Биржа доменов с тиц: подобрать и купить в магазине доменов на REG.RU

Содержание

Биржа доменов:новый сервис вторичного рынка доменов от компании Ukrnames.

О важности доменного имени для сайта писать не стоит, и так понятно, чем проще, короче, благозвучней домен — тем лучше! Однако, порой, подобрать свободный красивый домен для своего сайта, являться задачей непосильной. И не мудрено, большинство таких доменов, уже давно зарегистрированы кем-то другим.

В таком случаи надо искать среди уже зарегистрированных доменов. На тематических форумах и блогах, часто можно встретить объявления «продам домен с историей», «продам домен с тиц, pr» и т. д. И, действительно, среди них можно найти неплохие домены. И здесь встает другой вопрос, где гарантии, что продавец действительно является владельцем домена, сделка по передаче прав администрирования доменом пройдет гладко и вы не потеряете свои деньги (особенно, когда речь идет о внушительных суммах).

Биржа доменов — сервис, в котором компания Ukrnames выступает посредником на вторичном рынке доменов. На сайте ukrnames.com Вы можете просмотреть список доменов, выставленных на продажу. Здесь вы можете найти доменные имена с вхождением популярных ключевых слов, домены с показателями Яндекс тИЦ, Google PageRank (PR), присутствующие в каталогах Яндекс и DMOZ. Для удобства выбора, можно использовать форму поиска с заданными вами параметрами.

Компания Ukrnames выступает гарантом сделки купле-продажи домена. Пред тем как выставить домен на площадку, продавец проходит процедуру верификации и заключает договор с компанией Ukrnames. Таким образом, покупатель может быть уверен, что после оплаты он гарантированно получит домен.

На время продажи, владелец домена соглашается с тем, что в WHOIS-информации будут указаны контакты сервиса Поверенного (Ukrnames LLC – Domain Shop) в качестве данных об администраторе домена, при этом, опции передачи домена другому пользователю будут недоступны.

Преимущества сервиса «Биржа доменов» для покупателя:

  • большой выбор премиум-доменов;
  • гарантия получения домена;
  • невозможность бывшего владельца оспорить сделку;
  • моментальное получение домена после оплаты;
  • после покупки, в WHOIS доменного имени будут указаны данные о новом администраторе домена;
  • предоставление всех необходимых бухгалтерских документов,  бесплатные консультации.

Интересным будет данное предложение и для владельцев доменов, которые хотят заработать на их продаже. Для того, чтобы приступить к работе с новым сервисом и начать продавать домены требуется единожды заключить договор поручения с компанией Ukrnames.

Преимущества сервиса «Биржа доменов» для продавца:

  • максимум доверия со стороны покупателя;
  • подтверждение продажи доменов с помощью SMS;
  • активация и пересылка документов курьерской службой за счет компании;
  • быстрый перевод денег на расчетный счет или пластиковую карту ;
  • сайт на продаваемом домене продолжает работать в течении всего времени пока он находится на площадке;
  • вы, также, можете продавать домены на форумах, при этом, публикуя ссылки на прямую оплату покупки домена.

«Биржа доменов» позволяет покупать или продавать права администрирования доменов быстро и безопасно: перейти на биржу доменов.

Для получения более детальной информации о сервисе, пожалуйста, обратитесь в службу поддержки на сайте ukrnames. com или напишите запрос на [email protected]

что это в интернете, характеристика, структура и примеры доменного имени

Домен — это уникальное имя сайта. Оно появляется в адресной строке браузера, когда пользователь открывает страницу. В статье расскажем, зачем нужен домен и как его получить.

Зачем нужен домен

Чтобы пользователь смог попасть на нужный сайт, каждому ресурсу в интернете присваивают IP-адрес. Он выглядит как длинный набор цифр, и его неудобно вводить. Найти сайт по IP-адресу обычный пользователь не сможет, поэтому владельцы ресурса используют домен — это читаемый адрес. Как правило, он содержит название ресурса или близкое по смыслу понятие, чтобы быстро находить сайт через адресную строку — например, gosuslgi.ru.

Из чего состоит домен

Доменное имя сайта состоит минимум из двух частей, разделенных точкой: доменной зоны и основного домена. Иногда, если нужно отделить раздел от основного сайта, составляют поддомены.

Иерархия домена строится справа налево: от доменной зоны к поддомену. Например, в домене «secrets.tinkoff.ru» три элемента: доменная зона «.ru», домен «tinkoff» и поддомен «secrets».

Loading…

Доменная зона и основной домен обязательны, а поддомен — нет

Доменная зона. Указывает принадлежность сайта к определенному региону или тематике. Он состоит из точки и нескольких букв. Например, «.ru» означает, что сайт российский, а «.museum» — что сайт принадлежит музею.

