Ответы на экзаменационные билеты. Гидроксид хрома
64. Оксиды и гидроксиды хрома
Хром образует три оксида: CrО, Cr2О3 и CrО3. Оксид хрома II (CrО) – основный оксид – черный порошок. Сильный восстановитель. CrО растворяется в разбавленной соляной кислоте: CrО + 2НСl = CrСl2 + Н2О.
При нагревании на воздухе выше 100 °C CrО превращается в Cr2О3: 4CrО + О2 = 2Cr2О3.
Оксид хрома III (Cr2О3) – тугоплавкий порошок зеленого цвета (температура плавления – 2265 °C). Твердость кристаллов близка к корунду, поэтому его вводят в состав полирующих средств. Получают из хромистого железняка (FeCr2O4). При окислительно-щелочном сплавлении последнего с содой образуются хромат натрия NaCrO4: 2Fe(CrO2)2 + 4Na2CO3 + 1/2O2 = 4Na2CrO4 + Fe2O3 + 4CO2.
Затем Na2CrO4 переводят в Na2Cr2O7 – дихромат: Na2CrO4 + Н2SO4 = Na2Cr2O7 + Н2О + Na2SO4.
Далее дихромат восстанавливают углем и получают Cr2О3: Na2Cr2O7 + 2С = Na2CO3 + Cr2О3 + СО?.
Cr2О3 – амфотерный оксид: реагирует с основаниями и кислотами при сплавлении его со щелочами образует хромиты: Cr2О3 + NaОН = 2NaCrO2 + Н2О.
Оксид хрома VI (CrО3) – темно-красные кристаллы, хорошо растворимые в воде. CrО3 – кислотный оксид, с избытком воды образует хромовую кислоту: CrO3 + h3O?h3CrO4.
CrO3 – ангидрид хромовой кислоты. При большой концентрации CrO3 образуются дихромовая кислота: 2CrO3 + h3O?h3CrO7.
CrO3 при нагревании до 250 °C разлагается: 4CrO3?2Cr2О3 + 3О2?.
Получение: взаимодействием дихромата калия с концентрированной h3S04 : К2CrO7 + Н2SO4 = CrO3? + К2SO4 + h3O. CrO3 – сильный окислитель – окисляет йод, серу, уголь, фосфор, превращаясь при этом в Cr2 О3.
Гидроксид хрома II Сг(ОН)2 желтого цвета, в воде не растворим, обладает основными свойствами, является восстановителем, получается действием щелочи на хлорид хрома CrСl2, получаемого при взаимодействии Cr c НСl:
Соединения Cr II неустойчивы и легко окисляются кислородом воздуха:
Гидроксид хрома III (Cr(OH)3)n – это сложный полимер зеленого цвета, не растворимый в воде, обладает амфотерными свойствами – растворяется в кислотах и в щелочах; реагирует с кислотами с образованием солей хрома (III):
со щелочами – с образованием сине-фиолетовых растворов – гидроксохромитов:
При сплавлении Cr(ОН)3 со щелочами получают хромиты, а с избытком – метахромиты:
65. Хроматы и дихроматы
Хроматы – соли хромовой кислоты Н2Сг04, существующей лишь водных растворах с концентрацией не выше 75 %. Валентность хрома в хроматах – 6. Хроматы щелочных металлов и магния имеют хорошую растворимость в воде, а растворимость щелочноземельных металлов очень резко снижается в ряду CaCrO4 – SrCrO4 – BaCrO4 – RaCrO4. Хроматы – желтые кристаллические вещества – желтую окраску обеспечивает хромат-ион Сг042- . Дихроматы – соли дихромовой кислоты Н2Сг07 . В отличие от хроматов, почти все соли-дихроматы хорошо растворимы в воде. Дихроматы имеют ярко-оранжевую окраску, обеспеченную дихромат-ионом: Сг072-. Хромат и дихромат-ионы способны к взаимопревращению в зависимости от кислотности среды: если раствор подкислить, то хромат-ионы будут переходить в дихромат-ионы по схеме:
Если добавить щелочи, то пойдет обратная реакция:
Хроматы получают взаимодействием оксида хрома (VI) или раствора хромовой кислоты h3CrO4 с оксидами, гидроксидами, карбонатами металлов или при обменной реакции с участием растворимых солей-хроматов, или путем окисления комплексных солей – гидроксохроматов в избыточном растворе щелочи:
Хромат калия K2CrO 4 – кристаллы желтого цвета, при нагревании краснеют. Кристаллогидратов не образует. Дихроматы – сильные окислители:
Получают дихроматы из соединений Cr (III) в кислой среде:
Дихромат аммония (Nh5)2Cr2O7 – оранжевые кристаллы, не образует кристаллогидратов. При слабом нагревании он самовоспламеняется с выбросом искр – раскаленных частиц Cr2O3 , N2 и паров воды – «химический вулкан».
