Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Аморфный оксид хрома
Аморфный оксид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Аморфный оксид
Cтраница 1
Аморфные оксиды ( пленки или порошки) в виде системы Bi2Oj - Fe2Oj - РЬТЮз, приготовленные золь-гель методом, обнаруживают значительно возросшую спонтанную поляризацию после отжига при температуре выше 500 С на воздухе. Намагничивание пленок характеризуется резким максимумом в областях, обогащенных Ре2Оз, когда температура отжига достигает 700 С, и в образцах, остающихся аморфными, тем не менее в рентгеновской дифракции обнаруживается гало-решетка. Спонтанное намагничивание вызвано наноферромагнитными кластерами, которые нельзя обнаружить в рентгеновской дифракции. [1]
Аморфный оксид алюминия ( алюмогель) отличается способностью быстро поглощать влагу. Получают его медленным ( в течение 1 - 2 сут) обезвоживанием гидроксида алюминия при температурах ниже 35 С. Имеющий большое число пор алюмогель, поглощая влагу, не набухает. Используется алюмогель для осушки газов, осветления растворов в сахарном производстве. [2]
Силикагель [129] - аморфный оксид кремния, характеризуется высокой устойчивостью структуры, возможностью в широких пределах регулировать пористую структуру, негорючестью. [3]
В [76] исследована структура аморфного оксида В12Оз, получающегося при механической активации. Установлено, что принцип строения оксида висмута ( плотная упаковка) сохраняется, но для аморфного состояния структура соответствует модели нерегулярной плотной упаковки. [4]
При этом образуется вулканообразный конус объемистого аморфного оксида хрома ( III) зеленого цвета. Изменение степени окисления хрома в растворе сопровождается изменением окраски, что позволяет аналитически определить концентрацию хрома путем добавления раствора восстановителя известной концентрации. Хромокалиевые квасцы окрашены в темно-фиолетовый цвет. Соединения хрома ( II) - сильные восстановители и неустойчивы в присутствии влаги и воздуха ( ср. [5]
При нагревании кристаллов до 440 С получают аморфный оксид фосфора ( V), который при возгонке снова превращается в кристаллический. [6]
Некоторые неорганические вещества также имеют полимерное строение, например аморфный оксид кремния SiC2, природные и синтетические силикаты и алюмосиликаты общей формулы дЭ2Оз - ySiO2 - г Н2О, где Э - Na, Al, Mg и др. По типу полимеров построены и силикатные стекла, основной составной частью которых является SiCb, а также цемент и бетон. [7]
Продукты коррозии железа, содержащие кроме этого еще магнетит FeO Fe2O3 и переменное количество аморфных оксидов железа, равномерно распределяются по всей поверхности металла. В отличие от этого на алюминии и его сплавах продукты коррозии образуют отдельные точки, так что местами даже возникают отверстия. При особых условиях коррозия может перфорировать и высоколегированную сталь. Этот вид коррозии очень опасен, так как при относительно небольшом изменении массы и практически невидимых отверстиях ставится под вопрос функциональная способность, например емкостей или трубопроводов. [8]
По химическому составу гидрокоид алюминия подразделяется [253, 254] на: тригидраты, из которых наибольшее значение для приготовления катализаторов имеют гиббсит и байерит; моногидраты - хорошо окристаллизованные бемит и диаспор и плохо окристаллизованный псевдобемит, аморфный оксид алюминия переменного состава. [9]
В первой части этого курса были рассмотрены различные по химической природе и геометрической структуре адсорбенты, применяемые в молекулярной газовой и жидкостной хроматографии: от одноатомного адсорбента с однородной плоской поверхностью ( гра-фитированная термическая сажа) до непористых и микропористых солей, кристаллических микропористых и аморфных оксидов ( на примере кремнезема) и органических пористых полимеров, а также способы адсорбционного и химического модифицирования адсорбентов. При этом были рассмотрены химия поверхности и адсорбционные свойства этих адсорбентов - поверхностные химические реакции, газовая хроматография, изотермы и теплоты адсорбции и происходящие при модифицировании поверхности и адсорбции изменения в ИК спектрах. Уже из этой описательной части курса видно, что свойства системы газ - адсорбент в сильной степени зависят как от химии поверхности и структуры адсорбента, так и от природы и строения адсорбируемых молекул, а также от их концентрации и температуры системы. [10]
