Справочник химика 21. Кислотный хром

Красный хром кислотный - Справочник химика 21

Так, комплексы с железом (в ф-ле Я = Я = = Н, М = Ре, 2 = Ка, 2з-пл = 2 или 3) имеют зеленый цвет (соотв. пигмент зеленый или кислотный зеленый), с хромом (М = Сг, и = = 3)-оливковый, с кобальтом (М = Со, и = 3)-красио-коричневый, с никелем (М = N1, 2 = Ка, и = 2) и вдгнком (М = 2п, 2 = Ка, и = 2)-желтый разных оттенков. Наиб, практич. значение имеют комплексы с Ре (2 = Ка) пигмент зеленый, к-рый применяют в лакокрасочной и полиграфич. пром-сти, в произ-ве цветных карандашей, для крашения резин, пластмасс, обоев кислотный зеленый 4Ж (К = ЗОзКа, К = Н), используемый для крашения шерсти и шелка нитрозол А (Я = Н, К = СбНдКНСО), пригодный для крашения белого портландцемента в яркий зеленый цвет, устойчивый к действию света и воды. Водные р-ры кислотного зеленого 4Ж даже при разведении 1 300 ООО настолько интенсивно поглощают световые лучи красной видимой и ближней ИК частей спектра, преобразуя их в теплоту, что заметно ускоряется испарение воды под действием солнечных лучей. Благодаря этому ев-ву краситель используют для извлечения солей из воды морей и соленых озер. [c.273] В щелочной среде (pH 10) эти индикаторы образуют с магнием и кальцием комплексные соединения красного цвета. Молярное отношение катиона к реагенту в комплексах с кислотным хром темно-синим равно 1 2 [562]. рК магниевого комплекса равно 8,51, кальциевого —9,28. В отсутствие ионов магния и кальция при pH 10 кислотный хром темно-синий окрашен в сине-сирене-вый цвет, а кислотный хром синий К — в сиреневый. При титровании этих ионов кислотный хром темно-синий дает лучший переход окрасок (из ярко-розовой — в сине-сиреневую), поэтому из этих двух индикаторов пользуются предпочтительно им [1156]. Методики титрования в присутствии кислотного хром темно-синего и приготовления его растворов аналогичны таковым для эриохром черного Т. Преимуществом кислотного хром темно-синего перед эриохром черным Т является более высокая чувствительность взаимодействия с ионами магния (2,0-10 г мл) и особенно кальция (1,4-10 г мл) [380, 534]. [c.41]

Индигокармин Коричневый кислотный К Коричневый хром кислотный Ж Коричневый хром кислотный К Красный кислотный Ж Красный кислотный 2 Ж Красный кислотный Н Красный кислотный С Красный кислотный 2 С Красный конго Красный прочный Е Красный прямой 2 С Красный прямой X Красный хром кислотный [c.317]

Для определения жесткости деминерализованной воды титрование ведут 0,01 н. раствором комплексона III с добавлением индикатора кислотного хром темно-синего (сухая смесь с хлоридом натрия 1 100). К 100 мл воды до- бавляют 5 мл аммиачного буферного раствора с pH 10 (см. выше), 0,1—0,2 г индикатора и титруют до изменения окраски от красной до сине-сиреневой. [c.343]

Хромовый красно-фиолетовый (кислотный хром красно-фиолетовый) — однородный порошок черного цвета. Применяют для крашения волокна из натурального шелка. [c.219]

Хромовый ярко-красный 2С (кислотный хром ярко-красный 2С) — однородный порошок красно-коричневого цвета. [c.231]

Примерами могут служить кислотный зеленый Ж, прямой красный 2С, кислотный хром черный О, сернистый зеленый С и т. д. [c.72]

Оксид хрома (VI) — СгОз — кристаллическое вещество красного цвета, имеет кислотный характер. При растворении оксида хрома (VI) в воде образуются хромовые кислоты [c.319]

Кислотный хром ярко-красный Прямо красный 2С K v G иыП хром бордо [c.64]

Кислотный хром сине-черный К Mg2 + 5.3-7.4 Красная фиолетовая (красная флуоресцен- ция) Красная (красная флуоресцен- ция) То же 390 [c.151]

Кислотный хром синий К А13+ 7,5-8,3 Фиолетовая (красная флуоресцен- ция) 390 [c.151]

Исключение составляет буква Н в названиях кислотных красителей, которая ставится перед буквенным и цифровым обозначениями оттенка и указывает, что данный краситель окрашивает шерсть из нейтральной ванны (например, Кислотный красный Н2С). Буква X в названиях прямых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к стирке может быть повышена обработкой солями хрома, а в названиях кубовых и активных красителей — что крашение может производиться по так называемому холодному способу (при низкой температуре, а в случае кубовых красителей и при малой щелочности среды, что позволяет применять их для окрашивания белковых волокон). Буква Т в названиях кубовых красителей означает, что крашение может производиться по так называемому теплому способу (средний между обычным и холодным). Буква М в названиях прямых, дисперсных и кислотных красителей означает, что они являются металлсодержащими (внутрикомплексными соединениями с металлами), в названиях кубовых красителей — что они специально предназначены для крашения меха, а в названиях лаков — что они представляют собой соли марганца. Буква У в названиях прямых и сернистых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к свету может быть увеличена обработкой солями меди ( упрочняемые окраски), а в названиях пигментов (фталоцианиновых) — на особую устойчивость формы, в которой они выпускаются. Буквы Б, К и Н в названиях лаков означают, что они являются бариевыми, кальциевыми или натриевыми солями. В названиях пигментов буква А указывает на то, что они предназначены для крашения ацетатного волокна в массе, В — вискозы в массе (то же и в названиях кубовых красителей), Р — резины, ТП —для пигментной печати текстильных материалов (тонкодисперсные пигменты), Б — на то, что пигменты (фталоцианиновые) выпускаются в кристаллической бета-модификации, обладающей лучшими качествами. Буква П в названиях кубовых красителей означает, что они выпущены в виде специальных паст для печати, а в названиях активных — что они предназначены для крашения полиамидных волокон. Буква Д в названиях кубовых красителей указывает на то, что они выпущены в тонкодисперсном состоянии для суспензионного крашения, буква Ш в названиях кубовых и активных красителей — что они предназначены для крашения шерсти, а в названиях прямых — что они применяются только для крашения шубной овчины. Буква Ц означает, что краситель выпускается в виде двойной соли с хлоридом цинка, а Бс — в виде гидросульфитного производного. Буквенное обозначение б/к в названиях кислотных красителей указывает на то, что краситель не закрашивает хлопчатобумажную кромку. [c.44]

К 2—3 мл насыщенного раствора дихромата калия прилейте осторожно 2—3 мл концентрированной серной кислоты и охладите. После этого выпадают красные кристаллы оксида хрома (VI). Отфильтруйте кристаллы через стеклянный фильтр. Докажите кислотный характер СгОз. Для этого к порции кристаллов прибавьте раствор щелочи, выпарив его, получите ЫагСг04. [c.57]

Иногда применяют другой индикатор — кислотный хром синий К (0,1—0,2%-й водный раствор). В присутствии свободных ионов Са + и раствор с этим индикатором имеет розово-красный цвет, а при их отсутствии, т. е. после их связывания в комплекс с трилоном, раствор приобретает сиреневый, серо-голубой цвет. Этот индикатор наиболее чувствителен к ионам Mg2+. [c.415]

