Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Уксуснокислый хром

Уксусная кислота хрома - Справочник химика 21

Окисление бутана воздухом в жидкой фазе в присутствии кобальтовых или марганцевых солей в качестве катализатора производится в уксуснокислом растворе. Процесс проводят примерно в следующих условиях на 1300 частей уксусной кислоты, содержащей около 0,3% вес. уксуснокислого кобальта или уксуснокислого хрома, подают в минуту 3,5 части жидкого бутана и 16 вес. частей воздуха. Температура реакции 165—170°, давление 0 ат. Отходящие при понижении давления пары конденсируются и образуется два слоя. [c.157] Уксусная кислота. . . 117,9 Многократное вымораживание Безводная сернокислая медь Хлорнокислый магний Триацетат бора Триацетат хрома Фосфорный ангидрид [c.1061]

По принятой в США технологии дегидрирование этанола осуществляется при 250—300 °С. Катализатором служит медь, нанесенная на асбестовое волокно. В качестве промоторов к катализатору добавляют 5% окиси кобальта и 2% Окиси хрома (в расчете на медь). Выход ацетальдегида на пропущенный этанол составляет 30—40% при селективности не ниже 92%. Основными побочными продуктами являются масляный альдегид, этилацетат и уксусная кислота. Обе стадии проводятся в трубчатых реакторах, межтрубное пространство которых обогревается парами даутерма. [c.364]

Температура реакции 150—250 °С, давление 5,5 МПа, катализаторы — ацетаты, пропионаты, бутираты, нафтенаты хрома, марганца, кобальта, никеля. Выход уксусной кислоты 93 % а МЭК — 45 % [34]. [c.198]

Другой способ получения дикарбоновых кислот из циклических кетонов состоит в действии на последние двуокиси углерода в присутствии соответствующих катализаторов. Так, например, при нагревании водного раствора циклогексанона в течение 20 час. при 200°, производимом под давлением двуокиси углерода и в присутствии некоторого количества уксусной кислоты, получается пимелиновая кислота с хорошим выходом [14]. Катализатором служил восстановленный хромит марганца. [c.238]

В Германии этот процесс осуществляли следующим образом [15]. После испарения уксусной кислоты при 200 мм рт. ст. ее пары смешивали с 0,2% триэтилфосфата, подогревали до 600° и подвергали пиролизу при 700—720° в печи, обогреваемой газом, или в электрической печи. Печь была изготовлена из сихромаля 12 (хромистая сталь без никеля, содержащая 23% хрома, 1% кремния и 2,5% алюминия). При выходе из печи к газам добавляли 0,02 вес.% аммиака и пропускали их через трубчатые холодильники, изготовленные из аустенитовой стали и4А. В этих холо- [c.337]

Внедрение в графит перекиси хрома наблюдалось в кипящей кристаллизованной уксусной кислоте. [c.296]

Напищите уравнение реакции окисления антрацена в антрахинон оксидом хрома (VI) в уксусной кислоте. Подберите коэффициенты. [c.217]

В качестве примера применения этой системы уравнений рассмотрим реакцию окисления этилового спирта до уксусной кислоты триоксидом хрома в кислой среде. Учтем сразу же, что в реакции может принимать участие вода и что процесс может сопровождаться изменением количества ионе водорода в среде, т. е. включим Н2О и Н+ в число компонентов, участвующих в реакции. Стехиометрическое уравнение запишем в виде [c.190]

Опыт 10. Определение хрома в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите несколько капель 30%-ного раствора НдЗО и, выждав, пока реакция закончится, добавьте немного 30%-ного раствора перекиси натрия КазО до образования коричневого осадка. Перемешайте раствор с осадком и перенесите полученную смесь с помощью стеклянной трубочки на фильтровальную бумагу. Рядом с пятном, получившимся на бумаге, поместите каплю насыщенного раствора бензидина в 30%-ной уксусной кислоте. Синее окрашивание в месте соприкосновения пятен свидетельствует о присутствии хрома. (Окрашивание появляется иногда через 5—10 мин). [c.245]

Эту бумагу употребляют для качественного анализа смесей катионов. Ее можно еще пропитать 5%-ным раствором 8-оксихинолина в 10%-ной уксусной кислоте. Для разделения катионов, например железа (III) и меди (И), при pH 2 на бумагу наносят последовательно три капли анализируемого раствора и 10 капель воды. После этого бумагу погружают в 2%-ныи раствор 8-оксихинолина в 5%-ной уксусной кислоте. На хроматографической бумаге наблюдается разделение катионов внутри — темно-серая полоса железа (III), снаружи — желто-зеленая полоса меди (II). Можно также бумагу пропитывать золями гидроокиси кремния, гидроокиси хрома. [c.145]

Уксусной кислоты хромовая (/И) соль см. Хром [c.492]

Уксусной кислоты хромовая (III) соль Хром (111) ацетат [c.532]