Использование в качестве носителя алюминийоксида обусловлено следующим. Наиболее активен аморфный оксид хрома. Однако чистый аморфный Сг2О3 легко переходит в кристаллическую форму. Оксид алюминия резко замедляет кристаллизацию Сг2О3, стабилизируя таким образом активность катализатора. К О и другие промоторы повышают активность и селективность катализатора за счет блокирования части кислотных центров. Благодаря этому подавляются побочные реакции изомеризации, крекинга и уплотнения. [11]
АЛЮМОГЕЛЬ, аморфный оксид алюминия, микропористое в-во. Получают высушиванием геля гидроксида алюминия; применяют в технике как адсорбент, носитель катализаторов, а также в медицине. [12]
Структура аморфных слоев оксида алюминия, получаемых при температуре не выше 500 С, изучена недостаточно. Известно, что аморфный оксид алюминия представляет собой полимер, состоящий из молекул А14О6, где расстояние А1 - О составляет 0 18 нм, А1 - А1 - 0 275 нм. [13]
Полуторные оксиды лантаноидов получаются прокаливанием гидрокси-дов, карбонатов, нитратов и оксалатов. При образовании оксида из гидро-ксида сначала получается аморфный оксид, который при нагревании переходит в кристаллическую модификацию, причем масса внезапно раскаляется. [14]
Он существует в различных модификациях. Весовой формой в гравиметрии является негигроскопичный оксид кристаллической структуры, получаемый при прокаливании аморфного оксида выше 1000 С. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Аморфная окись - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Аморфная окись - хром
Cтраница 2
Кинетика в гетерогенных системах приобретает особенно большое значение для микроэлектронной техники, ибо наличие развитой поверхности активных элементов во многом определяет протекание диффузионных процессов в результате взаимодействия с газом. Кроме того, газовая фаза и каталитически влияет на структурные превращения в твердых фазах. Так, в [11] была получена аморфная окись хрома и исследован экзотермический процесс ее превращения в кристаллическую модификацию. Оказалось, что реакция в зависимости от состава газовой фазы протекает при разных температурах. В высоком вакууме превращение происходит в среднем при 575 С. Присутствие сернистого газа тормозит процесс, который протекает уже при 625 С. В азоте процесс идет при 550, а в кислороде - даже при 400 С. [16]
Кинетика в гетерогенных системах приобретает особенно большое значение для микроэлектронной техники, ибо наличие развитой поверхности активных элементов во многом определяет протекание диффузионных процессов в результате взаимодействия с газом. Кроме того, газовая фаза и каталитически влияет на структурные превращения в твердых фазах. Так, в [12] - [13] была получена аморфная окись хрома и исследован экзотермический процесс ее превращения в кристаллическую модификацию. Оказалось, что реакция в зависимости от состава газовой фазы протекает при разных температурах. В высоком вакууме превращение происходит в среднем при 575 С. [17]
Многие годы исследователи разных стран ставили целью своих рабо превращение парафиновых цепей в ароматические углеводороды. Впервые эта задача была успешно разрешена в 1936 г. в СССР почти одновременно в трех различных лабораториях. Еамушер [21], пропуская чистые парафиновые углеводороды от Се до Сю над аморфной окисью хрома или сернистым молибденом при температурах около 450 С, получили газ, состоящий из водорода с примесью парафинов, и жидкие продукты с большим содержанием ароматических углеводородов. При этом в ар матических углеводородах содержалось то же число атомов углерода, что и в исходных парафинах, а их строение соответствовало строению этих парафинов. [18]
