Таблица соответствия названий индикаторов. Кислотный хром темно синий
[4-(4-нитрофенилазо) резорцин] | Магнезон 1 |
1,2,3-тригидроксибензол | Пирогаллол |
1,2,4-триацетоксибензол | Пирогаллол А |
1,4-диоксиантрахинон | Хинизарин |
1,8,8-триокси-1,2-азонафталин-3,3,6,6-тетрасульфокислоты тетранатриевая соль | Бериллон II |
1-[(1-окси-2-нафтил)азо]-2-нафтол-4-сульфо-кислота | Эриохром сине-черный Б (В) |
2,4,5,7-тетраиодфлуоресцеин | Йод эозин |
2,4,6-тринитрофенол | Пикриновая кислота |
2.2 дипиридил | Бипиридил 2,2 |
3,3-диметилфенолфталеин | Крезолфталеин-орто |
4-Диметиламиноазобензол | Диметиловый желтый |
5-метил-2-изо-пропилфенол | Тимол |
N,N-диметил-п-фенилендиамин солянокислый | Диметил-п-фенилендиамин дигидрохлорид |
N-нитрозо-N-фенилгидроксиламин аммонийная соль | Купферон |
Азоамин гранатовый С | Нафтиламин-1 |
Альфа-динитрофенол | Динитрофенол 2,4 |
Альфа-нафтиламин | Нафтиламин-1 |
Альфа-нафтол | Нафтол-1 |
Ауринтрикарбоновой кислоты триаммонийная соль | Алюминон |
Водный голубой | Анилиновый голубой водорастворимый |
Генцианвиолет | Генциан фиолетовый |
Диазоль синий с | Прочный синий Б соль |
Диметиламиноазобензол-пара | Диметиловый желтый |
Дитиооксамид | Рубеановодородная кислота |
Дифенилтиокарбазон | Дитизон |
Дициклогексаноноксалилдигидразон | Купризон |
Дициклогексилиденоксалилодигидразид | Купризон |
Индиго-5,5'-дисульфокислоты динатриевая соль | Индигокармин |
Йодэозин динатриевая соль | Эритрозин Б |
Калькон | Эриохром черный Т |
Кальцеин | Флуорексон |
Карбамоилмочевина | Биурет |
Кислотный хром сине-черный | Хромовый темносиний |
Кислотный хром темно-синий | Хромовый темносиний |
Литмус | Лакмус |
Метилвиолет | Метиловый фиолетовый |
Метиловый голубой водорастворимый | Анилиновый голубой водорастворимый |
Метиловый желтый | Диметиловый желтый |
Метиловый синий | Водный голубой |
Метилрот | Метиловый красный |
Нафтол сине-черный | Амидо-черный 10 Б |
Нафтол-бета | Нафтол-2 |
Неоторон | Арсеназо I |
Нильского синего сульфат | Нильский синий А для микробиологических целей |
О-дианизидин тетраазотированный хлорцинковая соль | Прочный синий Б соль |
О-фенантролин гидрохлорид | Фенантролин солянокислый |
Парарозанилин гидрохлорид | Парарозанилин солянокислый |
Парафуксин кислотный | Парарозанилин солянокислый |
Пиридилазонафтол | Пан индикатор |
Пиридилазорезорцин | Пар индикатор |
Плазмокоринт В | Хромовый темносиний |
Плюмбон | Сульфарсазен |
Реактив Ильинского | 1-нитрозо-2-нафтол |
Реактив Чугаева | Диметилглиоксим |
Реактив Эрлиха | Диметиламинобензальдегид-пара |
Резорциновый синий | Лакмоид |
Розоловая кислота | Аурин |
Судан желтый Ж | Судан Ж |
Тетрабромфлуоресцеин калий-натриевая соль, водный | Эозин Ба |
Тиазол желтый G | Титановый желтый |
Тимолфталеин комплексон | Тимолфталексон |
Торин I | Торон-I |
Уранин | Флуоресцеин-натрия |
Уранон | Арсеназо I |
Фенидон | 1-фенилпиразалидон-3 |
Флуорексон | Кальцеин |
Флуорексон динатриевая соль | Кальцеин - динатриевая соль |
Флуоресцеин комплексон | Флуорексон |
Хромоген черный | Эриохром черный Т |
Эозин А, эозин-натрий водорастворимый | Эозин Н |
Эозин-калий водорастворимый | Эозин К |
Эриохром сине-черный R (P) | Эриохром черный Т |
www.chemical.ru
Хром черный специальный - Справочник химика 21
Кислотный хром черный специальный Эриохром черный Т ТУ 6-09-1760-72 [c.88]Эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный) [c.382]
Хромоген ЕТ-00 (эрио-хром черный Т хром черный специальный ЕТ-00 кислотный хром черный специальный) [c.407]
Кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Применяют раствор или твердую смесь. [c.120]
Кислотный хром-черный специальный [c.376]Наиболее часто применяют хром черный специальный ЕТ-00 (I) и мурексид (II). [c.28]
Хром черный специальный ЕТ-00 применяется для титрования ионов металлов в нейтральной или щелочной среде (pH 7—11). В этом интервале он окращен в синий цвет, а его комплекс с ионами металлов (Mg2+, Са +, Си +, Со +, 2п +, Mg + и др.) —винно-красный цвет. [c.28]
Количественное содержание вещества в препарате определяется комплексометрическим методом в присутствии аммиачного буферного раствора и кислотного хром черного специального в качестве индикатора. [c.124]
Mg — 8-оксихинолин (1), кислотный хром темно-синий (2), кислотный хром черный специальный (2), магнезон ХС [c.68]
As — кислотный хром черный специальный (2), N, N -диэтилдитиокарбаминат Ag (3) [c.68]
Р — кислотный хром черный специальный (2), 8-оксихинолин (2), 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота (3), аскорбиновая кислота (3) [c.70]
Zn — 8-оксихинолин (1), кислотный хром черный специальный (2), ксиленоловый оранжевый (2), сульфарсазен [c.70]