Простейшим представителем соединений хрома в высшей степени окисления служит трехокись хрома СгОз (хромовый ангидрид). Это кристаллическое вещество темно-красного цвета, сильно гигроскопичное, легко растворимое в воде, являющееся типичным кислотным оксидом. Оно может быть выделено из концентрированных растворов хромовых кислот добавлением к ним концентрированной серной кислоты. Трехокись з рома является сильным,,одшслителем. Например, капли этилового спирта при соприкосновении с сухим rOg воспламеняются. При растворении в воде трехокись хрома образует хромовую кислоту НгСгО и двухромовую кислоту Н СгаО . принадлежащие к кислотам средней силы и известные только в растворах. [c.143]

Хром в высшей степени окисления (+6) не образует гидроокиси. Соответствующий окисел СгОз, красное вещество, называемое окисью хрома (VI), обладает кислотными овойствами. Растворяясь в воде, СгОз образует красный раствор двухромовой кислоты НгСггО [c.576]

Определение Са2+ и Мд2+. Наиболее быстрым и точным методом определения Са + и является при меняемый сейчас повсеместно трилонометрический метод, основанный на способности трилона-Б (двузаме-щенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) образовывать с ионами Са + и Mg2+ малодис-социированные комплексы. В ходе анализа к пробе воды добавляют индикатор, дающий цветные реакции со щелочноземельными металлами. Такими индикаторами могут служить хромоген черный, специальный ЕТ-00,. кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Эти индикаторы, растворенные в воде, не содержащей ионов Са + и М 2+, окращивают ее соответственно в голубой, сиреневый и сиренево-синий цвет. Вода, содержащая Са + и Mg2+, в присутствии хромогена черного окращивается в винно-красный цвет, в присутствии кис-, лотного хрома синего К и кислотного хрома темно--синего —в розово-красный цвет. Вследствие этого при титровании воды трилоном-Б в конечной точке титрования происходит резкое изменение цвета воды из виннокрасного в голубой (хромоген черный) или из розовокрасного в сиреневый или сиренево-голубой (кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий). [c.169]

ХРОМА ХЛОРЙДЫ, см. Хрома галогениды. ХРОМАЗУРОЛ 8, мол. м. 604,51, темно-красные кристаллы, хорощо раств. в воде. Кислотно-основный ивдикатор. Используется также для фотометрич. определения А1, Ве, Ртройных комплексов с ПАВ. Окращенные р-ры А1 с X. стабильны даже при высоких концентрациях элемента. Взаимод. с А1 сопровождается резким переходом желтой окраски р-ра 430 нм) в фиолетово-синюю ( [c.314]

Количественное содержание вещества в препарате определяется комплексометрически с индикатором кислотным хром темно-синим (ГФ X). Индикатор реагирует с в щелочной среде с образованием вишнево-красного комплекса. При титровании трилоном Б в эквивалентной точке происходит переход цвета раствора в синевато-сиреневый. Чистого кальция хлорида в препарате должно быть не менее 98,0%. [c.119]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Основные и амфотерные оксиды — это соединения металлов и амфотер-ных элементов с кислородом. Взаимодействуя с кислотными оксидами или кислотами, такие оксиды образуют соли. Некоторые из основных оксидов могут реагировать с водой, превращаясь в сильные основания — щелочи. Первым основным оксидом, с которым имел дело человек, был оксид кальция СаО — негашеная известь, которая образуется при обжиге известняка (карбоната кальция СаСОд). Почти одновременно (а может быть, и раньше) люди узнали другой оксид, амфотерный. Это был драгоценный камень рубин, оксид алюминия AlgOg, прозрачные кристаллы которого имеют кроваво-красный цвет из-за примеси оксида хрома СгдОд. Рубины с незапамятных времен украшали короны властителей — царей, королей, султанов... [c.70]

В кювету для титрования отбирают 20 мл раствора (7,10—710 мкг Са и 5, 12—512 м.кг Mg), добавляют 3,5 мл 4 N раствора NaOH, 0,4 мл 3-10 М раствора кислотного хром синего К и титруют кальций 5-10 з м раствором комплексона III нри 590 нм. По достижении точки эквивалентности раствор нейтрализуют соляной кислотой до растворения гидроокиси магния (по индикатору конго красному), добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора (pH 10) и титруют магний при 590 нм. Спектрофотометр СФ-4А [168]. [c.49]

Азоиндикаторы. Кислотный хром темно-синий используют при определении суммы магния и кальция, а такжо при определении кальция в присутствии магния при высоком значении pH [531, 533]. Индикаторный переход характеризуется изменением красной окраски в сиренево-синюю. По точности результатов титрования кислотный хром темно-синий превосходит мурексид, по индикатор не дает четкого перехода окраски в точке эквивалентности [142]. [c.59]

Для прямого фотометрического определения кальция применяются также о-крезолфталексон [493, 737, 759, 971, 1094, 1351, 1440, 1514] кислотный хром синий К [162, 167] антра-пурпурин [769, 770] ядерный прочно-красный [674, 755, 1108], калмагит [1047] метилтимоловый синий [558, 957] стиль-базо [269, 270] алюминон [407, 817] родизонат натрия [936] [c.95]

В оттитрованный раствор помещают кусочек бумаги конго красного и прибавляют по каплям НС1 (1 1) до ее посинения. Раствор кислотного хром темно-синего становится ири этом розовым. Прибавляют 25%-ный Nh5OH до посинения раствора и покраснения бумаги конго. Прибавляют 20 мл аммиачного буферного раствора с pH 10 и титруют магний раствором комплексона III до изменения розовой окраски в синевато-сиреневую. [c.204]

Комплекс кадмия с кислотным хром темн о-с и н и м Сс1(С1вНлОдК232)2 имеет красную окраску служит окрашенной формой металлоиндикатора при комплексометрическом определении кадмия, используется также в его спектрофотометрии [228, 325, 464]. В условиях титрования вероятный состав комплекса 1 1 [283]. [c.32]

Эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный, хром черный специальный ЕТ 00, хромоген черный специальный ЕТ 00) — кристаллы черного или коричневого цвета, растворимые в воде и этаноле с винно-красной окраской и в щелочах — с темно-синей. При pH 9,5—10,0 образует с кадмием красно-фиолетовое соединение, которое разрушается комплексоном III поэтому в точке эквивалентности окраска раствора становится синей. Применяется в виде сухой смеси (0,25 г индикатора и 25 г КС1 или МаС1) [233, стр. 206 325, стр. 23]. [c.75]

Титрованный 0,05 М раствор комплексона 1П. Точную навеску 18,61 г чистого препарата растворяют в воде и раствор разбавляют в мерной колбе до 1 л. При недостаточной чистоте препарата титр устанавливают по металлическому цинку, 0,05 М раствор которого готовят из электролитного металла. Для этого 3,2690 г Zn растворяют при слабом нагревании в 20—30 мл НС1 (1 1) и разбавляют бидистиллятом до 1 л. При помощи бюретки или точной пицетки отбирают 25 мл раствора цинка в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до 50 мл, прибавляют 10 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора с pH 10, иа кончике шпателя — сухую смесь индикатора кислотный хром черный ЕТ-00 с Na l (1 100) и титруют комплексоном III винно-красный раствор до перехода его окраски в сине-фиолетовую. [c.162]

Кислотный хром темно-сипийс магнием дает красный комплекс состава 1 2, который используют для фотометрического определения магния [119, 222, 223]. [c.142]