Дихромат калия K2Cr2O7?2h3O и Na2Cr2O7 – хромпики, оранжево-красные кристаллы, кристаллогидратов не образует. Используется в пиротехнике, в хроматометрии, в производстве спичек. Смесь равных объемов раствора K2Cr2O7 и концентрированной серной кислоты – хромовая смесь – является очень сильным окислителем, в лабораториях применяется для мытья стеклянной посуды. Хроматы применяются для протравы семян, при крашении, в лакокрасочной, кожевенной (в качестве дубящих реагентов кожи), текстильной промышленности; используются в лабораторном способе разделения хрома-тов кальция, стронция и бария.
Наиболее распространенным в природе, минералом является минерал PbCrO 4 – крокоит . Хромат – тарапакаит и дихромат калия – лопецит – также являются природными минералами.
studfiles.net
Гидроксид хрома Википедия
Гидроксид хрома (III) — сложное неорганическое вещество с химической формулой Cr(OH)3.
Описание
Гидроксид хрома (III) — амфотерный гидроксид. Серо-зелёного цвета, разлагается при нагревании, теряя воду и образуя зелёный метагидроксид CrO(OH). Не растворяется в воде. Из раствора осаждается в виде серо-голубого и голубовато-зелёного гидрата. При стоянии под раствором теряет реакционную способность («стареет»). Реагирует с кислотами и щелочами, не взаимодействует с гидратом аммиака. Применяется для синтеза соединений хрома(III).
Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 °C равна 795,9 см2/моль. Получают в виде студнеобразного зелёного осадка при обработке солей хрома (III) щелочами, при гидролизе солей хрома (III) с карбонатами щелочных металлов или сульфидом аммония.
Химические свойства
- Образуется при действии щелочей или водного раствора аммиака на растворы солей хрома:
- При нагревании до ~100^oC на воздухе разлагается с образованием CrO(OH) зелёного цвета. При более высоких температурах трёхвалентный гидроксид хрома разлагается с образованием оксида хрома(III) и выделением паров воды:
- Гидроксид хрома (III) обладает амфотерными свойствами, благодаря чему легко растворяется в кислотах с образованием солей хрома (III):
- С разбавленными кислотами:
- С концентрированными веществами:
- Также благодаря амфотерным свойствам легко происходят реакции и с щелочами:
- При взаимодействии с гидроксидами натрия или лития возможно получение хромитов данных металлов (M = Li, Na):
Литература
- Неорганическая химия в реакциях / Р.А.Лидин, В.А.Молочко, Л.Л.Андреева. — Москва: "Дрофа", 2007. — Т. 3. — 640 с. — ISBN 978-5-358-01303-2.