Катализатор хромит меди СиО-СгаОд получают следующим образом. Растворяют в воде 261 г трехводного нитрата меди и 31,3 г нитрата бария, доводят объем до 900 мл, добавляя нужное количество воды, нагревают до 80° и приливают 720 мл водного раствора, 151,2 г бихромата аммония и 150 мл 28%-ного аммиака. Осадок отфильтровывают, сушат при температуре 75—80° и измельчают. После измельчения его делят на три порции и каждую из них подвергают термическому разложению, нагревая, при перемешивании, в фарфоровой чашке на пламени горелки, причем после начала разложения, не прекращая перемешивания массы, отставляют горелку. Выделяется большое количество газов, и масса чернеет. После тщательного перемешивания массу охлаждают, соединяют три порции вместе, обрабатывают 600 мл 10%-ной уксусной кислоты, фильтруют, промывают водой (6 раз, порциями по 100 мл), сушат при температуре 115° и измельчают. Получают около 150 г катализатора . Нитрат бария плохо растворим в воде, поэтому лучше сначала растворить его в воде, а затем добавить нитрат меди. Нитрат бария добавляют для того, чтобы избежать восстановления катализатора водородом (в последнем случае катализатор приобретает красную окраску), так как восстановленный катализатор теряет свою каталитическую способность. Катализатор нечувствителен к действию воздуха к влаги если количество воды велико, он переходит в коллоидное состояние. [c.531]

Пиридин гидрируется при температуре 25 °С и небольшом давлении водорода на платине, родии и палладии в кислых средах, лучше всего в уксусной кислоте (см. 1.5). При восстановлении на скелетном никеле необходима несколько более высокая температура, чем для бензола. Эту реакцию, как и гидрирование на другом пригодном для этой цели катализаторе - хромите меди, нельзя проводить в спиртовом растворе из-за возможного N-алкилирования продукта. Более эффективно и не осложнено алкилированием гидрирование пиридина на оксиде рутения [c.58]

Раствор, не содержащий никеля, нейтрализуют твердым бикарбонатом иатри-я, прибавляют 5—10 капель раствора красителя, затем 2 капли 3,5%-ного водного раствора нитрита натрия и подкисляют разбавленной уксусной кислотой. Хром и ванадий также дают оранжевую окраску, однако окраска от хрома быстро исчезает. [c.59]

Иау,. у с серым чугуном для химической аппаратуры применяют легированные чугуны, обладающие повышенной химической стойкостью и жаропрочностью. Например, никелевые чугуны марок СЧЩ-1, СЧЩ-2 с содержанием никеля до 1% применяют для работы со щелочами при повышенных температурах хромистые чугуны с содержанием хрома 30% устойчивы в растворах азотной, фосфорной и уксусной кислот для работы с серной, азотной и соляной кислотами применяют кремнистые чугуны — ферросилиды и антихлор. Антихлор стоек к соляной кислоте, в которой интенсивно корродируют почти все металлы. Недостатки кремнистых чу-гунов — хрупкость, чувствительность к резким колебаниям температуры и трудность обработки их резанием. Ферросилиды обрабатывают только металлокерамическими резцами. [c.20]

При работе на м-бутане с использованием 1300 вес. частей ледяной уксусной кислоты, содержащей 0,3 вес. частей ацетата хрома, при температуре 165—170°, давлении 57 ати, скорости подачи м-бутана и воздуха 3,5 и 16,35 вес. частей в 1 мин. соответственно выход продуктов окисления (в весовых частях) на 100 частей м-бутана по сообщению фирмы Селаниз составил уксусной кислоты 79,2, метИлацетата 12,6, этилацетата 7,2, спирта 1,9 и метилэтилкетона 6,6. [c.97]

Известный интерес предстявляет фенантренхинон прежде всего как ядохимикат, заменяющий токсичные и дорогие ртутно-органические протравители зерна [161] на его основе можно приготовить некоторые красители. В небольших масштабах фенантренхинон получают при окислении фенантрена перманганатом калия, бихроматом калия, оксидом хрома (У1) в серной или уксусной кислоте. Для крупного производства перечисленные методы не пригодны из-за большого расхода реактивов (3—7 т на 1 т фенан-тренхинона) и образования значительных объемов токсичных отходов. [c.107]

Уксусная кислота из метанола и окиси углерода получается также при пропускании смеси их над катализатором из метафосфата хрома при 100—200 ат и 200—250° [65]. За пропуск образуется конденсат, содержащий 13% СН3СООН. [c.734]

Ацетилбензиловый эфир уксусной кислоты. В смесь из 485 г 4-этилбензилового эфира уксусной кислоты, 5 г окиси хрома и 20 г углекислого кальция пропускают при 130—140° в течение 28 час. сильный ток воздуха через распылитель из пористого стекла. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают катализатор, прибавляют к фильтрату 10 г уксуснокислого натрия и 100 мл уксусного ангидрида и смесь кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Затем разбавляют водой, экстрагируют бензолом и бензольный экстракт перегоняют. В результате перегонки получают 287 г 4-этилбензилового эфира уксусной кислоты (возврат 59%) ст. кип. 119—129° 2 мм) п 1,5011 и 118 г 4-аце-тилбензилового эфира уксусной кислоты с т. кип. 155—185° (12 мм), п g-1,5225 (степень превращения 23% выход 55% от теорет.). После тщательной очистки получают 4-ацетилбензиловый эфир уксусной кислоты с т. кип. 161 —163° (И л 1,5225 28 1,126 [88]. [c.63]

Эфир 4-ацетилфенола и уксусной кислоты. В317г эфира 4-этилфенола и уксусной кислоты, содержащего смесь окиси хрома, гидрата окиси кобальта и углекислого кальция, взятых в соотношении 1 1 8 соответственно, продувают кислород через алундовый распылитель. Воду, образующуюся в результате реакции, удаляют при помощи ловушки Дина-Старка. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают катализатор и промывают его бензолом к основному фильтрату присоединяют промывной бензол, прибавляют 100 мл уксусного ангидрида, содержащего 10 г уксуснокислого натрия, и кипятят 2 часа. Смесь тщательно промывают водой и перегоняют. Получают 222 г эфира 4-этилфенола и уксусной кислоты (возврат 70%) с т. кип. 109—124° (13 мм), 1,4961 и 81 г эфира 4-ацетилфенола и уксусной кислоты с т. кип. 157-162° (13 мм) степень превращения 24%, выход составляет 79% [126]. [c.98]