Фильтры с остатком переносят в стакан, в котором проводилось растворение, и добавляют. 30 мл горячей смеси кислот. Затем фильтр измельчают стеклянной йалочкой и нагревают раствор до полного растворения остатка. К раствору прибавляют 40 мл воды, обмывая стенки стакана, и фильтруют его в мерную колбу вместимостью 250 мл через воронку с небольшим ватным тампоном из ваты, чтобы отделить бумагу фильтров. Стакан и воронку промывают 5—6 раз горячей водой. Затем в мерную колбу добавляют 15 мл 10 %-ного раствора хлорида аммония и нейтрализуют по каплям 20 %-ным раствором NaOH до слабокислой реакции по бумажке конго. Ес и при этом выпадает осадок гидроксидов Fe(III) и Мп(П), то на это не обращают внимания. Нейтрализацию проводят точно, чтобы цвет бумажки конго менялся от красного к сиреневому от одной капли кислоты. Цвет бумажки меняется не сразу, поэтому в конце нейтрализации нулбуферной смеси с pH 9,57 и 80 мл 5 %-иого раствора диэтилдитиокарбамината натрия (для отделения остальных мешающих элементов). Объем раствора с осадком доводят до метки. После перемешивания и отстаивания раствор фильтруют через складчатый фильтр белая леита и сухую воронку, первые порции фильтрата отбрасывают. Отбирают пипеткой или мерной колбой 25,0 или 100,0 мл фильтрата в колбу для титрования вместимостью 250 мл разбавляют раствор горячей водой до 100 мл (или подогревают до 40—60°С), добавляют 5—8 капель 0,5 %-ного водного раствора индикатора кислотного хром-темио -сииего, а также [c.244]

Оксид хрома (VI) — кислотный оксид, ангидрид хромовой Н2СГО4 и дихромовой Н2СГ2О7 кислот. СгОз представляет собой ярко-красные кристаллы, легко растворимые в воде. Он также реагирует со щелочами, образуя желтые хроматы СгО , например [c.256]

chem21.info

Кислотный хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Кислотный хром

Cтраница 3

Кислотный хром ярко-красный ( мол. [31]

Кислотный хром черный О ( мод. [32]

Кислотный хром коричневый ЗК ( мол. [33]

Кислотный хром темно-синий 316 Кислоты 180 ел. [34]

Кислотный хром сине-черный ( С. [35]

Кислотный хром синий Л и. [36]

Кислотный хром темно-синий, индикатор, 0 2 г индикатора растворяют в 10 мл буферного раствора и добавляют до 100 мл этиловый спирт. [37]

Кислотный хром темно-синий Ci6HioO9N2S2Na2 - органический краситель. Этот индикатор по своим свойствам и окраске комплексов похож на эриохром черный Т, но более чувствителен. Хорошо растворяется в спирте и ограниченно - в воде. Растворы устойчивы, что позволяет использовать их для работы, не прибегая к сухим смесям. [38]

Кислотный хром темно-синий Ci6HioO9N2S2Na2 и кислотный хром синий К Ci6H9Oi2N2S3Na3 при тех же значениях рН, что и хромоген черный, имеют более резко выраженный переход окраски, так как им не так мешают примеси как хромогену черному. Особенно пригодны эти индикаторы для определения Са2 и Mg2 в одной пробе. [39]

Кислотный хром черный, ТУ 3498 - 52, спец. [40]

Кислотный хром черный, ТУ 3458 - 52, спец. [41]

Кислотный хром темно-синий взаимодействует с кальцием в щелочной среде с образованием вишнево-красного комплексного соединения. При титровании комплексоном Ш в точке эквивалентности происходит изменение окраски раствора в синевато-сиреневую. [42]

Кислотный хром темно-синий [ Г 8-диокси - 2 - ( 2-оксиазобензол) - 3 6-нафталиндисульфонат натрия ] образует с кадмием комплекс, максимальное развитие окраски которого происходит через 1 - 1 5 часа после прибавления реагента. [44]

Кислотный хром темно-зеленый 1 взаимодействует с кальцием при рН 12 5 с образованием розового комплексного соединения. [45]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Кислотный хром темносиний - Справочник химика 21

Кислотный хром темносиний 3 [c.402]

Эриохром синий СЕ (5Е) см. Кислотный хром темносиний [c.552]

Кислотный хром темносиний [c.84]

Кислотный хром темносиний ОН ОН он 1 1 1 П /ЧЛ/ С1 НО З ЗОзН 530 550 1 2 10—11 4,6-101 [119, 222, 223] [c.15]

Кислотный хром темносиний (кислотный хром синий Т) [c.288]

Максимальное светопоглощение растворов лаков трехвалентного церия с кислотным хром синим К и кислотным хром темносиним совпадает с таковым для реактивов. Таким образом, при действии сульфат-иона на лаки циркония и тория с указанными выше реактивами наблюдается усиление окраски и изменение цвета раствора. [c.313]

Индикаторы а) эриохром черный б) кислотный хром темносиний. 0,5 г индикатора растворяют в 10 м,л аммонийной буферной смеси. Доводят объем до 100 шл этиловым спиртом. Приготовленный раствор пригоден для работы в течение 10 дней. [c.91]

Кислотный хром синечерный К Кислотный хром синий К Кислотный хром темносиний [c.346]

Кислотный хром темносиний ЗК [c.346]

Вместо хромогена черного для определения кальция можно применить предложенный советскими авторами кислотный хром темносиний [c.158]

Кислотный хром темносиний Объемный [c.18]

ХЫ1 6-ОН, 1 -0Н, 3 -ЗОзН, б -ЗОзН, 8 -ОН Кислотный хром темносиний Mg Са. 2п Ч 58 (9), 60 (87) [c.57]

В качестве индикатора применяют сложные органические красители (хромоген черный специальный ЕТ-00 кислотный хром синий кислотный хром темносиний). Эти индикаторы образуют с Mg" окрашенные соединения, например, по схеме [c.391]

Кислотный хром-темносиний [c.15]

Титрование проводят в щелочной среде в присутствии индикаторов кислотного хром синего К или кислотного хром темносинего. Конец титрования определяют по исчезновению в растворе свободных ионов кальция и магния. [c.88]

Кислотный хром зеленый С—Кислотный хром темносиний 351 [c.351]

Ионы 504 осаждают стандартным раствором ВаСЬ, избыток которого оттитровывают в присутствии магниевого буферного раствора раствором ЭДТА по индикатору кислотный хром темносиний (табл. 16.5). Индикатор в присутствии ионов Ва + окрашен [c.334]

Чтобы избежать образования осадка фосфата магния, предлагалось использовать в качестве титранта анализируемый раствор [77], в качестве индикатора применяли кислотный хром темносиний. Отмечается [902], что при титровании в присутствии триэтаноламина пе наблюдалось серьезных noiviex со стороны фосфатов, по-видимому, из-за медленного образования фосфата магния в этих условиях. Когда в анализируемом растворе присутствуют значительные количества фосфатов, их следует предварительно отделить. Об отделении фосфатов см. гл. III. [c.88]

При определении жесткости воды комплексонометриче-ским методом индикаторами могут служить кислотный хром черный специальный или кислотный хром темносиний. Жесткость воды выражают числом миллиграмм-эквивалентов кальция и магния на 1 л. [c.299]

Несмотря на высокое значение е кислотного хром темносинего, максимальная концентрация его в растворе н,евелика, поэтому сравнительно мало значение N и чувствительность определения. В случае вариаминового голубого максимальная концентрация ограничена наличием окрашенных продуктов окисления реактива в виде примесей. При сравнении двух методов определения Мп (И) видно, что большая чувствительность также достигается в реакции окисления неокрашенног реактива (аш-кислоты), концентрацию которого можно увеличить до 0,01 М. [c.40]

Для фиксирования точки эквивалентности в качестве индикаторов используют органические красители кислотный хром темносиний, кислотный хромоген черный специальный (называемый эриохром черный Т, или хромоген специальный ЕТ-00 — 20h23O7N3S), мурексид (СаНбМбОб) и др. Наиболее часто приме няют хромоген черный специальный ЕТ-00 и мурексид. [c.322]