wikiredia.ru
Оксид и гидроксид хрома - Справочник химика 21
Указать способы получения и свойства оксидов и гидроксидов хрома.. [c.261]Существует следующая закономерность чем выше степень окисления элемента, тем более сильно выражены его кислотные свойства. Это наглядно проявляется при сравнении свойств оксидов и гидроксидов хрома (табл. 20). [c.116]
Оксид и гидроксид хрома (II) обладают только основными свойствами и легко растворяются в кислотах с образованием соответствующих солей хрома (П) (в отсутствие кислорода ). [c.40]Оксиды и гидроксиды хрома [c.255]
Таким образом, характер оксидов и гидроксидов хрома закономерно изменяется с увеличением степени окисления хрома [c.319]
Какие оксиды образует хром Какие гидроксиды соответствуют оксидам хрома Укажите характер каждого оксида и гидроксида хрома. [c.321]
Напишите уравнения реакций, которые доказывают амфотерный характер оксида и гидроксида хрома (III). [c.321]
Условия пассивации видны на анодных поляризационных кривых сталей (рис. 100). Если повышать электродный потенциал нержавеющей стали в растворе серной кислоты, то плотность тока увеличивается до максимума, причем металл находится в активном состоянии (3) и растворяется, а плотность тока характеризует скорость растворения. При определенном потенциале пассивации (4) плотность коррозионного тока начинает резко понижаться металлическая поверхность пассивируется (2). Пассивацию связывают с образованием тончайшей защитной пленки, которая состоит в основном из оксида и гидроксида хрома. Если потенциал продолжать увеличивать до очень высоких значений, плотность тока снова возрастает вследствие так называемой транспассивной коррозии (1) . [c.109]
Оксид и гидроксид хрома(Ш) [c.234]
Каковы физические и химические свойства оксида и гидроксида хрома (П) Что можно сказать об устойчивости этих и других соединений хрома (П) на воздухе [c.259]
Оксиды и гидроксиды хрома. Хро.м образует три оксида СгО, Сг.,Оз и СгОз. [c.197]
Перечислите физические и химические свойства хрома, указав его отношение к воздуху, воде и кислотам. Каков характер оксидов и гидроксидов хрома [c.205]
Как изменяется химическая природа оксидов и гидроксидов хрома а ряду Сг(11), Сг(Ш), r(VI) Написать уравнения реакций взаимодействия гидроксида хрома (111) с кислотами и со щелочами в молекулярной и ионной формах. [c.331]
К пигментам этой группы относятся оксид и гидроксид хрома, а также фосфат хрома последний применяется в качестве противокоррозионного пигмента. [c.76]
Все оксиды и гидроксиды хрома, молибдена и вольфрама — твердые, термодинамически устойчивые вещества с различней окраской (табл. 29). Наибольшей термостойкостью обладает оксид хрома (III) его кристаллическая решетка настолько прочна, что он не взаимодействует с растворами кислот и сильных оснований. [c.449]
Оксид и гидроксид хрома (II) проявляют только основные свойства. Они способны взаимодействовать с кислотами-неокислителями с образованием аквакатионов, придающих растворам голубую окраску [c.449]
Оксиды и гидроксиды хрома............ [c.367]
Общая характеристика металлов физические и химические свойства. Общие способы получения металлов. Электрохимический ряд напряжений металлов. Общая характеристика 1А-и ПА-групп периодической системы. Свойства натрия, калия, кальция и магния и их соединений. Жесткость воды и способы ее устранения. Свойства алюминия и его соединений. Свойства оксидов и гидроксидов хрома (+2), (+3), хроматов и дихроматов. Свойства перманганата калия восстановление перманганат-иона в кислой, нейтральной и щелочной средах. Свойства железа, оксидов и гидроксидов железа (+2) и (+3). Свойства соединений меди (+1) и (+2). Свойства оксида и гидроксида цинка. Медико-биоло-гическое значение соединений указанных металлов. [c.757]
Как изменяются устойчивость, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства в рядах оксидов и гидроксидов хрома СгО—СГ2О3—СгОз Сг (ОН) 2-Сг (ОН) 3—Н2СГО4 [c.205]
На основе рентгенофотоэлектронных исследований [148] образование фазы СггОз—Сг(ОН)з рассматривается как промежуточная стадия при нанесении слоя хрома. Поверхностные слои толщиной до 50 нм представляют собой преимущественно смесь оксида и гидроксида хрома. [c.206]
chem21.info
Оксиды и гидроксиды хрома
Подробности Категория: Неорганическая химияХром образует три оксида: CrО, Cr2О3 и CrО3. Оксид хрома II (CrО) – основный оксид – черный порошок. Сильный восстановитель. CrО растворяется в разбавленной соляной кислоте: CrО + 2НСl = CrСl2 + Н2О.
При нагревании на воздухе выше 100 °C CrО превращается в Cr2О3: 4CrО + О2 = 2Cr2О3.