Основной домен. Это название сайта, или доменное имя. К примеру, в адресе портала государственных услуг «gosuslugi.ru» основным доменом будет слово «gosuslugi».

Поддомен. Это приставка к основному имени, которая уточняет адрес. Например, у сервиса «Личный кабинет индивидуального предпринимателя» в адресной строке будет указан «lkip2.nalog.ru». Поддомен «lkip2» содержит аббревиатуру нужной страницы. Максимально возможное количество поддоменов — 127. При этом один поддомен не может быть длиннее 63 символов, а все поддомены в сумме вместе с основным доменом и доменной зоной должны укладываться в 255 символов. То есть, если вы создали 10 поддоменов и они в сумме состоят из 255 символов, создать имя не получится: доменные имя и зона должны быть обязательно, а лимит уже достигнут. Эти значения могут отличаться в зависимости от доменной зоны.

Какие бывают доменные зоны

Доменную зону выбирают при регистрации домена. Название сайта и поддомен пользователь может придумать, но доменную зону выбирают из существующих. Их список ограничен — всего в интернете есть около 500 доменных зон. Они делятся на территориальные и тематические.

Территориальная доменная зона. Аббревиатура после точки отражает название страны, города или региона, где находится аудитория сайта. Например, доменные зоны России — «.ru» или «.рф», Украины — «.ua», Казахстана — «.kz». Если бизнес работает только в одном регионе, можно выбрать более узкую, региональную зону. Например, доменная зона для Санкт-Петербурга — «.spb.ru», для республики Адыгея — «.adygeya.ru».

Чтобы зарегистрировать домен, нужно учитывать его требования. Например, для доменной зоны «.ru» есть три правила:

Информация о регистрации в доменной зоне РФ

  1. Длина доменного имени должна быть от 2 до 63 символов.
  2. Домен состоит из латинских букв, цифр и дефисов.
  3. Дефис не должен стоять в начале или в конце домена.

Правила зоны «.рф» аналогичны, но вместо латинских букв нужно использовать символы кириллицы, в том числе можно использовать букву «ё».

По доменной зоне клиент может определить, стоит ли переходить на сайт. Допустим, он из Санкт-Петербурга и хочет заказать смартфон. В поиске выпадает два сайта: с доменными зонами «.spb.ru» и «.com». Зона «.com» — интернациональная, поэтому, скорее всего, заказ придется ждать долго, его будут везти из-за границы. А сайт с «.spb.ru» показывает, что продавец находится в Санкт-Петербурге. Значит, можно получить смартфон быстрее.

Тематическая доменная зона. Международные тематические зоны указывают на направление деятельности: например, «. biz» — бизнес, «.agency» — агентство, «.auto» — автомобили.

По тематической зоне пользователь делает вывод, подойдет ли ему сайт. Например, он хочет купить билеты напрямую от авиакомпании. Зона «.aero» укажет, что ресурс, скорее всего, соответствует его запросу.

Как создать сайт, который поможет повысить продажи

У некоторых тематических зон есть особые условия. Зону «.agency» могут выбрать любые компании и частные лица. Обычно ее используют рекламные агентства, СМИ и агентства недвижимости, но студии маникюра и авторы личных блогов тоже могут. Для регистрации в зоне «.aero» нужно предъявить регистратору идентификатор принадлежности к Авиационному сообществу. Его можно получить на официальном сайте доменной зоны.

Запросить идентификатор участника авиационного сообщества

Список требований для каждой зоны можно найти на сайте компании-регистратора.

Как получить домен

Получить домен можно двумя способами: зарегистрировать новый или купить чужой.

Зарегистрировать. Нужно выбрать имя и отправить его компании-регистратору. Если имя свободно, она его зарегистрирует.

Список регистраторов доменов

Купить. Купить домен можно у компании-регистратора или на специальных биржах. На некоторых хостингах — сервисах, которые позволяют организациям и частным лицам размещать сайт в интернете, — есть раздел «освобождающиеся доменные имена». Это значит, что клиент не продлил право на имя после окончания срока договора и домен скоро выставят на продажу.

Аукцион доменов

Loading…

В разделе указано, когда может освободиться доменное имя. Если это случилось сегодня, имя можно забрать себе, а если срок подходит через несколько дней, гарантий нет: владелец еще может успеть его выкупить

Старые домены покупают по нескольким причинам:

  1. Считается, что их легче вывести в топ выдачи поисковых запросов.
  2. Домену присвоены ТИЦ и PR. Это показатели доверия со стороны поисковых систем. Сейчас эти показатели не начисляются, но разработчики веб-сайтов по привычке предпочитают такие имена.
  3. Имя содержит нужные ключевые слова, которые помогают продвигать сайт в поисковых системах.

