Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Трехвалентный хром
Трехвалентный хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Трехвалентный хром
Cтраница 1
Трехвалентный хром окисляют до шестивалентного перекисью водорода в щелочной среде и раствор пропускают через катионит СДВ-3 в Н - форме для отделения железа. Полученный кислый фильтрат пропускают через сульфоуголь в Н - форме для отделения хрома от серной и фосфорной кислот, которые и титруют с метиловым оранжевым и фенолфталеином. [1]
Трехвалентный хром, получаемый при высокой забойной температуре скважины в результате восстановительно-окислительного процесса, протекающего при взаимодействии с реагентами ароматического ряда, является активным комплексообразователем. Образуемые им с молекулами. [2]
Трехвалентный хром может быть восстановлен в виде комплексных ионов, например тартратного и цитратного. [3]
Трехвалентный хром дает очень много комплексных соединений. [4]
Трехвалентный хром в отличие от шестивалентного появляется в фильтрате быстро ( в первых 500 мл фильтрата), но накопление его идет медленно. Но так как предельно допустимая концентрация его в воде водоема составляет 0 5 мг / л, то фильтрование можно было про -, дол жить еще довольно длительное время. [5]
Трехвалентный хром образует с комплексоном комплексное соединение при комнатной температуре крайне медленно. Реакция активируется следами ионов двухвалентного хрома. При нагревании в слабокислой среде в течение нескольких секунд образуется интенсивно окрашенный фиолетовый комплекс. Причиной медленного образования комплекса является сильная гидратация ионов трехвалентного хрома. Если же комплексен прибавлен после восстановления, то фиолетовой окраски не образуется и раствор следует нагреть. Реакция достаточно чувствительна, можно обнаружить 0 1 мг Сг в 100 мл раствора. Растворы комплексоната хрома весьма устойчивы и не изменяются при кипячении; оттенки окраски зависят от кислотности раствора. [6]
Трехвалентный хром встречается крайне редко и в малых количествах, что свидетельствует о том, что восстановление хрома в водоносном пласте происходит в очень малых масштабах. [7]
Трехвалентный хром образует ряд комплексных соединений именно: гидраты ( аквосоли), оксалаты, оксиацетаты, окситар траты и др. Эти комплексные соединения легко растворим ] в воде и некоторые из них в растворах довольно устойчивы. [8]
Трехвалентный хром окисляется в щелочной среде до шестивалентного действием свободных галоидов, перекиси водорода, двуокиси свинца. При оплавлении с Na2O2 или с содой и КСЮз ( или КВгО3, KJO3, NaNO2, NaNO3) соединения окиси хрома переходят в хроматы. [9]
Трехвалентный хром, как известно, является одним из классических комплексообразователей. Его производные неоднократно рассматривались в предыдущих главах. Наиболее характерными лигандами для Сг ( Ш) являются кислород - и азотсодержащие. Довольно типичными для него являются и ацидокомплексы. Однако комплексы Мо ( Ш) с азотсодержащими компонентами, по-видимому, менее устойчивы в водном растворе. Резко выраженные восстановительные свойства этих производных весьма затрудняют их детальное изучение. [10]
Трехвалентный хром, как известно, является одним из классических комплексообразователей. Его производные неоднократно рассматривались в предыдущих главах. Наиболее характерными лигандами для Сг ( П1) являются кислород - и азотсодержащие. Довольно типичными для него являются и ацидокомплексы. [11]
Трехвалентный хром образует с комплексоном интенсивно окрашенный в фиолетовый цвет комплекс. Его окраска была использована для колориметрического определения хрома ( стр. Черни с сотрудниками [6] рекомендуют применять аналогичный способ для колориметрического определения комплексона. [12]
Трехвалентный хром и шестивалентный уран при всех изученных условиях видимо не взаимодействует с дитиофосфата-ми. Шестивалентный вольфрам в кислой среде образует вольфрамовую синь. [13]
Трехвалентный хром ( Сг3), марганец, железо ( Fe3), титан, никель, медь и цинк определяют в сернокислом растворе. Для этого оба фильтра помещают в фарфоровый тигель, подсушивают на воздухе и ставят в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру до 750 - 800 С. Температуру муфеля повышают до 750 - 800 С и оставляют в нем тигель на 25 - 30 мин до полного сплавления смеси. Расход раствора серной кислоты зависит от количества определяемых веществ. [14]