Реакции каталитической ароматизации имеют большое значение в современных методах переработки нефти. Они лежат в основе получения толуола и ароматизованных бензинов. Все эти окислы одновременно являются и катализаторами для реакции - чдегидрогенизации. Для дегидроциклиза-ции среди них лучшими являются катализаторы из аморфной окиси хрома, нанесенной на окиеь алюминия с добавками различных активаторов ( окислов металлов) и иногда небольших количеств щелочей. [19]
Рассмотрим этот вопрос также на примере окиснохромовых катализаторов дегидроциклизации. Экспериментальные работы по исследованию хромовых катализаторов позволяют считать, что при дегидроциклизации на поверхности окиснохромовых катализаторов, по крайней мере, часть хрома находится в восстановленном состоянии. Хромовые катализаторы приобретают активность только после длительной обработки в атмосфере водорода или углеводородов. Хотя реакция Сг 203 ЗН2; 2Сг ЗН2О при температурах проведения дегидроциклизации на кристаллической окиси хрома характеризуется низкими значениями константы равновесия, К р н 0 IP Но порядка 10 и - 10 - 12 [26], для активной окиси хрома, применяемой в качестве катализатора, значения этой константы должны быть значительно выше. Этому соответствует большой тепловой эффект, наблюдаемый при превращении активной аморфной окиси хрома в кристаллическую. [20]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Аморфные оксиды кремния - Справочник химика 21
Помимо эпитаксиальных монокристаллических пленок, осаждаемых на кристаллические подложки, широко используют в микроэлектронике тонкие поликристаллические и аморфные пленки других материалов. На основе подобных пленок изготавливают не только пассивные, но и активные элементы ИМС, работающие с использованием основных носителей заряда. Для данных целей применяют полупроводниковые (металлические, резистивные, диэлектрические) поликристаллические и аморфные пленки. Последние обычно получают методом вакуумного напыления. Металлические пленки, наносимые на изолирующий слой оксида кремния (IV), служат для создания внутренних соединений элементов ИМС, а также дают возможность осуществлять присоединение электрических выводов к микросхеме. Для этой цели широко применяют материалы на основе золота, никеля, свинца, серебра, хрома, алюминия, а также сплавы систем хром — золото, титан — золото, молибден — золото и некоторые другие. [c.161]Р и с. 75. Строение аморфного оксида кремния (IV) ЗЮз [c.142]
Сажа — аморфный углерод, продукт неполного сгорания или термического разложения углеводородов, С.— прекрасный наполнитель для резин, В больших количествах ее используют для приготовления черной краски в полиграфической и лакокрасочной промышленности. С. белая — высокодисперсный аморфный оксид кремния (IV). Ее получают взаимодействием газообразного четыреххлористого кремния с парами воды. Белая сажа — ценный наполнитель для каучуков (особенно силиконовых). Кроме того, ее применяют для приготовления различных смазок, красок и лаков. [c.115]
АМОРФНЫЕ ОКСИДЫ КРЕМНИЯ [c.166]
Силикагель [129 — аморфный оксид кремния, характеризуется высокой устойчивостью структуры, возможностью в широких пределах регулировать пористую структуру, негорючестью. Наибольшее применение как носители получили силикагель и высокодисперсные порошки — аэросилы или белая сажа. [c.131]
Оксид кремния и кремниевые кислоты. Оксид кремния 8102 — твердое, очень тугоплавкое вещество (температура плавления 1700 °С), широко распространенное в природе. Он встречается в виде двух модификаций — кристаллического и аморфного кварца. 8Ю2 является ангидридом ряда кремниевых кислот, состав которых можно выразить общей формулой 8102 1/Н2О, где х и у — целые числа [c.229]
Активность крекинга достигается варьированием кислотности носителя катализатора. Эти варианты, в основном, достигаются за счет использования комбинации аморфного и кристаллического алюминия и оксида кремния или цеолита (молекулярное сито) в качестве материала для носителя. Используются кристаллические цеолиты для носителей катализатора. [c.852]