Точные концентрации приготовленных растворов трилона Б устанавливают по растворам соли магния. Например, для установления титра 0,1 н. трилона Б в коническую колбу на 250 мл помещают 100 мл 0,01 н. раствора соли магния, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, пять — семь калель одного из указанных выше индикаторов и титруют медленно при интенсивном пере.чешивании 0,1 н. раствором трилона Б до изменения окраски раствора (от красного к голубому). При установке титра 0,05 н. раствора трилона Б реко.мендуется брать 50 мл 0,01 н. раствора магниевой соли, разбавлять до 100 мл водой и титровать с теми же индикаторами при установке титра 0,01 н. раствора трилона Ъ 50 мл 0,002 н. раствора магниевой соли разбавлять до 50 мл водой и титровать с индикатором кислотный хром темносиний. При установке титра 0,0035 н. раствора трилона Б рекомендуется взять 25 мл 0,002 н. раствора магниевой соли и титровать также только с индикатором кислотный хром темносиний. [c.164]

ГО освобождения от масла титрование следует производить только в присутствин индикатора кислотный хром темносиний, слегка нагревая пробу. Индикатор хромоген черный ЕТ-00 в присутствии даже следов масла постепенно обесцвечивается. [c.165]

Комплексометрический метод определения жесткости может применяться и в виде так называемого качественного метода с полуколичественным результатом. Для выполнения определения по этому методу отбирают 100 мл исследуемого раствора, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора и пять—семь капель индикатора кислотного хром темносинего. Если при этом контролируемая проба приобретает синюю окраску (иногда со слегка фиолетовым оттенком), то жесткость ее меньше 0,002 мг-экв л если окраска получается розовой, то жесткость больше 0,002 мг-экв1л. [c.166]

Кислотный хром темносиний образуется из 4-хлор-2-аминофенола и хромотроповой кислоты [c.206]

Кислотный хром темносиний отличается от к и с л о т н о-го хром синего 2К тем, что вместо ацетил-Аш-кислоты содержит хро-мотроповую кислоту [c.135]

Кислотный хром темносиний, СхдНдОдМзЗзСШаз —однородный порошок черного цвета или однородная паста темносинего цвета. Остаток порошкообразного красителя на сите с отверстиями 0,Ъ мм не должен превышать 10% содержание веществ, нерастворимых в воде, в порошке и пасте,—не более 4%, Концентраиия типового образца 100%. [c.351]

Кислотный хром темносиний ЗК, СхвНдОзК з -лНагСЛ—однород-пый порошок черного цвета с красноватым оттенком. Применяют для крашения животного волокна с последующим хромированием. Остаток на сите с отверстиями 0,5 мм—не более 5%. Концентрация типового образца 100%. [c.352]

chem21.info

Титрование кислотному хром темно-синему - Справочник химика 21

Проведите количественное определение препарата фармакопейным методом около 0,1 г (точная навеска) кальция глюконата поместите в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворите в горячей воде, доведите водой до метки, охладите тщательно перемешайте Затем 10 мл разведения поместите в колбу для титрования, добавьте 5 мл аммиачного буфера и 3 капли индикатора (раствор кислотного хром темно-синего) и титруйте 0,05 М раствором трилона Б до сиие-фиолетового окрашивания [c.377] Для определения жесткости деминерализованной воды титрование ведут 0,01 yV раствором комплексона III в присутствии кислотного хром-темно-синего. [c.317]

В щелочной среде (pH 10) эти индикаторы образуют с магнием и кальцием комплексные соединения красного цвета. Молярное отношение катиона к реагенту в комплексах с кислотным хром темно-синим равно 1 2 [562]. рК магниевого комплекса равно 8,51, кальциевого —9,28. В отсутствие ионов магния и кальция при pH 10 кислотный хром темно-синий окрашен в сине-сирене-вый цвет, а кислотный хром синий К — в сиреневый. При титровании этих ионов кислотный хром темно-синий дает лучший переход окрасок (из ярко-розовой — в сине-сиреневую), поэтому из этих двух индикаторов пользуются предпочтительно им [1156]. Методики титрования в присутствии кислотного хром темно-синего и приготовления его растворов аналогичны таковым для эриохром черного Т. Преимуществом кислотного хром темно-синего перед эриохром черным Т является более высокая чувствительность взаимодействия с ионами магния (2,0-10 г мл) и особенно кальция (1,4-10 г мл) [380, 534]. [c.41]

Для определения общей, устранимой и постоянной жесткости воды предназначен метод, основанный на определении содержания ионов кальция и магния в пробе до и после кипяче- ния путем титрования раствором трилона Б с индикатором хромоген черный ЕТ-00 или кислотный хром темно-синий. [c.96]

В отличие от эриохром черного Т кислотный хром темно-синий позволяет отчетливо фиксировать точку эквивалентности (pH 10) при определении кальция в отсутствие магния [394, 488] или при низких содержаниях последнего. К тому же кислотный хром темно-синий устойчив по отношению к окислителям и восстановителям. Однако, если индикаторный переход в случае применения эриохром черного Т заканчивается возникновением чисто-синей окраски, то кислотный хром темно-синий и кислотный хром синий К дают переходы к оттенкам, менее удобным для определения конца титрования (сиренево-синий, сиреневый). Кислотный хром темно-синий, так же как и эриохром черный Т, не отличается специфичностью, и характер влияния посторонних ионов на эти индикаторы аналогичен [534]. [c.41]

Четкость перехода окраски оптимальна в довольно узком интервале значений pH (10,5—11,2) [511]. С другой стороны, преимуществом бериллона II сравнительно с эриохром черным Т, кислотным хром темно-синим и другими индикаторами является его более высокая специфичность [369, 516]. Бериллон II не образует окрашенных комплексов с Ге +, АР+, Т1 +. Поэтому присутствие небольших количеств этих ионов, а также не мешает титрованию кальция и магния [521]. Определению с бериллоном II не мешают высокие содержания хлоридов, сульфатов, а также присутствие некоторых органических веществ солевая ошибка этого индикатора невелика. [c.43]

Титрование кальция и магния с индикатором кислотным хром темно-синим [c.40]

По сравнению с мурексидом, эриохром черным Т, метилтимоловым синим, кислотным хром темно-синим и кислотным хром синим к при спектрофотометрическом титровании кальция и магния [168], кислотный хром синий К дает наибольшую величину Де при X = 590—630 нм, что позволяет повысить чувствительность определения (типичный вид кривой титрования показан на рис. 5). [c.48]

При высоком содержании магния наблюдается адсорбция кальция и кислотного хром темно-синего гидроокисью магния, что ухудшает индикаторный переход окраски [309, 532, 533]. Для уменьшения соосаждения кальция при pH 13 к анализируемому раствору прибавляют 1—2 мл 2%-ного раствора сахара, связывающего кальций в растворимый сахарат. Во избежание адсорбции индикатора его добавляют непосредственно перед титрованием и титруют до первого отчетливого изменения окраски, не обращая внимания на возможность последующего появления розового оттенка. [c.60]

Индикаторы. В качестве индикаторов при комплексометрических титрованиях часто применяют красители кислотный хром темно-синий, кислотный хромоген черный специальный (иначе называемый эриохром черный Т или хромоген специальный ЕТ 00) и др. Эти индикаторы в щелочной среде имеют синюю окраску. [c.257]

Фотометрическое титрование применяют при комплексометрическом определении Са и Мд в воде [78, 79] в клинкерах и цементах [52] в силикатах в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего [36] и др. Этим способом можно титровать с достаточной точностью очень разбавленные, сильно окрашенные, мутные растворы и даже в том случае, когда изменения окраски раствора плохо различаются глазом. Фотометрическое титрование может быть проведено в ультрафиолетовой области спектра [41]. [c.15]