Оксид хрома III (Cr2О3) – тугоплавкий порошок зеленого цвета (температура плавления – 2265 °C). Твердость кристаллов близка к корунду, поэтому его вводят в состав полирующих средств. Получают из хромистого железняка (FeCr2O4). При окислительно-щелочном сплавлении последнего с содой образуются хромат натрия NaCrO4: 2Fe(CrO2)2 + 4Na2CO3 + 1/2O2 = 4Na2CrO4 + Fe2O3 + 4CO2.
Затем Na2CrO4 переводят в Na2Cr2O7 – дихромат: Na2CrO4 + Н2SO4 = Na2Cr2O7 + Н2О + Na2SO4.
Далее дихромат восстанавливают углем и получают Cr2О3: Na2Cr2O7 + 2С = Na2CO3 + Cr2О3 + СО?.
В лаборатории Cr2О3 получают термическим разложением дихромата аммония: (Nh5)2Cr2O7?Cr2О3 + N2 + 4Н2О.
Cr2О3 – амфотерный оксид: реагирует с основаниями и кислотами при сплавлении его со щелочами образует хромиты: Cr2О3 + NaОН = 2NaCrO2 + Н2О.
Оксид хрома VI (CrО3) – темно-красные кристаллы, хорошо растворимые в воде. CrО3 – кислотный оксид, с избытком воды образует хромовую кислоту: CrO3 + h3O?h3CrO4.
CrO3 – ангидрид хромовой кислоты. При большой концентрации CrO3 образуются дихромовая кислота: 2CrO3 + h3O?h3CrO7.
CrO3 при нагревании до 250 °C разлагается: 4CrO3?2Cr2О3 + 3О2?.
Получение: взаимодействием дихромата калия с концентрированной h3S04: К2CrO7 + Н2SO4 = CrO3? + К2SO4 + h3O. CrO3 – сильный окислитель – окисляет йод, серу, уголь, фосфор, превращаясь при этом в Cr2О3.
Гидроксид хрома II Сг(ОН)2 желтого цвета, в воде не растворим, обладает основными свойствами, является восстановителем, получается действием щелочи на хлорид хрома CrСl2, получаемого при взаимодействии Cr c НСl:
Соединения Cr II неустойчивы и легко окисляются кислородом воздуха:
Гидроксид хрома III (Cr(OH)3)n – это сложный полимер зеленого цвета, не растворимый в воде, обладает амфотерными свойствами – растворяется в кислотах и в щелочах; реагирует с кислотами с образованием солей хрома (III):
со щелочами – с образованием сине-фиолетовых растворов – гидроксохромитов:
При сплавлении Cr(ОН)3 со щелочами получают хромиты, а с избытком – метахромиты:
eksdan.ru
Гидроксид хрома - Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «»)Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 21 января 2016; проверки требуют 4 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 21 января 2016; проверки требуют 4 правки.Гидроксид хрома (III) — сложное неорганическое вещество с химической формулой Cr(OH)3.
Описание[ | ]
Гидроксид хрома (III) — амфотерный гидроксид. Серо-зелёного цвета, разлагается при нагревании, теряя воду и образуя зелёный метагидроксид CrO(OH). Не растворяется в воде. Из раствора осаждается в виде серо-голубого и голубовато-зелёного гидрата. При стоянии под раствором теряет реакционную способность («стареет»). Реагирует с кислотами и щелочами, не взаимодействует с гидратом аммиака. Применяется для синтеза соединений хрома(III).
Молярная электропроводность при бесконечном разведении при 25 °C равна 795,9 см2/моль. Получают в виде студнеобразного зелёного осадка при обработке солей хрома (III) щелочами, при гидролизе солей хрома (III) с карбонатами щелочных металлов или сульфидом аммония.