Трехвалентный хром реагирует с ацетилацетоном только при нагревании; это можно использовать для избирательного выделения хрома после предварителыюй экстракции всех мешающих элементов при комнатной температуре. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Содержание - трехвалентный хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Содержание - трехвалентный хром
Cтраница 2
Избыток серной кислоты не более 3 % позволяет повысить верхний предел содержания трехвалентного хрома и в какой-то мере продлить срок работы электролита. Но поскольку хром при корректировках вводится в виде раствора хромового ангидрида в серной кислоте, наступает момент, когда концентрация сульфат-иона возрастает настолько, что это может привести к резкому увеличению плотности тока и, как следствие, к появлению непокрытых участков, особенно в углублениях деталей. Чтобы снизить концентрацию сульфат-ионов, в горячий раствор вводят при энергичном перемешивании хромовокислый или углекислый барий в количестве 1 4 г ( в пересчете на металл) на 1 0 г сулфат-иона. Образующийся сернокислый барий выпадает в осадок. [16]
Определив суммарное содержание обеих форм хрома и содержание шестивалентного хрома, по разности находят содержание трехвалентного хрома. [17]
Однако измерение плотности раствора при помощи ареометра не исключает необходимости проведения систематических анализов электролита на содержание шестивалентного и трехвалентного хрома, сульфатиона и железа. Такие аналитические определения следует производить не реже одного раза в две недели и по результатам анализа производить соответствующую корректировку. [18]
Контроль электролитов для поддержания требуемого состава ванны сводится к регулярному проведению анализов электролита и корректированию содержания шестивалентного и трехвалентного хрома, серной и фосфорной кислот и воды. [20]
В таком количестве ионы трехвалентного хрома благоприятно влияют на процесс осаждения покрытия. Содержание трехвалентного хрома ( Сг) контролируют анализом не реже одного раза в декаду. В случае излишнего накопления трехвалентного хрома ванну корректируют путем проработки электролита током при большой поверхности анодов и минимальной поверхности катодов. При этом содержание трехвалентных ионов уменьшается в результате окисления их на аноде до шестивалентных. [21]
Накопление в хромовом электролите излишнего количества трехвалентного хрома ( больше 7 Г / л) затрудняет работу; при этом наблюдается пульсация тока, увеличение напряжения на ванне, образование крупных стойких пузырей, темный цвет хромовых осадков. Для уменьшения содержания трехвалентного хрома следует электролит проработать током при большой поверхности анодов и минимальной поверхности катода. [22]
Можно, таким образом, заключить, что причиной снижения блеска осадков и образования серого хрома является накопление трехвалентного хрома сверх допустимого содержания. Увеличение концентрации серной кислоты в электролите позволяет повысить верхний предел содержания трехвалентного хрома, при котором получаются достаточно качественные осадки. [23]
Определить общее содержание хрома в таких водах можно относительно легко. В кислых неокрашенных сточных водах также легко можно определить содержание шестивалентного хрома и по разности найти содержание трехвалентного хрома. Но в нейтральных или щелочных водах раздельное определение шестивалентного и трехвалентного хрома затруднено тем, что при подкислении таких вод, если они ( как это обычно бывает) содержат восстановители-соли двухвалентного железа, сульфиты, многие органические вещества-происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного. В водах, окрашенных органическими веществами, нельзя непосредственно колориметрически определять шестивалентный хром и в тех случаях, когда эти воды имеют кислую реакцию. [24]
Определение общего содержания хрома в таких водах может быть сделано относительно легко. В кислых неокрашенных сточных водах также легко можно определить содержание шестивалентного хрома и по разности найти содержание трехвалентного хрома. Но в нейтральных или щелочных водах раздельное определение шестивалентного и трехвалентного хрома затруднено тем, что при подкислении таких вод, если они ( как это обычно бывает) содержат восстановители - соли двухвалентного железа, сульфиты, многие органические вещества, - происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного. В водах, окрашенных органическими веществами, нельзя непосредственно колориметрически определять шестивалентный хром и в тех случаях, когда эти воды имеют кислую реакцию. [25]