Покупка чужих доменов не всегда безопасна. Например, к сайту могли быть применены санкции поисковых систем. Чтобы не потерять клиентов из-за плохой репутации домена, можно посмотреть его историю в сервисе проверки доменов.

Как зарегистрировать новый домен

Чтобы зарегистрировать домен, нужно выбрать имя и активировать его на сайте компании-регистратора.

Регистратор доменных имен

Выбрать доменное имя. Правильно подобранный домен — это средство, которое поможет клиентам узнавать компанию и поднимет сайт в поисковой выдаче. Чтобы пользователям было легче найти сайт, в доменном имени не должно быть труднопроизносимых слов, большого количества цифр и сложных аббревиатур. Есть еще несколько приемов:

  • включить в доменное имя название марки или организации;
  • подобрать уникальное имя: схожие названия смогут запутать клиента и направят его на созвучный сайт конкурента;
  • использовать короткое название: его легче запомнить;
  • не использовать буквы кириллицы, которые можно перевести в латинские обозначения разными способами. Например, «я» — это «ya» или «ja».

Для многих предпринимателей сайт — основной инструмент дохода. Чтобы не потерять домен и избежать конфликтной ситуации, нужно убедиться, что имя не совпадает с чужим товарным знаком, и оформить его на себя, а не на администратора.

Что делать, если пришла претензия о нарушении товарного знака

Loading…

На сайте компании-регистратора можно проверить, свободно ли доменное имя

Пример хорошего домена — top-cvety.ru. Имя отражает деятельность компании, его легко прочесть и запомнить. Менее удачное — buketdlyatebya.ru. Фраза «букет для тебя» длинная, из-за слитного написания и буквы «я» имя тяжело читается — домен трудно запомнить.

Активировать домен. Чтобы использовать выбранное имя, нужно зайти на сайт компании-регистратора и выполнить четыре шага:

  1. Ввести имя и доменную зону.
  2. Выбрать дополнительные функции — например, приобрести SSL-сертификат, чтобы обезопасить данные, которые пользователи вводят на сайте.
  3. Ввести персональные данные покупателя.
  4. Оплатить домен.

Домен подключают на определенный срок, потом его нужно продлевать: это можно сделать в личном кабинете на сайте регистратора. Владельцу домена заранее присылают письмо с напоминанием. Если не продлить срок действия домена вовремя, регистратор заблокирует его и даст клиенту 90 дней на выкуп со штрафом. Когда срок выйдет, имя станет доступно для свободной продажи — его сможет купить кто-то другой.

Зачем нужен хостинг и как его выбрать

Как передать доменное имя

Если компанию продали, сайт больше не нужен или его владелец уволился, доменное имя можно продать или переоформить на другого владельца. Для этого составляют договор передачи имени на нового администратора. В предмете договора нужно указать:

  • название домена;
  • имена прежнего и нового владельцев;
  • места регистрации обоих владельцев;
  • дату перехода имени к новому администратору.

После заключения договора нужно подать регистратору уведомление о передаче прав третьему лицу: теперь оплачивать домен будет другой человек.

Как получить домен бесплатно

Некоторые регистраторы предлагают бесплатные имена для сайта. К ним добавляют приставки, которые отражают, какой системе управления принадлежит сайт. Например, «.ucoz.ru» или «.wix.com.». У них есть ограничения:

  • имя нельзя продать;
  • регистратор может добавить рекламу на ваш сайт;
  • бесплатные сайты плохо продвигаются — поисковые системы негативно относятся к именам с приставкой регистратора;
  • могут возникнуть проблемы со скоростью загрузки страниц.

Бесплатное имя подойдет для размещения личного блога, который вы не планируете продвигать в поисковой выдаче. Привлекать читателей в блог удобнее через соцсети.

Если сайт — основной канал продаж, нужен домен без ограничений.

Что важно запомнить

  1. Доменное имя — название интернет-ресурса в адресной строке. Его можно составить самостоятельно или выбрать из свободных доменов.
  2. Доменная зона указывает на территорию или тематику сайта.
  3. Удачное название сайта должно быть коротким, связанным с названием компании, легко читаемым и запоминающимся.