Zr — миндальная кислота (1), фениларсоновая кислота (1), кислотный хром черный специальный (2), ксиленоловый оранжевый (2,3), арсеназо I [c.70]
Кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т), индикатор. Смешивают 0,2 г индикатора с 50 г х. ч. хлорида натрия и тщательно растирают смесь в ступке. Можно также растворить 0,5 г индикатора в 10 мл буферного раствора и разбавить до 100 мл этиловым спиртом. [c.71]
Комплексон /// (этилендиаминтетраацетат натрия, трилон Б), 0,025 М раствор. Растворяют в дистиллированной воде 9,3061 г комплексона III дигидрата или 8,4053 г комплексона III безводного и раствор разбавляют до 1 л. Титр этого раствора устанавливают по 0,025 М раствору соли магния [0,6078 г металлического магния или 1,008 г х. ч. окиси магния растворяют в минимальном объеме разбавленной (1 9) соляной кислоты и разбавляют до 1 л], титруя его в присутствии индикатора кислотного хром черного специального и буферного раствора, как в ходе определения. [c.71]
Приготовив по точной навеске этой соли (или окиси магния, металлического магния и т. п.) 0,05 М раствор, отбирают 10 шл его, разбавляют до 50 шл дважды дистиллированной водой, прибавляют 5 шл аммиачного буферного раствора (см. ниже), 5—6 капель индикатора хром черного специального (см. ниже) или немного (на кончике ножа) сухой его смеси с хлоридом натрия и титруют устанавливаемым раствором комплексона до перехода окраски из винно-красной в синюю. [c.202]
Кислотный хром черный специальный [c.136]
Кислотный хром черный специальный (хром черный специальный ЕТ 00 эриохром черный Т) [c.290]
Кислотный хром черный специальный Вода 9.6 525 5,0 [c.378]
Для установления точки эквивалентности применяются спе циальные индикаторы, которые по своей природе являются ор ганическими красителями. К ним относятся кислотный хром темно-синий, кислотный хром черный специальный, называемый эриохром черный Т или хром черный специальный ЕТ-00, мурек-сид и др. [c.27]
Эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный), смесь с хлоридом натрия. Растирают 0,5 реактива с 100 г хлорида натрия чда. [c.135]
Описать свойства и применение металлохромных индикаторов а) эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный) б) кальмагит в) ПАН (1-(2-пиридилазо)-нафтол-2) [c.119]
Эриохром черный Т—см. Кислотный хром черный специальный, [c.228]
Кислотный хром черный специальный Вода 10 540 33 [c.300]
Цинка сульфат. К 1 мл смеси прибавьте 2 мл аммиачного буферного раствора, 0,02 г индикаторной смеси кислотного хром черного специального и титруйте 0,01 М раствором трилона Б до синего окрашивания 1 мл 0,01 М раствора трнлона Б соответствует 0,002876 г цинка сульфата Кислота борная. К 0,5 мл смеси прибавьте 8—12 капель раствора гексацианоферрата (111) калия, 2 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину 0,1 и. раствором гидроксида натрия, и тнтруйте при взбалтывании 0,1 н раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски Затем добавьте еще 2 мл нейтрализованного глицерина и, еслн окраска исчезает, то-титрование 0,1 н раствором гидроксида натрня продолжайте до тех пор,, пока розовая окраска раствора не перестанет исчезать после добавления нейтрализованного глицерина 1 мл 0,1 и раствора гидроксида натрия соответствуют 0,006183 г кислоты борной [c.465]
Сущность метода. ЭДТА образует с кальцием более прочно е комплексное соединение, чем с магнием (р/( устойчивости комплексов соответственно равны 10,57 и 8,68). Поэтому при добавлений ЭДТА к раствору, содержащему Са + и М +, в первую очередь реагирует кальций и только тогда, когда весь кальций будет свя зан в комплекс, начинает титроваться магний. Это рааделение облегчается еще и тем, что титрование кальция проводят прй pH 12—13, когда магний выпадает в осадок в виде гидроксида. После титрования кальция раствор подкисляют, добавлением буферного раствора приводят pH к 10 0,1 и титруют магний. Если в качестве индикатора при определении кальция служил кислотный хром темно-синий, то этот же индикатор будет служить и для определения магния, Если при определении кальция применили мурексид, то при подкислении раствора он разрушится. Разрушение ускоряют нагреванием или добавлением 1 капли бромной воды. Затем для определения магния вводят новый индикатор— кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Если содержание кальция в пробе известно заранее, то можно, пользуясь этим индикатором, оттитровать при pH = 10 0,1 сумму кальция и магния и, зная содержание кальция, рассчитать содержание магния. [c.119]
Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]
Эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный, хром черный специальный ЕТ 00, хромоген черный специальный ЕТ 00) — кристаллы черного или коричневого цвета, растворимые в воде и этаноле с винно-красной окраской и в щелочах — с темно-синей. При pH 9,5—10,0 образует с кадмием красно-фиолетовое соединение, которое разрушается комплексоном III поэтому в точке эквивалентности окраска раствора становится синей. Применяется в виде сухой смеси (0,25 г индикатора и 25 г КС1 или МаС1) [233, стр. 206 325, стр. 23]. [c.75]
Диазосоединение настолько устойчиво, что его можно без опасений сушить и нитровать нитрующей смесью в концентрированной серной кислоте (Зандменер-Гаген-бах " ). Пронитрованное диазосоединение с а- и 3-нафтолами дает наиболее дешевые и чуть ли не самые прочные хромирующиеся черные красители для шерсти (эриохром черный Т и А. кислотный хром черный С и кислотный хром черный специальный) [c.179]
Цинк 8-оксихинолин (вес.), кислотный хром черный специальный (титр.), ксиленолствый оранжевый (титр.), сульфарсазен (титр., СФ), дитизон (СФ), хромпиразол I (СФ), 8-(я-толуолсульфониламино)хн-нолин (люм.). [c.375]
Мп — кислотный хром черный специальный (2), метилтимоло-вый синий (2), пирокатехиновый фиолетовый (2), N, N -диэтилдитиокарбаминат натрия (3), формальдок-сим (3), люмомагнезон (4) [c.68]
Комплексон III. 0,01 М раствор, растворяют дигидрата или 3,3621 г безводного комплексона 1П "в и раствор разбавляют до 1 л. Титр этого раствора ус дартному раствору соли магния [0,2431 г металлическоп X. ч. окиси магния растворяют в минимальном объеме соляной кислоты и разбавляют раствор до 1 л, титру индикатора кислотного хром черного специального и как описано в ходе определения. [c.82]
Хром черный специальный (эртх роч ч ртш Т). Растворяют 0,5 г индикатора в 10 ШЛ аммиачного буферного раствора и разбавляют до 100 шл этиловым спиртом. Можно применять и твердую смесь 0,2 г индикатора растирают в фарфоровой ступке с 50 г х. ч. хлорида натрия. [c.202]
При определении жесткости воды комплексометричееким методом индикаторами могут служить кислотный хром черный специальный или кислотный хром темно-синий. Жесткость воды выражают числом миллиграмм-эквивалентов кальция и магния на 1 л. [c.251]
Кислотный хром черный специальный. Растирают 0,5 г этого реактива в ступке с 50 г Na l чда. [c.137]
Титри метрическое окончание. Осадок диметилглиок- симата никеля растворяют на фильтре в небольшом объеме горячей 2 н. соляной кислоты и тшательно промывают фильтр водой. К полученному раствору прибавляют в небольшом избытке раствор ЭДТА и нейтрализуют едким натром по метиловому красному. Затем разбавляют до 100 мл водой, приливают 2 мл аммиачного буферного раствора, индикатор кислотный хром черный специальный и титруют раствором сульфата магния до перехода синей окраски в красную. Перетитрование раствора недопустимо, так как обратное титрование ЭДТА здесь невозможно Расчет. Содержание никеля х) в мг/л вычисляют по формуле [c.138]
chem21.info
Фотометрическое определения кальция кислотным хром синим
Кислотный хром темно-синий применен также для фотометрического определения кальция в биологических объектах [655, 748, 1657], чугуне [1316], металлическом титане [987]. Используется также для косвенного фотометрического определения кальция эриохром черный Т [1351, 1546, 1663]. [c.100]Реактивы, используемые в качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция, находят все большее применение при прямом фотометрическом определении последнего. Часто для этого применяют мурексид [86, 101—103], кислотный хром синий К [104], кислотный хром темно-синий [105] и др. [c.148]
Фотометрический метод определения кальцпя с кислотным хром темно-синим применяется при анализе цементных сырьевых смесей и клинкеров [50, 51]. Метод предложен для определения больших количеств кальция (40—45% СаО). При этом большую часть кальция связывают в бесцветный комплекс с комплексоном III, а оставшийся кальций ( 6%) определяют по цветной реакции с кислотным хром темно-синим. [c.100]Для прямого фотометрического определения кальция применяются также о-крезолфталексон [493, 737, 759, 971, 1094, 1351, 1440, 1514] кислотный хром синий К [162, 167] антра-пурпурин [769, 770] ядерный прочно-красный [674, 755, 1108], калмагит [1047] метилтимоловый синий [558, 957] стиль-базо [269, 270] алюминон [407, 817] родизонат натрия [936] [c.95]
Для косвенного фотометрического определения кальция используют кислотный хром темно-синий [50, 51, 655, 748, 987, 1109, 1316, 1379, 1657]. Реагент хорошо растворим в воде. Водные растворы кислотного хром темно-синего окрашены в вишневокрасный цвет, в щелочной среде — в синевато-сиреневый. [c.99]