Матовые молочные осадки, полученные при высокой температуре и пониженной плотности тока, имеют, в сравнении с блестящими, меньшую твердость, но обладают и меньшей пористостью, что обеспечивает их хорошую защитную способность. В состав электролита № 3 входят кроме Сг03 и h3S04 также ХаОН, связывающий частично СгОз в тетрахромат NaaO X X 4Сг03, и восстановитель - сахар - для получения несколько более высокого, чем в электролитах № 1 и № 2, содержания трехвалентного хрома. Поскольку тетрахромат разлагается при повышенной температуре, электролит можно использовать только при 20 - 25 С. [26]
Матовые молочные осадки, полученные при высокой температуре и пониженной плотности тока, имеют, в сравнении с блестящими, меньшую твердость, но обладают и меньшей пористостью, что обеспечивает их хорошую защитную способность. В состав электролита № 3 входят кроме Сг03 и h3SC4 также ХаОН, связывающий частично СгО3 в тетрахромат Na2O X X 4СгОз, и восстановитель - сахар - для получения несколько более высокого, чем в электролитах № 1 и № 2, содержания трехвалентного хрома. Поскольку тетрахромат разлагается при повышенной температуре, электролит можно использовать только при 20 - 25 С. При плотностях тока 1 - 6 кА / м2 получают матовые покрытия, относительно мало пористые, умеренной твердости, которые можно полировать. [27]
Хроматы и бихроматы реагируют в кислой среде с дифенилкарбазидом с образованием растворимого соединения красно-фиолетового цвета, пригодного для колориметрирования. Общее содержание хрома находят после окисления персульфатом в кислой среде. Содержание трехвалентного хрома вычисляют по разности между общим содержанием хрема и шестивалентным. [28]
Накопление в свежеприготовленном электролите необходимого количества трехвалентного хрома достигается путем его проработки под током при площади катодов, в 2 - 3 раза превышающей площадь анодов. На проработку одного литра электролита расходуется 5 - 8 А - ч электроэнергии. Если содержание трехвалентного хрома превысит допустимое количество, то электролит прорабатывают под током при увеличенной площади анодов. [29]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Хром трехвалентный - Справочник химика 21
Напишите уравнение реакции перехода хрома трехвалентного Б шестивалентный. В какой среде протекает этот процесс Какие ионы образуются при этом [c.167]Для сохранения структуры кожи и предотвращения гниения кожу подвергают обработке различными дубильными веществами. Для этой цели широко используют трехвалентный хром, обычно гидрат основного сульфата хрома. Трехвалентный хром часто приготовляют на кожевенной фабрике восстановлением шестивалентного хрома сахаром и серной кислотой. [c.96]
Ртуть 0,005 Хром (трехвалентный) 2,5 SO [c.25]
Хлорбензол Хлорофос Хром трехвалентный шестивалентный Четыреххлористый углерод [c.29]
Если в пробе более 0,02% хрома, добавляют небольшой избыток (приблизительно 1 жл) 1%-ного раствора железа (11), например растворив железную проволоку в соляной кислоте (1 1). Это гарантирует перевод хромав трехвалентное состояние. В последующих операциях железо выполняет роль, носителя. Избыток железа окисляют небольшим избытком концентрированной азотной кислоты, кипятят раствор, охлаждают и фильтруют. (От введения небольшого избытка раствора аммиака раствор становится щелочным.) К фильтрату добавляют 10 МА раствора щелочи, кипятят 20 мин для удаления избыточного аммиака и слегка охлаждают. Фильтруют раствор и промывают осадок 0,04%-ным раствором щелочи. Растворяют осадок гидроокиси магния в 20 ма 0,1 н. серной кислоты, переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 ма,. разбавляют водой до метки и отбирают аликвотную часть. [c.59]
Наконец, при анализе некоторых сточных вод, если известно их происхождение, можно заранее быть уверенным в отсутствии той или другой формы хрома (трехвалентного или шестивалентного) и соответственно упростить ход определения. [c.152]
Хрома трехвалентного соединения /в пересчете на Сг / [c.442]