N-концевой домен клещевого эвазина имеет решающее значение для связывания и нейтрализации хемокинов и придает специфическую связывающую активность другим эвазинам

1.
Гарин А. и Праудфут А.Е. (2011)Хемокины как мишени для терапии. Эксп. Сотовый рез. 317, 602–612
10.1016/j.yexcr.2010.12.021
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2.
Schall T.J. и Proudfoot A.E. (2011)Преодоление препятствий в разработке успешных препаратов, нацеленных на хемокиновые рецепторы. Нац. Преподобный Иммунол. 11, 355–363
10.1038/nri2972
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3.
Чжэн Ю., Хань Г.В., Абагян Р., Ву Б., Стивенс Р.К., Черезов В., Куфарева И. и Гендель Т.М. (2017)Структура хемокинового рецептора 5 CC с мощным антагонистом хемокинов раскрывает механизмы распознавания хемокинов и молекулярных мимикрия при ВИЧ. Иммунитет
46, 1005–1017.e5
10.1016/j. иммуни.2017.05.002
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4.
Куфарева И., Густавссон М., Чжэн Ю., Стивенс Б.С. и Гендель Т.М. (2017) Что структуры говорят нам о функции и антагонизме хемокиновых рецепторов?
Анну. Преподобный Биофиз. 46, 175–198
10.1146/annurev-biophys-051013-022942
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5.
Куфарева И., Саланга С.Л. и Гендель Т.М. (2015)Структура и взаимодействия хемокинов и хемокиновых рецепторов: значение для терапевтических стратегий. Иммунол. Клеточная биол. 93, 372–383
10.1038/icb.2015.15
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6.
Аллен С.Дж., Краун С.Е. и Гендель Т.М. (2007) Хемокин: структура рецептора, взаимодействия и антагонизм. Анну. Преподобный Иммунол. 25, 787–820
10.1146/аннурев.иммунол.24.021605.090529
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7.
Фернандес Э. Дж. и Лолис Э. (2002) Структура, функция и ингибирование хемокинов. Анну. Преподобный Фармакол. Токсикол. 42, 469–499
10.1146/annurev.pharmtox.42.091901.115838
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8.
Szpakowska M., Fievez V., Arumugan K., van Nuland N., Schmit JC и Chevigné A. (2012) Функция, разнообразие и терапевтический потенциал N-концевого домена рецепторов хемокинов человека. Биохимическая фармакология
84, 1366–1380 гг.
10.1016/j.bcp.2012.08.008
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

9.
Гонсалес-Мотос В., Кропп К. А. и Вьехо-Борболла А. (2016) Белки, связывающие хемокины: иммуномодулирующая стратегия становится вирусной. Цитокиновый фактор роста Rev. 30, 71–80
10.1016/j.cytogfr.2016.02.007
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10.
Праудфут А. Э., Бонвин П. и Пауэр К. А. (2015) Ориентация на хемокины: патогены могут, почему мы не можем?
Цитокин
74, 259–267
10.1016/j.cyto.2015.02.011
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11.
Куфарева И. (2016) Хемокины и их рецепторы: выводы из молекулярного моделирования и кристаллографии. Курс. мнение Фармакол. 30, 27–37
10.1016/j.coph.2016.07.006
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12.
Smith P., Fallon R.E., Mangan N.E., Walsh C.M., Saraiva M., Sayers J.R., McKenzie A.N., Alcami A. и Fallon P.G. (2005) Schistosoma mansoni секретирует связывающий хемокины белок с противовоспалительной активностью. Дж. Эксп. Мед. 202, 1319–1325 гг.
10.1084/ем.20050955
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13.
Бонвин П., Пауэр К.А. и Праудфут А.Е. (2016)Evasins: Терапевтический потенциал нового семейства хемокин-связывающих белков клещей. Фронт. Иммунол. 7, 208
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14.
Сингх К., Дэвис Г., Аленази Ю., Итон Дж. Р. О., Кавамура А. и Бхаттачарья С. (2017) Поверхностный дисплей дрожжей идентифицирует семейство эвазинов от клещей с новой поливалентной активностью связывания хемокинов CC. науч. Респ. 7, 4267
10.1038/с41598-017-04378-1
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15.
Хейворд Дж., Санчес Дж., Перри А., Хуанг С., Родригес Валле М., Каналс М., Пейн Р.Дж. и Стоун М.Дж. (2017) Клещи из разных родов кодируют белки эвазин, ингибирующие хемокины. Дж. Биол. хим. 292, 15670–15680
10.1074/jbc.M117.807255
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16.
Диас Дж. М., Лосбергер С., Деруаз М., Пауэр С. А., Праудфут А. Э. и Шоу Дж. П. (2009) Структурная основа секвестрации хемокинов клещевым хемокин-связывающим белком: кристаллическая структура комплекса между Evasin-1 и CCL3. ПЛОС ОДИН
4, е8514
10.1371/journal.pone.0008514
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17.
Бонвин П., Данн С.М., Руссо Ф., Дайер Д.П., Шоу Дж., Пауэр С.А., Гендель Т.М. и Праудфут А.Е. (2014) Идентификация фармакофора хемокин-связывающих белков CC Evasin-1 и-4 с использованием фагового дисплея . Дж. Биол. хим. 289, 31846–31855
10.1074/jbc.M114.599233 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18.
Лубман О. Ю. и Фремонт Д. Х. (2016) Параллельная эволюция связывания хемокинов структурно родственными рецепторами-ловушками герпесвируса. Структура
24, 57–69
10.1016/ж.стр.2015.10.018
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19.
Йен Т.Ю., Датта С.М., Лицакос-Чеунг К., Корона А.А., Тимпе Л.К. и Махер Б.А. (2013) Преодоление проблем и открытие новых возможностей в гликопротеомике. Биомолекулы
3, 270–286
10.3390/биом3020270
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20.
Консепсьон Дж., Витте К., Вартхов К., Чу С., Яо Д., Перссон Х., Вей Дж., Ли П., Хайдекер Б., Ма В., Варма Р., Чжао Л. С., Периллат Д. , Каррикато Г., Рекнор М., Ду К. и др. (2009)Безметочное обнаружение биомолекулярных взаимодействий с использованием интерферометрии BioLayer для кинетической характеристики. Гребень. хим. Экран высокой пропускной способности
12, 791–800
10.2174/138620709789104915
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