В аппарат для жидкофазного окисления, состоящий из большой пробирки, снабженной газораспылителем, водоотделителем и обратным холодильником, помещают 220 г (1,15 моля) эфира 4-этилфенилметилкарбинола и уксусной кислоты, 1 г окиси хрома и 15 г углекислого кальция. Реакционную смесь нагревает до 130—140 (масляная баня с электрообогревом) и в течение 28 час.через газораспылитель в смесь подают воздух. Затем отфильтровывают катализатор, прибавляют к фильтрату 100 мл уксусного ангидрида и 25 г уксуснокислого натрия и нагревают при 110 в течение [c.105]

При потенциометрическом титровании раствором трихлорида титана можно определить в среде диметилформамида бром, иод, пентахлорид сурьмы, СиСЬ и РеС1з. Для этих целей успешно применяют также раствор дихлорида хрома. Для проведения окислительно-восстановительного титрования в среде уксусной кислоты и ацетонитрила успешно используют раство- [c.348]

Какие вещества образуются при окислении нафталина 1) оксидом хрома (VI) в уксусной кислоте при 25 С и 2) кислородом в присутствии оксида ванадия (V) при 460—480"С Наиишите уравнения реакций. [c.216]

Каково строение и название вещества состава 14h20, если при гидрировании оно присоединяет 7 моль водорода, а при окислении оксидом хрома (VI) в уксусной кислоте превращается в устойчивое вещество С14Н8О2. Напишите уравнение реакции окисления исходного вещества, учитывая степени окисления атомов углерода и хрома. [c.218]

Соли уксусной кислоты также находят практическое применение. Так, соли железа, алюминия и хрома используют в качестве протравы при крашении тканей, свинцовый сахар (СНзС00)2РЬ-ЗН20 — в производстве белил, а соль меди (СНзСОО зСи-НгО — для борьбы с вредителями растений. [c.346]

Гидрофосфаты железа (ИГ), алюминия, хрома и висмута не растворимы в уксусной кислоте, а растворимы в минеральных кислотах (за исключением BiPO , не растворимого в азотной кислоте). [c.37]

Опыт 10. Пластинка из стали, легированной хромом. HaSO, 30%-ный раствор. NajOa, 30%-ный раствор. Бензидин, насыщенный раствор в 30%-ной уксусной кислоте. [c.313]

Уксуснокислый хром, ацетат хрома (III) Сг (СНзС02)з получается.при взаимодействии уксусной кислоты с гидроксидом хрома (III). Зеленый раствор этой соли применяется в качестве прбтравы при окрашивании ситца. [c.325]

Уксусная кислота и ее производные (в особенности уксусный ангидрид) — важнейшие вещества, без которых немыслима современная промышленность органического синтеза. Большие количества их расходуются для получения ацетилцеллюлозы (искусственное волокно, негорючая кинопленка). Соли уксусной кислоты служат средствами борьбы с вредителями сельского хозяйства (например, парижская зелень — смесь ацетата и арсенита меди), протравами при крашении тканей (соли алюминия, хрома, железа). Сложные эфиры, полученные из уксусной кислоты, широко используются как растворители. В ходе синтеза многих важных продуктов (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетилирования, введение остатка уксусной кислоты СН3СО вместо спиртового или амин-ного водорода. При этом получаются соответственно сложные эфиры или амиды. [c.202]

Оборудование и реактивы к опытам 10.66 10.74. Штатив с пробирками. Две большие пробирки. Горелка. Штатив с лапкой. Деревянная держалка для пробирки. Центрифуга. Воронка диаметром 10 сМ. Фарфоровая чашка. Кристаллизагор. Керамическая плитка. Тигель. Стеклянная палочка. Платиновая или нихромовая провтэлоч-ка. Промывалка с дистиллированной водой. Фильтровальная бумага. Лучины. Растворы серная кислота (1 1), уксусная кислота (2 н.), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (2 н.), гидрофосфат натрия, хлорид магния, молибденовая жидкость, нитрат кобальта (П), нитрат хрома (П1), сульфат меди (И), хлорид бария, сульфат железа (П) свежеприготовленный, сульфат алюминия, гидроксид кальция, сероуглерод. Сухие реактивы гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, фосфат натрия, фосфоритная мука. Красный и белый фосфор. Нейтральный лакмус. рН-индикаторная бумага. Препараты фосфорных удобрений для демонстрации. [c.194]

Уксусная кислота применяется как приправа к пище и для консервирования мясных и рыбных продуктов из нее получают уксусный ангидрид (стр. 267), применяемый при изготовлении искусственного волокна (ацетатного) монохлоруксусная кислота СН2С1—СООН (получаемая хлорированием уксусной кислоты) в громадных количествах расходуется в производстве гербицидов уксусная кислота служит для синтеза многих душистых веществ и растворителей она применяется в кожевенной, текстильной и других отраслях промышленности. Из солей уксусной кислоты наибольший интерес представляют соли железа, алюминия и хрома, применяемые как протрава при крашении тканей. Соли уксусной кислоты хорошо растворяются в воде из них чаще других применяется уксуснокислый свинец (СНзС00)2РЬ-ЗН20, называемый свинцовым сахаром-, он применяется в производстве свинцовых белил, очень ядовит. [c.232]

