c.536]

Хром на пуццолановой земле Хром на целлитовых стержнях Окись хрома на силикагеле - - алюминий Силикат хрома + щелочь [c.13]

В табл. 2 даны суммарные результаты одного из опытов адсорбционного разделения ароматических углеводородов и сернистых соединений легкой масляной, фракции ромашкинской нефти на силикате хрома. [c.133]

Таким образом, при помощи адсорбционной хроматографии, применив синтетический адсорбент — силикат хрома, из исследованной фракции ароматических углеводородов н сернистых соединений ромашкинской нефти удалось получить значительное количество легких моноциклических ароматических углеводородов, почти не содержащих сернистых соединений содержанию серы, равному 0,05%, соответствует лишь около 0,4% сернистых соединений. Выход освобожденных от сернистых соединений ароматических углеводородов составил около 50% всех моноциклических ароматических углеводородов или 8,5% от всей взятой для исследования масляной фракции. [c.135]

Опыт 34 — адсорбент — силикагель АС1Л опыт 51 — адсорбент — силикат хрома [c.136]

Образование смолистых веществ, содержащих свыше 6% серы, свидетельствует о каталитическом действии силиката хрома на сернистые соединения при хроматографическом разделении, что не следует считать неожиданным. Известно, что даже силикагель при применении его в адсорбционной хроматографии может вызывать каталитические превращения некоторых углеводородов (изомеризация этилциклопропана, изомеризация изопропенилциклобутана с расширением цикла и др.) [14, 15]. В наших опытах, при применении силикагеля АСМ, наблюдалось образование некоторого количества смолистых веществ (около 2%). [c.136]

Установлено, что наиболее эффективным адсорбентом является силикат хрома. С указанным адсорбентом из ароматических углеводородов и сернистых соединений масляной фракции ромашкинской нефти, содержащей 3,90% серы, методом адсорбционной хроматографии можно выделить часть легких моноциклических ароматических углеводородов, содержащих лишь 0,05% серы (около 0,4% сернистых соединений). [c.137]

Все соединения трехвалентного хрома окрашены в зеленый или фиолетовый цвет. В качестве пигментов применяют следующие соединения зеленого цвета окись хрома СггОз гидрат окиси хрома СггОз-пНгО, известный под названием изумрудная зелень фосфат хрома СГРО4 силикаты хрома некоторые соединения типа шпинелей. [c.427]

Цветные стекла получают введением в шихту различных веществ. Одни из них образуют окрашенные силикаты. Так, при введении в шихту одноокиси кобальта СоО образуются силикаты кобальта, синего цвета одноокиси никеля N10 — силикаты никеля, коричневого или фиолетового цвета окисла хрома СГ2О3 — силикаты хрома, зеленого цвета и т. д. Часто в шихту вводят два или три красителя. При получении зеленого стекла вводятся вместе окись хрома и окись меди. Силикат меди сине-зеленого цвета усиливает зеленую окраску силиката хрома. В некоторых случаях введение в шихту двух красителей приводит к обесцвечиванию стекла. Происходит это в том случае, если силикаты вводимых двух веществ окрашены в дополнительные цвета. Так, силикаты марганца и железа окрашены в дополнительные цвета (фиолетовый и желто-зеленый). [c.362]

chem21.info

Силикат - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Силикат - хром

Cтраница 1

Силикаты хрома и хромовые шпинели применяют только в ограниченном количестве в керамической промышленности, а в настоящее время фосфаты хрома существенного практического значения не имеют. [2]

Силикаты хрома и хромовые шпинели применяют в ограниченном количестве в керамической промышленности. [4]

Отмечено каталитическое действие силиката хрома на сернистые соединения исследованной масляной фракции. [5]

Установлено, что наиболее эффективным адсорбентом является силикат хрома. [6]

Таким образом, при помощи адсорбционной хроматографии, применив синтетический адсорбент - силикат хрома, из исследованной фракции ароматических углеводородов и сернистых соединений ромашкинской нефти удалось получить значительное количество легких моноциклических ароматических углеводородов, почти не содержащих сернистых соединений; содержанию серы, равному 0 05 %, соответствует лишь около 0 4 % сернистых соединений. [7]

Как показало дальнейшее исследование, наиболее интересные результаты могут быть получены с применением в качестве адсорбентов силикатов хрома. [10]

Из графиков распределения серы по фракциям ( рис. 4) следует, что при помощи наиболее эффективного адсорбента - силиката хрома - удается получить фракцию ароматических углеводородов, в количестве порядка 27 % от исходной фракции, содержащую значительно меньше сернистых соединений, чем в случае применения адсорбента - силикагеля АСМ. Полученная фракция ароматических углеводородов содержала 0 15 % серы или около 1 2 % сернистых соединений. [13]

Страницы: 1 2

www.ngpedia.ru

Силикат - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Силикат - хром

Cтраница 2

Поэтому не исключено, что хром в указанных цеолитах присутствует в виде нерастворимой примеси. Наличие в цеолите окклюдированной примеси, например силиката хрома, подтверждается и характером изотерм адсорбции воды. [16]

Сиена жженая 369, 417 Сиена натуральная 369, 410, 412 Силикат кальция 96 Силикаты хрома 427 Силикохромат свинца 366 ел. [19]

При нагреве в присутствии воздуха сплавы никеля с хромом покрываются тонкой пленкой окислов, предохраняющей их от дальнейшего окисления. Соприкосновение раскаленного нихрома с некоторыми силикатными материалами, например, асбестом, ведет к образованию силикатов хрома и быстрому разрушению сплава. Газы, содержащие сернистые соединения, также вызывают разрушение нихрома. [20]

Все соединения трехвалентного хрома окрашены в зеленый или фиолетовый цвет. В качестве пигментов применяют следующие соединения зеленого цвета: окись хрома Сг2Оз; гидрат окиси хрома Сг2О3 - / гН2О, известный под названием изумрудная зелень; фосфат хрома СгРО; силикаты хрома; некоторые соединения типа шпинелей. [21]

Как показало дальнейшее исследование, наиболее интересные результаты могут быть получены с применением в качестве адсорбентов силикатов хрома. Поэтому силикаты хрома как адсорбенты были подвергнуты более детальному обследованию. Был получен и исследован ряд ( десять) синтетических силикатов хрома с различным содержанием активного компонента окислов хрома; было изучено также влияние способов приготовления силикатов на их адсорбционные свойства. [22]

Первая задача - получение адсорбента с достаточно развитой поверхностью - решалась просто. Полученные нами силикаты имеют такую же развитую поверхность, как и силикагели. Тот адсорбент, о котором идет речь, отличается незначительным содержанием силиката хрома. [23]

Для сплавов, содержащих хром, концентрация хрома в гидра-тированном оксиде-гидрооксиде хрома в возникающей на поверхности сплава пассивирующей пленке высока, что улучшает защитные свойства этой пленки. Если в аморфных сплавах имеются бор и кремний, то они проникают в поверхностную пленку, превращаясь соответственно в бораты и силикаты хрома, при этом концентрация хрома в гидратированном оксиде - гидроксиде хрома в поверхностной пленке невелика. Несмотря на то, что в аморфных сплавах Со - 25Сг - 25В и Со - ЮСг - 20Р концентрация хрома в поверхностной пленке в виде положительных ионов при естественной коррозии превышает 80 %, первый сплав находится в активном состоянии, а второй самопассивируется. Это-происходит вследствие того, что содержание бората хрома и концентрация гидратированного оксида - гидрооксида хрома в возникающей на поверхности первого сплава пленке недостаточно велики. Вероятно, довольно трудно повысить коррозионную стойкость аморфных сплавов, содержащих бор и кремний, по отношению к коррозионной стойкости аморфных сплавов с фосфором. [24]

В атмосфере хлора, брома и др. для рабочей температуры 200 - 300 iC устойчивы чистые нихромы и особенно нихромы с повышенным содержанием кремния или молибдена. Сплавы, содержащие железо, в этом случае не применимы. В контакте с шамотом, глиноземом и корундизом эти сплавы работают очень хорошо. Там, где необходим контакт с эмалями шлаками и стеклом, рекомендуется применять нихром ( 900 - 1ЮО С) с минимальным содержанием железа и марганца. В контакте с кизельгуром при температуре 700 - 800ЧС хорошо работают ферронихромы с минимальным содержанием никеля и железохромоалюминиевые сплавы. В контакте с асбестом нихромы нестойки, так как при высоких температурах металл быстро разрушается из-за образования силикатов хрома. [26]

Страницы: 1 2

www.ngpedia.ru

Силикатные хрома - Справочник химика 21

В английском методе DAL применяется смесь феррохрома, содержащая 65% хрома, каолина и гидроокиси аммония. Процесс осуществляют в аппаратах, герметизированных силикатными замазками. [c.105]

Плавиковая кислота растворяет некоторые металлы с образованием фторидов. Практически нерастворимы в воде фториды кальция, бария, стронция, РЗЭ труднорастворимы фториды меди, никеля, кадмия и хрома (111), все остальные фториды, в том числе AgF легкорастворимы. Кислота применяется для разрушения силикатных горных пород, растворения металлов (тантала, циркония, ниобия и др.). Плавиковая кислота растворяет цинк и железо очень медленно свинец, медь и серебро не реагирует с золотом и платиной. [c.300]

Таким образом, ионы Сг + проявляют специфическую инертность по отношению к мономерному кремнезему, заметно отличаясь по поведению от ионов А1 . При нагревании аморфного кремнезема со смесью Сг(0Н)с, и А1(0Н)а под давлением при температуре 300°С в течение 2 суток только оксид алюминия присоединялся к кремнезему [63]. Таким поведением хрома, вероятно, объясняется очень малая распространенность силикатных минералов хрома в природе. [c.261]