Наиболее сложным является корректирование содержания трехвалентного хрома. Трехвалентный хром образуется в электролите за счет восстановления хромового ангидрида и обусловливает сравнительно быстрое истощение электролита. Накопление в электролите трехвалентного хрома свыше 1,5—2% вызывает травление (матовость) полируемых деталей. Признаком накопления трехвалентного хрома является изменение цвета электролита, который становится изумрудно-зеленым. [c.142]
Присутствие в электролите солей меди, хрома, трехвалентного железа [c.157]
Соединения хрома. Трехвалентный хром имеет координационное число 6 в дополнение к трем атомам, связанным электронно, атом хрома может присоединять к себе 6 атомов или групп ковалентно. [c.620]
Хром трехвалентный Органолептический 0,5 [c.207]
Надежность захоронения тяжелых металлов в керамику оценивалась по химическому анализу вытяжек из керамического материала водой, а также растворами уксусной и серной кислот (pH = 5,5).В вытяжах ионов кадмия, никеля, меди, цинка, хрома (шестивалентный Сг не был обнаружен), хрома трехвалентного было менее 0,4 мг/л (в 1 кг сухо- [c.206]
В растворе после определения ванадия определяют содержание хрома. Для этого находящийся в растворе хром трехвалентный окисляют до хрома шестивалентного, а затем оттитровывают солью Мора. [c.97]
Нефть и нефтепродукты 25 Хром (трехвалентный) 2,5 [c.147]
Пороговые или предельно допустимые концентрации (ПДК) указанных элементов достаточно малы. Например, ПДК свинца для сооружений аэробной очистки равна 0,1 мг/л, хрома трехвалентно-го — 2,5 мг/л, цинка — 1 мг/л. Если же несколько элементов однотипного действия находятся в воде одновременно, то концентрация каждого из них должна быть не выше подсчитываемой по формуле (37). [c.97]
Учитывая повышенную устойчивость наполовину законченных -подгрупп, теоретически можно ожидать для Ре, Мп и Сг характерности соответственно трех-, двух- и одновалентного состояний. Применительно к железу и марганцу такой прогноз в основном оправдывается, но для хрома одновалентное состояние оказывается крайне нехарактерным. Вместе с тем характерность для хрома трехвалентного и для марганца четырехвалентиого состояний (при крайней нехарактерности пятивалентного для железе) этими схемами никак не обосновывается. [c.231]
Изучено [338] отделение цинка от ряда элементов при помощи анионного обмена. 5—50 мг цинка в 2 н. НС1 полностью адсорбируются на 15-сантиметровой колонке, содержащей 3 з сильноосиовного анионита амберлит IPiA-400 (в С1-форме). При последующем пропускании 50 мл 2 н. НС1 практически весь алюминий, магний, медь, кобальт, никель, марганец, хром, трехвалентное железо, торий, цирконий, четырехвалентный титан,шестивалентный уран, бериллий и кальций находятся в элюате. Кадмий, четырехвалентное олово, трехвалентная сурьма и висмут ведут себя подобно цинку. Удерживается некоторое количество свинца и индия. Цинк, кадмий и индий элюируются водой и 0,25 н. азотной кислотой, которая также удаляет 20% олова и некоторое количество сурьмы, висмута и свинца. Если применять только воду, то на колонке упорно удерживается небольшое количество цинка. Описаны методы выделения цинка из растворов, свободных от индия и кадмия. [c.86]
Окрашенные ионы металлов — марганца, трехвалентного хрома, трехвалентного железа, кобальта, пятивалентного и шестивалентного молибдена — мало поглощают или совсем не поглощают свет при 765 ммк. С другой стороны, четырехвалентный и пятивалентный ванадий, двухвалентная медь и в меньшей степени никель поглощают при 765 ммк и мешают определению кремния, поэтому их надо удалить или скомпенсировать их влияние. Кроме того, трехвалентное железо, пятивалентный ванадий, шестивалентный молибден и двухвалентная медь мешают, окисляя хлористое олово, которое добавляют для восстановления кремнемолибденового комплекса. Трехвалентное железо в момент добавления ЗпСЬ может присутствовать в количестве не более 2—3 мг, в противном случае получаются заниженные для кремния результаты. Мешающее влияние железа можно устранить его восстановлением до двухвалентного состояния в серебряном редукторе перед добавлением молибдата аммония. Двухвалентное железо частично восстанавливает кремнемолибденовый комплекс до молибденовой сини, но не восстанавливает молибдат аммония. К сожалению, этого нельзя сказать о пятивалентном молибдене [c.46]
Во сстанавливать шестивалентныи вольфрам можно при помощи растворов хлористого олова, фосфористой кислоты, двухвалентного хрома, трехвалентного титана, а также при помощи металлов, обладающих более отрицательным потенциалом, чем-система цинком, оловом, свинцом, железом, алюмини- [c.55]