21.
Van Coillie E., Proost P. , Van Aelst I., Struyf S., Polfliet M., De Meester I., Harvey D.J., Van Damme J. и Opdenakker G. (1998) Функциональное сравнение двух хемотаксических белков моноцитов человека -2 изоформы, роль амино-концевой пироглутаминовой кислоты и процессинг CD26/дипептидилпептидазой IV. Биохимия
37, 12672–12680
10.1021/bi980497d
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22.
Уэбб Б. и Сали А. (2014) Моделирование структуры белков с помощью MODELLER. Методы Мол. биол. 1137, 1–15
10.1007/978-1-4939-0366-5_1
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23.
Джубб Х.К., Игеруэло А.П., Очоа-Монтаньо Б., Питт В.Р., Ашер Д.Б. и Бланделл Т.Л. (2017) Арпеджио: веб-сервер для расчета и визуализации межатомных взаимодействий в белковых структурах. Дж. Мол. биол. 429, 365–371
10.1016/j.jmb.2016.12.004
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24.
Чао Г., Лау В.Л., Хакель Б.Дж., Сазинский С.Л., Липпов С.М. и Виттруп К.Д. (2006)Выделение и разработка человеческих антител с использованием дисплея поверхности дрожжей. Нац. протокол 1, 755–768
10.1038/нпрот.2006.94
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25.
Деруаз М., Бонвин П., Северин И.С., Джонсон З., Крон С., Пауэр С.А. и Праудфут А.Е. (2013)Эвазин-4, полученный из клещей хемокин-связывающий белок с широкой селективностью, может быть модифицирован для использования в доклинических исследованиях. модели болезней. FEBS J. 280, 4876–4887.
10.1111/февраль 12463
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26.
Хума З. Э., Санчес Дж., Лим Х. Д., Бриджфорд Дж. Л., Хуанг К., Паркер Б. Дж., Пажамалил Дж. Г., Поребски Б. Т., Пфлегер К. Д. Г., Лейн Дж. Р., Каналс М. и Стоун М. Дж. (2017) Ключевые детерминанты селективного связывания и активации хемоаттрактантные белки моноцитов на хемокиновом рецепторе CCR2. науч. Сигнал. 10, eaai8529. [PubMed] [Google Scholar]