Иногда обмен галогена на водород лучше всего протекает под действием безводного хлорида хрома (II). Б случае некоторых бромкетостероидов восстановление цинковой пылью в уксусной кислоте дает неудовлетворительные результаты, Между тем при длительном взаимодействии галогеиида с раствором хлорида хрома (II) в ацетоне в атмосфере двуокиси углерода и 25—30° С продукты дегалогенирования получаются большей частью с хорошим выходом [359]. а-Бромкетоны тоже могут быть восстановлены по втой методике [360]. [c.71]

Для окисления применяют клорноватокислые соли натрия или калия в нейтральных или слабокислых растворах. Оинсляемое вещество в виде раствора (например, в уксусной кислоте) или еиде взвеси в воде нагревают с водным раствором окислителя до температуры немного выше 40 . В некоторых случаях окисление ведут в присутствии катализаторов (соли меди, железа, хрома, ванадия, церия, осмия и рутения), [c.660]

chem21.info

уксуснокислый хром - это... Что такое уксуснокислый хром?

уксуснокислый хром

Textile: acetate of chrome

Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.

уксуснокислый уранил
уксуснокислый цезий

Смотреть что такое "уксуснокислый хром" в других словарях:

ХРОМ — см. ХРОМ (Сг). Соединения хрома встречаются в сточных водах многих промышленных предприятий, производящих хромовые соли, ацетилен, дубильные вещества, анилин, линолеум, бумагу, краски, пестициды, пластмассы и др. В воде встречаются трехвалентные… … Болезни рыб: Справочник
Хромовые протравы — Всего каких нибудь 15 20 лет тому назад X. соли имели весьма ограниченное употребление как протравы; в течение же этого сравнительно очень небольшого промежутка времени они получили настолько широкое распространение и применяются так часто в… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Крашение — К. называется искусство прочно закреплять разные пигменты и краски на различных волокнах, из которых приготовляются ткани. Окрашивание тканей может быть сплошное или узорчатое; первое составляет предмет собственно К., второе ситцепечатания или… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Запарные ситцы — Приготовление З. ситцев представляет теперь основной прием ситцепечатного дела и практикуется на ситцепечатных фабриках в очень широких размерах. Большая часть белоземельных ситцев, т. е. ситцев, в которых разноколерная узорчатая расцветка… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Заварные ситцы — Как известно, ткани из животных волокон (шерсти и шелка) обладают резко выраженною способностью поглощать пигмент из его водных или спиртовых растворов и таким образом окрашиваться. Хлопчатобумажные ткани по отношению к большинству пигментов этой … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Дубление фотографическое — химическая обработка светочувствительных желатиновых слоёв фотоматериалов с целью повышения их механической прочности, термостойкости и уменьшения степени их набухания в воде и водных растворах. В качестве дубителей используют как… … Большая советская энциклопедия
Феноцианины — В, R, ТВ, TV, V пигменты, открытые Дюраном и Гугененом в 1896 г.; представляют или пасту, или густые жидкости, окрашенные в синий, зеленый или фиолетовый цвета. Употребляются для окрашивания шерсти, протравленной хромовыми солями, в синий цвет… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Фотоэмульсионный слой — или светочувствительный слой взвесь (суспензия) светочувствительных микрокристаллов (зёрен) галогенида серебра в твёрдом растворе защитного коллоида, чаще всего фотографической желатины. Фотографическая эмульсия представляет собой при… … Википедия
Феноцианины — Связать? … Википедия
Феноцианин — Феноцианины В, R, ТВ, TV, V пигменты, открытые Дюраном и Гугененом в 1896 г.. Представляют собой или пасту, или густые жидкости, окрашенные в синий, зелёный или фиолетовый цвета. Употребляются для окрашивания шерсти, протравленной хромовыми… … Википедия
Эмульсии (фотография) — Светочувствительные зерна гапогенидов серебра фотопленки Фотоэмульсионный слой или светочувствительный слой взвесь (суспензия) светочувствительных микрокристаллов (зёрен) галогенида серебра в твёрдом растворе защитного коллоида, чаще всего… … Википедия

universal_ru_en.academic.ru

Ацетат - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Ацетат - хром

Cтраница 2

В качестве сшивающих агентов рекомендуются ацетат хрома ( АХ) и хромокалиевые квасцы ( ХКК), а в качестве полимера - поли-акриламид отечественного или зарубежного производства. [16]

В качестве сшивающего агента используется ацетат хрома. [17]

Для синтеза дихлородигидразинхрома45 свежеприготовлен ный раствор чистого ацетата хрома заливают сверху лигроином, чтобы раствор не соприкасался с воздухом, прибавляют необходимое для перевода ацетата в хлорид количество разбавленной соляной кислоты, а затем туда же быстро прибавляют водный раствор гидразингидрата. При этом сразу выпадает мелкокристаллический осадок, не растворимый в избытке растворителя. Осадок отсасывают через стеклянный фильтр, промывают водой, спиртом и эфиром и сушат в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Полученный продукт ке растворяется ни в воде, ни в органических растворителях, но - легко растворяется в кислотах. [18]

Древесная мука, полимер, глина, ацетат хрома, моющий препарат, а также водный раствор полимер ацетат древесная мука, применяемые в данной технологии, не токсичны, не горючи и не взрывоопасны. Работа с ними не требует особых мер безопасности. Транспортировка химреагентов осуществляется грузовым автотранспортом. [19]