Что касается электровосстановительных процессов, то здесь наблюдается обратное положение. Электрохимическое восстановление неорганических продуктов имеет еще незначительное практическое применение и ограничивается получением почти в лабораторных масштабах некоторых солей, наиболее трудно получаемых путем химического восстановления, например солей двухвалентного хрома, трехвалентного титана. Наибольший практический интерес в этой области имеет получение гидросернистокислого натрия (торговое название гидросульфит). [c.361]
В качество светочувствительных веществ применяют галогениды серебра, диазосоединення, солп шестива-лептного хрома, трехвалентного железа и др., распределенные в набухающих, но не растворяющихся в [c.266]
Расход пара при мезофильном процессе составляет от 28 кг летом до 41,5 кг зи.мой на 1 кг загружаемого осадка. Отрицательное влияние на процесс сбраживания оказывают соли тяжелых металлов и азотнокислые соли. Работами В. А. Бараш установлено, что содержание меди, хрома и свинца в осадке вредно влияет на процесс сбраживания. Нарушение процесса происходит при содержании в бродящей массе меди 30 мг л, хрома шестивалентного 6 мг/л, хрома трехвалентного 50 мг/л, свинца 70 мг/л. При содержании всех трех компонентов одновременно влияние их обнаруживается при меньших дозах. [c.143]
Так, в первую очередь перед выполнением анализа необходимо определить величину pH исследуемого раствора. Если величина pH колеблется между О и 2, то в растворе можно допустить присутствие ионов ртути (нитратов или сульфатов), ионов висмута, сурьмы, олова, хрома, трехвалентного железа, алюминия. Если величина pH колеблется между 4 и 5, то в растворе отсутствует хром-ион (хотя раствор может быть окрашен в сине-зеленый цвет) в бесцветном растворе возможно присутствие хлорида ртути (Н), ионов серебра, марганца и т. д. Иначе говоря, по величине pH можно отличать хлорид ртути (Н) от нитрата и сульфата ртути (И) и без специальных аналитических реакций установить, что в сине-зеленом растворе отсутствует хром. Величина pH лабораторной дестиллированной воды обычно колеблется в пределах 5—6. Следовательно, pH солей, имеющих в растворе кислотность такого же порядка, будет определяться величиной pH дестиллированной воды. [c.207]
Если нужно последовательно определять трехвалентные мы-шьяки и железо и двухвалентную медь, то окисляют трехвалентный мышьяк отмеренным избытком 0,1 N К Ст Оч и затем последовательно титруют шестивалентный хром, трехвалентное железо и двухвалентную медь раствором rSO4, при этом пятивалентный мьппьяк не мешает. [92] [c.138]
В среде серной кислоты возможно последовательное определение шестивалентного хрома, трехвалентного железа и двухвалентной меди титрованием раствором rS04 [921. Растворенный кислород удаляют кипячением. Концентрация серной кислоты не должна быть вьппе 50%, так как иначе при кипячении заметные количества шестивалентного хрома восстановятся. Скачки потенциалов соответствуют окончанию процессов Сг -> - Сг ", Fe" Fe" и u"- u . Можно последовательно титровать шестивалентный хром и двухвалентную медь. [c.141]
По существующим правилам установлены следующие предельно допустимые концентрации (в мг л) нижеследующих вредностей в водах водоемов 0,1 свинца 1,5 фтора 0,05 мышьяка 0,5 хрома трехвалентного 0,005 ртути 0,1 меди 1,0 цинка 0,1 никеля 0,1 цианидов 0,1 нефти и не епродуктов. [c.374]
chem21.info
Накопление - трехвалентный хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Накопление - трехвалентный хром
Cтраница 1
Накопление трехвалентного хрома в количестве более 10 г / л устраняют проработкой электролита током при большой поверхности анодов и малой поверхности катода. [1]
Накопление трехвалентного хрома в количестве более 10 г / л устраняют проработкой электролита током при увеличенной анодной и уменьшенной катодной поверхности. [2]
После составления электролита его прорабатывают током для накопления трехвалентного хрома 3 - 5 Г / л, без которого нельзя получить покрытия хорошего качества. Проработку ведут при увеличенной катодной поверхности в течение двух-трех смен. [3]
Избыточное содержание трехвалентного хрома нарушает режим электролиза, а при накоплении трехвалентного хрома более 15 г. л напряжение на ванне возрастает на 1 5 - 2 в, что существенно нарушает нормальную работу электролита. [4]