27.
Bachelerie F., Ben-Baruch A., Burkhardt A.M., Combadiere C., Farber JM, Graham G.J., Horuk R., Sparre-Ulrich A.H., Locati M., Luster A.D., Mantovani A. , Matsushima K., Murphy P.M., Ниббс Р., Номияма Х. и др. (2014) Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии: LXXXIX. Обновленная информация о расширенном семействе хемокиновых рецепторов и введение новой номенклатуры атипичных хемокиновых рецепторов. Фармакол. Откр. 66, 1–79
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28.
Krohn S., Garin A., Gabay C. и Proudfoot A.E. (2013) Активность CCL18 в основном опосредована взаимодействием с гликозаминогликанами. Фронт. Иммунол. 4, 193
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29.
Детё М., Штендкер Л., Вакили Дж., Мюнх Дж., Форссманн У., Адерманн К., Пельманн С., Вассарт Г., Кирхгоф Ф., Парментье М. и Форссманн В.Г. (2000) Естественный протеолитический процесс гемофильтрат CC chemokine 1 генерирует мощный CC хемокиновый рецептор (CCR) 1 и агонист CCR5 с анти-ВИЧ свойствами. Дж. Эксп. Мед. 192, 1501–1508 гг.
10.1084/ем.192.10.1501
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30.
Берахович Р. Д., Мяо З., Ван Ю., Премак Б., Ховард М. С. и Шалл Т. Дж. (2005)Протеолитическая активация альтернативных лигандов CCR1 при воспалении. Дж. Иммунол. 174, 7341–7351
10.4049/иммунол.174.11.7341
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31.
Лампинен М., Карлсон М., Хоканссон Л. Д. и Венге П. (2004) Цитокин-регулируемое накопление эозинофилов при воспалительных заболеваниях. аллергия
59, 793–805
10.1111/j.1398-9995.2004.00469.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32.
Хардинг С. Д., Шарман Дж. Л., Факсенда Э., Саутан С., Поусон А. Дж., Айрлэнд С., Грей А. Дж. Г., Брюс Л., Александр С. П. Х., Андертон С., Брайант С., Давенпорт А. П., Дериг С., Фаббро Д., Леви-Шаффер Ф., Спеддинг М., Дэвис Дж. А. и NC-IUPHAR (2018) Руководство IUPHAR/BPS по фармакологии в 2018 г.: обновления и дополнения, включающие новое руководство по ИММУНОФАРМАКОЛОГИИ. Нуклеиновые Кислоты Res. 46, Д1091–Д1106
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33.
Gouwy M., Schiraldi M. , Struyf S., Van Damme J. и Uguccioni M. (2012)Возможные механизмы, участвующие в синергии хемокинов, настраивающие воспалительную реакцию. Иммунол. лат. 145, 10–14
10.1016/j.imlet.2012.04.005
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34.
Тиллер К. Э. и Тессье П. М. (2015) Достижения в разработке антител. Анну. Преподобный Биомед. англ. 17, 191–216
10.1146/annurev-bioeng-071114-040733
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35.
Чжао Ю., Бишоп Б., Клэй Дж. Э., Лу В., Джонс М., Даенке С., Сибольд С., Стюарт Д. И., Джонс Э. Ю. и Арическу А. Р. (2011) Автоматизация крупномасштабной экспрессии временных белков в клетках млекопитающих. Дж. Структура. биол. 175, 209–215
10.1016/j.jsb.2011.04.017
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36.
Bendtsen J.D., Nielsen H., von Heijne G., and Brunak S. (2004) Улучшенное предсказание сигнальных пептидов: SignalP 3.0. Дж. Мол. биол. 340, 783–795
10.1016/j.jmb.2004.05.028
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37.
Китс Т., Купер С. Д., Савицкий П., Аллерстон С. К., Филлипс С., Хаммарстрем М., Дага Н., Берридж Г., Махаджан П., Берджесс-Браун Н. А., Мюллер С., Грэслунд С. и Гилеади О. (2012) Экспрессия протеома человека для аффинной протеомики: оптимизация экспрессии доменов растворимого белка и биотинилирование in vivo. Н. Биотехнолог. 29, 515–525
10.1016/j.nbt.2011.10.007
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38.
Райс П., Лонгден И. и Блисби А. (2000) EMBOSS: Европейский открытый пакет программного обеспечения для молекулярной биологии. Тенденции Жене. 16, 276–277
10.1016/С0168-9525(00)02024-2
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39.
Стинтофт К., Вахрушев С. Ю., Джоши Х. Дж., Конг Ю., Вестер-Кристенсен М. Б., Шёлдагер К. Т., Лаврсен К., Дабельстин С., Педерсен Н. Б., Маркос-Сильва Л., Гупта Р., Беннетт Э. П., Мандель У., Брунак С., Вандалл Х. Х. и соавт. (2013) Точное картирование гликопротеома O -GalNAc человека с помощью технологии SimpleCell. EMBO J. 32, 1478–1488 гг.
10.1038/emboj.2013.79
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40.
Янсон Г., Чжан С., Прадо М. Г. и Пайардини А. (2017) PyMod 2.0: Улучшения в анализе структуры последовательности белка и моделировании гомологии в PyMOL. Биоинформатика
33, 444–446
[PubMed] [Google Scholar]