Как видно из рис. 20, наибольшая разность в поглощении комплекса наблюдается при 600 нм [50]. Фотометрируют при 595 нм [50, 51] по уменьшению интенсивности окраски кислотного хром темно-синего. Окраска развивается сразу же после сливания растворов и устойчива в течение 90 мин. 655, 1316]. Чувствительность реакции 1,4-10" г мл раствора [50]. Закон Бера для растворов комплексного соединения кальция с кислотным хром темно-синим не соблюдается (оптическая плотность уменьшается с увеличением концентрации кальция) [50]. Повышение pH приводит к уменьшению чувствительности (рис. 21). Оптимальное количество щелочи —5-мл 10%-ного раствора Ка0н/100.Л4Л [50]. При фотометрическом определении кальция используют 0,02%-ный водный раствор кислотного хром темно-синего [50, 51]. Водные растворы реагента устойчивы несколько недель [50]. Определению [c.99]
Описано последовательное определение кальция и магния в одной порции раствора фотометрическим титрованием раствором комплексона III с индикатором кислотным хром темно-синим [523]. Кальций и магний предварительно отделяют от Ре, А1, Mg, окиси кремния и щелочных металлов осаждением. в виде СаСОз и Mg (ОН), при pH 13 в присутствии триэтаноламина. [c.48]
chem21.info
Хромоген черный специальный - Справочник химика 21
Аммиачный буферный раствор. Индикатор хромоген черный специальный ЕТ-00, хром темно синий кислотный [c.373]Наиболее точный и распространенный метод определения общей жесткости — комплексометрический, основанный на образовании ионами Са + и М + прочных внутрикомплексных соединений с трилоном Б. В качестве индикатора при определении общей жесткости используется эриохром черный (кислотный хромоген черный специальный ЕТ-00) . В щелочной среде (pH 8—И) ионы Са2+ и Mg2+ образуют с эриохромом черным комплексы красного цвета менее прочные, чем комплексонаты этих металлов с трилоном Б. При титровании пробы воды трилоном Б в присутствии эриохрома черного красные комплексы кальция и магния разрушаются, образуются комплексонаты этих металлов с трилоном Б, не имеющие окраски. Поэтому в точке эквивалентности красная окраска раствора переходит в синюю, обусловленную окраской аниона индикатора Ind -. Приняв условно молекулу эриохрома черного h3lnd, можно записать [c.89]
Хромоген черный специальный ЕТ = 00 (эриохром черный Т). [c.288]Хромоген черный специальный ЕТ-00. [c.84]
Индикаторная смесь 0,25 г индикатора хромоген черный специальный ЕТ-00 и 25 г хлорида натрия растирают в ступке в тонкий порошок. Хранят в хорошо закрытой банке. [c.84]
Индикаторы. В качестве индикаторов при комплексометрических титрованиях часто применяют красители кислотный хром темно-синий, кислотный хромоген черный специальный (иначе называемый эриохром черный Т или хромоген специальный ЕТ 00) и др. Эти индикаторы в щелочной среде имеют синюю окраску. [c.257]
Хромоген черный специальный (эриохром черный Т) массой 0,5 г растворяют в аммонийной буферной смеси объемом 10 мл и доводят этанолом до 100 мл. [c.129]
Анализируемую воду подщелачивают аммонийной буферной смесью до pH и 10. Индикатором служит обычно хромоген черный специальный ЕТ-00, образующий с ионами Са и Mg2+ растворимые комплексы винно-красного цвета [c.296]
Наиболее распространенными металлоиндикаторами являются эриохром черный Т (кислотный хромоген черный специальный или хромоген специальный ЕТ—00) и мурексид. Первый из них представляет собой слабую трехпротонную кислоту, ионы которой имеют разную, окраску (см. разд. 7.8) [c.156]
ЭРИОХРОМ ЧЕРНЫЙ Т (ХРОМОГЕН ЧЕРНЫЙ, СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВТ—00> (МРТУ 6-09-2304—65) [c.139]
Хромоген черный специальный ЕТ 00—см. Кислотный -хром чер [c.226]
Хромоген черный специальный ЕТ 00—см. Кислотный хром черный специальный [c.166]
Раствор индикатора. 0,5 г эриохрома черного Т (хромоген черный специальный ЕТ-00) растворить в 10 мл буферного раствора и довести до 100 мл этиловым спиртом. [c.142]
Эриохром черный Т [12] (кислотный хром черный специальный ЕТ 00, хромоген черный специальный ЕТ 00, соло-хром черный). Условно его обозначают НаР, имея в виду водород фенольных гидроксильных група рК диссоциации — 6,3 11,56. При pH оранжево-красный, при pH 7—11—синий и при pH > 12 — желто-оранжевый. Комплексы с металлами имеют винно-красный цвет, поэтому индикатор удобно применять в интервале pH 7—11. В этом интервале наблюдается четкое изменение окраски от синей к винно-красной в присутствии следующих катионов [c.260]
Остаток после дистилляции анализировался на металл (магний или кальций) химическим путем при помощи титрования комплексоном П1 с применением индикатора хромоген черного специального ЕТ-00 [6, 7]. По количеству металла в остатке после дистилляции (если его весь принимать за окись) определялось расчетным путем содержание кислорода в исходной пробе металла. Параллельно проводился холостой опыт с реактивами, значение которого учитывалось. Проверка метода производилась путем введения в пробу металла известного количества окиси. Окись вводилась в высверленное в металле отверстие и закрывалась пробкой, изготовленной из того же металла. [c.105]