Для определения Сг, Си, РЬ наиболее эффективным оказался последний метод. Метод атомно-абсорбционной спектрометрии с графитовой кюветой используют также при определении хрома в проточных индустриальных водах [908], воздухе [600], полимерах [775], смазочных маслах [639], геологических образцах [865, 1035]. Экспериментально изучалась роль химических и физических помех, возникающих при определении в породах рассеянных элементов — Сг, Мн, Со, N1, Си — атомно-абсорбционным методом с использованием беспламенной атомизации в цилиндрической графитовой кювете при 2700° С. В качестве инертного газа применялся аргон. Анализировались растворы, полученные кислотным разложением силикатных проб. Найдено, что влияние матричного эффекта может быть несколько снижено термической обработкой сухого остатка перед атомизацией с учетом температур кипения и разложения присутствующих соединений [865]. [c.95]

Наибольшее применение находят масс-спектральные методы с искровым источником, особенно для анализа чистых веществ и природных объектов [373, 512, 907]. Предел обнаружения хрома в алюминии и других чистых веществах 5-10 % [373]. Разработан метод анализа с искровым источником для силикатных материалов и сплавов [930]. Метод пригоден для определения 60—70 элементов для их определения выбирают наиболее чувствительные и не [c.98]

Силикатную горную породу анализируют на содержание хрома. Для этого образец породы растирают в тонкий порошок и для анализа берут порцию весом [c.65]

Этилен, пропилен Сополимер Хром-молибден-алюмо-магний-силикатный [ 1365], [c.265]

Этилен, а-бутилен-1 Сополимер Хром-молибден-алюмо-магний-силикатный [142] [c.480]

Этилен, а-олефины Сополимеры Хром-стронций-силикатный [156) [c.480]

Хром-молибден-алюмо-магний-силикатный катализатор [106] [c.816]

Хром-алюмо-магний-силикатный [36—38] [c.483]

Ацетилен (I) Бензол (И) Хром-алюмо-силикатный, содержащий от 0,54 до 23,6% хрома (оптим. 11,45%) 1 бар, 20—25° С, скорость подачи I —0,4—0,5 л/ч. Выход 96,1%, производите-пьность 71 г II на 100 г катализатора [69] [c.484]

Химическая природа катализатора в условиях реакции, как правило, остается невыясненной. Тем не менее номенклатура катализаторов, основанная на их химическом составе, представляется вполне удобной, хотя она часто неточна ипи даже неправильна. Такие названия, как алюмохромовые или алюмо-силикатные катализаторы, дают сжределенное, хотя и неточное представление о составе катализаторов, и они широко приме-н иотся. В то же время сравнительно часто название молиб-дат кобальта употребляется пртменительно к катализатору, который вначале представляет собой систему окись кобальта -окись молибдена - окись алюминия. Это название дает представление о составе катализатора, но оно все- аки неправильно, поскольку катализатор не является молибдатом кобальта, а в активной форме это какие-то сульфиды. То же самое относится к таким названиям, как хромит меди или хромит цинка. К сожалению, начинающий химик ввиду отсутствия более точной системы наименований должен осваивать такую номенклатуру. [c.21]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Основной, а ДО недавнего времени и единственный минерал промышленного значения — берилл — обладает кольцевой структурой. Своеобразие ее заключается в образовании кольцами силикатных групп [81б01к сквозных каналов, внутри которых располагаются примесные катионы и молекулы воды. Как и все кольцевые силикаты, бериллий с трудом поддается разложению. Обычные примеси — щелочные элементы Ыа, К, НЬ, Сз, меньшее значение имеют Мд, Мп, Ре, Сг, Н2О. В зависимости от содержания щелочных элементов различают четыре модификации берилла [58] 1) бесщелочной, 2К2О0,5% 3) натриево-литиевый, Ыа + Ь1>1% 4) цезиевый, Сз > 1%. Наиболее распространены натриевый и натриево-литиевый бериллы. Чистый берилл бесцветен окраска его обусловлена примесями, главным образом железом и хромом. С увеличением содержания щелочей интенсивность окраски уменьшается. Окрашенные и хорошо закристаллизованные разновидности берилла используются как драгоценные камни изумруд (зеленый), аквамарин (зеленовато-голубой), воробьевит (розовый), гелиодор (желтый). [c.189]

В табл. 1 приведены данные по распространенности хрома в различных природных объектах. В земной коре хром встречается во многих рудных месторождениях в силикатных породах его находят в виде акцессорных минералов хромита, уваровита (хромовый гранат), фуксита (хромовая слюда), тавмавита (хромовый эпидот) и др. [122]. Основные земные минералы хрома хромошпинелиды (Mg, Ее) (Сг, А1, Ее)204, стихтит Mg6 г2[OH]l6 [c.7]

Мп(П) и У(1У) [20, 160] их окисляют в сернокислой среде с по-мощ ью (N114)28208 в присутствии Ag(I) и оттитровывают раствором соли Мора. Затем снова добавляют персульфат аммония избыток его разрушают кипячением. Мп(УП) восстанавливают до Мп (II) хлоридом натрия или NaN02 в присутствии мочевины и титруют Сг(У1) и У(У) раствором соли Мора. Ионы У(1 ) окисляют с помощью КМпО при температуре не выше 20° С избыток последнего восстанавливают как описано выше, и титруют ионы У( ) раствором соли Мора. Содержание Сг и Мп определяют по разности. Электродом сравнения служит вращающийся Р1-электрод в сернокислом растворе КМПО4 в качестве индикаторного электрода используют вращающийся Р1-электрод [160]. Определение Мп, Сг и V в силикатных породах проводят методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами [20], а для определения Сг и V в шлаках используют установку с вращающимся Р1-электродом [72]. Предел обнаружения хрома при анализе горных пород — 0,01 мг в 20 мл. Погрешность определения сотых долей процента хрома +15%. [c.37]

С помощью недисперсионного рентгенофлуоресцентного спектрометра ШАХ модель 311 В проводят анализ стандартных силикатных пород [764]. Прибор снабжен кремниевым полупроводниковым детектором 3 мм X 30 мм с разрешением 185 эв — 5,9 кэв и соединен с многоканальным анализатором. При определении хрома в качестве радиоизотопного источника использован Подготовка проб для анализа включает прессование таблеток расплавленных проб с добавлением Li2B407 и LajOg в виде порошка. Преимущество метода заключается в быстром проведении анализа. Описана методика применения данного метода для анализа хромистых и марганцевых руд [528]. С целью учета эффекта взатгаого [c.115]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Если в высокую стеклянную банку налить 1 л жидкого стекла — полисиликата натрия с условной формулой NagSiOg и добавить 0,5—0,7 л воды, перемешать, а потом одновременно из двух стаканов вылить в эту банку водные растворы сульфата хрома(1П) rg(S04)3 и хлорида желе-за(Ш) Fe lg, то в банке вырастут силикатные водоросли желто-зеленого цвета, которые, причудливо переплетаясь, опускаются сверху вниз. [c.369]

В силикатных красках используют солестойкие пигменты — цинковые белила, алюминиевую пудру (серый цвет), сажу, охры, мумию, ультрамарин, умбры, оксид хрома (П1). В качестве наполнителей — мел, песок, маршаллит, тальк. Краски готовят на растворах калиевого силикатного стекла плотностью 1,4— 1,41 г/см (кремнеземистый модуль 2,5—2,6), разводя их водой до р = 1,14—1,18. Пигмент смешивают со стеклом в шаровой мельнице. Соотношение пигмент—наполнитель—жидкое стекло при изготовлении фасадной краски— 1 —1,5 кг раствора на 1 кг сухих материалов. Краску пропускают через вибросито с сеткой 900 отв/см. Отвердевание краски протекает в течение нескольких дней. Такие краски цветостойки и атмосфероустойчивы. [c.133]

Для получения силикатной краски, по данным Е. А. Климано- вой, Ю. А. Барщевского, И. Я. Жилкина [36], применяют щелочестойкие пигменты охру, железный сурик, мумию, окись хрома, [c.191]

Хромат бг/с-трифенилкремния в циклогексане, 1476 бар, 130° С, 16 ч [143] о-Этилсиликат—Т1С1з—А1(С2Н5)С12 (0,65 2 1, мол.) в -гексане, в присутствии Н , 6,6 бар, 94 мин полимеризуют II, затем 196 мин полимеризуют смесь 20% I и 80% II [155] Хром-молибден-алюмо-магний-силикатный [142] [c.479]

О2, 10—50 бар, 135° С, 4 ч. Выход 1290 г на 1 г катализатора. fjOg—V2O5 менее активен [39]° Окисные хром-никель-силикатные катализаторы по убывающей активности располагаются в ряд А1—Сг—Ni—Si > Сг—Ni—Si > Mg—Сг-Ni—Si [40]= [c.483]

Применение. РЗЭ широко применяются в металлургии в качестве раскислителей, дегазаторов и десульфаторов. Введение долей процента мишметалла (52 % Се, 24 % La, 5 % Рг, 18 % Nd и др.) в стали различных марок способствует их очищению от примесей, повышает жаропрочность и сопротивление корро-зи. Сплавы S , легкие и обладающие высокой температурой плавления, служат конструкционными материалами в ракето-и самолетостроении. Сплавы Се с железом, магнием и алюминием отличаются малым коэффициентом расширения и используются в машиностроении при производстве деталей поршневых двигателей. Присадка РЗЭ к чугунам улучшает их механические свойства добавка РЗЭ к сплавам из хрома, никеля и железа практикуется в производстве нагревательных элементов промышленных электропечей. РЗЭ применяются также при изготовлении регулирующих стержней, поглощающих избыточные тепловые нейтроны в ядерных реакторах Gd, Sm, Eu имеют аномально высокие значения сечения захвата нейтронов. Соединения S используются при изготовлении люминофоров, в качестве катализаторов в химической промышленности, в химической технологии ядерного топлива, в нефтеперерабатывающей промышленности для получения катализаторов крекинга нефти, для производства синтетических волокон, пластмасс, для синтеза жидких углеводородов, в цветной металлургии. РЗЭ употребляются для полировки стекла (в виде полирита, состоящего из оксидов Се, La, Nd и Рг), в силикатной промышленности для окрашивания и обесцвечивания стекол, для производства химически- и жаростойких, оптических, устойчивых к рентгеновскому облучению, высокоэлектропроводных и высокопрочных стекол, для окраски фарфора и керамики. рЗЭ применяются также в светотехнике, электронике, радиотехнике, в текстильной и кожевенной промышленности, в производстве ЭВМ, в медицине, рентгенотехнике и т. д. [c.253]