Наиболее технологичными для применения в промысловых условиях являются ацетат хрома ( АХ) и хромокалиевые квасцы ( ХКК) с добавлением регулятора сшивки. Выбор в качестве сшивателей ацетата хрома [ ( СН3СООзСг) ], хромокалиевых квасцов [ КСг ( 5О4) 2 12Н2О ] связан с тем, что, как показали предварительные исследования, эти соли позволяют одновременно регулировать в достаточно широких пределах время гелеобразо-вания и механические характеристики геля. [20]

Наиболее технологичным для применения в промысловых условиях является ацетат хрома ( АХ) и хромокалиевые квасцы ( ХКК) с добавлением регулятора сшивки. [21]

В трехгорлой колбе обезвоживают 2 г мелкокристаллического гидрата ацетата хрома ( П) Сг2 ( СН3СОО) 4 - 2Н2О, для чего его нагревают до 110 - 120 С в вакууме водоструйного насоса. При этом цвет вещества из кирпич-но-красного становится коричневым. Через несколько минут цвет раствора становится фиолетовым, а порошок ацетата хрома превращается в белый хлорид хрома ( II), содержащий примесь уксусной кислоты. [23]

Ацетаты лития и калия, используемые в медицине; ацетаты хрома, алюминия и железа, используемые в качестве протрав. [24]

Установлено, что лучшие результаты получаются при: использовании ацетата хрома. [25]

ВДПС имеет следующий состав: древесная мука, полиакрил-амид, ацетат хрома, глинистый порошок, моющий препарат. [26]

Для синтеза дпхлородигидразинхрома66 [ Сг ЧШ СЬ ] свежеприготовленный раствор чистого ацетата хрома заливают сверху лигроином, чтобы раствор не соприкасался с воздухом, прибавляют необходимое для перевода ацетата в хлорид количество разбавленной соляной кислоты, а затем туда же быстро прибавляют водный раствор гидразингидрата. При этом сразу выпадает мелкокристаллический осадок, нерастворимый в избытке растворителя. Осадок отсасывают через стеклянный фильтр, промывают водой, спиртом и эфиром и сушат в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Полученный продукт не растворяется ни в воде, ни в органических растворителях, но легко растворяется в кислотах. [27]

Интересно, что если применять этот краситель в ситцепечатании с ацетатом хрома, то при обработке паром получается прочный серый цвет. Индантреновый синий GG для печати ( IG, 1930) готовится конденсацией 4-хлор - 1-нафтола с 5-хлор - 7-метокси - 4-метил-изатином. Изатин хлорируют треххлористым фосфором и хлором в хлорбензольном растворе, добавляют нафтол при 60, после чего реакция завершается в несколько минут. Индантреновый синий R для печати является продуктом конденсации 4-хлор - 1 -нафтола с 5 7-дихлор - 4 6-диметилизатином. Установлено, что смесь красителей, приготовленных конденсацией 4-галоидо - или 4 5-дигалоидо - 7-алкоксиизатина с нафтолом или хлор - или бромнафтолом как таковая или после конденсации компонент, обладает лучшей красящей способностью и лучшим цветом, чем каждый из этих красителей в отдельности. [28]

Приготовление гелевой композиции из компонентов - древесная мука, полиакриламид, ацетат хрома - осуществляют с помощью установки типа УПХР с применением инжектора. Для приготовления глинистого раствора применяется цементосмеситель. Для про-давки приготовленных композиций используют насосные агрегаты типа ЦА-320. Для приготовления моющего раствора с МЛ-80 используют стандартную емкость УПХР с инжектором. [29]

В технологии СПС 6 используется композиция на основе полиакриламида и сшивателя - ацетата хрома. [30]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Ацетат хрома, реакция - Справочник химика 21

Действие ацетата натрия относится к очень важным реакциям качественного анализа и применяется для отделения катионов желез 1, хрома и алюминия от остальных катионов П1 аналитической группы. [c.256]

Соединения трехвалентного хрома могут быть также окислены галоидом в присутствии ацетата натрия реакция протекает чрезвычайно медленно на холоду и очень быстро при нагревании [c.224]

Полученная хромовая соль СЖК обладает гораздо лучшими антистатическими свойствами, чем хромовая соль СЖК, синтезированная по реакции двойного обмена. Поэтому в дальнейшем приведены результаты испытаний присадки, образованной по реакции СЖК с ацетатом хрома в метиловом спирте. [c.108]

При действии изонитрилов на соединения металлов Via группы в состоянии окисления 2+, 3+ и более высокой получаются комплексы нульвалентных металлов M( NR)e. При этом в случае ацетата хрома(П) реакция протекает в отсутствие постороннего восстановителя, возможно, в результате диспропорционирования [177—180] [c.182]

Из табл. 3 видно, что чувствительность метода определения железа роданидами повышается, если реакцию проводить в присутствии ацетона чувствительность метода еще больше повышается, если определение железа проводить смесью трибутиламмоаия и амилового спирта. Проведению реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать анионы ряда кислот, которые дают более прочные комплексные соединения, чем роданид железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также хлориды и сульфаты, присутствующие в значительных количествах. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь, молибден, вольфрам, титан в 3- и 4-,валентном состоянии, ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.136]

Предложены катализаторы — сульфиды некоторых металлов, например никеля, при 700—1000° С для процесса, в котором сероводород предварительно сжигается до серы, а в горячие продукты реакции вводятся углеводороды — метан, этан, пропан и др. [15]. В патенте [16] предлагается применять ацетат алюминия и хромо вую кислоту, нанесенные на насадку. [c.127]