Можно, таким образом, заключить, что причиной снижения блеска осадков и образования серого хрома является накопление трехвалентного хрома сверх допустимого содержания. Увеличение концентрации серной кислоты в электролите позволяет повысить верхний предел содержания трехвалентного хрома, при котором получаются достаточно качественные осадки. [5]
Надо учитывать, что целлулоид и в особенности резина и текстолит, постепенно разрушаясь в хромовой ванне, несколько загрязняют ее и способствуют накоплению трехвалентного хрома. [6]
При неизменяющемся режиме электролиза концентрация окислившегося трехвалентного хрома будет возрастать пропорционально величине поверхности анодов. Поскольку от поверхности катода зависит скорость накопления трехвалентного хрома в электролите, то соотношение поверхностей анода и катода определяет его уста - новившуюся концентрацию в электролите. [8]
В небольшом количестве трехвалентный хром не оказывает заметного влияния на выход по току, а на рассеивающую способность действует даже благоприятно; но при большом содержании его в электролите осадки хрома получаются темного цвета. Примесь железа в электролите допускается до 10 г / л; в присутствии железа свыше 25 г / л электролит делается негодным к употреблению. Накопление трехвалентного хрома и железа внешне проявляется в пульсации стрелок амперметра и вольтметра и в образовании в процессе электролиза крупных долго не исчезающих пузырьков. [10]
Избыток серной кислоты устраняют добавлением ка-шицы углекислого бария, вводя ее при интенсивном помешивании. На 1 г удаляемой серной кислоты вводят 2 2 г углекислого бария. При накоплении трехвалентного хрома в количестве выше допустимого для данного электролита производят проработку током с увеличенной катодной поверхностью. При накоплении в электролите более 10 г / л железа следует часть электролита заменить свежим; загрязненный электролит можно использовать для приготовления хроматных растворов, используемых при пассивировании цинковых и кадмиевых покрытий. [12]
Наиболее сложным является корректирование содержания трехвалентного хрома. Трехвалентный хром образуется в электролите за счет восстановления хромового ангидрида и обусловливает сравнительно быстрое истощение электролита. Накопление в электролите трехвалентного хрома свыше 1 5 - 2 % вызывает травление ( матовость) полируемых деталей. Признаком накопления трехвалентного хрома является изменение цвета электролита, который становится изумрудно-зеленым. [13]
Наиболее сложным является корректирование содержания трехвалентного хрома. Трехвалентный хром образуется в электролите за счет восстановления хромового ангидрида и обусловливает сравнительно быстрое истощение электролита. Накопление в электролите трехвалентного хрома свыше 1 5 - 2 % вызывает травление ( матовость) полируемых деталей. Признаком накопления трехвалентного хрома является изменение цвета электролита, который становится изумрудно-зеленым. [14]
Влияние трехвалентного хрома, который образуется в процессе электролиза, неблагоприятно. Это соединение суживает зону получения блестящих осадков и понижает электропроводность раствора. Накопление в ванне трехвалентного хрома при хромировании неизбежно в результате восстановления хромовой кислоты на катоде. Признаком накопления трехвалентного хрома является так называемая пульсация, при которой сила тока и напряжение на ванне непрерывно колеблются. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Соединение - трехвалентный хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Соединение - трехвалентный хром
Cтраница 1
Соединения трехвалентного хрома в отличие от соответствующих соединений молибдена очень устойчивы и не обладают ни восстановительным, ни окислительным характером. [1]
Соединения трехвалентного хрома проявляют сходство е соединениями алюминия. Хромовые квасцы применяют в кожевенном производстве для выделки кожи ( хромовая кожа) и в качестве протравы при крашении. [2]
Соединения трехвалентного хрома проявляют сходство с соединениями алюминия. [3]
Соединения трехвалентного хрома ( окись хрома, гидрат окиси хрома) проявляют амфотерные свойства и реагируют с кислотами и щелочами, подобно алюминию. [4]
Соединения трехвалентного хрома под действием окислителей переходят в соединения шестивалентного хрома. Этот процесс протекает в щелочной среде. [5]