В статье Е. В. Sandell [Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 8, 336 (1936)] описан колориметрический метод определения таких малых количеств, как 0,001% ванадия и хрома и 0,0001% молибдена, после обычного сплавления навески в 1 г силикатной породы с карбонатом натрия. [c.986]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха но определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в воДную фазу и конечном его определении колориметрическим методом с диметилглиоксимом (см. стр. 468, сноска 2) при концентрации его, не превышающей 6 мкг в 1 мл. Этим методом можно обнаружить 0,0001% никеля в 0,5 г пробы медь, кобальт, марганец, хром и ванадий в количествах, в каких эти элементы встречаются в большинстве изверженных горных пород, определению никеля не мешают. [c.1034]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Опн-Сано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сё, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС1 [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, 5Ь, 81, 5п), выделяют на колонке С анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, МЬ, Та, Т1, Зп, Ш, 2г от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ри и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора НЫОз) в амери ции [964]. [c.302]

Окна из алюмо силикатных стекол могут припаиваться к молибденовым колпачкам путем использования одного из двух технологических методов стекло ярипаивается к молибдену, предварительно покрытому слоем хрома, и стекло непосредственно припаивается к молибденовой детали в среде аргона. [c.425]

chem21.info

Хром, определение в силикатах - Справочник химика 21

Выплавка стекла. Стекло может быть прозрачным или полупрозрачным, бесцветным или окрашенным. Оно является продуктом высокотемпературного переплава смеси кремния (кварц или песок), соды и известняка. Для получения специфических или необычных оптических и других физических свойств в качестве присадки к расплаву или заменителя части соды и известняка в шихте применяют другие материалы (алюминий, поташ, борнокислый натрий, силикат свинца или карбонат бария). Цветные расплавы образуются в результате добавок окислов железа или хрома (желтые или зеленые цвета), сульфида кадмия (оранжевые), окислов кобальта (голубые), марганца (пурпурные) и никеля (фиолетовые). Температуры, до которых должны быть нагреты эти ингредиенты, превышают 1500 °С. Стекло не имеет определенной точки плавления и размягчается до жидкого состояния при температуре 1350—1600 °С. Энергопотребление даже в хорошо сконструированных печах составляет около 4187 кДж/кг производимого стекла. Необходимая температура пламени (1800— 1950 °С) достигается за счет сжигания газа в смеси с воздухом, подогреваемым до 1000 °С в регенеративном теплообменнике, который сооружается из огнеупорного кирпича и нагревается отходящими продуктами сгорания. Газ вдувается в поток горячего воздуха через боковые стенки верхней головки регенератора, которая является основной камерой сгорания, а продукты сгорания, отдав тепло стекломассе, покидают печь и уходят в расположенный напротив регенератор. Когда температура подогрева воздуха, подаваемого на горение, снизится значительно, потоки воздуха и продуктов сгорания реверсируются и газ начнет подаваться в поток воздуха, подогреваемого в расположенном напротив регенераторе. [c.276] Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Определению мешают многие катионы (алюминия, хрома, урана, меди, цинка, кобальта, никеля и др.), анионы (силикаты, фосфаты) и комплексообразующие вещества (фториды, оксисоединения). [c.243]

Фотометрическое титрование применяют при комплексометрическом определении Са и Мд в воде [78, 79] в клинкерах и цементах [52] в силикатах в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего [36] и др. Этим способом можно титровать с достаточной точностью очень разбавленные, сильно окрашенные, мутные растворы и даже в том случае, когда изменения окраски раствора плохо различаются глазом. Фотометрическое титрование может быть проведено в ультрафиолетовой области спектра [41]. [c.15]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

Химические помехи являются проблемой при определений большинства элементов в обогащенном топливом пламени воздух— ацетилен. Известно о помехах при анализе молибдена, олова и хрома. Некоторые авторы сообщают о химических помехах, встречающихся при определении марганца и железа в низкотемпературных пламенах, однако при использовании стехиометрического воздушно-ацетиленового пламени помехи наблюдались только от силиката. [c.63]

Будучи превосходным химиком-аналитиком, Ловиц сделал в течение 17 лет своей научной деятельности и множество анализов минералов, солей и других веществ и разработал ряд важных методов качественного и количественного анализа. Он был одним из первых химиков, применивших титрование для определения крепости кислоты, и предложил метод перевода в раствор силикатов путем кипячения их в растворах едких щелочей, взамен громоздкого способа сплавления силикатов с щелочами в серебряном тигле, предложенного Клапротом. Ловиц принял участие в открытии и исследовании ряда новых элементов. Большие заслуги принадлежат ему, в частности, в открытии и изучении свойств стронция и хрома. [c.411]

Примечание. Определению мешают марганец, магний и трехвалентные хром и железо, если они присутствуют в молекулярном отношении к алюминию, превышающем 0,01. Даже меньшие количества сульфата и, особенно силиката, приводят к повышенным результатам в присутствии фосфата получаются пониженные результаты. Кальций, медь и цинк мешают, если пх молярные отношения к алюминию превышают 0,5. [c.230]

В своих исследованиях мы наблюдали, что в хорошо раскисленных сталях метод вакуум-плавления обычно дает по кислороду результаты, близкие к полученным при анализе шлаковых включений. Однако в ряде случаев, по-видимому, когда кислород находится в стали в форме твердого раствора или в виде свободных окислов железа и марганца, не связанных, например, в силикаты, содержание кислорода, определенное анализом шлаковых включений, оказывается меньше, чем найденное по методу вакуум-плавления. Это может быть объяснено растворением закиси железа и закиси марганца реактивом при электрохимической обработке образца. В нашей практике был, например, такой случай. В сварном шве, содержащем 16% хрома, 13% никеля, 2% молибдена, 0,1% углерода и 1,5% марганца но подсчету количества шлаковых включений оказалось всего 0,0045% кислорода, из которого 0,0013% было связано с кремнием, 0,0001% с железом и 0,0031 % с алюминием. Однако механические свойства шва оказались очень невысокими, и было решено определить в нем содержание газов методом вакуум-плавления. Определение кислорода этим путем показало, что его содержится в металле шва 0,0510%, т. е. в 10 раз- [c.170]

Перекись водорода образует желтую окраску с солями урана (VI) в растворе карбоната натрия или аммония. Реакция не особенно чувствительна, однако иногда ее можно применить к фильтрату после осаждения карбонатом натрия или же после сплавления с ним. На этой реакции основан метод определения урана в силикатных породах 1. Предел чувствительности такого метода лежит приблизительно при 0,01% урана. Влияние солей хрома (VI) можно компенсировать, помещая аликвотную часть анализируемого раствора в контрольную кювету фотоколориметра. Соединения молибдена (VI) и ванадия (V) также дают с перекисью водорода желтоватую окраску, однако последняя значительно менее интенсивна, чем образуемая ураном. Соли церия (III, IV) образуют интенсивную желтую окраску с перекисью водорода в карбонатном растворе (стр. 511). Фториды и фосфаты в малых количествах не влияют, однако в больших количествах (около 0,1 г аммониевой соли в 50 мл раствора) уменьшают интенсивность окраски. Силикаты практически не влияют. [c.493]

На Палемонском керамическом заводе (Литовская ССР) эти шламы с 1983 г применяют при производстве глиняной черепицы. Для этого специально оборудован участок приема отходов. Гальванические отходы загружают в контейнеры вместимостью 2 т и централизованно доставляют на завод. Выгрузка контейнеров механизирована. После выгрузки отходов контейнеры и помещение промывают водой, которая стекает в резервуары с отходами. Количество шлама в глиняной смеси 5 % (об.). Подготовка сырьевой смеси шликерная. Формовка изделий пластическая, с предварительной сушкой шликерной шихты во вращающейся сушилке при 600—700 °С. За год принимается 1200 т гальванических отходов. Исследование образцов черепицы, полученных в промышленных условиях, показало, что при повышении температуры начинаются реакции между твердыми веществами и образуются кристаллические силикаты и стекло [45]. При 950 °С часть Na, Са, Zn, d, Ni, Си находятся в форме силикатов, а другая часть растворяется в стеклообразных сплавах. Силикат Сг (III) не образовывается. После прокаливания при 950 °С оксид Сг становится устойчивым, поэтому особое внимание было уделено созданию условий, при которых Сг (III) не переходит в Сг (VI). Оказалось, что ионы Fe , которыми обогащается осадок при очистке сточных вод, предотвращают переход хрома в шестивалентную форму. Кроме того, на определенной стадии создается восстановительная атмосфера в печи. [c.211]

В присутствии силикатов, фосфатов, арсенатов, мшибдатов и вольфраматов образуются основные соли соответствующих кислот. Фтор-ион действует на А1 (ОН)з растворяюще. При одновременном введении аммиака и фторида образуется не А1(0Н)з, а основной фторид алюминия [622, 812]. В присутствии боратов осадок содержит труднорастворимые бораты алюминия и щелочноземельных металлов [643, 741]. Перед осаждением алюминия бораты удаляются кипячением раствора с соляной кислотой и метанолом [ 11681. По данным Красновски [902], до 30% боратов все же ие мешают определению алюминия, при его содержании до 10%. При осанбромной водой [1232] или же персульфатом. Однако хромат-ион также соосаждается в большей или меньшей степени, в зависимости от условий осаждения. Чем выше pH и чем больше концентрация аммонийных солей, тем меньше соосаждение хромат-иона [309, 368]. Соосажденный хромат-ион вымывается с трудом. Максимальное соосаждение селенат-иона с гидроокисью алюминия имеет место при pH 6—7 и уменьшается с повышением pH [335]. [c.45]