Вскоре было обнаружено, что искусственные глины, такие, как аморфные синтетические комбинации оксидов кремния, алюминия, магния, циркония и т. п., также обладают активными каталитическими свойствами. Хотя синтетические силикаты более дороги, чем природные материалы, они имеют повышенную активность и позволяют получать продукты лучшего качества. Среди всех возможных силикатов наиболее интересными оказались алюмосиликаты. Оксид кремния сам не обладает активностью или кислотностью, однако в смеси с небольшими количествами оксида алюминия возрастает кислотность и активность материала как крекирующего катализатора [3]. [c.29]
В качестве примера в табл. 2 приведены результаты масс-спектральной термической десорбции изопропилбензола на относительно простых системах — оксидах кремния и алюминия, аморфном и кристаллическом алюмосиликатах.. [c.122]
Оксид кремния ЗЮз — бесцветное твердое вещество, плавящееся лишь при 1713 °С, нерастворимое в воде и кислотах (кроме НР). 5102 — наиболее характерный и устойчивый оксид кремния. В природе кремнезем встречается в кристаллическом состоянии (многочисленные разновидности кварца) и в аморфном виде (трепел или инфузорная земля — мелкозернистая пористая масса, образованная из остатков мелких организмов). [c.336]
Первые ОПЫТЫ по масс-спектральной термической десорбции проводились на относительно простых системах — оксидах кремния и алюминия, аморфном и кристаллическом алюмосиликатах с использованием в качестве модельного соединения изопропил-бензола. [c.168]
Так, по отнощению распространенностей ионов SiO+ и Si+ /sio+//si + были охарактеризованы аморфный и кристаллический оксид кремния, цеолит и цеолитсодержащий алюмосиликатный катализатор 7,8 17,5 14,6 10,7, соответственно. Спектральная характеристика /sio+//si+ является функцией содержания в образце кристаллического компонента. Поскольку содержание [c.231]
Кварцевая стеклокерамика — композиционный материал, изготовленный из измельченного кварцевого стекла или синтетического аморфного оксида кремния (в зависимости от требований к получаемым изделиям) имеет фарфоровоподобный вид, плотность 1,8-2,1 г/см . Кварцевая керамика находит применение при изготовлении сложной химической аппаратуры и посуды, сосудов для варки оптического стекла, форм для точного литья, изоляторов в высокотемпературных ядерных реакторах и др. [c.352]
Некоторые неорганические вещества также имеют полимерное строение, например аморфный оксид кремния 02, природные и синтетические силикаты и алюмосиликаты общей формулы д Э20з- (/5102-г НгО, где Э — Ыа, А1, Мд и др. По типу полимеров построены и силикатные стекла, основной составной частью которых является 5102, а также цемент и бетон. [c.359]
Взаимодействие с оксидами. Оксиды азота, углерода, хлора, серы присоединяют фтор, образуя соответствующие соединения НОР, КЮгР, СОР2, ЗОгРг и т. д. Аморфный оксид кремния образует 51р4 и выделяет свободный кислород. Стекло и кв рц В отсутствие следов воды при обычной температуре практически устойчивы к фтору. Оксиды металлов в зависимости от условий фторирования и валентности металла образуют фториды или оксифториды. [c.443]
Добавки, вводимые в тампонажный портландцемент, чаще всего в большом количестве содержат оксид кремния. В добавках ои может содержаться в внде кварца (например, молотый кварцевый песок в составе песчанистого портландцемента для высокотемпературных скважин), а также и в виде аморфных или микрокристаллических разновидностей. Две последние разновидности в химическом отношении значительно активнее кварца. Кварц достаточно быстро вступает в реакции с гидроксидом кальция только при повышенных температурах, в то время как активные разновидности кремнезема участвуют в реакциях с продуктами гидратации портлаидцемента и ири температурах неглубоких скважин, хотя для достаточно быстрого протекания реакций все же необходимы температуры выше 230 К, Эти ракцин могут быть представлены в следующем виде [c.134]