Соединения трехвалентного хрома оказывают выраженное мутагенное и канцерогенное действие на незащищенный генетический аппарат клетки. Трехвалентный хром всасывается с большим трудом, но его соединения могут появиться в ядре при длительном воздействии на организм низких концентраций некоторых шестивалентных форм этого металла, легко проникающих через клеточные мембраны и восстанавливающихся затем до трехвалентного состояния. [6]
Соединения трехвалентного хрома проявляют сходство с соединениями алюминия. [7]
Соединения трехвалентного хрома под действием окислителей переходят в соединения шестивалентного хрома. [8]
Соединения трехвалентного хрома под действием окислителей переходят в соединения шестивалентного хрома. Этот процесс протекает в щелочной среде. [9]
Соединения трехвалентного хрома под действием окислителей переходят в соединения шестивалентного хрома. Этот процесс лротекает в щелочной среде. [10]
Многие соединения трехвалентного хрома имеют зеленую окраску. [11]
Все соединения трехвалентного хрома сравнительно легко окисляются в соли хромовой или двухромовой кислот. [12]
Все соединения трехвалентного хрома окрашены в зеленый или фиолетовый цвет. [13]
Многие соединения трехвалентного хрома имеют зеленую окраску. [14]
Все соединения трехвалентного хрома сравнительно легко окисляются в соли хромовой или двухромовой кислот. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Раствор - трехвалентный хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Раствор - трехвалентный хром
Cтраница 1
Раствор трехвалентного хрома переливают в бутыль, в которой находится очень чистый гранулированный амальгамированный цинк. Перед этим бутыль с амальгамированным цинком промывают 2 раза раствором соли трехвалентного хрома, порциями по 100 мл, которые выбрасывают. Раствор HgCl2 сливают и амальгамированные гранулы промывают дистиллированной водой несколько раз. При емкости бутыли 1 л требуется - 1 кг гранулированного цинка. Переливают весь раствор в бутыль с амальгамированным цинком, заполняя ее почти полностью, закрывают пробкой с Т - образной газоотводной трубкой, соединенной с аппаратом Киппа, пускают ток СО2 и хорошо взбалтывают смесь в бутыли. [1]
Растворы трехвалентного хрома в кислом растворе восстанавливаются цинком или другими сильными восстановителями, в результате чего образуются ионы двухвалентного хрома Сг2 или [ Сг ( Н20) 6 ] 2, окрашенные в синий цвет. Этот раствор и твердые соли хро-ма ( Н) являются сильными восстановителями; их следует предохранять от действия воздуха. [2]
Изучено отношение растворов шестивалентного и трехвалентного хрома к катионитам СБС, СДВ-3 и аниониту ММГ-1 при различных значениях рН растворов. [3]
Хронофотометрическое определение сульфат-ионов в растворах трехвалентного хрома даже в сильно разбавленных по хрому растворах с концентрацией Сг203 порядка 0 5 г в 500 мл не представляется возможным, так как интенсивно-зеленая окраска растворов в кювете с толщиной слоя Z 30 мм оказывается слишком плотной для прохождения света. [4]
Внесем золотую пластинку в любой из растворов трехвалентного хрома или железа. [5]
В две пробирки поместить по 2 - 3 капли раствора хяяпг трехвалентного хрома, прибавлять гго каплям в одну пробирку раствор карбоната натрия, в другую - сульфида аммония до образования осадка. [6]
При катодном восстановлении некоторых металлов на скорость катодного выделения могут существенное влияние оказывать различные добавки к раствору. Так, добавки к раствору трехвалентного хрома ионов МОз приводят к пассивации поверхности хрома, и реакция выделения хрома из раствора практически прекращается, а весь ток расходуется на протекание побочных процессов на катоде. К пассивации катода при выделении металлов могут приводить некоторые другие анионы, а также присутствие некоторых поверхностно-активных веществ. [7]
При катодном восстановлении некоторых металлов на скорость катодного выделения могут существенное влияние оказывать различные добавки к раствору. Так, добавки к раствору трехвалентного хрома ионов МОз приводят к пассивации поверхности хрома, и реакция выделения хрома из раствора практически прекращается, а весь ток расходуется на протекание побочных процессов на катоде. К пассивации катода при выделении металлов могут приводить другие анионы, а также присутствие некоторых поверхностно-активных веществ. [8]