Методика определения жесткости воды следующая. 100 мл анализируемой воды переносят в коническую колбу для титрования, добавляют 5 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора (смесь 1 н. раствора аммиака и 1 и. раствора хлористого аммония в объемном соотнощении 4 1), 5—7 капель индикатора — кислотного хрома темно-синего (0,4%-ный раствор в спирте). Винно-красный раствор титруют 0,05 н. раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовой в синюю. [c.155]

Комплексометрическое титрование кальция и магния может быть выполнено с индикатором кислотным хром темно-синим на фотоэлектрическом титраторе [36]. В этом случае эквивалентную точку устанавливают не визуально, а путем фотоэлектрической индикации (см. главу 1.3). [c.43]

Комплексометрическому титрованию мешают соединения, образующие нерастворимые осадки с или Для предотвращения образования этих осадков вводят сахарозу, глицерин [33—35] или триэтаноламин [34] (индикатор — кислотный хром темно-синий или тимолфталексон [38, 39]). Фтор-ион не мешает титрованию Са +, если в 200 мл раствора содержится не более 10 мг Са + и не более 20 мг F . [c.92]

Если титрование кальция проводили с индикатором кислотным хромом темно-синим, то титрование магния можно проводить, используя этот же индикатор. [c.120]

В качестве буферных растворов используют аммиачно-хлорид-ный [1121, 1525], аммиачно-фторидный [1525], аммиачно-тарт-ратный [976, 978], аммиачно-ацетатный [535, 759, 1518], аммиачно-боратный [760] и другие. Для удержания Мп(И) в растворе при pH 10 рекомендуют применять триэтаноламин, а во избежание окисления Мп(П) кислородом воздуха необходимо вводить восстановитель — аскорбиновую кислоту или солянокислый гидро-ксиламин [ИЗ, 532, 538, 740, 741, 752, 976, 1309, 1345]. Однако в присутствии кислотного хром темно-синего и кислотного однохром бодро С титрование можно вести и в отсутствие восстановителя [538]. Необходимо избегать введения восстановителя также в присутствии Fe(III). [c.46]

Количественное содержание кальция лактата в препарате определяется методом комплексометрии (фармакопейный метод). Раствор препарата титруется трилоном В в присутствии аммиачного буферного раствора по индикатору кислотному хром темно-синему до сине-фиолетового окрашивания (см. Комплексометрический метод титрования ). [c.186]

Железо и алюминий при концентрации выше 10 мг1л затрудняют титрование в присутствии кислотного хрома темно-синего [531, 534]. Для их маскировки используют триэтаноламин [549]. Мешающее действие меди, цинка и марганца проявляется при очень малой концентрации и устраняется осаждением сульфидом натрия [517, 534]. Для предупреждения окисления марганца в раствор вводят солянокислый гидрокспламин [356, 477] или реже — сернокислый гидразин [324]. [c.42]

Для ускоренного определения кальция и магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора (J>10%) рекомендуется обратное титрование избытка комплексона III раствором Mg lj или ZnS04 [324]. Описан вариант экспрессного полумикро-определения кальция и магния с индикатором кислотным хром темно-синим [501] методом капельного титрования. [c.42]

Описано последовательное определение кальция и магния в одной порции раствора фотометрическим титрованием раствором комплексона III с индикатором кислотным хром темно-синим [523]. Кальций и магний предварительно отделяют от Ре, А1, Mg, окиси кремния и щелочных металлов осаждением. в виде СаСОз и Mg (ОН), при pH 13 в присутствии триэтаноламина. [c.48]

Сущность метода. ЭДТА образует с кальцием более прочно е комплексное соединение, чем с магнием (р/( устойчивости комплексов соответственно равны 10,57 и 8,68). Поэтому при добавлений ЭДТА к раствору, содержащему Са + и М +, в первую очередь реагирует кальций и только тогда, когда весь кальций будет свя зан в комплекс, начинает титроваться магний. Это рааделение облегчается еще и тем, что титрование кальция проводят прй pH 12—13, когда магний выпадает в осадок в виде гидроксида. После титрования кальция раствор подкисляют, добавлением буферного раствора приводят pH к 10 0,1 и титруют магний. Если в качестве индикатора при определении кальция служил кислотный хром темно-синий, то этот же индикатор будет служить и для определения магния, Если при определении кальция применили мурексид, то при подкислении раствора он разрушится. Разрушение ускоряют нагреванием или добавлением 1 капли бромной воды. Затем для определения магния вводят новый индикатор— кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Если содержание кальция в пробе известно заранее, то можно, пользуясь этим индикатором, оттитровать при pH = 10 0,1 сумму кальция и магния и, зная содержание кальция, рассчитать содержание магния. [c.119]

Раздельному комплексонометрическому титрованию кальция и магния мешают большие количества хлорида аммония. Рекомендуют удалять аммонийные соли кипячением анализируемого раствора с 8N раствором NaOH в присутствии малахитового зеленого до исчезновения окраски. Затем раствор выпаривают досуха и осадок растворяют в соляной кислоте [309]. После нейтрализации раствора кальцпй и магний последовательно определяют с кислотным хром темно-синим. Лучшим методом удаления аммонийных солей авторы считают окисление их смесью азотной кислоты и нитрита натрия (или царской водкой). [c.60]

Применяя кислотный хром темно-синий или кислотный хром синий К, можно определять магний и кальций в одном растворе с одним и тем же идикатором последовательным титрованием при разных pH. При pH 12 т11труют кальций, затем добавлением кислоты растворяют осадок Mg (ОН)г, создают pH 10 и титруют комплексоном III перешедший в раствор магний [86, 381]. [c.73]

Тимолфталексон при титровании кальция дает довольно резкий переход окраски от синей к серой [420, 1211]. По четкости изменения окраски тимолфталексон превосходит мурексид, кислотный хром темно-синий, кальцон, метилтимоловый синий, флуорексон и глиоксаль-бйс-(о-окспаиил). Тимолфталексон устойчив в присутствии больших количеств Fe (III) не мешают титрованию кальция 10 г SO,Г, 7 г СГ, 5 г NO3, 5 г Na [420]. В присутствии больших количеств солей окраска меняется от голубой до фиолетово-синей. Тилголфталексон применяют в виде сухой смеси с КС1 в соотношении 1 100 или в виде 0,05%-ного водного раствора (при титровании вводят 4 — 5 капель). О применении тимолфталексона см. также [7, 226, 235, 665, 870]. [c.90]

Магний, кальций и марганец. При анализе растворов, содержащих Mg, Са и Мп, предложены следующие приемы. После отделения полуторных окислов в одной аликвотной части раствора определяют кальций титрованием с индикатором мурексидом, во второй — сумму Mg, Са и Мп с эриохром черным Т, в третьей — марганец фотометрически с формальдоксимом. Содержание магния находят по разности [326]. По другому варианту в одной аликвотной части в аммиачном буферном растворе титруют сумму Mg, Са, Мп с индикатором кислотным хром темно-синим, затем с мурексидом в присутствии аммиачного и боратного буферных растворов и NaOH титруют сумму Мп и Са. Содержание магния находят по разности [230]. В анализируемом растворе должно быть не более 2 мг Мп, при больших количествах выпадает коллоидный осадок МпОа, и получаются неверные результаты. [c.93]

Вместо предлагаемого в этом методе калреда для титрования кальция можно применить и другие индикаторы кислотный хром темно-синий, флуорексон и др. [c.201]