В случае хрома [190] ацетат Сг (ОСОСНз) 2 реагирует в отсутствие восстановителей, и хотя комплекс Сг не был выделен в индивидуальном состоянии, стехиометрия реакции позволяет предположить диспропорционирование согласно следующему уравнению [c.593]

Оксиацетаты растворимы в уксусной и минеральных кислотах При рНдействии ацетата натрия в отсутствие ионов А1+++ или Ре+++ не образуют осадка даже при кипячении. Поэтому следует избегать применения этой реакции для осаждения оксиацетатов хрома. Если же такая необходимость имеется, то предварительно к раствору соли хрома добавляют соли трехвалентного железа С другой стороны, осаждение оксиацетатов и Р е+++ в [c.183]

Цианид-ион утрачивается на первой стадии (стадия а), которая может быть проведена с ацетатом хрома (II) при pH 5 или путем каталитического гидрирования. Продуктом реакции на этой стадии является коричневое парамагнитное соединение Bi2r — тетрагональный низкоспиновый комплекс кобальта(II). На второй стадии (стадия б) присоединяется еще один электрон, например от боргидрида натрия или от ацетата хрома(II) при pH 9,5, с образованием серо-зеленого, чрезвычайно реакционноспособного Biss. Полагают, что последний находится в равновесии с гидридом кобальта(III), как показано на следующей схеме (стадия а [c.288]

Взаимодействие НЬ20з(ая) с уксусной кислотой или другими алифатическими карбоновыми кислотами приводит к образованию соединений, окрашенных в глубокий зеленый цвет, состава 1КН(ОСОК)21.2, которые, как показано советскими исследователями, имеют структуру ацетата хрома(П) (стр. 231). Эти соединения легко присоединяют в концевые положения молекулы воды, спиртов или других доноров с образованием комплексов типа [РЬзРНЬ (ОСОК).2 2. Аддукты с лигандами я-типа оранжевого или красного цвета, а с лигандами, в которых донором является атом кислорода, имеют зеленую или синюю окраску. При помощи обменных реакций можно получить другие карбоксилаты, например трифторацетат. Все эти соединения [22] диамагнитны, поэтому в них, как и в других аналогичных мостиковых карбоксилатах, существует взаимодействие металл — металл. Неясно лишь, следует ли рассматривать это как образование прочных химических связей между атомами металла или же как антиферромагнитное спаривание спинов электронов. [c.453]

Из различных методов Р. наиболее шпроко пзвестно применение р-ров трехвалентного титана (подробнее см. Титанометрия) , из др. методов Р. наиболее важное значение пмеет титрование солями двухвалентного хрома. Последний является одним из наиболее сильных восстановителей Е = — 0,4 е здесь и далее / ц приводится для реакций типа Сг + — е Сг + ). Поэтому с помощью СТР хрома (П) можно выполнить много различных определений. Однако это же свойство обусловливает практич. трудности прпменения, т. к. СТР хрома (П) очень быстро окисляется даже в атмосфере инертного газа хром (П) постепенно выделяет водород из воды, окисляясь при этом до трехвалептно-го. Несколько более устойчив р-р ацетата хрома (П). Другая трудность применения (П) обусловлена его окраской, а также окраской продукта реакции — трехвалентного хрома. В связп с этим применение цветных индикаторов затруднено п конечную точку устанавливают потенциометрически. [c.302]

Чистые растворы сульфата хрома легко получить следующим образом кипятят бихромат калия с концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока не прекратится выделение хлора, затем его охлаждают и обрабатывают цинком. Через несколько часов наступает полное восстановление, которое узнают по чисто синей окраске раствора. При этом колбу закрывают пробкой, снабженной клапаном Бунзена — для выхода водорода — и сифонной трубкой с фильтром из стеклянной ваты. Затем вытесняют раствор водорЬдом через сифон в избыток прокипяченного раствора уксуснокислого натрия, и осажд,енный ацетат хрома под водородом промывают путем декантации кипяченой водой до тех пор, пока не исчезнет реакция на хлор. Наконец, растворяют осадок в прокипяченой разбавленной серной кислоте, переливают с помощью сифона в запасный сосуд с бюреткой и разбавляют кипяченой водой. [c.505]

Интересно, что если при.менять этот краситель в ситцепечатании с ацетатом хрома, то при обработке паром получается прочный серый цвет. Индантреновый синий 00 для печати (Ю, 1930) готовится конденсацией 4-хлор-1-нафтола с 5-хлор-7-метокси-4-метил-изатином. Изатин хлорируют треххлористым фосфором и хлором в хлорбензольном растворе, добавляют нафтол при 60°, после чего реакция завершается в несколько минут. Индантреновый синий Н для печати является продуктом конденсации 4-хлор-1-нафтола с 5,7-дихлор-4,6-диметилизатином. Установлено, что смесь красителей, приготовленных конденсацией 4-галоидо- или 4,5-дигалоидо- [c.1192]

Закономерности реакции (ацетат)хром(Ш)тетрафенилпорфина с имидазолом [c.171]

Протеканию реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать в заметных количествах анионы кислот фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, хлориды, сульфаты, которые, в свою очередь, дают комплексные соединения, а также элементы, ионы которых образуют комплексные соединения с роданидом кобалы(П), хром 111), висмут(1П), [c.488]

Хромат свинца (II) РЬСг04 — практически не растворимое в воде желтое кристаллическое вещество плотностью 6,3. В химическом отношении хромат свинца является сильным окислителем благодаря присутствию шеетивалентного хрома. РЬСг04 получают обменной реакцией, протекающей между растворами ацетата свинца и бихромата калия. РЬСгО применяют в качестве желтой краски и в качестве окислителя трудно окисляемых органических веществ при элементарном анализе углеродсодержащих соединений. [c.504]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