Хромоген черный специальный ЕТ-00 (при рН=8—10) образует с ионами магния и некоторыми другими катионами интенсивно окрашенные винно-красные комплексы. Нужное значение pH создают добавлением смеси аммиака и хлорида аммония. Так как все комплексные соединения металлов с индикатором менее устойчивы, чем соответствуюш,ие комплексы этих металлов с комплексоном, то при титровании, после добавления эквивалентного количества комплексона, должен выделиться анион индикатора, окрашенный при определенном pH в иной цвет, в данном случае в синий. [c.158]
Индикаторная смесь. Хромоген черный специальный ЕТ-00 смешивают с равным количеством хлорида натрия, растирают в ступке и хранят в закрытой склянке из темного стекла. [c.383]
С РЬ трилон Б образует внутрикомплексный ион [321]. При трилопо-метрическом определении в качестве индикатора используют хромоген черный специальный ЕТ-00 (называемый эриохром черный Т). [c.665]
Эриохром черный Т (хромоген черный специальный ЕТ-00) представляет собой о, о -диоксиазосоединение oHigOiNaS [c.440]
Определение Са2+ и Мд2+. Наиболее быстрым и точным методом определения Са + и является при меняемый сейчас повсеместно трилонометрический метод, основанный на способности трилона-Б (двузаме-щенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) образовывать с ионами Са + и Mg2+ малодис-социированные комплексы. В ходе анализа к пробе воды добавляют индикатор, дающий цветные реакции со щелочноземельными металлами. Такими индикаторами могут служить хромоген черный, специальный ЕТ-00,. кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Эти индикаторы, растворенные в воде, не содержащей ионов Са + и М 2+, окращивают ее соответственно в голубой, сиреневый и сиренево-синий цвет. Вода, содержащая Са + и Mg2+, в присутствии хромогена черного окращивается в винно-красный цвет, в присутствии кис-, лотного хрома синего К и кислотного хрома темно--синего —в розово-красный цвет. Вследствие этого при титровании воды трилоном-Б в конечной точке титрования происходит резкое изменение цвета воды из виннокрасного в голубой (хромоген черный) или из розовокрасного в сиреневый или сиренево-голубой (кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий). [c.169]
Для фиксирования точки эквивалентности в качестве индикаторов используют органические красители кислотный хром темно-синий, кислотный хромоген черный специальный (называемый эриохром черный Т, или хромоген специальный ЕТ-00 — С2оН1з07Кз8), мурексид gHeNeOe и др. Наиболее часто применяют хромоген черный специальный ЕТ-00 и мурексид. [c.314]
Прямое титрование. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают, берут аликвотную часть пипеткой и переносят в коническую колбу для титрования. Титрование проводят в щелочной среде при pH л 10. Для этого в колбу приливают аммонийный буферный раствор. Титруют стандартным раствором ЭДТА. В качестве индикатора используют хромоген черный специальный ЕТ-00, мурексид или другие индикаторы. При прямом титровании ЭДТА концентрация определяемого иона постепенно понижается, а около точки эквивалентности очень резко падает. Происходит мгновенное изменение окраски индикатора. Прямым титрованием определяют катионы бария, стронция, кальция, магния, никеля, кобальта, цинка, железа (III), меди и др. [c.315]
Эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный, хром черный специальный ЕТ 00, хромоген черный специальный ЕТ 00) — кристаллы черного или коричневого цвета, растворимые в воде и этаноле с винно-красной окраской и в щелочах — с темно-синей. При pH 9,5—10,0 образует с кадмием красно-фиолетовое соединение, которое разрушается комплексоном III поэтому в точке эквивалентности окраска раствора становится синей. Применяется в виде сухой смеси (0,25 г индикатора и 25 г КС1 или МаС1) [233, стр. 206 325, стр. 23]. [c.75]
Хромоген черный специальный ЕТ = 00 (или эриохром черный Т), в кислых растворах (pH 6,0) имеет винно-красную окраску, при pH 7.0—11.0 — чнюю. [c.304]
Хромоген черный. Органический краситель хромоген черный специальный ЕТ-00, имеющий состав 20h23O7N3S, образует с ионами Mg2 комплекс винно-красного цвета. [c.129]
В настоящее в[>емя для хелатометрического титрования используют главньш образом индикаторы хромоген черный специальный ЕТ-00 ( 2oИlз07NзS) и мурексид (СаНеНбОб). [c.293]