При комплексометрическом титровании кальция и магния используют ряд металлиндикаторов для кальция— мурексид, флуорексон, а для кальция и магния — хромоген черный ЕТ-00 (эриохром черный Т), кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Предпочтение следует отдавать кислотному хром темно-синему, так как чувствительность его к ионам кальция в четыре раза больше, чем мурексида (1,4переход окраски более резко выражен, чем у хромоген черного. Применяя кислотный хром темно-синий, можно оттитровать кальций и магний в одной пробе с одним и тем же индикатором, но при разных значениях pH. Содержание кальция и магния может быть найдено и фотометрическим титрованием (см. главу I, п. 3) на титраторе ФЭТ-УНИИЗ или ТФЛ-46-2. [c.39]

Используют титратор ФЭТ-УНИИЗ с интерференционным светофильтром (длина волны в максимуме пропускания 610 ммк) или любую другую установку для фотометрического титрования. Фильтрат после отделения элементов группы полуторных окислов помещают в стакан емкостью 150 мл, прибавляют 5 мл раствора сахарозы, чтобы предотвратить адсорбцию кальция на осадке гидроокиси магния, опускают маленький кусочек бумаги конго и осторожно нейтрализуют раствором едкого натра до покраснения бумаги, затем приливают еще 25 мл раствора едкого натра. Бумагу конго из раствора переносят на стенку стакана и промывают водой. После этого прибавляют дистиллированной воды до общего объема 100 мл, хорошо перемешав, выдерживают раствор 1— 2 мин, прибавляют 30 капель раствора индикатора кислотного хром темно-синего и интенсивно перемешивают. [c.44]

Чтобы предупредить карбонизацию анализируемого раствора, анализ проводят в атмосфере азота. Азот обязательно проверяют на отсутствие в нем СОг. К+ и Na+ определяют на пламенном фотометре (см. стр. 45), кремневую кислоту — фотоколориметрически (см. стр. 134), а Са + и Mg + — комплексометрическим методом с индикатором кислотным хром темно-синим. Для титрования берут меньший объем жидкости (1—2 мл) и титруют его более разбавленным раствором комплексона III (0,025— 0,005М). [c.151]

Определение свинца основано на титровании избытка трилона Б раствором ZnS04 в присутствии 0,1% раствора кислотного хром темно-синего в качестве индикатора. [c.213]

Аналитическое определение кальция вели комплексометрическим методом [6] путем титрования трилоном Б с применением кислотного хрома темно-синего в качестве индикатора. Перед титрованием раствор точно нейтрализовали. При достаточно больших концентрациях кальция в растворе применяли перманганатометрический метод. Концентрацию иона водорода определяли титрованием 0,07 N раствором щелочи с фенолфталеином. Концентрацию рубидия определяли методом меченых атомов. [c.160]

Б коническую колбу емк. 250 мл помещают 10—15 мл титрованного раствора трилона Б (точно, из бюретки), добавляют 70—80 мл дистиллированной воды, 10 мл буферной смеси, 0,5 мл индикатора кислотного хром темно-синего и затем из бюретки титруют анализируемым раствором до перехода окраски из синей в малиновую. Титровать следует медле шо при непрерывном энергичном взбалтывании колбы. [c.348]

Так, например, аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 20- 50 мг сульфат-ионов, слегка подкисляют и при нагревании прибавляют к нему по каплям небольшой из быток 0,01 М раствора ВаС12 (каждый миллилитр раствора ВаСЬ осаждает около 1 мг сульфата). Раствор с осадком выдерживают некоторое время на водяной бане, чтобы перевести осадок в крупнокристаллическую и менее растворимую форму, затем охлаждают, отфильтровывают и промывают. Хорошо промытый осадок в присутствии 5— 10 мл аммиачного буферного раствора растворяют в избытке титрованного раствора трилона Б и избыток его 0ттитр0 вывают сульфатом магния или цинка в присутствии 0,3 Л1Л индикатора кислотного хром темно-синего. [c.322]

Из описанных в литературе [9—15] реактивов на цирконий, торий и церий [3], окрашенные комплексы которых разрушаются сульфат-ионом, мы испытали следующие ализарин, ализарин S, шгслотный красный С (амарант) и эриохром черный Т. Далее были испытаны алюминон, диаммониевая соль стильбен-4,4-бис-(азо-1)-3,4-диоксибензол,2,2-дисульфокислоты (стильбазо) и стильбен-4,4-бис-(азо-1)-2-оксинафта-лин-2,2-дисульфокислоты (стильбнафтазо), которые описаны как реактивы на цирконий трехвалентный церий и торий [16— 19], но взаимодействие которых с сульфат-ионом не было изучено. Наконец, испытаны кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий, которые не описаны в качестве реактивов на торий, церий и цирконий, хотя широко применяются при комплексометрическом титровании различных металлов. [c.310]

Содержание ионов кальция и магния трилонометрическим методом может быть определено последовательным титрованием одной пробы с двумя индикаторами. Пробу подщелачивают раствором КОН до pH =12 и титруют (индикатор кислотный хром темно-синий) до перехода розовой окраски в сиреневую, определяя таким образом количество кальция. ПрирН = 12 магний находится в виде гидроокиси и не реагирует с трилоном. Далее к раствору прибавляют соляную кислоту до нейтральной реакции и аммиачный буферный раствор, вследствие чего восстанавливается первоначальная розовая окраска. Титрование [c.189]

При комплексонометрическом титровании магния применяются индикаторы эриохром черный Т [1], кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий [2]. Все эти индикаторы обладают одним общим недостаткэ.м — малой четкостью перехода окраски в эквивалентной точке. В то же время неустойчивость выщеназванных веществ в растворе исключает возможность применения свидетеля . Представляло интерес найти индикатор, дающий более четкий переход окраски и более устойчивый в растворах. [c.243]

Кислотный хром синий к и кислотный хром темно-синий предложены Стюнкель, Савиновским и Якимец [14] в качестве комплексонометрического индикатора для замены кислотного хром черного специального при титровании кальция и магния в воде. [c.261]

Был проверен метод определения F , основанный на обратном комплексонометрическом титровании избытка Са после отделения осадка aFg по методике, предложенной в работе [7]. Перед определением Са в раствор добавляли комплексонат магния, полученный точным титрованием —15 дел раствора MgS04(0,05 н.) в среде аммиач-но-хлоридного буфера (pH = И) тем же раствором комплексона П1 с индикатором кислотным хром темно-синим [29]. [c.54]

Наиболее быстрый объемный метод определения кальция — комплексонометрический. Он основан на титровании кальция трилоном Б — С1оН1408ЫгЫа2-2Н20 при pH я 13. Конец титрования определяют при помощи индикатора мурексида или кислотного хрома темно-синего, которые дают с кальцием окрашенные комплексы, разлагаемые трилоном. В эквивалентной точке красноватая окраска комплекса кальция с индикатором полностью разрушается и раствор приобретает сиреневую окраску, характерную для самого индикатора. При этом титровании магний не реагирует с трилоном, а выделяется в виде осадка гидроокиси. Большие количества этого осадка несколько затрудняют титрование, так как он способен адсорбировать кальций и индикатор из раствора и отдавать их в раствор очень медленно. [c.163]

Особенно широкое применение за последние годы получил объемный метод совместного определения кальция и магния титрованием комплексоном III в присутствии метал/о-индикаторов му-рексида и кислотного хром темно-синего (кислотного хром синего К, эриохром черного III и другнх) - °. Эти реактивы применяют также для колориметрического определения кальция 2. [c.173]

chem21.info

Кислотный хром черный специальный - Справочник химика 21

Кислотный хром черный специальный Эриохром черный Т ТУ 6-09-1760-72 [c.88]

Эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный) [c.382]

Хромоген ЕТ-00 (эрио-хром черный Т хром черный специальный ЕТ-00 кислотный хром черный специальный) [c.407]

Кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Применяют раствор или твердую смесь. [c.120]

Кислотный хром-черный специальный [c.376]