Физические и химические свойства. Оксид кремния является жестким минеральным полимером (5102)х. Для 510г существуют кристаллические модификации кварц, тридимит и кристобалит, а также отвердевший в аморфном состоянии расплав 5102 (кварцевое стекло). Поэтому горные породы и технические камни, когда-либо подвергавшиеся высокотемпературным воздействиям (например, огнеупоры), всегда содержат наряду с кварцем или без него другие кристаллические модификации кремнезема и стекло. Реже встречающиеся кристаллические модификации 5102 волокнистый кремнезем, китит, коэзит, стишовит (последний имеет октаэдрическую структуру). [c.358]
Аморфный кремний можно также получить, используя только оксид кремния (IV) и стружки магния. Для этого несколько граммов смеси порошка магния и 5102 в соотношении 2 3 засыпьте в сухую пробирку, укрепленную на-клонно В лапке штатива в вытяжном шкафу. Равномерно прогрев всю массу вещества в пробирке, нагревание продолжайте только у дна пробирки до раскаливания смеси. В дальнейшем нагревание прекратите, поскольку реакция протекает самопроизвольно с выделением значительного ко- [c.207]
Более эффективным является йведение в цемент компонентов, способных вступать во взаимодействие друг с другом с образованием новых гидратных фаз, служащих подложками для кристаллизации новообразований. Это так называемые кристаллические компоненты — кренты. Один из предложенных крентов, вводимый в состав цемента в количестве до 10% (мае.), содержит аморфный оксид или гидроксид кремния, гидроксид и сложные сульфаты алюминия. [c.356]
Водные растворы №28103 и КзЗеОз называют жидким стеклом и применяют для изготовления кислотоупорного цемента и бетона. При нагревании смесей многих силикатов с оксидом кремния получаются аморфные сплавы — стекла. [c.225]
Оксид кремния (IV) называется также к р е м и е з е м о м. Это — твердое тугоплавкое вещество. Широко распространен в природе в двух видах 1) к р и с т а л л и ч е с к и й кремнезем — в виде минерала кварца и его разновидностей (горный хрусталь, халцедон, агат, яшма, кремень) кварц составляет основу кварцевых песков, широко используемых в строительстве и в силикатной промышленности 2) аморфный кремнезем — в виде минерала опала состава 8102-яНоО зсмлистыми формами a юpфиoгo кремнезема являются диатомит, трепел (инфузорная земля) примером искусственного аморфного безводного кремнезема может служить силикагель. [c.140]
По внешнему виду нефелин представляет собой серый порошок. В состав концентрата входят AljOj — 28% SiOj— 42,8% NaaO — 12,1% aO — 2,3% и К О — 7,5%. Гелеобразующие композиции получают путем растворения при перемешивании нефелина в растворе соляной кислоты, приготовленной на пресной или минерализованной попутной пластовой воде. Способность к гелеобразованию определяется содержанием оксидов кремния и алюминия, которые при растворении в соляной кислоте образуют гелеобразующие композиции, способные взаимно коагулировать, образуя гели, состоящие из аморфных положительно заряженных оксидов алюминия и отрицательно заряженных поликремниевых кислот, расположенных в определенных соотношениях. [c.268]
Для выяснения специфики цеолитов в указанных превращениях циклогексена были испытаны в качестве катализаторов оксиды кремния, алюминия и аморфный алюмосиликат (табл. 2.6). Иэ таблицы следует, что состав продуктов на аморфном алюмосиликате близок к составу на цеолите NaY с 17%-ной степенью декатионирования (см. рис. 2.5). В случае у-АЬОз и Si02 основным процессом становится перераспределение водорода с образованием метилциклопентана и циклогексана, причем по активности в этом процессе данные катализаторы близки к La3 и LaM (см. табл. 2.5). Протекание реакщш перераспределения водорода на SiOj, как и на Na-формах цеолитов, указьшает на то, что зта реакция может осуществляться не только на кислотных катализаторах, но и на носителях, обладающих незначительной кислотностью. [c.94]