Прямое титрооаяие. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе водой до метки и берут для титрования определенную (аликвотную) часть пипеткой. Титруют в щелочной среде при pH 10 это значение pH поддерживают при помощи аммонийной буферной смеси. Для титрования используют стандартный раствор комплексона П1. Индикаторами служат хромоген черный специальный ЕТ-00 или мурексид. [c.295]
О конце реакции судят по изменению цвета индикатора хромоген черного специального из розово-малинового в синевато-серый. Появление синевато-серого цвета раствора свидетельствует о том, что все ионы кальция и магния связаны трилоном Б. [c.540]
В СССР выпускается под названием хромоген черный специальный ЕТ-00. Т. Б. Стюнкель, Д. А. Савиновский и Е. М. Якимец [Изв. ВТИ, 21, 22 (1952)] предложили два новых индикатора кислотный хром синий К и кислотный темносиний, обладающих большей чувствительностью к ионам кальция, чем эриохром черный Т.—Прим. ред. [c.53]
Эриохром черный Т (С. I. 14645) (S h F—241). Другие названия хромоген черный специальный ЕТ-00 кислотный хром черный специальный ализаринхромовый черный солохром черный Т. [c.402]
Hi. в. чаще всего определяют титрованием р-ром двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной к-ты (комплексон III, трилон Б, версеп, ЭДТА) в щелочной среде. Проводя это титрование со специальным индикатором (хромоген черный специальный ЕТ-ОС, эрио-хром черный Т), находят общую Ж. в. пользуясь другим специальным индикатором (мурексид), определяют кальциевую Ж. в. магниевую /К. в. рассчитывают по разности между этими двумя определениями. Если содержание кальция и магпия в воде было определено другими способами, общую Ж. в. можпо вычислить по формуле [c.26]
Метод дистилляции может быть применен для анализа магния и кальция па кислород. Он заключается в определении магния или кальция в остатке после возгонки металла в вакууме. Определение этих металлов (магния — при анализе образцов магния и кальция — при анализе образцов кальция) можно производить или химическим или спектральным путями. Химический метод основан на титровании кальция или магния комплексоном III с применением индикатора хромоген черного специального ЕТ-00, а чувствительность метода определяется чувствительностью комплекснометрического титрования, при помощи которого можно определить содержание металла в количестве нескольких гамма в 1 мл. [c.108]
chem21.info
Кислотный хром сине-черный - Справочник химика 21
из "Производство азокрасителей"
Кислотный хром сине-черный является представителем протравных азокрасителей, производных 1,2,4-д и азонафтол-сульфокислоты. [c.242] Его получают диазотированием 1,2,4-аминонафтолсульфокислоты и сочетанием диазосоединения с бета-нафтолом. [c.242] Диазотирование. 1,2,4-Аминонафтолсульфокислоту, как и другие производные орто-аминонафтолов, нельзя диазотировать обычным способом в минеральнокислой среде. Это объясняется тем, что орто-аминонафтолы в кислой среде легко окисляются азотистой кислотой. [c.242] Диазотирование проводят в слабокислой среде в присутствии катализатора — медного купороса СиЗО . [c.242] Как уже упоминалось, катализаторы — вещества, которые добавляют в небольших количествах для ускорения химических реакций. [c.242] Обычно 1,2,4-аминонафтолсульфокислоту получают в виде пасты, содержащей примесь серной кислоты. 239 кг 1,2,4-аминонафтолсульфокислоты размешивают с 700 л воды и избыточную кислотность осторожно нейтрализуют раствором едкого натра до едва заметной фиолетовой окраски при пробе на конго-бумажку. Затем загружают 3 кг уксуснокислого натрия при этом реакционная масса становится нейтральной на конго, но кислая реакция на лакмус остается. [c.242] Загружают 4 кг медного купороса, охлаждают до 15° и диазотируют, приливая раствор 69 кг нитрита. 90—95% раствора нитрита приливают в один прием, а остальное количество добавляют постепенно. [c.242] Диазотирование ведут в слабокислой на лакмус среде. Нельзя допускать ни исчезновения, ни большого избытка нитрита в реакционной массе. [c.243] В этих условиях нитрит не окрашивает иодкрахмальную бумажку, поэтому испытание на наличие его в массе производят, предварительно смачивая иодкрахмальную бумажку разбавленной соляной кислотой. [c.243] По мере диазотирования 1,2,4-аминонафтолсульфокислота переходит в раствор. После загрузки раствора нитрита перемешивают при неисчезающем избытке нитрита 1 час. К концу диазотирования температура поднимается до 30°. [c.243] Сочетание. Растворяют обычным способом 145 кг бета-нафтола в воде с 40 кг едкого натра (см. стр. 208). Температура раствора 60°, объем 600 л. [c.243] В диазосоединение 1,2,4-аминонафтолсульфокислоты загружают 60 кг хлористого цинка 2пС1г в виде 30%-ного раствора, массу нагревают до 40°, приливают раствор бета-нафтола