Осаждению гидроокиси хрома какой-либо из описанных здесь реакций препятствуют винная, лимонная и щавелевая кислоты, а также сахар. Иногда осаждение совсем не л.роисходит, если же осадок и образуется, то никогда не бывает количественным. Таннин, прибавленный к кипящему раствору та ртрата, содержащему соль трехвалентного хрома и избыток ацетата аммония, выделяет зеленоватый осадок. [c.220]

К фильтрату, полученному в п. 14, прибавляют уксусной кислоты до кислой реакции и затем 20 мл воды. Нагревают до кипения и прибавляют немного раствора ацетата свинца. При наличии хрома образуется желтый осадок хромата свинца. При охлаждении обычно появляется белый осадок вследствие образования хлористого овинца, что не имеет значения. Хромат-анион имеет определенно желтый цвет и поэтому нет необходимости в реакции с уксуснокислым свинцом, если раствор бесцветен. [c.286]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Терентьев и Горячева [2] определяли хинон, азобензол и м- и п-нитроанилин прямым титрованием, пользуясь метиловым красным как индикатором. Точность при определении азобензола оказалась очень низкой. Раствор Сг2+ готовили, растворяя ацетат двухвалентного хрома в хлористоводородной кислоте. В обоих указанных методах требуется частая проверка титра раствора соли хрома. Лингейн и Печок [3] показали, что можно приготовить и сохранить раствор Сг + с точно определенным титром. Поскольку растворы хромовых солей более энергичные восстановители, чем соли титана, и реакции с ними протекают быстрее, восстановление обычно проводят при комнатной температуре. [c.499]

Далее в реакционную смесь во время развившегося процесса окисления бутана в стеклянном реакторе был введен тяжелый остаток от вакуумной перегонки смеси продуктов окисления бутана, полученной в реакторе из нержавеющей стали. Этот остаток содержал смолу и соли металлов, перешедшие в раствор в результате коррозии реактора. При этом мы ожидали, что каталитический эффект ионов металлов превысит ингибирующее действие полимерного продукта. Действительно, как видно из рис. 4 (кривая 2), сразу же после вброса остатка от перегонки наблюдается резкое увеличение скорости поглощения кислорода. При анализе продуктов коррозии в оксидате, полученном при окислении бутана в металлическом реакторе, было обнаружено 10 —10 г-ион л Ре " " и следы ионов и Ре " ". Введение таких количеств ацетата трехвалентного железа не оказало заметного влияния на скорость окисления бутана в стеклянном реакторе (см. рис. 4, стрелка 3 ). Резкий скачок скорости реакции был воспроизведен только при дополнительном введении (рис. 4, стрелка 3") микроколичеств остальных компонентов стали Х18Н12М2Т — хрома, молибдена, никеля, марганца и титана. Это указывает на сложный характер катализатора, ответственного за резкое ускорение реакции. [c.68]

Переэтерификацию диметилтерефталата (гранулированного) эти-ленгликолем проводят в автоклаве при 160 °С в атмосфе ре азота. В качестве катализаторов используют соли щелочных или щелочно-земельных металлов или их алкоголяты, а также соединения меди, хрома, свинца, марганца в количестве 0,005—0,1%. Реакция завершается при температуре 230 °С. Образовавшаяся смесь диэтилентерефталата и непрореагировавшего гликоля направляется вполимеризатор. Поликонденсация протекает в вакууме при 260— 300°С в присутствии катализатора (ацетатов кобальта или марганца и окиси сурьмы). Непрореагировавший гликоль отгоняют яри пониженном давлении (до 0,1—мм рт. ст.) остаток представляет собой высокомолекулярный полиэтилентерефталат. Формование полиэфирного волокна осуществляется из расплава как периодическим, так и непрерывным способом. В случае периодического процесса расплавленный полимер подается че(рез щелевые фильеры на барабан, где он застывает в виде ленты. Лента затем измельчается в крошку и только после этого загружается в бункер прядильной машины. При непрерывном процессе расплав полимера подается по тру-бо1проводам непосредственно на прядильные машины [29. 34, 35, 40]. [c.346]

В табл. 90 приведены значения [15] выходов по току на анодах из гладкой и платинированной платины и из перекиси свинца при окислении ионов трехвалентного хрома в ионы хромата в кислом растворе (0,1 М раствор хромокалиевых квасцов в 0,5 н. серной кислоте плотность тока 0,01 а / см температура 20°) и иодата в перйодат в щелочном растворе (0,1 М раствор иодата калия в 1 н. едком кали плотность тока 0,25 а/см температура 18°). В обоих случаях окисление протекает более эффективно на электродах из платинированной платины и перекиси свинца, чем на гладкой платине. Это — нечто обратное тому, что можно наблюдать при окислении тиосульфата в тет-ратионат, сульфита в дитионат, ацетата в этан и т. д. Далее, выход по току при анодном окислении ионов трехвалентного хрома и иодата более высок в щелочном, чем в кислом растворе, и, как общее правило, растет с повышением температуры. Между тем в ранее рассмотренных реакциях оба фактора (pH и температура) снижают выход по току. [c.690]

chem21.info

Ацетат - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Ацетат - хром

Cтраница 4

Перед закачкой композиции в пласт необходимо провести калибровку дозировочных узлов передвижной установки УДР-32М, включающую калибровку шнекового дозатора ПАА, дозировочного насоса ацетата хрома и узла смешения наполнителя. [46]