Количественное содержание вещества в препарате определяется комплексометрическим методом в присутствии аммиачного буферного раствора и кислотного хром черного специального в качестве индикатора. [c.124]

Mg — 8-оксихинолин (1), кислотный хром темно-синий (2), кислотный хром черный специальный (2), магнезон ХС [c.68]

As — кислотный хром черный специальный (2), N, N -диэтилдитиокарбаминат Ag (3) [c.68]

Р — кислотный хром черный специальный (2), 8-оксихинолин (2), 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота (3), аскорбиновая кислота (3) [c.70]

Zn — 8-оксихинолин (1), кислотный хром черный специальный (2), ксиленоловый оранжевый (2), сульфарсазен [c.70]

Zr — миндальная кислота (1), фениларсоновая кислота (1), кислотный хром черный специальный (2), ксиленоловый оранжевый (2,3), арсеназо I [c.70]

Кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т), индикатор. Смешивают 0,2 г индикатора с 50 г х. ч. хлорида натрия и тщательно растирают смесь в ступке. Можно также растворить 0,5 г индикатора в 10 мл буферного раствора и разбавить до 100 мл этиловым спиртом. [c.71]

Комплексон /// (этилендиаминтетраацетат натрия, трилон Б), 0,025 М раствор. Растворяют в дистиллированной воде 9,3061 г комплексона III дигидрата или 8,4053 г комплексона III безводного и раствор разбавляют до 1 л. Титр этого раствора устанавливают по 0,025 М раствору соли магния [0,6078 г металлического магния или 1,008 г х. ч. окиси магния растворяют в минимальном объеме разбавленной (1 9) соляной кислоты и разбавляют до 1 л], титруя его в присутствии индикатора кислотного хром черного специального и буферного раствора, как в ходе определения. [c.71]

Кислотный хром черный специальный [c.136]

Кислотный хром черный специальный (хром черный специальный ЕТ 00 эриохром черный Т) [c.290]

Кислотный хром черный специальный Вода 9.6 525 5,0 [c.378]

Эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный), смесь с хлоридом натрия. Растирают 0,5 реактива с 100 г хлорида натрия чда. [c.135]

Эриохром черный Т—см. Кислотный хром черный специальный, [c.228]

Для установления точки эквивалентности применяются спе циальные индикаторы, которые по своей природе являются ор ганическими красителями. К ним относятся кислотный хром темно-синий, кислотный хром черный специальный, называемый эриохром черный Т или хром черный специальный ЕТ-00, мурек-сид и др. [c.27]

Кислотный хром черный специальный Вода 10 540 33 [c.300]

Хромоген черный специальный ЕТ 00—см. Кислотный хром черный специальный [c.166]

Описать свойства и применение металлохромных индикаторов а) эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный) б) кальмагит в) ПАН (1-(2-пиридилазо)-нафтол-2) [c.119]

Эриохром черный Т — см. Кислотный хром черный специальный 166 [c.166]

Конец титрования определяется переходом окраски индикатора эриохром черного Т (хром черного специального ЕТ 00 кислотного хром черного специального) из красной в синюю. [c.171]

Цинка сульфат. К 1 мл смеси прибавьте 2 мл аммиачного буферного раствора, 0,02 г индикаторной смеси кислотного хром черного специального и титруйте 0,01 М раствором трилона Б до синего окрашивания 1 мл 0,01 М раствора трнлона Б соответствует 0,002876 г цинка сульфата Кислота борная. К 0,5 мл смеси прибавьте 8—12 капель раствора гексацианоферрата (111) калия, 2 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину 0,1 и. раствором гидроксида натрия, и тнтруйте при взбалтывании 0,1 н раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски Затем добавьте еще 2 мл нейтрализованного глицерина и, еслн окраска исчезает, то-титрование 0,1 н раствором гидроксида натрня продолжайте до тех пор,, пока розовая окраска раствора не перестанет исчезать после добавления нейтрализованного глицерина 1 мл 0,1 и раствора гидроксида натрия соответствуют 0,006183 г кислоты борной [c.465]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

Диазосоединение настолько устойчиво, что его можно без опасений сушить и нитровать нитрующей смесью в концентрированной серной кислоте (Зандменер-Гаген-бах " ). Пронитрованное диазосоединение с а- и 3-нафтолами дает наиболее дешевые и чуть ли не самые прочные хромирующиеся черные красители для шерсти (эриохром черный Т и А. кислотный хром черный С и кислотный хром черный специальный) [c.179]

Цинк 8-оксихинолин (вес.), кислотный хром черный специальный (титр.), ксиленолствый оранжевый (титр.), сульфарсазен (титр., СФ), дитизон (СФ), хромпиразол I (СФ), 8-(я-толуолсульфониламино)хн-нолин (люм.). [c.375]

Мп — кислотный хром черный специальный (2), метилтимоло-вый синий (2), пирокатехиновый фиолетовый (2), N, N -диэтилдитиокарбаминат натрия (3), формальдок-сим (3), люмомагнезон (4) [c.68]

Комплексон III. 0,01 М раствор, растворяют дигидрата или 3,3621 г безводного комплексона 1П "в и раствор разбавляют до 1 л. Титр этого раствора ус дартному раствору соли магния [0,2431 г металлическоп X. ч. окиси магния растворяют в минимальном объеме соляной кислоты и разбавляют раствор до 1 л, титру индикатора кислотного хром черного специального и как описано в ходе определения. [c.82]

При определении жесткости воды комплексометричееким методом индикаторами могут служить кислотный хром черный специальный или кислотный хром темно-синий. Жесткость воды выражают числом миллиграмм-эквивалентов кальция и магния на 1 л. [c.251]

Кислотный хром черный специальный. Растирают 0,5 г этого реактива в ступке с 50 г Na l чда. [c.137]

Титри метрическое окончание. Осадок диметилглиок- симата никеля растворяют на фильтре в небольшом объеме горячей 2 н. соляной кислоты и тшательно промывают фильтр водой. К полученному раствору прибавляют в небольшом избытке раствор ЭДТА и нейтрализуют едким натром по метиловому красному. Затем разбавляют до 100 мл водой, приливают 2 мл аммиачного буферного раствора, индикатор кислотный хром черный специальный и титруют раствором сульфата магния до перехода синей окраски в красную. Перетитрование раствора недопустимо, так как обратное титрование ЭДТА здесь невозможно Расчет. Содержание никеля х) в мг/л вычисляют по формуле [c.138]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.136 , c.290 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.208 , c.210 , c.226 , c.228 , c.300 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.160 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.206 , c.218 , c.220 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.208 , c.210 , c.226 , c.228 , c.300 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.206 , c.218 , c.220 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.210 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.822 ]

chem21.info

Кислотный хром фиолетовый - Справочник химика 21

Карбоксиарсеназо Кислотный хром темно-синий Кислотный хром фиолетовый К Крахмал растворимый [c.636]

Кислотный ализарин фиолетовый Р (R) см. Кислотный хром фиолетовый К [c.265]

Кислотный хром фиолетовый К [c.265]

Окси-З- [(2-окси- 1-нафтил)-азо] - бензолсульфокислоты натриевая соль см. Кислотный хром фиолетовый К [c.389]

Определение в циркониевых сплавах кислотным хром фиолетовым К [c.115]

Для построения градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 100 мл отбирают 10,0 11,0...15,0 мл раствора р,1 мг/мл Nb(V), добавляют до 15 мл 6 %-ного раствора винной кислоты, 6 мл концентрированной НС1 и 20 мл 0,15 %-ного раствора кислотного хром фиолетового К. Раствор нагревают 5—7 мин при 60—70 С и после охлаждения разбавляют до метки водой. Измеряют оптическую плотность при 570 нм в кювете 1 см по раствору, содержащему 1 мг Nb(V) в 50 мл. Относительная ошибка определения составляет 1 %. [c.115]