При pH 6—7 ацетилацетонат алюминия полностью экстрагируется диэтиловым эфиром. После реэкстрагирования алюминия 6N НС его определяли весовым оксихинолиновым методом с относительной ошибкой 0,4%. При pH 6—7 не экстрагируются многие составные компоненты силикатов. Экстрагируется 3% кобальта и хрома, однако эти элементы в силикатах содержатся в небольших количествах и не мешают определению. Бериллий сопровождает алюминий. Алимарину и Гибало [141 удалось отделить бериллий от алюминия экстракцией ацетилацетоната бериллия при pH 9 [c.179]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

В неорганическом анализе дистилляционными методами отделяют мышьяк, сурьму и олово в виде галогенидов, хром — в виде Сг02СЬ, осмий и рутений — в виде тетраоксидов. При определении кремния в силикатах его отделяют в виде 51р4. Серу в форме сульфитных и сульфидных ионов обычно выделяют в виде ЗО2 и Н2З после подкисления анализируемого раствора. Галогены можно отогнать из водного раствора в виде свободных элементов (часто после селективного окисления) и галогеноводородов. Из трудно-плавящихся веществ примеси металлов можно выделить в элементарном виде нагреванием при высокой температуре. Наоборот, в легколетучих веществах, (например, кислотах) содержание металлов определяют после полного или частичного отделения основного вещества дистилляцией. Примером использования рассматриваемых методов для очистки веществ служит дистилляция воды — стандартная операция в практике аналитических лабораторий. Методом сублимации можно хорошо очистить иод или некоторые органические соединения (например, 8-гидроксихинолин). [c.80]

Анализ материалов, содержащих хром, нельзя проводить пользуясь обычной методикой для силикатов. Наличие хрома мешает определению других компонентов, поэтому его необходимо удалить. Пробу разлагают смесью кислот и после удаления хрома и выделения кремневой кислоты анализируют обычным способом [железо и алюминий определяют комплексометрически кальций — перманганатометрически или комплексометрически магний — комплексометрически (см. стр. 35) [c.90]

Силикат свиица(П) точный состав ие установлен, получают из сурика и кварцевого песка при их сплавлении. Применяют в качестве основы плавких красок по фарфору и другой керамике. Окрашивание возникает в результате взаимодействия при сплавлении основы и хромофора — соединений других металлов, обеспечивающих определенную окраску, например оксид хрома(1П), карбонат кобальта(И). Краску наносят на изделие до или после его глазурирования, изделие высушивают и повторно обжигают, достигается прочное сцепление краски с керамической поверхностью. [c.337]

Разработаны различные экстракционно-фотометрические варианты определения фосфора в виде синего ФМК комплекса, возникающего после обработки экстракта восстановителем. Так, экстракция ФМК эфиром, обработка экстракта раствором двухлористого олова и фотометрирование ФМК сини применены для определения фосфора в присутствии больших количеств ванадпя [130]. Аналогичные методики, отличающиеся только восстановителем или природой экстрагента, описаны для определения фосфора в сталях, чугуне и железных рудах [131] металлическом хроме [132] природных водах [133] для одновременного определения фосфора и кремния [134] разделения и фотометрического оиределения фосфата, арсената и силиката [135, 136]. [c.240]

В прежних работах Рогинского и его сотрудников при изучении газового промотирования показано, что концентрационная изотерма примеси имеет оптимум по каталитической активности. Иначе говоря, очень aлыe количества добавок играют роль промоторов, а дальнейшее увеличение этих добавок отравляет катализатор. В связи с этим нам казалось интересным, на примере контактов шпинельной группы, проследить роль примесей и выяснить их влияние на кинетические особенности изученного нами процесса окисления. В готовые контакты (меднохромовый и магнийхромовый) вводили наиболее устойчивые по отношению к окислению и малолетучие неорганические добавки кислоты и их соли — фосфорная, борная, серная, сернокислый барий, силикат натрия. Готовый хромит пропитывали определенным, заданным количеством добавляемой кислоты, а затем наносили на асбест и сушили при 100°. Концентрацию добавок варьировали от 0.5 до 10% по весу исходного катализатора. Все эти добавки в наших условиях сами по себе практически не катализируют реак-ний окисления углеводородов. [c.287]

Для определения олова и ванадия в кремнийолово- или кремнийванадий-органических соединениях 30—50 мг пробы помещают в термостойкий стакан вместимостью 50 мл, добавляют по 2,5 мл концентрированных серной и азотной кислот, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают на электроплитке до получения прозрачного или желтого (с ванадием) раствора. После охлал деиия раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем до метки водой и фильтруют. Эталоны, содержащие 10—100 мкг/мл кремния, 0,7—1,3 мкг/мл хрома, 50—150 мкг/мл олова и 12,5—150 мкг/мл ванадия, готовят из силиката натрия, хромата калия, металлического олова (после растворения в серной кислоте) и ванадата аммония (в присутствии серной кислоты). Олово и хром определяют в ацетилено-воздушном пламени по линиям Sn 286,3 нм и Сг 357,9 нм, а кремний и ванадий — в пламени ацетилен — оксид диазота по линиям Si 251,6 нм и V 318,5 нм. [c.195]

Ионы алюминия, аммония, кадмия, трехвалентного хрома, двухвалентной меди, кальция, двухвалентного железа, магния, двухвалентного марганца, никеля, цинка, хлорида, бромида, ацетата, цитрата, силиката, фторида, ванадата и бората не мешают. Должны отсутствовать ионы двухвалентного олова, нитрата и арсената. Концентрация трехвалентного железа не должна превышать 200 мкг/мл. Допустимо присутствие не более 10 мкг1мл вольфрамита. Определению мешают двухвалентный свинец, трехвалентный висмут, барий и трехвалентиая сурьма вследствие образования осадка или мути в сернокислых растворах. [c.13]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Ионы висмута, тория, арсената, хлорида и фторида замедляют развитие окраски. Если они присутствуют в заметных количествах, то для развития максимальной окраски требуется больше времени, например 30 мин. Концентрация ионов арсената не должна превышать 100 мкг1мл, а концентрация ионов хлорида и фторида — 50 мкг1мл. Висмут допустим в концентрации до 400 мкг/мл. Концентрация двухвалентного кобальта не должна превышать 100 мкг/мл, трехвалентного хрома — 10 мкг/мл. Ионы йодида, бихромата и перманганата должны отсутствовать. Четырехвалентный церий, четырехвалентное олово и серебро мешают определению вследствие образования осадка или мути. Когда в анализируемом растворе присутствуют большие количества силиката, хлорида или трехвалентного железа, то рекомендуется предварительное выпаривание с хлорной кислотой до получения почти сухого остатка. При этом удаляются ионы хлорида и происходит дегидратация кремневой кислоты, после чего она может быть отфильтрована. Трехвалентное железо в хлорнокислых растворах поглощает свет при 460 ммк не так сильно, как в солянокислых растворах. Следует также отметить воз-. можность компенсации помех от больших количеств трех-валентного железа путем измерения оптической плотности относительно соответственно разбавленного анализируемого раствора. [c.18]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Хром очень широко распространен в природе. Его местонахождение почти полностью ограничивается ферромагниевыми породами, главным образом с высоким содержанием магния и низким содержанием кремния и, следовательно, изобилующими оливинами, как перидотит и дунит. Он встречается в виде хромита FeGrgOi и пик отита (Fe, Mg) ( r, Al)a04 (хромовой шпинели). Хром находится также в некоторых авгитах, биотитах и оливинах. В горных породах может содержаться до 0,5% СгаОд. В природе известны также немногие хроматы и некоторые содержащие хром силикаты. Однако эти минералы встречаются сравнительно редко. Хром является обычным компонентом многих промышленных продуктов, главным образом чугунов и сталей, которые только в редких случаях не содержат хрома. Поэтому методы его определения имеют важное значение. [c.589]

В тех случаях, когда в силикат включены зерна иного состава, силикат не растворяется полностью в смеси, серной и фтористо-тюдородно й кислот. Для отделения зерен от силиката остаток шлаковых включений после обработки концентрированной соляной кислоты нагревают 2—3 метн. на пламени микрогорелки с 50%-ным раствором щелочи. После такой обработки силикатные оболочки разрушаются. Остающиеся зерна хорошо промывают водой и рассматривают под микроскопом. В отличие от силикатов, имеющих форму длинных палочек, зерна определенной формы не имеют. Зерна сплавляют с углекислым калием-натрием и испытывают на марганец, хром, алюминий, железо (см. выше). [c.241]

Сульфат и нитрат не мешают определению, хлорид и фторид немного завышают результаты анализа. Содержание силиката не должно превышать содержание фосфата. Анионы, образующие со свинцом труднорастворимые соли, менее растворимые, чем сульфат свинца (—Ig ПР-8). должны отсутствовать [молибден (VI), вольфрам (VI) и хром (VI)]. Мешающее влияние карбончта и [c.469]

Германий может быть также определен по разработанному нами [И] дифференциальному фотоколориметрическому методу, основанному на восстановлении германиймолибденового комплекса аскорбиновой кислотой в присутствии ацетона. Другие компоненты в ряде случаев могут быть определены такими же методами, как и при анализе силикатов. Это установлено нами на примере германатов редких земель и германатов кальция, содержащих хром. Осложнений, по-видимому, можно ожидать в случае определения алюминия из-за возможности образования комплексоната германия. [c.298]