41.
Тина К.Г., Бхадра Р. и Шринивасан Н. (2007) PIC: Калькулятор белковых взаимодействий. Нуклеиновые Кислоты Res. 35, W473–W476
10.1093/нар/гкм423
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42.
Коупленд Р. А., Помплиано Д. Л. и Мик Т. Д. (2006) Время пребывания лекарственного средства в мишени и его значение для оптимизации свинца. Нац. Преподобный Лекарство. Дисков. 5, 730–73910.1038/nrd2082
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43.
Фишер Р. и Кесслер Б.М. (2015)Подготовка образцов с помощью геля (GASP): упрощенный метод создания протеомных образцов с помощью геля из белковых экстрактов и интактных клеток. протеомика
15, 1224–1229 гг.
10.1002/пмик.201400436
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44.
Вискайно Дж. А., Чордас А., Дель-Торо Н., Дианес Дж. А., Грисс Дж., Лавидас И., Майер Г., Перес-Риверол Ю., Райзингер Ф., Тернент Т., Сюй К. В., Ван Р. и Hermjakob H. (2016) Обновление базы данных PRIDE и связанных с ней инструментов в 2016 году. Нуклеиновые Кислоты Res. 44, Д447–Д456
10.1093/нар/гкв1145
[PMC бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Структура раствора и структурная динамика белкового домена III оболочки флавивирусов, переносимых комарами и клещами

Сохранить цитату в файл

Формат:

Резюме (текст) PubMedPMIDAbstract (текст) CSV

Добавить в коллекции

  • Создать новую коллекцию
  • Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Невозможно загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

  • Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес:

(изменить)

Который день?

Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый будний день

Который день?

воскресеньепонедельниквторниксредачетвергпятницасуббота

Формат отчета:

SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум:

1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

. 2004 г. 20 июля; 43 (28): 9168-76.

doi: 10.1021/bi049324g.

Шаонин Ю
1
, Элис Вуу, Ренета Басу, Майкл Р. Холбрук, Алан Д. Т. Барретт, Дж. Чинг Ли

принадлежность

  • 1 ​​ Кафедра биологической химии и генетики человека, Медицинское отделение Техасского университета в Галвестоне, Галвестон, Техас 77555-1055, США.
  • PMID:

    15248774

  • DOI:

    10.1021/би049324г

Shaoning Yu et al.

Биохимия.

.

. 2004 г. 20 июля; 43 (28): 9168-76.

дои: 10. 1021/bi049324г.

Авторы

Шаонин Ю
1
, Элис Вуу, Ренета Басу, Майкл Р. Холбрук, Алан Д. Т. Барретт, Дж. Чинг Ли

принадлежность

  • 1 ​​ Кафедра биологической химии и генетики человека, Медицинское отделение Техасского университета в Галвестоне, Галвестон, Техас 77555-1055, США.
  • PMID:

    15248774

  • DOI:

    10.1021/би049324г

Абстрактный

Переносимые комарами вирусы Западного Нила (WNV) и денге 2 (DEN2V), а также переносимые клещами вирусы Лангата (LGTV) и Омской геморрагической лихорадки (OHFV) представляют собой переносимые членистоногими флавивирусы (семейство Flaviviridae, род Flavivirus). Эти вирусы очень похожи как на уровне нуклеотидов, так и на уровне аминокислот, однако они сильно различаются по своим биологическим свойствам и вызываемым ими заболеваниям. Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить предполагаемые рецептор-связывающие домены флавивирусов, домен белка оболочки (E) III (D3), которые принимают очень сходные структуры либо как часть всего белка оболочки, либо как отдельные объекты, и изучить определить биофизические свойства, которые отличают эти вирусы. Круговой дихроизм и инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье использовались для мониторинга структуры раствора этих белков. В то время как результаты спектроскопии показали, что D3 каждого из этих вирусов состоит либо из бета-листов, либо из бета-витков, что согласуется с данными рентгеновского анализа вирусов клещевого энцефалита и денге, эти результаты показывают, что рекомбинантные D3s ( rED3), полученные из переносимых клещами флавивирусов (LGT-rED3 и OHF-rED3), были сходны друг с другом, тогда как флавивирусы, переносимые комарами (WN-rED3 и DEN-rED3), были похожи друг на друга, но отличались от rED3 клещевые вирусы. Динамические исследования белков, основанные на тушении флуоресценции и обмене водорода/дейтерия, показали, что rED3 являются динамическими объектами. Клещевые белки снова демонстрируют очень похожие динамические свойства, которые отличаются от переносимых комарами белков. WN-rED3 значительно менее стабилен, чем три других rED3. В целом эти различия в биофизических свойствах коррелируют с биологическими свойствами этих вирусов, которые заключаются в том, что флавивирусы, переносимые клещами, более стабильны, чем флавивирусы, переносимые комарами.

Похожие статьи

  • Полная геномная последовательность вируса Повассан: оценка генетических элементов переносимых клещами флавивирусов по сравнению с переносимыми комарами.

    Mandl CW, Holzmann H, Kunz C, Heinz FX.
    Mandl CW и соавт.
    Вирусология. 1993 г., май; 194(1):173-84. doi: 10.1006/viro.1993. 1247.
    Вирусология. 1993.