Кислотный хром фиолетовый 2С—однородный порошок серовато-фиолетового цвета. Применяют для печати по натуральному шелку. Содержание нерастворимых в воде примесей—не более 2 %. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.377]

Кислотный хром фиолетовый К—однородный порошок темно-коричневого цвета. Остаток на сите с отверстиями 0,5 мм— не более 5%. Концентрация типового образца 100%. [c.377]

Хромовый фиолетовый К (кислотный хром фиолетовый К) порошок коричневого цвета. [c.226]

Кислотный хром фиолетовый 2К Nt Сиреневый красный 0,05 80 [c.141]

Метод основан на измерении светопоглощения комплекса ниобия с кислотным хром фиолетовым К в винно-солянокислой среде а спектрофотометре при >,=570 нм. Относительная ошибка определения составляет 1%. [c.131]

Кислотный хром фиолетовый К, 0,15 /о-ный раствор. Растворяют навеску препарата в смеси воды и ацетона (соотношение 1 3). [c.131]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 50 -ЧЛ наливают 10, И, 15 мл стандартного раствора ниобия, затем 6%-ный раствор винной кислоты до объема 15 мл, 6 мл концентрированной соляной кислоты н 20 мл раствора кислотного хром фиолетового К. Растворы нагревают 5—7 мин при 60—70 °С, охлаждают и разбавляют водой до метки. Оптическую плотность измеряют при 570 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 1 мг К Ь в 50 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.132]

Кислотный хром фиолетовый В, см. Кислотный хром темно-синий ЗК. [c.224]

III. Кислотный хром фиолетовый 2К, [c.37]

Кислотный хром фиолетовый XXX/// Кислотный хром фиолетовый В XLV/// [c.81]

Кислотный хром фиолетовый К см. Хромовый фиолетовый К [c.276]

Кислотный хром фиолетовый К 4-Окси-3-[(2-ок-си-1 -нафтил) -азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль [c.548]

Кислотный хром фиолетовый К см. Хромовый [c.276]

В образовании комплексных солей протравных красителей с металлами участвуют как основные, так и дополнительные валентности хрома, меди, железа или кобальта. Например, комплексной хромовой соли красителя кислотного хром фиолетового К приписывают следующее строение [c.132]

Как видно из формулы строения комплексного соединения хрома с кислотным хром фиолетовым К, оно содержит кольца из пяти и шести атомов. Такие кольца наиболее прочны, и они обусловливают высокую прочность комплексных соединений металлов с азокрасителями. [c.132]

Ниобий купферон (вес.), ПЕролидиндитиокарбамат аммония (вес.), таннин (вес.), фениларсоновая к-та ("Bee.)-, А/-фенилбензгидроксамо-вая к-та (вес.), кислотный хром фиолетовый К (СФ), ксиленоловый оранжевый (СФ), о-нитрофенилфлуорон (СФ), ПАР (СФ), сульфохлорфенол С (СФ). [c.373]

Экстракция н.бутиловым спиртом комплексов оксиазосоедине-ний с одной 80зН-группой имеет существенное практическое значение. Указанные реагенты весьма широко используются в аналитической химии, особенно для фотометрического определения элементов. Появляется возможность перевести в экстракционно-фотометрический вариант ряд известных методов, основанных на использовании эриохром черного Т, магнезона, кислотного хром фиолетового К, сульфопафтолазорезорцина, кислотного хром красного и других подобных реагентов. Так, Золотов и Багреев [344] разработали экстракционный вариант метода определения магния с эриохром черным Т. [c.114]

Кислотный хром темно-синий ЗК, кислотный хром фиолетовый В, 2-(2 -гид-рокси-5 -хлорбензолазо)-1-гидрокси-4-сульфонафталин [c.224]

Кислотный хром фиолетовый К, 1,5-бис(2 -сульфо-4 -метилфениламино)антра- хинон [c.224]

Красители, содержащие в орто-положениях к азогруппе в одном ароматическом ядре оксигруппу, ав другом ядре окси-, амино-, иликар-боксильную группу. Такое строение, например, имеют красители кислотный хром коричневый К и кислотный хром фиолетовый К. [c.131]

Приведенное выше комплексное соединение хрома с красителем кислотным хром фиолетовым К принадлежит к третьему типу комплексных соединений хрома [СГЯ4Л2] А атом хрома соединен с четырьмя нейтральными группами и атомами (тремя молекулами воды и атомом азота) и двумя отрицательными оксигруппами. Одна положительная валентность хрома насыщена отрицательной сульфогруппой, которая не входит во внутреннюю координационную сферу. [c.132]

Кислотный хром фиолетовый К, (.iQHц05N. SNa—однородный порошок темнокорич11евого цвета. Оста.ток т]а сиге с отверстиями 0,5 мм ие должен превышат11 5%. Концентрация типового образца 100%. [c.352]

chem21.info

Комплексонометрическое титрование кислотным хром синим

Комплексонометрический метод определения кальция основан на прямом титровании ионов кальция стандартным раствором комплексона III в присутствии индикатора кислотного хрома черного или эриохрома черного Т. Индикатор образует с ионами кальция комплексное соединение красного цвета. При титровании раствора комплексоном III в точке эквивалентности красная окраска переходит в синюю. [c.298] Индикаторы. В качестве индикаторов при комплексонометрических титрованиях часто применяют красители кислотный хром темно-синий,, кислотный хромоген черный специальный (иначе называемый эриохром черный Т или хромоген специальный ЕТ 00) и др. Эти индикаторы в щелочной среде имеют синюю окраску. [c.335]

Реактивы, используемые в качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция, находят все большее применение при прямом фотометрическом определении последнего. Часто для этого применяют мурексид [86, 101—103], кислотный хром синий К [104], кислотный хром темно-синий [105] и др. [c.148]

Комплексонометрический метод определения кальция. Комплексонометрическое определение кальция основано на прямом методе титрования его ионов стандартным раствором комплексона П1 в присутствии мурексида или кислотного хром темно-синего. Индикатор образует с ионами кальция комплексное соединение красного цвета. При титровании раствора комплексоном П1 в точке эквивалентности красная окраска переходит в окраску, характерную для свободного индикатора. [c.341]

Сущность метода заключается в последовательном комплексонометрическом титровании в одной пробе ионов кальция при pH 12,5-13 и ионов магния при pH около 10 с использованием в качестве металло-индикатора хрома кислотного темно-синего. [c.131]

Кроме того, для комплексонометрического титрования иногда используют другие индикаторы пкрокатехиновый фиолетовый (ПФ), ксиленовый оранжевый (КО), кислотный хром синий К, сульфосали-циловую кислоту и др. [c.361]

Помехой является и гидролиз соли меди в щелочной среде с образо1ванием осадка. В связи с этим экстракция цинка возможна лишь при маскировании или отделении меди. Проведенные опыты показали, что лучшим реактивом, препятствующим гидролизу меди в щелочной среде, является глицерин. При экстракции цинка из водно-глицериновых растворов меди происходит ее механический захват, что мешает окончанию определения. Известно, что даже микрограммовые количеств 3 меди мешают комплексонометрическому определению ряда элементов с такими распространенными индикаторами, как мурексид, эрихром черный Т, кислотный хром темно-синий и другие. Следовательно, отделение цинка от меди должно быть очень тонким. Наши исследования показали, что даже трехкратная промывка экстракта не освобождает его от захваченной меди настолько, чтобы можно было проводить титрование цинка в реэкстракте с указанными металлоиндикаторами. [c.51]

chem21.info