Хром (VI). Исследование возможности определения хрома (VI) по окислению железа (II) в смеси плавиковой и серной кислот, марганца (II) в концентрированной фосфорной кислоте и иодистого калия в смеси плавиковой и соляной кислот [14] показало, что во всех трех случаях при соблюдении необходимых условий содержание этого элемента может быть установлено достаточно надежно. Определение хрома (VI) по окислению марганца (II) в фосфорной кислоте не требует применения платины и инертного газа, а сама фосфорная кислота — эффективный растворитель хромсодерн ащих силикатов. Определение хрома (VI) по окислению иодистого калия применимо только к легкоразлагающимся образцам, но дает возможность найти содержание общего хрома из той же навески. [c.299]

Пирютко М. М. Определение содержания шестивалентного хрома в разлагаемых кислотами силикатах. Л., ВИНИТИ, № 3409—71 Деп., 1971, 9 с. [c.301]

Флуоресцентные реакции ряда 2,2-диоксиазосоединений с элементами группы алюминия изучали многие исследователи [93, 107, 128, 197, 312, 360, 365]. Кроме качественных реакций для открытия галлия, условия которых были описаны в ряде работ (табл. IV-7), некоторые из этих соединений были применены и для его количественного определения (табл. IV-8). Реакция понтахром сине-черного (кислотного хром сине-чер-ного) с галлием оказалась значительно менее чувствительной, чем с алюминием [197, 198]. При использовании солохрома красного и черного для отделения галлия от мешающих элементов применена его эфирная экстракция [270] или ионный обмен [268]. Сульфонафтолазорезорцин [120, 128] применен для определения галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты [121] и в металлическом германии и его двуокиси германий удаляют путем выпаривания с соляной кислотой, но для устранения потерь галлия во время этой операции в раствор вводят хлорид натрия [119]. Значительно чувствительнее суль-фонафтолазорезорцина синтезированный в ИРЕА реактив лю-могаллион, позволяющий определять галлий в присутствии 100-кратных количеств алюминия [31, 107] при замораживании жидким азотом яркость флуоресценции этого комплекса возрастает в 10 раз [34]. Салицилал-2-аминофенол предложен для открытия галлия в глиноземе, бокситах, силикатах и сфалерите для устранения помех со стороны до 1000-кратных количеств алюминия в раствор вводят фторид или фтороборат натрия, а от больших количеств индия, цинка и окрашенных ионов галлий отделяют посредством эфирной экстракции [308]. К последнему реактиву близки производные резорцилового альдегида [247], формилгидразон которого описан для открытия галлия на бумажных хроматограммах [248]. [c.152]

Методы определения катионов (аммония, меди, железа, хрома, алшиния, кальция, магния) и анионов (хлоридов, суль- тов, фосфатов, орто силикатов, нитритов, нитратов) практически могут быть использованы для анализа поверхностных, оборотных и сточлх вод (после механической и биологической очистки). вовроен удаления мешающих веществ оговорены в каядой методике. [c.589]

Все основные реакции качественного анализа, за исключением реакций, предусматривающих применение органических реагентов, были разработаны до 1800 г., часто специально для анализа воды. Анализ минералов (а в то время это была область прикладной аналитической химии) начинался с предварительных испытаний с использованием наяльнох трубки, после чего сразу следовали количественные определения. Часто о содержании того или иного элемента судили по форме кристаллов. Исследуя силикаты, обычно определяли кремневую кпслотз/, железо, алюминий, кальцпй и магний. Проверку на присутствие других элементов проводили только в том с.лу-чае, если результаты анализов пе давали в сумме 100%. Аномальное поведение образца в процессе анализа позволяло предположить, что в нем содержится новый, пока неизвестный элемент. Так были открыты хром, бериллий и тантал. Однако даже самые прославленные химики иногда допускали ошибки. Например, Клапрот не обнаружил фосфата в минерале вавеллите из-за того, что неправильно идентифицнровал осажденный фосфат алюминия как гидроокись алюминпя. Эту ошибку впоследствии исправил Й. Н. Фукс [203]. [c.111]

При анализе многих силикатов и руд для определения ванадия образец сплавляют со щелочами и выщелачивают водой. При этом наряду с ванадием в раствор переходит также хром в виде хромата желтая окраска последнего мешает определению ванадия. Влияние небольши количеств хрома легко устраняется при- [c.234]

Хороший метод выделения незначительных количеств ванадая в определенных случаях основан на том, что из слабокислого раствора (рн около 4—5) извлекают хлороформом соединение ванадия с о-оксихинолином V2 b( 9H5N)4 хром (VI) не извлекается После выпаривания хлороформа остаток можно сплавить с карбонатом натрия и перевести таким образом ванадий в ванадат. Железо (III) и молибден (VI) также извлекаются, и поэтому метод не применим к материалам, содержащим железо. Алюминий, силикат, фосфат, фторид и т. п. не препятствуют извлечению ванадия. Вольфрам, дающий с о-оксихинолином осадок (нерастворимый в хлороформе), должен отсутствовать допустимо его присутствие лишь в очень малых количествах. Об отношении других металлов к о-оксихинолину см. на стр. 117. Некоторые результаты анализа силикатов, приведенные на стр. 166, свидетельствуют об удовлетворительном отделении ванадия от 100—200-кратного количества хрома. [c.161]

Наиболее часто применямый метод отделения хрома основан на окислении последнего в щелочной среде до хромата, который остается в растворе, в то время как многие металлы — железо, титан, марганец, никель, кобальт и т. п., выпадают при этом в осадок. Элементы, остающиеся вместе с хромом в рас-, творе, частью не мешают дальнейшему колориметрическому определению (алюминий, мышьяк, фосфор), частью же najiy-шают ход определения (уран в хроматном методе, ванадий и большое количество молибдена в дифенилкарбазидном методе). Окисление можно вести в горячем растворе перекисью натрия или перекисью водорода с едким натром. Окислять можно также сплавлением с перекисью натрия или со смесью карбоната натрия (10 ч.) и нитрата калия (1 ч.), а некоторые образцы, например, силикаты анализируют, сплавляя даже с одним карбонатом натрия. При сплавлении марганец окисляется до манганата, но последний можно восстановить до гидрата двуокиси марганца, добавляя спирт к горячему раствору сплава. Хром обычно не остается в нерастворимом остатке после выщелачивания содового сплава, и поэтому повторное сплавление не требуется. Следует избегать плавня, содержащего слишком много нитрата, а также слишком высокой температуры при сплавлении, так как это может привести к разъеданию платинового тигля и ввести в раствор немного платины. [c.496]

При нагревании до одинаковой температуры давление, создаваемое в трубке при работе с серной кислотой, меньше, чем с хлороводородной, что уменьшает опасность разрушения трубки. Метод разложения под давлением с Н 504 пр11меняют при определении железа (II) в силикатах 1 ферритах 14.2421, хотя некоторое количество железа (II) при этом может окислиться 14.243]. Л Хром-магнетит легко разлагается при наг]. >евании с Н.,504 (1 3) в запаянной стеклянной ампуле, а [c.85]

chem21.info

Стекла хрома - Справочник химика 21

Стекло для спаев хромом (ЧССР). с ферро- 100,0 2,0 430 405 460 100 330 14 4 [c.336]

Красители, придающие стеклу необходимый цвет оксиды и соли металлов, образующие в стекле коллоидные растворы меди (I), железа (П), кобальта (П), хрома (Ш), хлорида золота, сульфата меди (II) и др. [c.316]

Очень часто коллоидные системы окрашены. Окраска драгоценных или полудрагоценных камней обусловлена присутствием в них ничтожных количеств тяжелых металлов и их окислов в состоянии коллоидной степени раздробления. Например, в естественных рубинах такими примесями являются соединения железа, в изумрудах — соединения хрома. Так называемое рубиновое стекло, изготовлявшееся еще М. В. Ломоносовым, представляет собою стекло с весьма малой примесью коллоидного золота (0,0001 %) Очень часто встречаются и окрашенные коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой. Особенно яркой краской обладают золи металлов. Это объясняется большой разностью плотностей, а следовательно, и показателей преломления дисперсной фазы и дисперсионной среды. [c.43]

Металлический хром способен резать стекло. Чем это обусловлено [c.125]

Металлы отличаются и по твердости. Самые мягкие металлы— натрий и калий (их можно резать ножом), а самые твердые — никель, вольфрам, хром (последний режет стекло). [c.259]

При образовании некоторых, сульфидов и их аналогов (например, щелочных и щелочноземельных металлов, магния, цинка) выделяется много теплоты, реакция протекает очень бурно, и ампула, особенно стеклянная, разрушается. Поэтому металл следует брать не в виде тонкого порошка, а в виде стружки, мелких гранул или крупки. Щелочные и щелочноземельные металлы и некоторые другие разрушают стекло и загрязняют продукты реакции соединениями кремния. Поэтому их сульфиды получать таким способом нельзя. Этим методом можно получать сульфиды, селениды элементов подгруппы железа, хрома, ванадия, титана, галлия, а также меди, серебра, марганца. В тех случаях, когда вещество пе плавится, обычно после 1—2-часового нагревания прп температуре, рекомендованной в прописях, оно будет неоднородно по составу. Рекомендуется ампулу разбить, вещество растереть в ступке, снова поместить в ампулу, запаять ее, а затем назревать в течение 2—3 ч (можно еще раз не нагревать, но тогда процесс должен длиться 10—15 ч). [c.47]

В трубку из тугоплавкого стекла помещают 2—3 г безводного хлорида хрома (III) и над ним при 600— 650 °С пропускают ток сероводорода, осушенного оксидом фосфора (V) [c.230]

В трубку из тугоплавкого стекла помещают 2—3 г хлорида хрома (III), над которым сначала нрн 400 °С, [c.230]

Производство стекла основано на сплавлении смеси, состоящей из песка, известняка, соды, потаща или сульфата натрия и угля. Цветные стекла содержат различные окрашенные соли других металлов, например синее — соли кобальта, зеленое — хрома- и меди и т. д. [c.492]