и одновременно постепенно присыпают 120 кг соды. [c.243] Добавление хлористого цинка увеличивает выход красителя, так как хлористый цинк повышает устойчивость диазосоединения. [c.243] Сочетание ведут в щелочной среде. В течение 2 часов поддерживают температуру 45°, затем нагревают до 60° и при этой температуре перемешивают еш,е 3 часа. При более низкой температуре сочетание проходит очень медленно. [c.243] По окончании сочетания раствор подкисляют разбавленной серной кислотой при этом краситель полностью вьшадает в осадок. Его фильтруют, сушат и измельчают. [c.243] Кислотный хром сине-черный применяют для крашения шерсти. Краситель обладает хорошими прочностями. [c.243] Аппаратура, употребляемая для производства кислотного хром сине-черного, не должна содержать металлических частей (стальных или свинцовых), так как металлы образуют с красителем соли, которые при крашении пачкают ткань. [c.243]Вернуться к основной статье
chem21.info
ГОСТ 4151-72 Вода питьевая. Метод определения общей жесткости
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения общей жесткости Drinking water. Method for determination of total hardness content |
ГОСТ 4151-72 |
Дата введения 01.01.74
Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает комплексонометрический метод определения общей жесткости.
Метод основан на образовании прочного комплексного соединения трилона Б с ионами кальция и магния.
Определение проводят титрованием пробы трилоном Б при рН 10 в присутствии индикатора.
1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874 и ГОСТ 4979.
1.2. Объем пробы воды для определения общей жесткости должен быть не менее 250 см3.
1.3. Если определение жесткости не может быть проведено в день отбора пробы, то отмеренный объем воды, разбавленный дистиллированной водой 1:1, допускается оставлять для определения до следующего дня.
Пробы воды, предназначенные для определения общей жесткости, не консервируют.
Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770 вместимостью: пипетки 10, 25, 50 и 100 см3 без делений; бюретка 25 см3.
Колбы конические по ГОСТ 25336 вместимостью 250-300 см3.
Капельница по ГОСТ 25336.
Трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) по ГОСТ 10652.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, 25 %-ный раствор.
Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456.
Кислота лимонная по ГОСТ 3118.
Натрий сернистый (сульфид натрия) по ГОСТ 2053.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.
Цинк металлический гранулированный.
Магний сернокислый - фиксанал.
Хромоген черный специальный ЕТ-00 (индикатор).
Хром темно-синий кислотный (индикатор).
Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации чистые для анализа (ч. д. а.)
3.1. Дистиллированная вода, перегнанная дважды в стеклянном приборе, используется для разбавления проб воды.
3.2. Приготовление 0,05 н. раствора трилона Б
9,31 г трилона Б растворяют в дистиллированной и доводят до 1 дм3. Если раствор мутный, то его фильтруют. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев.
3.3. Приготовление буферного раствора
10 г хлористого аммония (Nh5Cl) растворяют в дистиллированной воде, добавляют 50 см3 25 %-ного раствора аммиака и доводят до 500 см3 дистиллированной водой. Во избежание потери аммиака раствор следует хранить в плотно закрытой склянке.
3.4. Приготовление индикаторов
0,5 г индикатора растворяют в 20 см3 буферного раствора и доводят до 100 см3 этиловым спиртом. Раствор индикатора хрома темно-синего может сохраняться длительное время без изменения. Раствор индикатора хромогена черного устойчив в течение 10 сут. Допускается пользоваться сухим индикатором. Для этого 0,25 г индикатора смешивают с 50 г сухого хлористого натрия, предварительно тщательно растертого в ступке.
3.5. Приготовление раствора сернистого натрия
5 г сернистого натрия Na2S × 9h3O или 3,7 г Na2S × 5h3O растворяют в 100 см3 дистиллированной воды. Раствор хранят в склянке с резиновой пробкой.
3.6. Приготовление раствора солянокислого гидроксиламина
1 г солянокислого гидроксиламина Nh3OH × HCl растворяют в дистиллированной воде и доводят до 100 см3.
3.7. Приготовление 0,1 н. раствора хлористого цинка
Точную навеску гранулированного цинка 3,269 г растворяют в 30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. Затем доводят объем в мерной колбе дистиллированной водой до 1 дм3. Получают точный 0,1 н. раствор. Разведением этого раствора вдвое получают 0,05 н. раствор. Если навеска неточная (больше или меньше чем 3,269), то рассчитывают количество кубических сантиметров исходного раствора цинка для приготовления точного 0,05 н. раствора, который должен содержать 1,6345 г цинка в 1 дм3.