На основании опубликованного материала [ 4661 нельзя также сделать вывод о неионообменной форме хрома и никеля в мордените, синтезированном из смеси ацетата хрома и никеля Только детальные, тщательные аналитические и структурные исследования позволяют произвести оценку изоструктурного замещения алюминия и кремния в тетраэдрах на другие атомы. [47]

Достоинства композиции: простой двухкомпонентный состав, возможность регулирования времени гелеобразования от 0 5 часов до 10000 часов путем изменения концентрации полимера и ацетата хрома, подбора марки полимера. [48]

Физико-химическая сущность применения дисперсно-полимерной композиции и глинистого раствора заключается в том, что оторочка в объеме 100 м3 композиции, где: древесная мука полимер - закрепленные ацетатом хрома, фильтруется в высокопроницаемой ( свободной от нефти) промытой зоне, пропластках и трещинах. [49]

Приготовление суспензии древесной муки идет в объеме 15 м3, далее через инжектор подают 4 м3 воды с добавлением ПАА, все это размешивают в течение 30 мин и через ту же систему подают 1 м3 воды с добавлением ацетата хрома, перемешивают в течение 10 мин. [50]

Взаимодействие Rh3O3 ( aq) с уксусной кислотой или другими алифатическими карбоновыми кислотами приводит к образованию соединений, окрашенных в глубокий зеленый цвет, состава IRh ( OCOR) 2l2, которые, как показано советскими исследователями, имеют структуру ацетата хрома ( П) ( стр. Эти соединения легко присоединяют в концевые положения молекулы воды, спиртов или других доноров с образованием комплексов типа [ PhsPRh ( OCOR) 2.2. Аддукты с лигандами л-типа оранжевого или красного цвета, а с лигандами, в которых донором является атом кислорода, имеют зеленую или синюю окраску. [51]

Не все открытия связаны с недавно синтезированными соединениями, а также с использованием дорогостоящего оборудования. Ацетат хрома ( II) известен с 1844 г., и его синтез долгое время рекомендовали в курсах препаративной неорганической химии для проверки мастерства техники лабораторных работ. Синтез заключается в восстановлении Сг3 амальгамой цинка и осаждении коричнево-красных кристаллов избытком ацетат-ионов. [53]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Ацетат хрома, гидрат - Справочник химика 21

Водный раствор 150 г бихромата калия сначала восстанавливают спиртом и соляной кислотой в хлорид хрома (3), а затем встряхиванием с гранулированным цинком в хлорид хрома (2) осаждают насыщенным раствором ацетата натрия и вносят отфильтрованный и промытый ацетат хрома (2) в колбу с мешалкой и обратным холодильником. Затем туда же приливают 500 мл спирта, добавляют 15 0 бензонитрила и, поддерживая слабое кипение спирта и пропуская водород, по каплям приливают раствор 80 г едкого кали при этом красный ацетат хрома переходит в зеленый гидрат окиси хрома (3). После подкисления отгоняют спирт и неизмененный бензонитрил с водяным паром, сильно подщелачивают остаток и снова перегоняют с водяным паром, до прекращения перегонки оснований. Затем упаривают с соляной кислотой на водяной бане, разлагают хлоргидраты концентрированным раствором едкого [c.249] При получении антрахинона этим методом остается ценный отход в виде раствора сульфата хрома, который идет или как таковой на кожевенные фабрики для хромового дубления, или перерабатывается на гидрат окиси хрома, соотв. другие соли хрома (ацетат, бисульфит, формиат), находящие применение в текстильной промышленности в). [c.367]

В литературе есть указание [335] на получение кобальтовых катализаторов из высших гидратов окисей металлов, превращаемых в безводные окиси при высокой или низкой температурах для процесса восстановления применяют влажные газы или обрабатывают восстановленные металлические окиси водяным паром. Кислородные соединения кобальта, марганца или хрома, полученные разложением солей, например ацетатов, или окислением пористых металлических носителей, содержащих окиси, предлагались в качестве катализаторов для получения кетонов из алифатических соединений, не содержащих карбоксильной группы [204]. [c.278]

Окись хрома + (железо, хлористый марганец) на активном угле Железо, железная руда Железо (хлорид, сулы )ат, гидрат окиси) на активированном угле Медь (окись, хлорид, карбонат, хромит, гидроокись, ацетат) [c.8]

Гидрат хлорида хрома (II) получают обработкой ацетата хрома (И) соляной кислотой. Растворяют ацетат хрома Сг(СНзСОО)г в эквивалентном количестве соляной кислоты концентрированной, раствор охлаждают до 0°С и прибавляют еще 1—1,5 объема соляной кислоты (или насыщают раствор чистым газообразным НС1, свободным от кислорода). Выпавшие кристаллы СгС)2-4Н20 отфильтровывают и сушат в атмосфере чистого азота. [c.102]

Другие простые и гидратированные соли хрома(1П). Интересны только некоторые из этих соединений. Известно, что сульфат хрома имеет состав Сг2(504)д-18Н2О. Сульфат с меньшим содержанием воды, а также безводную соль можно получить лишь продолжительным нагреванием в вакууме. Нитрат кристаллизуется из воды такй е в виде гидратов. Безводный нитрат удается получить только при действии Ы-гО, на Сг(С0)5- Это вещество бледно-зеленого цвета, весьма неустойчиво и разлагается при температуре около 60 [9]. Известны также гидратированные оксалаты, ацетаты и другие соли. [c.235]

chem21.info