Лингейн и Пексок [49] разработали очень хороший простой метод получения титрованных растворов хлорида или сульфата двухвалентного хрома путем восстановления раствора бихромата калия точно известной концентрации сначала перекисью водорода, а затем амальгамированным цинком. Восстановление раствора трехвалентного хрома и хранение двухвалентного хрома производится в одном и том же сосуде. [9]
Основной составляющей ванны является тетрахромат натрия Ка2Сг4О13, который устойчив только при температуре ниже 25 С, поэтому температура не должна превышаться при работе ванны. Выход по току ванны является высоким ( 30 - 35 %), так что металл осаждается со скоростью около 1 мкм / мин. Покрытие обычно имеет матовый внешний вид, однако относительно мягкое и легко полируется. Другие добавки, такие как сульфат индия, селенат натрия ( селеновокис-лый натрий), гексаванадат натрия, дают возможность получить блестящие покрытия. Большое внимание в последнее время уделяется возможности осаждения хрома из растворов трехвалентного хрома в среде органических ( неводных) растворителей. Перспективной ванной является ванна, содержащая систему диме-тилформамида и водного раствора хлористого хрома как основных компонентов раствора с добавками хлорида аммония, хлорида натрия и борной кислоты, для улучшения выхода по току и увеличения электропроводности раствора. Выход по току составляет 30 - 40 % на базе Сг34 При этом блестящее покрытие может быть получено при плотности тока 25 - 1 25 А / / дм2 и при скорости осаждения, по крайней мере, 0 3 мкм / мин. В последнее время были разработаны ванны, полностью содержащие водный раствор трехвалентного хрома. [10]
Страницы: 1
www.ngpedia.ru
Окисление - трехвалентный хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Окисление - трехвалентный хром
Cтраница 1
Окисление трехвалентного хрома в бихромат осуществляется в кислой среде при действии хлоратов, перхлоратов, персульфатов, висмутатов, нитратов. [1]
Окисление трехвалентного хрома в шестивалентный. Поместите в пробирку 3 - 5 капель раствора какой-либо соли трехвалентного хрома, прибавьте 5 - 10 капель Н2О2, 3 - 5 капель КОН; нагрейте смесь до кипения. [2]
Окисление трехвалентного хрома в шестивалентный. Поместите в пробирку 2 - 3 капли раствора какой-либо соли хрома ( III), прибавьте 5 капель Н2О2, 3 - 5 капель КОН; нагрейте смесь до кипения. При этом происходит окисление Сг - ионов в СгОТ - ионы и окраска из сине-зеленой переходит в желтую. [3]
Окисление трехвалентного хрома в бихромат достигается в кислой среде при действии хлоратов, перхлоратов, персульфатов, перманганата и висмутата. [4]
Окисление трехвалентного хрома в шестивалентный. [5]
Окисление трехвалентного хрома в шест валентный. [6]
Окисление трехвалентного хрома в шестивалентный. [7]
Для окисления трехвалентного хрома необходимо увеличить количество тока, подаваемого на анод, по сравнению с катодом. Поэтому для выдерживания заданной плотности тока применяют аноды с поверхностью в 2 - 3 раза большей, чем катода. Существенное значение имеет также состав электролита. [8]
Степень окисления трехвалентного хрома достигает 95 - 96 % при расходе электроэнергии 320 кВт - ч / т СггОз - Полученные после электролиза растворы можно использовать для переработки в хромат натрия. [9]
Реакция окисления трехвалентного хрома в шестивалентный. При этом в щелочной среде образуются анионы СгО4, а в кислой - С О. [10]
Реакция окисления трехвалентного хрома в шестивалентный. [11]
Режим анодйого окисления трехвалентного хрома: плотность тока на аноде 4 - 5 а / дм2, на катоде 8 - 10 а / дм2 температура электролита 20 - 40 С, напряжение на ванне 10 - 12 в. Ванну для проработки следует включать на 1 - 2 смены с таким расчетом, чтобы 8 - 10 % начального количества трехвалентного хрома осталось неокисленным и в дальнейшем при электрополировании не снизился выход по току. [12]
Для ускорения процесса окисления трехвалентного хрома в шестивалентный рекомендуется помещать катоды в сосуд из пористой диафрагмы, наполненный электролитом из ванны. [13]
Метод основан на окислении трехвалентного хрома персульфатом аммония в кислой среде, разрушении избытка персульфата и определении бихромата иона с дифенилкарбазидом. [14]
Метод основан на окислении трехвалентного хрома до шестивалентного персульфатом аммония в кислой среде в присутствии AgNO3 как катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