3.8. Приготовление 0,05 н. раствора сернокислого магния
Раствор готовят из фиксанала, прилагаемого к набору реактивов для определения жесткости воды и рассчитанного на приготовление 1 дм3 0,01 н раствора. Для получения 0,05 н. раствора содержимое ампулы растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора в мерной колбе до 200 см3.
3.9. Установка поправочного коэффициента к нормальности раствора трилона Б
В коническую колбу вносят 10 см3 0,05 н. раствора хлористого цинка или 10 см3 0,05 н. раствора сернокислого магния и разбавляют дистиллированной водой до 100 см3. Прибавляют 5 см3 буферного раствора, 5-7 капель индикатора и титруют при сильном взбалтывании раствором трилона Б до изменения окраски в эквивалентной точке. Окраска должна быть синей с фиолетовым оттенком при прибавлении индикатора хрома темно-синего и синей с зеленоватым оттенком при прибавлении индикатора хромогена черного.
Титрование следует проводить на фоне контрольной пробы, которой может быть слегка перетитрованная проба.
Поправочный коэффициент (К) к нормальности раствора трилона Б вычисляют по формуле
,
где v - количество раствора трилона Б, израсходованное на титрование, см3.
4.1. Определению общей жесткости воды мешают: медь, цинк, марганец и высокое содержание углекислых и двууглекислых солей. Влияние мешающих веществ устраняется в ходе анализа.
Погрешность при титровании 100 см3 пробы составляет 0,05 моль/м3.
В коническую колбу вносят 100 см3 отфильтрованной испытуемой воды или меньший объем, разбавленный до 100 см3 дистиллированной водой. При этом суммарное количество вещества эквивалента ионов кальция и магния во взятом объеме не должно превышать 0,5 моль. Затем прибавляют 5 см3 буферного раствора, 5-7 капель индикатора или приблизительно 0,1 г сухой смеси индикатора хромогена черного с сухим натрием и сразу же титруют при сильном взбалтывании 0,05 н. раствором трилона Б до изменения окраски в эквивалентной точке (окраска должна быть синей с зеленоватым оттенком).
Если на титрование было израсходовано больше 10 см3 0,05 н. раствора трилона Б, то это указывает что в отмеренном объеме воды суммарное количество вещества эквивалента ионов кальция и магния больше 0,5 моль. В таких случаях следует определение повторить, взяв меньший объем воды и разбавив его до 100 см3 дистиллированной водой.
Нечеткое изменение окраски в эквивалентной точке указывает на присутствие меди и цинка. Для устранения влияния мешающих веществ к отмеренной для титрования пробе воды прибавляют 1-2 см3 раствора сульфида натрия, после чего проводят испытание, как указано выше.
Если после прибавления к отмеренному объему воды буферного раствора и индикатора титруемый раствор постепенно обесцвечивается, приобретая серый цвет, что указывает на присутствие марганца, то в этом случае к пробе воды, отобранной для титрования, до внесения реактивов следует прибавить пять капель 1 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина и далее определить жесткость, как указано выше.
Если титрование приобретает крайне затяжной характер с неустойчивой и нечеткой окраской в эквивалентной точке, что наблюдается при высокой щелочности воды, ее влияние устраняется прибавлением к пробе воды, отобранной для титрования, до внесения реактивов 0,1 н. раствора соляной кислоты в количестве, необходимом для нейтрализации щелочности воды, с последующим кипячением или продуванием раствора воздухом в течение 5 мин. После этого прибавляют буферный раствор, индикатор и далее определяют жесткость, как указано выше.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.1. Общую жесткость воды (Х), моль/м3, вычисляют по формуле
,
где v - количество раствора трилона Б, израсходованное на титрование, см3;
К - поправочный коэффициент к нормальности раствора трилона Б;
V - объем воды, взятый для определения, см3.
Расхождение между повторными определениями не должно превышать 2 отн. %.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.10.72 № 1855
2. ВЗАМЕН ГОСТ 4151-48
3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
ГОСТ 1770-74 |
2 |
ГОСТ 2053-77 |
2 |
ГОСТ 2874 -82 |
1.1 |
ГОСТ 3118-77 |
2 |
ГОСТ 3760-79 |
2 |
ГОСТ 3773-72 |
2 |
ГОСТ 4233-77 |
2 |
ГОСТ 4979-49 |
1.1 |
ГОСТ 5456-79 |
2 |
ГОСТ 5962-67 |
2 |
ГОСТ 10652-73 |
2 |
ГОСТ 25336 -82 |
2 |
4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 № 2120
5. ПЕРЕИЗДАНИЕ с Изменением № 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 11-88)
СОДЕРЖАНИЕ
1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ . 1 2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ ... 1 3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ .. 1 4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА .. 2 5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ .. 2 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ . 3 |
Похожие документы
znaytovar.ru