Стеариновая кислота С17Н35СООН — высшая жирная кислота, твердое вещество, жирная на ощупь, без запаха и вкуса, т. пл. 70 °С. Эфиры С. к. и глицерина, а также некоторых других спиртов широко распространены в природе. С. к. содержится в некоторых видах нефти. Получают из стеарина, который выделяют из животных жиров. С. к. применяют в органическом синтезе, как аналитический реагент на Са, Щ, Щелочные соли С. к. обладают поверхностно-активными свойствами. Стекло (неорганическое) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов друг с другом или с оксидом кремния. Исходными материалами для производства С. служат белый песок, сода, известняк и мел. Смесь этих веществ нагревают в специальных печах пламенем генераторного газа. Свойства С. зависят от его химического состава, условий варки и последующей обработки. [c.127]
Наряду с изучением кристаллических модификаций ЗЮг, существенные успехи достигнуты в теоретическом описании электронных состояний и моделировании структурных характеристик стеклообразньге оксидов кремния наибольшее внимание при этом посвящено аморфному диоксиду (а-ЗЮг) [102, 103, 121, 125, 129, 137—149]. Естественно, что стартовой задачей интерпретации собственно электронно-энергетических свойств a-Si02 является определение атомной конфигурации элемента объема фазы, рассматриваемого далее в качестве репрезентативной модели описываемого соединения. [c.166]
В 1961 г из Японии был привезен и передан в отраслевой институт, занимавшийся получением полупроводникового кремния, образец особо чистого трихлорсилана 81НС1д Однако в лаборатории института образец внезапно исчез В вытяжном шкафу нашли только осколки стекла от ампулы с трихлорсиланом, а рядом — чашку с активированным углем Там же стояла установка для гидрохлорирования аморфного кремния, которой раньше не было, и склянка с аморфным кремнием, содержа щим примесь меди На выходе установки в поглотительной склянке на ходилась мутная жидкость, содержащая соляную кислоту и взвесь ди оксида кремния Эксперту химику, приглашенному криминалистами, пришлось изрядно поломать голову, чтобы прийти к окончательному за ключению о случившемся Сознался в своем проступке и сотрудник ла боратории Что произошло [c.138]
Аморфные алюмосиликатные катализаторы не имеют упорядоченной структуры, и это подтверждено рентгеновскими исследованиями. Их структура представляет собой беспорядочную трехмерную сеть из взаимосвя ранных тетраэдрических оксидов кремния и алюминия. Можно ожидать, что при таком расположении каждый атом алюминия связан с другими атомами алюминия, так же как и с соседними атомами кремния, через кислородные мостики. В тех случаях, когда атомы алюминия связаны с соседними атомами, образуя тетраэдрическую структуру с помощью кислородных мостиков, появляются положительные заряды. Эти заряды — [c.30]
Аморфные и кристаллические разновидности оксида кремния, в том числе силикагели, силикалит и другие, имеющие развитую поверхность пор, являются адсорбентами, но не обладают каталитическими свойствами. Способность системы на основе ЗЮа к каталитическому действию появляется вследствие фиксации в ВЮз атомов алюминия в изоморфно замещающих позициях за счет обмена А10 . Примером таких систем являются цеолиты. Согласно [c.116]
Диоксид кремния обладает высокоэнергетическими поверхностями, и это свойство часто используется в резиновых смесях. Аморфный диоксид кремния — это почти универсальный наполнитель в смесях уплотнений для вращающихся валов очевидно, что он улучшает смачивание низкоэнергетической поверхности обычного полимера смазками. По сходным причинам осажденный диоксид кремния — это типичный наполнитель в смесях, которые предназначены для обеспечения адгезии с тканями (шинным кордом, оплеткой шлангов и т. д.). Если имеет место истинное смачивание наполнителя жидкостью, выделяется тепло, обычно называемое теплотой смачивания. Оксид железа ЕсзОз является распространенным наполнителем для фторполимеров, поскольку его характерный цвет служит отличительной характеристикой. Учитывая, что понятие электрокинетического потенциала первоначально использовалось в связи с отделением металлической руды (обычно оксидов), рассмотрим, что может произойти и происходит с полимерными материалами, содержащими ЕезОз в качестве наполнителя в водном или неводном электролите. Железо может быть восстановлено до ЕеО или Рез04, что сопровождается увеличением объема. [c.397]
chem21.info