Химические свойства[ | ]
- Образуется при действии щелочей или водного раствора аммиака на растворы солей хрома:
- При нагревании до ~100^oC на воздухе разлагается с образованием CrO(OH) зелёного цвета. При более высоких температурах трёхвалентный гидроксид хрома разлагается с образованием оксида хрома(III) и выделением паров воды:
- Гидроксид хрома (III) обладает амфотерными свойствами, благодаря чему легко растворяется в кислотах с образованием солей хрома (III):
- С разбавленными кислотами:
-
- С концентрированными веществами:
- Также благодаря амфотерным свойствам легко происходят реакции и с щелочами:
- При взаимодействии с гидроксидами натрия или лития возможно получение хромитов данных металлов (M = Li, Na):
Литература[ | ]
- Неорганическая химия в реакциях / Р.А.Лидин, В.А.Молочко, Л.Л.Андреева. — Москва: "Дрофа", 2007. — Т. 3. — 640 с. — ISBN 978-5-358-01303-2.
encyclopaedia.bid
Хрома гидроксид - Справочник химика 21
Получите гидроксид хрома (III) и экспериментально докажите его амфотерность. [c.132]Получение гидроксида хрома (III) и его переход в катионные [Сг (ОН2)б1 и анионные [Сг (0Н)в1 " комплексы можно выразить следующим суммарным уравнением [c.559]
Соединения хрома (VI) — сильные окислители, переходят в окислительно-восстановительных процессах в производные Сг (III). В нейтральной ореде образуется гидроксид хрома (III) [c.567]
Соединения хрома со степенью окисления +3. При постепенном прибавлении щелочи к раствору солей хрома -f3 образуется серо-зеленый осадок — гидроксид хрома. Гидроксид хрома - -3 — амфотерный электролит, и в растворе его имеет место равновесие [c.243]Гидроксид хрома 1 ) Сг(ОП)з выпадает в виде синевато-серого осадка при действии щелочей на соли хрома (П1) [c.655]
Хрома гидроксида сульфат Хром(Ш) гидроксид сульфат [c.442]
Гидроксид и оксид железа (II) проявляют только основные свойства. Аналогичными свойствами обладают подобные гидроксиды и оксиды других Зй-элементов — хрома, марганца, кобальта и никеля. При избытке галогена образуется галогенид железа (III) [c.157]
Получение гидроксида хрома (III) [c.380]
Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]
Опыт 5. Кислотно-основные свойства гидроксида хрома (III). [c.132]
Оксид хрома СгО в воде нерастворим и соответствующий ему гидроксид Сг(0Н)2 получается косвенным путем он обладает основным характером, и соответствующие ему соли в водных раство- [c.283]
Бисульфат хрома + гидроксид аммония. [c.104]
Гидроксиды, обладающие этим свойством, называются амфо-т е р и ы м и гидро к с и д а м и или а м ф о т е р н ы м и электролитами. К таким гидроксидам, кроме гидроксида цинка, относятся гидроксиды алюминия, хрома и некоторые другие. [c.244]
Фосфаты алюминия, цинка и хрома, гидроксиды которых растворимы в едких щелочах, также растворяются в щелочах [c.217]
Гидроксид стронция Гидроксид хрома (III) Гидроксид цинка [c.141]
Опыт 1. Образование катионных аквокомплексов и анионных гидроксокомплексов хрома (III). Получите гидроксид хрома (III) и исследуйте его кислотно-основные свойства. Об ыкцште наблюдаемое. [c.112]
Подобно гидроксидам алюминия н цинка, он имеет амфотерный характер и растворяется в кислотах с образованием солен хрома(1П), а в щелочах — с образованием изумрудно-зеленых растворов хромитов, например [c.655]
Экспериментально докажите, что в результате сливания указанных растворов образуются соответственно гидроксид алюминия (HI) и хрома (П1). [c.35]
При сливании водных растворов хлорида хрома СгС1з и сульфида натрия NaaS образуется осадок гидроксида хрома, а не сульфида хрома, в то время как в аналогичных операциях образуются осадки РегЗз, FeS, MnS, NiS, oS. Объясните. [c.81]
Так называемые черные хромовые покрытия, состоящие в основном из гидроксидов, оксидов и гидрида хрома, применяют для получения поверхности с низкой отражательной способ- [c.46]