    PMID: 8097605

  • Быстрая идентификация трансмиссивных флавивирусов с помощью масс-спектрометрии.

    Грант-Кляйн Р.Дж., Болдуин К.Д., Турелл М.Дж., Росси К.А., Ли Ф., Ловари Р., Краудер К.Д., Мэтьюз Х.Е., Раундс М.А., Эшу М.В., Блин Л.Б., Экер Д.Дж., Сампат Р., Уайтхаус К.А.
    Грант-Кляйн Р.Дж. и соавт.
    Молекулярные зонды. 2010 авг; 24 (4): 219-28. doi: 10.1016/j.mcp.2010.04.003. Epub 2010 20 апр.
    Молекулярные зонды. 2010.

    PMID: 20412852

  • Структура белкового домена III оболочки вируса омской геморрагической лихорадки.

    Волк Д.Э., Чавес Л., Бизли Д.В., Барретт А.Д., Холбрук М.Р., Горенштейн Д.Г.
    Волк Д.Э. и соавт.
    Вирусология. 20 июля 2006 г .; 351 (1): 188–95. doi: 10.1016/j. virol.2006.03.030. Epub 2006 2 мая.
    Вирусология. 2006.

    PMID: 16647096

  • Пептиды домена III из белка оболочки флавивируса являются полезными антигенами для серологической диагностики и мишенями для иммунизации.

    Чавес Дж.Х., Сильва Дж.Р., Амарилла А.А., Мораес Фигейреду Л.Т.
    Чавес Дж. Х. и соавт.
    Биопрепараты. 2010 ноябрь; 38 (6): 613-8. doi: 10.1016/j.biologicals.2010.07.004.
    Биопрепараты. 2010.

    PMID: 20817489

    Обзор.

  • Денге и другие новые флавивирусы.

    Соломон Т., Маллева М.
    Соломон Т. и др.
    J заразить. 2001 г., февраль; 42 (2): 104–15. doi: 10.1053/jinf.2001.0802.
    J заразить. 2001.

    PMID: 11531316

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Картирование вирусов отряда Bunyavirales в Китае.

    Тен А.И., Че Т.Л., Чжан А.Р., Чжан Ю.Ю., Сюй Ц., Ван Т., Сунь Ю.К., Цзян Б.Г., Lv CL, Чен Дж.Дж., Ван Л.П., Хэй С.И., Лю В., Фан Л.К.
    Тенг А.И. и др.
    Заразить дис бедностью. 2022 7 июля; 11 (1): 81. doi: 10.1186/s40249-022-00993-x.
    Заразить дис бедностью. 2022.

    PMID: 35799306
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Молекулярные изменения в белковом домене III оболочки лихорадки денге при взаимодействии с гликозаминогликанами.

    Hyatt JG, Prévost S, Devos JM, Mycroft-West CJ, Skidmore MA, Winter A.
    Хаятт Дж. Г. и др.
    Возбудители. 2020 ноябрь 11;9(11):935. doi: 10.3390/pathogens9110935.
    Возбудители. 2020.

    PMID: 33187224
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Дот-тест Dengue ED3, новый серологический тест для обнаружения типоспецифических антител вируса денге и его применение в ретроспективном исследовании серопревалентности.

    Ауэрсвальд Х., Клепш Л., Шрайбер С., Хюльсеманн Дж., Францке К., Канн С., И. Б., Дуонг В., Бухи П., Шрайбер М.
    Ауэрсвальд Х. и др.
    Вирусы. 2019 27 марта; 11 (4): 304. дои: 10.3390/v11040304.
    Вирусы. 2019.

    PMID: 30934772
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Оптимизация производства белка оболочки вируса Зика для ИФА и корреляция титров антител с нейтрализацией вируса у мексиканских пациентов из эндемического по арбовирусу региона.

    Ким Ю.С., Лопес-Камачо С., Неттлшип Дж.Э., Рахман Н., Хилл М.Л., Сильва-Рейес Л., Ортис-Мартинес Г., Фигероа-Агилар Г., Мар М.А., Виванко-Сид Х., Роллер С.С., Зицманн Н., Виверос- Сандовал М.Э., Оуэнс Р.Дж., Рейес-Сандовал А.
    Ким Ю.С. и др.
    Вирол Дж. 27 декабря 2018 г.; 15 (1): 193. дои: 10.1186/с12985-018-1104-6.
    Вирол Дж. 2018.

    PMID: 30587198
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Создание клона кДНК вируса Lineage II Powassan (вирус оленьего клеща): оценка флавивирусных генетических детерминант компетентности клещей и векторов комаров.

    This entry was posted in Тиц