На поверхность кварцевого стекла нанесена пленка металлического хрома. Возможны ли твердофазные химические превращения в этой системе в интервале температур 25+800 °С (Возможность образования силикатов и силицидов хрома, а также твердых растворов не рассматривать.) [c.24]

Сульфаты находят самое различное применение сульфат хрома (111) и хромовые квасцы используют в качестве дубителей при выделке шкур и меха сульфат магний — как слабительное средство, алюмокалиевые квасцы вызывают свертывание крови медный купорос применяют для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур сульфат натрия — при изготовлении стекла сульфат бария — при рентгеноскопии органов пищеварения и т. д. [c.247]

Добавки оксидов металлов к исходной смеси придают стеклу различную окраску. Так, оксид хрома (П1) СгаОз придает зеленую окраску, оксид кобальта (П) СоО—синюю, оксид марганца (IV) МпО — красновато-лиловую и т. д. [c.148]

Металлы отличаются по твердости. Самый твердый металл — хром (режет стекло), а самые мягкие — калий, рубидий и цезий. Они легко режутся ножом. [c.153]

Стекла были для этой цели растерты в мелкий порошок, смешаны с 5—10 кратным количеством эвтектики из К2СО328 вес. % Lij Og, куда было прибавлено KNO3 в отношении 1 10. Эта смесь оказалась наиболее подходящей из многих испробованных. Точка плавления ее не очень высока (500° Ц), добавка азотнокислого калия уменьшает вязкость расплава и значительно увеличивает силу света искры. Смесь переносится на железный электрод (на подобие большого жидкого электрода) для плавки, н в нее направляется искра от противоположного электрода (золотого или медного, например). Легким нагреванием во время перескакивания искры смесь сохраняется жидкой. Кроме того сама искра обеспечивает нагревание расплава и в особенности бурление благоприятное для исследования. Если расплав иногда и затвердевал у края электрода, то это исследованию не мешало. На противоположном электроде после короткого времени выделяются части расплава, испарившиеся в искре — обстоятельство, скорее благоприятное, так как тем самым ослабляется спектр противоположного электрода, который сам по себе не нужен. Из различных электрических условий разряда, которые были испробованы (высокочастотная искра, конденсированная искра) наиболее удобна пламенная луга или конденсированная искра с большой емкостью и большой самоиндукцией, так как первая обусловливает большую силу света, а вторая — ослабление полос, особенно сильных в случае таких электродов. Исследованы были различные цветные стекла для изучения их красящих составных частей. Были найдены в зеленом стекле хром, в красном — золото и свинец, в свинцовом стекле — свинец и в синевато-фиолетовом — марганец. Кобальт был найден только [c.139]

Получение окрашенных стекол ( перлов ), основанное на том, что при сплавлении небольших количеств испытуемого вещества с бурой (НагВ Оу-ЮНаО) или фосфорнокислой солью (МН4Н2Р04-4Н20) получаются стекловидные шарики— перлы , окрашенные в характерный цвет например, соли кобальта дают синее стекло, хрома—зеленое и т. п. [c.196]

Соединения хрома(П1), Оксид хрома III) СГ2О3 представляет собой тугоплавкое вещество зеленого цвета, применяемое под названием зеленого крона для приготовления клеевой и масляной красок. При сплавлении с силикатами оксид хрома(П1) окра-нливает их в зеленый цвет и поэтому служит для окраски стекла и фарфора. СгаОз входит также в состав полирующих средств. [c.655]

Свойства. Сг, Мо, У —белые, блестящие металлы. Они очень тверды (царапают стекло) и тугоплавки. Вольфрам — наиболее тугонлг.вкий из металлов. Некоторые свойства хрома, молибдена, вольфрама указаны в табл. 3.9 [c.529]

Очень важное значение имеет правильный подбор конструкдионных материалов. Имеется ряд высоколегированных сталей, содержащих хром, марганец, никель, титан, которые хорошо противостоят действию различных агрессивных сред. Ввиду того, что высоколегированные стали дороги, аппаратуру иногда изготовляют двухслойную внутренний слой делают из высоколегированной стали, а наружный — из углеродистой. Широко применяют стойкие к коррозии материалы неорганического происхождения, например, диабазовые плитки, фарфор, стекло, керамику органического происхождения, [c.174]

Опытами на машине трения, проведенными в последние годы Ф. Боуденом и его сотрудниками, показано [И, 12], что различные соединения на разных металлах дают или физически адсорбированную пленку или пленку, являющуюся результатом хемосорб-ционного процесса. Например, на инертных металлах (платина, серебро, никель, хром) и на стекле смазочные свойства жирных кислот ниже, чем парафиновых углеводородов. Наоборот, на активных поверхностях (медь, кадмий, цинк, магний, железо, алюминий) жирные кислоты дают значительно меньшее трение. Таким образом, металлы, наиболее подверженные химическому воздействию в присутствии жирных кислот, смазываются наиболее эффективно. [c.150]

Ацетилбензиловый эфир уксусной кислоты. В смесь из 485 г 4-этилбензилового эфира уксусной кислоты, 5 г окиси хрома и 20 г углекислого кальция пропускают при 130—140° в течение 28 час. сильный ток воздуха через распылитель из пористого стекла. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают катализатор, прибавляют к фильтрату 10 г уксуснокислого натрия и 100 мл уксусного ангидрида и смесь кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Затем разбавляют водой, экстрагируют бензолом и бензольный экстракт перегоняют. В результате перегонки получают 287 г 4-этилбензилового эфира уксусной кислоты (возврат 59%) ст. кип. 119—129° 2 мм) п 1,5011 и 118 г 4-аце-тилбензилового эфира уксусной кислоты с т. кип. 155—185° (12 мм), п g-1,5225 (степень превращения 23% выход 55% от теорет.). После тщательной очистки получают 4-ацетилбензиловый эфир уксусной кислоты с т. кип. 161 —163° (И л 1,5225 28 1,126 [88]. [c.63]

При измерениях полимолекулярной адсорбции тем же эллипсометрическим методом было показано, что при полном смачивании изотермы не пересекали ось толщин и значения к оо при p/ps = 1 это отвечает изотерме типа кривой 1 на рис. 1. Такие результаты были получены, например, для бензола, ССЦ, пентана и гептана на стекле [17], гексана и диэтилового эфира на полиэтилене [23], СС14 на стали и гексана на хроме. [c.293]

Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — смесь бихромат+серная кислота, так называемая хромовая смесь, которую готовят растворением 20—30 г тонкоизмельченного ЫагСггО или К2СГ2О7 в 1 дм конц. Н2304. Очищающая способность этой очень агрессивной жидкости красно-коричневого цвета основана преимущественно на ее окислительном действии. Безводная хромовая смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить ири обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, поэтому перед ее употреблением надо дать стечь каплям воды с очищаемой посуды, предварительно вымытой водой. Толстостенные сосуды с хромовой смесью лучше всего держать закрытыми. Если моющая смесь окрашена в зеленый цвет, значит, хром восстановлен [Сг(У1)- Сг(П1)] такая смесь уже непригодна для работы. Для очистки шлифов от находящейся на них смазки вместо хромовой смеси лучше использовать органические растворители, такие, как бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.482]

В раствор, полученный растворением 100 г нитрата хрома(1П) Сг(Ы0з)з-9Н20 в 100 смЗ НгО, приливают 100 см 38%-ной НС1 и пропускают при охлаждении льдом сильную струю НС1 до прекращения выделения [Сг(Н20)б]С1з. Кристаллическую ка-щицеобразную массу быстра отсасывают на больщом нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла, промывают небольшим количеством дымящей НС1, растворяют в 100 см воды и снова при охлаждении льдом осаждают газообразным HG1. По окончании осаждения находящийся над кристаллами зеленоватый раствор сливают и путем трехкратного смешивания с ацетоном отмывают серо-синий осадок от основного количества захваченной им H I и зеленого хлорида, которые затем окончательно удаляют на нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла промыванием небольшими количествами ацетона. Промывание заканчивают после того, как фильтрат становится бесцветным. Ацетон удаляют промыванием абсолютным эфиром. В эксикаторе над h3SO4 соль освобождают от эфира и следов влаги. [c.529]

I. Микрокристаллоскопическое исследование и определение цвета. Мелко измельченную пробу твердого веп1ества распределяют тонким слоем на предметном стекле так, чтобы можно было под микроскопом установить различие или обш,ность форм отдельных мельчайших частичек и их цвет, по которому можно приближенно установить состав соединения. Так, в черный цвет окрапдены, например, сульфиды железа, никеля, кобальта, меди (II), ртути, серебра, свинца, висмута и оксиды меди и никеля в коричневый цвет — оксид кадмия и диоксиды свинца и марганца в зеленый — оксиды и соли хрома (III), соли железа (И), карбонат гидроксомеди, некоторые соли никеля в желтый — оксид ртути (II) и свинца (И), сульфиды кадмия, олова (IV), мышьяка (ИГ) и (V), мно- [c.329]

ГЛАЗУРЬ (нем. Glas — стекло) — тонкое стекловидное покрытие на керамических изделиях, получаемое нанесением на поверхность изделия кремнезема и глиноземно-щелочных силикатов и оксидов металлов с последующим обжигом в печах при температуре до 1400° С. Глазурованные керамические изделия водонепроницаемы, устойчивы против действия кислот и щелочей, имеют привлекательный внешний вид. Сырьем для изготовления Г. служат кварц, полевой шпат, карбонаты кальция или магния, каолин, сода, поташ, селитра, бура, хлорид натрия, свинцовый сурик и др. Для окрашивания Г. в их состав вводят оксиды или соли кобальта, меди, хрома, марганца, железа и др., которые при сплавлении растворяются в Г. с образованием окрашенных силикатов. Для получения Г. белого цвета добавляют 5—10% криолита, диоксида олова или циркония. [c.76]

КЕРАМИЧЕСКИЕ КРАСКИ—окрашенные минеральные вещества, стойкие при высоких температурах, применяются для окраски керамических изделий, глазурей, стекол. К. к. представляют собой смеси жаростойких минеральных пигментов с легкоплавким стеклом, с керамическими массами и глазурями. Керамические пигменты получают прокаливанием солей, оксидов или гидроксидов соответствующих металлов например, основой красных пигментов является F jOg, смесь dS и dSe, золото и др. основой синих — оксид кобальта, меди голубых — алюминат кобальта, смесь оксидов циркония и ванадия зеленых — оксид хрома и др. [c.125]

ХРОМА СОЕДИНЕНИЯ. ОксмЭ хрома (111) rjOj — темно-зеленые тугоплавкке кристаллы, т. пл. 2275° С, применяется под названием зеленый крон для изготовления очень устойчивых клеевой н масляной красок. Из СГ2О3 изготовляют катализаторы, получают хром, им окрашивают стекло и керамику. Соединения со степенью окисления X. +3 имеют зеленую или фиолетовую окраску. Они устойчивы на воздухе. Производные ак- [c.279]

Для получения специальных сортов стекла — огнеу-пор/)ых, небьющегося — при варке добавляют окислы бария, свинца, бора. Для получения цветных стекол вносят также различные добавки, например добавка окиси кобальта С02О3 дает синий цвет, окиси хрома СггОз —, зеленый, двуокиси марганца МпОг — розовый. [c.316]

Все металлы (за исключением ртути) при обыкновенной температуре — твердые вещества. Но по степени твердости они значительно отличаются друг от друга калий и натрий напоминают воск (легко режутся ножом), а хром, например, по твердости близок к алмазу (ца р апает стекло). [c.298]

Обыкновенное бутылочное стекло окрашено в зеленый цвет солями двухвалентного железа. Цветные стекла получают введением в массу при плавлении различных добавок в мелкораздробленном состоянии. Так, закись кобальта СоО придает стеклу синюю, закись меди СидО красную, окись хрома Сг20д ярко-зеле-нуга окраску. Небольшие примеси в стекле в мелкораздробленном состоянии металлического серебра придают ему. желтую окраску , а золота — красивую ярко-краснуго (рубиновое стекло) и т. д. [c.447]

Оксид хрома щироко применяется для получения металлического хрома, полировочных составов, а также для изготовления масляных красок ( хромовая зелень ). Эти краски отличаются стойкостью по отношению к нагреванию и к атмосферным влияниям, а потому используются для окраски частей машин, металлических конструкций и т. д. СГдОз как зеленая краска используется в книгопечатании, литографии, для окраски фарфора и стекла. [c.322]

Чистота посуды имеет особое значение. Посуду для анализа тщательно промывают после каждого употребления. Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — хромовая смесь (дихроматЧ-серная кислота), которую готовят растворением 20—30 г измельченного дихромата калия или натрия в 1 дм h3SO4 (конц.). Очищающая способность этой жидкости заключается в ее окислительном действии. Безводная смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить при обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, ее хранят в толстостенных закрытых сосудах. Если смесь приобретает зеленый цвет (хром восстановлен), она становится непригодной для работы. Для очистки шлифов от смазки лучше использовать органические растворители — бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.240]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаС12). — Прибор (сл1. рис. 55). — Пробка с газоот-ввдной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан амк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Хлорид меди. — Бромид калия. — Окись ртути. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки). — Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 0,5 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, ]%-ный )аствор. — Хлорид бария, 0,5 н. раствор. — Раствор фуксина, 1%-ный.— г итрат свинца, 0,5 н. раствор. — Хромит натрия, 0,1 н. раствор. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Перманганат калия, 0,05 и. и 2 М растворы. — Аммиак, 5%-ный раствор. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ацетон. — Эфир.—Снег (лед).—Спирт этиловый. — Ткань окрашенная. — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.164]

chem21.info

Силициды металлов хрома - Справочник химика 21

При синтезе силицидов расплавами служат смеси силикатов или фторо-силикатов с фторидами металлов (испытано на силицидах титана, циркония, хрома и редкоземельных элементов). [c.2168]

Непосредственным взаимодействием металлов подгруппы хрома при высоких температурах или косвенным путем можно получить их нитриды, фосфиды, арсениды, карбиды, силициды и бориды. Состав соединений большей частью не соответствует стехиометрическим соотношениям. По химическим свойствам они близки к металлам, тугоплавки, устойчивы по отношению к нагреванию и химическим реагентам. [c.571]

Получение хрома. Известно много методов получения металлического хрома восстановление окиси хрома углеродом, водородом, щелочными металлами, кальцием, магнием, алюминием (алю-мотермический метод), кремнием (силикотермический метод), силицидами кальция или алюминия, ферросилицием, карбидом [c.7]

Основные научные исследования относятся к неорганической химии. Изучил (1876—1879) полиморфизм окислов железа. Усовершенствовал (начало 1880-х) методы синтеза окислов хрома и изучал их свойства. Впервые получил (1886) фтор в свободном состоянии. Синтезировал все возможные фториды фосфора и фторпроизводные метана — первые представители фторорганических соединений. Исследовал (с 1892) тугоплавкие металлы и неорганические соединения при высоких температурах, став основателем химии твердого тела. Сконструировал (1892) и ввел в исследовательскую практику электроду-говые печи для изучения свойств твердого тела в области высоких температур. Синтезировал множество карбидов, боридов и силицидов металлов, изучил их механические, физические и химические свойства. Впервые синтезировал гидриды ряда металлов. Электротермическим путем получил в чистом виде молибден (1895), вольфрам (1897) и другие тугоплавкие металлы. Автор Курса минеральной химии (т, 1—5, 1904—1906). [c.346]

Осажденная на подложку, но не подвергнутая отжигу кермет-ная пленка аморфна. Она состоит из смеси кристаллитов металлического хрома и его силицидов, а также других металлов, диспергированных в аморфной фазе З Ог. При заключительном отжиге на воздухе завершается образование силицидов, после чего они кристаллизуются. Применяют длительный отжиг (250° С, 24 ч) для за -вершения реакций в пленке. После отжига пленка представляет собой многокомпонентные (двойные или тройные) химические инь [c.143]

Широко известные жаропрочные и жаростойкие сплавы на основе железа, никеля и кобальта уже перестают в полной мере удовлетворять все возрастающим требованиям машиностроения, приборостроения, ядерной техники, радиоэлектроники и других отраслей промышленности. Материалы на основе тугоплавких металлов — титана, циркония, гафния, ванадия, ниобия, тантала, хрома, молибдена, вольфрама и рения и их высокотемпературных соединений — бо-ридов, карбидов, нитридов, силицидов и окислов в значительной степени могут отвечать запросам промышленности. Этим объясняется повышенный интерес к тугоплавким материалам. [c.4]

Устойчивость дисилицида молибдена к расплавленным металлам характеризуется следующими данными [518]. Свинец и олово не реагируют с ним при температуре 1000°, натрий и висмут — также [649]. Цинк не разрушает этот дисилицид, но при температуре 800° наблюдается незначительная растворимость кремния (около 1%) в металле. Серебро, золото и ртуть не реагируют с этим соединением. Алюминий разрушает его с образованием алюминида молибдена. Медь, железо, хром и платина реагируют в расплавленном состоянии с дисилицидом молибдена с образованием силицидов этих металлов (частично бинарных). [c.166]

При низких температурах для хрома и молибдена доминирует вторая реакция, а для титана, циркония, тантала и вольфрама происходят одновременно обе эти реакции. При высоких температурах карбиды переходных металлов не устойчивы по отношению к углеродсодержащим силицидам. Карбид вольфрама относительно более стабилен, чем молибдена, и дает с трудом фазу 08 . [c.182]

В соединениях титан обычно четырехгалентен, реже трех- и двухвалентен. Двухвалентные соединения неустойчивы. При нагреве титан взаимодействует с галогенами, кислородом, серой и азотом. Окислы титана в канале угольного электрода восстанавливаются до металла, который с углеродом образует тугоплавкий карбид титана Т1С (т. пл. 3140 °С, т. кип. 4300 °С). В ряду летучести А. К. Русанова титан и его окислы располагаются после ванадия и хрома. Основная масса титана при испарении его окислов из канала угольного электрода поступает в пламя дуги во второй половине экспозиции (рис. 109). При очень сильном нагреве титана с кремнием образуются силициды титана (т. пл. Т1512 [c.269]

В данной работе приведены результаты исследования Л -и 2,з-спектров кремния и /(-спектров металлов в силицидах хрома п марганца. Совместное рассмотрение спектров различных серий и компонентов позволяет полнее понять влияние химической связи на структуру энергетического спектра. [c.95]

На рис. 1 и 2 представлены и 2,з-спектры кремния и Крз -спектры металлов в силицидах хрома и марганца. Следует заметить, что как спектры кремния, так и спектры обоих металлов в силицидах одинакового состава имеют большое сходство, хотя кристаллические структуры силицидов хрома и марганца, за исключением моносилицидов, неодинаковы (табл. 1). Из этого следует, что основным фактором, определяющим форму полос, является концентрация кремния. Поэтому можно рассмотреть закономерности изменения спектров на примере одной системы Сг—81, которая лучше изучена з структурном отношении, а затем обсудить различия в спектрах при замене хрома марганцем. [c.95]

Углеграфитовые Ж. м. отличаются жаропрочностью в сочетании с высокой термостойкостью и низкой удельной массой. Жаростойкость таких материалов достигается нанесениел жаростойких покрытий. В тугоплавких стеклах и ситаллах жаростойкость сочетается со спец. оптическими свойствами и низким коэфф. термического расширения. Материалы на основе окислов и тугоплавких соединений, керамико-металличес-кие, композиционные и углеграфи-товыо материалы, жаростойкие бетоны и цементы получают из порошков с последующим формованием и отвердением (бетонов и цементов) или спеканием. Материалы на основе тугоплавких соединений и композиционные материалы могут быть получены методом горячего прессования. Металлические и некоторые композиционные Ж. м. на основе металлов получают методами металлургической технологии (плавление — литье — обработка давлением — термическая обработка) с целью получения заданных свойств. Для повышения жаростойкости на металлические и углеграфитовые материалы наносят жаростойкие нокрытия методами диффузионного насыщения, плазменного, газопламенного или детонационного напыления, газофазного (пиролитического), электрохим., хим. или электрофоретического осаждения. Так, молибденовые снлавы в результате обработки в парах кремния или в газовой смеси четыреххлористого кремния и водорода покрывают жаростойким слоем дисилицида молибдена. Аналогичная обработка углеграфитовых материалов приводит к образованию па их поверхности жаростойкого покрытия из карбида кремния. Высокая жаростойкость некоторых тугоплавких соединений и металлических сплавов определяется их способностью образовывать при высоких т-рах в контакте с хим. агрессивной средой поверхностные плотные слои тугоплавких нелетучих продуктов взаимодействия, являющихся диффузионным барьером и уменьшающих скорость хим. реакции. Так, многие силициды, карбиды хрома и кремния, [c.423]

Продукты взаимодействия металлов подгруппы хрома с кремнием по формульному составу и структурным особенностям во многом напоминают пниктогениды. Для всех трех элементов существуют дисилициды 3S 2, представляющие собой тугоплавкие соединения., обладающие полупроводниковыми свойствами. Дисилициды устойчивы к агрессивным средам при повышенных температурах. Существование низших силицидов для вольфрама и молибдена точно не установлено. Напротив, в системе Сг—Si установлено существование соединений rSi, raSi, rgSi, первое из которых является вырожденным полупроводником, а два других — металлиды. Таким образом, в ряду силицидов хрома наблюдается та же закономерность, что была отмечена для фосфидов с увеличением атомной доли анионообразователя наблюдается переход от металлических свойств к полупроводниковым, что обусловлено изменением характера химической связи путем замены катион-катионных связей у низших силицидов на анион-анионные у высших. [c.346]

Строго говоря, пниктогениды и силициды не относятся к типичным соединениям металлов с неметаллами, таким, как галогениды, оксиды и халькогениды. Эти соединения не подчиняются правилу формальной валентности. С другой стороны, эти соединения неправомерно рассматривать в рамках металлохимии, поскольку многие из них обладают неметаллическими свойствами. Таким образом, пниктогениды и силициды элементов подгруппы хрома в определенном смысле представляют собой промежуточный класс соединений, переходный между объектами химии неметаллических фаз и металлохимии, что лишний раз подчеркивает условность любой классификации применительно к реальным объектам. [c.346]

Восстановительная активность этих металлов растет с уменьшением порядкового номера. Однако, благодаря устойчивой оксидной пленке, только хром является пассивным металлом в широком интервале температур. Молибден и вольфрам начинают окисляться на воздухе при 250—400° С. При 500° С быстро образуется желтого цвета оксид WO3, а при 600°—М0О3. Оксиды летучи (особенно МоОд), пленки их на металлах незащитные. Использование изделий из этих металлов при высокой температуре требует создания водородной или инертной среды. Хром окисляется при нагревании только в виде порошка. Сплавы железа с хромом (и никелем) нержавеющие. Молибден и вольфрам поглощают водород только при 1200° С и выше, а при охлаждении его содержание в металлах уменьшается. Хром с водородом образует неустойчивые гидриды СгН и СгНз, разлагающиеся при нагревании. Эги металлы не реагируют со ртутью и не образуют амальгам. При нагревании с углеродом и углеводородами до 1200— 1400°С образуются карбиды W2 , W , Moj , МоС (являющиеся фазами переменного состава) и различные карбиды хрома. Все три металла образуют силициды, бориды, сульфиды, фосфиды, нитриды различного состава. Нитриды весьма тверды, но не очень химически устойчивы, кар.1иды же в обычных условиях довольно устойчивы. [c.336]

Покрытия из металлов п сплавов используют в качестве антикоррозионных (хром, никель, нихром), жаростойких (ниобий, мо либден), жароэрозионностойких (вольфрам). Хромоникелевые само-флюсующиеся сплавы обладают износостойкостью, эрозионной и коррозионной стойкостью, стойкостью к окислению при высокой температуре. Оксиды (оксид алминия, оксид хрома, диоксиды циркония или титана) применяют как теплозащитные покрытия, обладающие высокой жаро- и коррозионной стойкостью, твердостью. Бориды различных металлов имеют высокую твердость и хорошую жаростойкость, силициды — высокую термо- и жаростойкость. Карбиды металлов в большинстве случаев характеризуются высокой твердостью, износо- и жаростойкостью нитриды титана, циркония, гафния — высокой твердостью, износо- и термостойкостью, устойчивостью к коррозии. [c.139]

Металлический хро.м благодаря высокой температуре плавления и стойкости к воздействию окислителей и агрессивных сред широко применяют в качестве легирующих добавок к металлам. Многие хромовые стали отличаются высокой твердостью, прочностью и. пластичностью [388] их употребляют для изготовления инструментов и различных частей машин. Большое количество хрома используют для хромирования [388] специфические свойства силицидов хрома используют при раскислении сталей [91]. Соединения хрома применяют в лакокрасочной, химической, нефтеперерабатывающей, парфюмерной, фармацевтической и других отраслях промышленности [2. Старейши.м потребителем соединений хрома является текстильная промышленность. Большие количества бихромата натрия и хромовых квасцов расходуются [c.8]

Дисилнцид молибдена Мо512 отличается высокой химической стойкостью до 1000° С силицид молибдена не взаимодействует с расплавами свинца и олова расплавленные цинк, серебро и ртуть почти не действуют на него. Но расплавленный алюминий активно реагирует с МоЗг, так как образуется алюминид молибдена. Реагируют с силицидом молибдена также те расплавленные металлы, которые сами образуют прочные силициды— железо, медь, хром и платина. При температуре 1300— 1700° С силицид молибдена может быть применяем как окалиностойкое вещество, и с этой точки зрения им интересуются как материалом для теплообменников ядерных реакторов [163]. Силицид молибдена устойчив в кислотах (кроме смеси азотной и плавиковой кислот), тем более что на его поверхности постепенно образуется пассивирующий слой окиси кремния. Такой защищенный силицид молибдена совершенно устойчив. Практически важна способность силицида молибдена выдерживать резкую смену температур — тепловой удар — от комнатной до 1700°С. [c.71]

Насыщение из паровой фазы. По этому методу насыщение поверхности обрабатываемого изделия происходит из паров насыщающего вещества, источник которото в твердом виде может находиться в контакте с поверхностью покрываемого изделия (контактный вариант) или на некотором отдалении от нее (беоконтактный вариант). Этим методом широко пользуются в практике, например при силицировании тугоплавких металлов (вакуумный метод), при диффузионном насыщении поверхности железа и тугоплавких металлов алюминием, хромом, цинком. При насыщении веществами, имеющими более низкое давление паров, чем обрабатываемый металл, следует создавать температурный градиент между источником насыщающего материала и изделием, так чтобы изделие было холоднее. С помощью одновременного или последовательного насыщения по этому методу возможно получить покрытие из жаростойких соединений—карбидов, нитридов, силицидов, боридов на тугоплавких металлах и сплавах. Процесс формирования покрытий этим методом является сложным и наймете разработанным. [c.217]

U плавиковой кислоте (разбавленной 1 1) это соединение растворяется. Дисилицид титана реагирует с бором при температуре 1450° с образованием TiBg [27]. Силицид TigSig не реагирует при температуре 1500° с ванадием, ниобием, танталом, хромом, молибденом и вольфрамом. Это соединение не реагирует и с расплавленными медью, серебром и никелем. Поэтому указанные металлы могут служить связкой в изделиях из TigSig. [c.138]

Метод накаленной проволоки также основан на очистке путем выделения из газовой фазы. Поэтому он превосходит метод Гросса именно тем, что образуется компактный металл. Этим методом впервые были получены металлы четвертой группы в более ковкой форме. При правильном применении этого метода получается металл со значительно меньшим содержанием кислорода, чем полученный методом Кролла. Хром, полученный иодидным способом, имеет нормальную ковкость. Этот. метод можно применить ко многим металлам тантал, молибден, вольфрам и рений получали диссоциацией хлоридов, ванадий, хром, железо и. медь — из иодида, а платину, железо и никель — из карбонилов. Условиями применимости метода накаленной проволоки являются малая теплота образования иодида и высокая температура плавления металла. Поэтому этот метод применим для получения металлов первых трех групп периодической системы, а также лантанидов и актинидов, за исключением тория. Попытки получить бериллий из иодида не удались, так как иодид реагирует с кварцем сосуда и поэтому получается не чистый металл, а силицид. [c.345]

Бориды переходных металлов, по-видимому, гораздо более устойчивы в термодинамическом отношении, чем соответствующие карбиды и нитриды, так как при действии бора и нитрида бора карбиды металлов (кроме хрома) превращаются в бориды . Точно так же силициды переходных металлов при действии бора образуют бориды (Т1Вз, 2гВ2, СгВ, МоВ). [c.107]

Спектры металлов. /Ср.-спектры хрома и марганца в силицидах (рнс. 2) имеют строение, сходное с -спектрами металлов в соединениях с легкими элементами [8]. Совмещение в одной энергетической шкале спектров разных серий длч VaSi [6] показало, что в /(р -спектре ванадия проявляются все три основные подполосы, формирующие зонную структуру силицидов, — р-, d- и s-подобные >, названия которых означают, что в данной области энергий состояния соответствующей симметрии имеют наибольший статистический вес. Но в отличие от соединений с углеродом, азотом и кислородом в силицидах энергетическое расстояние между подполосами меньше, и поэтому р- и ii-подобные подполосы четко не разделяются. [c.97]

chem21.info