Хрома гидроксида сульфат Хром(ПГ) гидроксид сульфат (хром сернокислый основной) /в пересчете на хром(П1)/ 12336-95-7 СЮН804 0,06/ 0,02 а,1,А [c.1081]
В трехгорлую колбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 90 мл воды, дихромат натрия и tt-нитрото-луол. При перемешивании из капельной воронки прибавляют в течение 20 мин концентрированную серную кислоту. Происходит разогревание, при котором п-нитротолуол плавится и начинается энергичная реакция. Ход реакции окисления регулируют скоростью прибавления серной кислоты (избегают бурного кипения). После прибавления всей серной кислоты и прекращения саморазогревания реакционной смеси содержимое колбы нагревают при слабом кипении в течение 30 мин. Охладив реакционную смесь, в колбу вливают 120 мл воды и снова охлаждают. Выделившуюся 4-нитробензойную кислоту отфильтровывают и промывают водой (50 мл). Для удаления солей хрома кислоту растворяют в 100 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия. Осадок гидроксида хрома удаляют фильтрованием, а к фильтрату при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту до кислой реакции (по конго красному). Выпавшие желтые кристаллы 4-нитробензойной кислоты отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат на воздухе. Продукт очищают перекристаллизацией из водного спирта. Т, пл. 242 С. Выход около 10 г (66 %). [c.101]
Оксид хрома(1П) rjOjзелеЕшй порошок, не реагирует с водой, кислотами и щелочами. Применяют как малярный пигмент и материал, полирующий твердые металлы (и сам хром). Гидроксид хрома(111) Сг(ОН)з выпадает в виде серо-голубовато-зеленого осадка из растворов сол хро-ма(1П) при добавлении щелочей. Обладает амфотерными свойствами и при избытке щелочи в водном растворе переходит в соответствующие гексагидр-оксохроматы(111), например Ыаз[Сг(ОН) ]. Сульфат хрома( 11)-калия образует кристаллогидрат КСг(804)г 12НаО фиолетовой окраски, известный под названием хромокалиевых квасцов. Раствор этого соединения в зависимости от концентрации, температуры и толщины слоя окрашивается в темно-красный, фиолетовый или зеленый цвет. Квасцы применяют в процессе дубления кож ( хромовая кожа ). [c.416]
Оборудование и материалы. 1. Семь бюреток (лучше с притертыми кранами). 2. Семь штативов с лапками. 3. Семь стаканов на 250 мл. 4. 0,5 н. растворы (по Рис. 127. Относи- обменному эквиваленту) сульфата меди (II), дихлорида тельная скорость меди, нитрата кобальта (II), перманганата калия, дихрома-диффузии окрашен- та калия, сульфата хрома, гидроксида натрия. 5. Дистил-ных жидкостей лированная вода, 6. Фенолфталеин (в капельнице). [c.256]
Для хрома (П) известно лишь небольшое число бинарных соединений, в частности дигалиды СгНа1а, гидроксид Сг(ОН)г. Оксид хрома (И) СгО (черный) получить очень трудно, и факт его существования подвергается сомнению. [c.553]
Прн сливании водных растворов Сг( Оз)з и Na2S образуется осадок гидроксида хрома 111) и выделяется газ. Составить молекулярное и ионно-молек) лярное уравнения происходящей реакции. [c.155]
Соединения хрома(П). При растворении хрома в соляиой кислоте подучается раствор голубого цвета, содержаидий хлорид хрома(11) r la. Если к этому раствору прилить щелочи, то выпадает желтый осадок гидроксид хрома 11) Сг(0Н)2, Соединения лрома(П) неустойчивы и быстро окисляются кислородом воздуха в соединения хрома (П1). [c.655]
Соединения. Соединения Сг+ , Мо+ в присутствии Н2О неустойчивы, они восстанавливают воду с выделением Нг. Для соединений Сг+ этот процесс происходит медленно, для Мо+ и W+ — быстро. Основной оксид СгО пирофорен. Растворяясь в кислотах, дает соли Сг+2. Известен оксид МоОо.эз ч-0,97. Малорастворимый гидроксид хрома (И) получается при обработке растворов солей Сг+2 щелочами. Сг (ОН) 2 —восстановитель, на воздухе переходит в СГ2О3. Гидроксиды Мо+ и W+ невозможно выделить вследствие мгновенного окисления их водой. [c.531]
С течением времени реакционная способность Сг(ОН)з снижается за счет постепенной замены связей Сг—ОНСг на связи Сг—О—Сг. Прц нагревании Сг(ОН)з переходит сначала в СгО(ОН), а затем в СггОз. Гидроксид хрома 1П) амфотерен. При растворенпп Сг(ОН)з в растворах щелочей образуются гидроксо-хромиты М [Сг(ОН) +з] (п—1, 2, 3 п растет с увеличением концентрации щелочи), при растворении в кислотах — соответствующие соли Сг . Гндроксохромиты получаются и ири обработке солей Сг избытком щелочи. [c.533]
Для хрома (II) известно лии1ь небольшое число бинарных соединений, в частности, дигалиды СгНаи, гидроксид Сг(0Н)2. ОксиД хрома (II) СЮ (че зный) получить очень трудно и факт его суш,ество-вания подвергаётся сомнению. [c.375]
Золь гидроксида хрома (III). Гидроксид хрома (III) получают В результате взаимодействия хлорида хрома (III) с карбонатом аммония. Для этого 10 мл 2%-ного раствора СгСЬ разбавляют водой до 100 мл. К разбавленному раствору прибавляют по каплям, при встряхивании, около 5,0 мл 20%-ного раствора (Nh5)2 Oa до тех пор, пока выпадающий осадок гидроксида бу-6 83 [c.83]
Золь гидроксида хрома (Ш). 10 мл 20%-ного раствора (ЫН4)2СОз разбавляют водой до 100 мл. К этому раствору добавляют 2 мл 2%-ного раствора СгСЬ. Получается мутновато-зеле-ный золь гидроксида хрома (III). [c.84]
chem21.info
Гидроксид - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Гидроксид - хром
Cтраница 3
Осаждение гидроксида хрома происходит в отстойнике. [31]
К голубовато-зеленому гидроксиду хрома ( III) типа А ( см. соответствующую методику) приливают в избытке ледяную уксусную кислоту. Реакция идет со значительным выделением тепла. [32]
Оксид и гидроксид хрома ( II) проявляют только основные свойства. [33]
Оксид и гидроксид хрома ( II) СгО и Сг ( ОН) 3 обладают основными свойствами, оксид и гидроксид хрома ( III) Сг2О3 и Сг ( ОН) 3 амфо-терны. Триоксиды всех трех элементов ЭО3 и соответствующие им гидроксиды Н2ЭО4 обладают кислотным характером. [34]
При прокаливании гидроксиды хрома П и III распадаются на оксиды хрома в соответствующей степени окисления и воду. [35]
Почему осадок гидроксида хрома ( III) после растворения в избытке щелочи снова выпадает при разбавлении или кипячении раствора. [36]
При растворении гидроксида хрома в НС1 и НЫОз удавалось получить вязкие растворы с основностью 83 %, при растворении в h3SC4 - 60 % при плотности растворов 1 65 г / л; при более высокой концентрации растворы стеклуются. [37]
Если концентрация осажденного гидроксида хрома достаточно высока, то отстаивание в осветлителе 13 можно не Проводить; в этом случае смесь непосредственно поступает на фильтр 14 для непрерывной фильтрации под давлением. Если же суспензия гидроксида хрома достаточно разбавлена, то перед фильтрованием ее направляют в отстойник 13, где осадок собирается в конической нижней части. [39]
Оксиду Сг2О3 соответствует гидроксид хрома ( III) [ Cr ( OH) 3ln - это многоядерный слоистый полимер ( см. 1.11), нерастворимый в воде, вещество зеленого цвета, обладающее амфотерными свойствами. [40]
Известно, что гидроксид хрома ( III) - амфотерное соединение. [41]
Амфотерными свойствами обладают гидроксиды хрома, цинка, алюминия, свинца, олова, сурьмы и др. Оксиды также могут быть амфотерными ( например, SnO) и растворяться как в кислотах, так и щелочах. [42]
Кроме того, гидроксид хрома ( III) имеет ясно выраженные амфотерные свойства. [43]
В насыщенном растворе гидроксида хрома ( III) устанавливаются равновесия. [44]
Какую формулу приписывают гидроксиду хрома ( III) с упорядоченной решеткой. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru