Справочник химика 21. Хром темно синий
Металлиндикаторы кислотный хром синий - Справочник химика 21
При малой величине суммы ионов кальция и магния лучше пользоваться металлиндикаторами хром темно-синим или кислотным хром синим (стр. 72). Эти индикаторы входят в набор реактивов для определения жесткости воды Союзреактива . [c.235]В качестве металлиндикатора при титровании ионов кальция ком плексоном III пользуются мурексидом, флуорексоном, кислотным хром сипим К и кислотным хром темно-синим. Последние индикаторы отличаются не только высокой чувствительностью по отношению к иону кальция, но и более резким переходом окраски. [c.228]
Комплексонометрическое определение иона магния основано на свойстве комплексона III (трилон Б) извлекать магний пз его окрашенного комплекса с некоторыми металлиндикаторами, как хромоген черный ЕТ-00, кислотный хром темно-синий и другие. Чаще всего определение проводят по хромогену черному, или хром темно-сине.му. [c.233]При комплексометрическом титровании кальция и магния используют ряд металлиндикаторов для кальция— мурексид, флуорексон, а для кальция и магния — хромоген черный ЕТ-00 (эриохром черный Т), кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Предпочтение следует отдавать кислотному хром темно-синему, так как чувствительность его к ионам кальция в четыре раза больше, чем мурексида (1,4переход окраски более резко выражен, чем у хромоген черного. Применяя кислотный хром темно-синий, можно оттитровать кальций и магний в одной пробе с одним и тем же индикатором, но при разных значениях pH. Содержание кальция и магния может быть найдено и фотометрическим титрованием (см. главу I, п. 3) на титраторе ФЭТ-УНИИЗ или ТФЛ-46-2. [c.39]
Из большого числа металлиндикаторов при определении двухвалентных металлов чаще всего используют мурексид, хромоген черный, кислотный хром темно-синий, кислотный хром синий К и флуорексон. В случае маскировки полуторных окислов триэтано-ламином для определения магния пользуются особыми индикаторами— метилтимоловым синим и тимолфталексоном (взамен хромогена черного). Все металлиндикаторы образуют комплексные соединения лишь при определенном значении pH раствора, поэтому перед прибавлением индикатора в анализируемый раствор в него вносят буферный раствор с соответствующим значением pH. [c.71]
Из числа металлиндикаторов, предлокенных для определения магния в последние годы,наиболее ценными свойствами обладает магне-зон ХС, который подобно кислотному хром теино-синему,отличается высокой устойчивостью в растворах и, кроме того, дает весьма четкий переход окраски при титровании. Согласно данным ИРЕА, результаты определения магния с этим индикатором характеризуется высокой воспроизводимостью /44/. Магнвзон ХС нашел применение при анализе алюминиево-магниевых сплавов и при анализе вод /45,46/. [c.12]
chem21.info
Хром прочный синий Б Кислотный
Сущность метода. ЭДТА образует с кальцием более прочно е комплексное соединение, чем с магнием (р/( устойчивости комплексов соответственно равны 10,57 и 8,68). Поэтому при добавлений ЭДТА к раствору, содержащему Са + и М +, в первую очередь реагирует кальций и только тогда, когда весь кальций будет свя зан в комплекс, начинает титроваться магний. Это рааделение облегчается еще и тем, что титрование кальция проводят прй pH 12—13, когда магний выпадает в осадок в виде гидроксида. После титрования кальция раствор подкисляют, добавлением буферного раствора приводят pH к 10 0,1 и титруют магний. Если в качестве индикатора при определении кальция служил кислотный хром темно-синий, то этот же индикатор будет служить и для определения магния, Если при определении кальция применили мурексид, то при подкислении раствора он разрушится. Разрушение ускоряют нагреванием или добавлением 1 капли бромной воды. Затем для определения магния вводят новый индикатор— кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Если содержание кальция в пробе известно заранее, то можно, пользуясь этим индикатором, оттитровать при pH = 10 0,1 сумму кальция и магния и, зная содержание кальция, рассчитать содержание магния. [c.119] Кислотный хром синий 2К (он же хром прочный синий Б ) ОН НО ЫНСОСНз [c.36]Связи в комплексах с лигандами — как с ионами, так и с нейтральными молекулами, — часто прочнее других химических связей. Изображение одних связей в комплексе сплошной чертой, а других — пунктиром или стрелкой, говорит только о происхождении этих связей, а не об истинном состоянии валентных электронов в случае одинаковых лигандов различное изображение связей неверно, а при разных лигандах о расположении образующих связь электронов (точнее — электронной плотности) мало что известно. Поэтому в современных работах предпочитают изображать комплексные связи обычной чертой. В комплексах типа Кислотного синего 23М лигандами являются гидрокси- и азогруппы красителя, также, по-видимому, молекулы воды и гидроксильные ионы (точные аналитические данные в большинстве случаев отсутствуют). При крашении молекулы воды замещаются на КНг-и ОН-группы кератина шерсти и других протеиновых волокон, образуя более прочные, чем вода, связи с хромом. В Кислотном синем 23М во внутренней сфере комплекса (в квадратных скобках) Сг + связан с двумя ионизированными гидроксильными группами азокрасителя 0 в комплексе участвуют, кроме атома азота азосвязи, две нейтральные молекулы воды и один гидроксил-ион краситель содержит еще две группы 80з, поэтому общий заряд внутренней сферы комплекса равен [c.287]
В раствор, содержащий ионы кальция и магния, вводят индикатор, дающий цветные соединения с этими ионами. При добавлении трилона Б к окрашенному раствору происходит изменение цвета в точке эквивалентности, т. е. когда добавленное количество трилона Б свяжет ионы кальция и магния в прочные комплексы. Применяемые индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К и др. [c.215]
В ряде случаев технические свойства красителей обозначаются двумя или несколькими словами, например кислотный хром сине-черный—кислотный краситель, образующий выкраски, упрочняемые иа волокне солями хрома. Иногда в название красителей входят слова прочный или светопрочный , подчеркивающие повышенную прочность окраски для данного красителя по сравнению с прочностью окраски обычными красителями этого же класса. [c.583]
Кислотный хром чистоголубой применяется главным образом для крашения шерсти. Он прочен и обладает ярким оттенком. Получено несколько прочных голубых, синих, фиолетовых и коричневых протравных красителей, по строению и свойствам близких к кислотному хром чистоголубому. [c.253]
Хромовый прочный зеленый О, см. Кислотный хром темно-зеленый. Хромовый прочный синий 2С, см. Бриллиантовый прочный синий РВ. Хромовый прочный синий ФБ, 2-(2 -гидрокси-3, 5, б -трихлорбензолазо) кислота [c.430]
Хромоксан чисто-голубой Б, кислотный хром ярко-синий, понтахром азур синий В, хром прочный ярко-синий В, эрио хром азурол В, 5,5 -дикарбокси-3,3 -ди-метил-2",6"-дихлорфуксон [c.431]
О диазотировании 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты см. Азокрасители, стр. 219 и 225 о получении этого диазосоединения другим путем см. стр. 159. Сочетанием с 3-нафтолом сначала Баденский анилиновый и содовый завод, а также одновременно и независимо фирмы Гейги (Зандмейер) и Калле (Эльбель) получили очень прочный сине-черный хромирующийся краситель, известный под названием палатин хромовый черный 6Б, эриохром сине-черный Р или салициновый черный У (кислотный хром сине-черный А). Сочетанием с а-нафтолом фирма Гейги получила также очень прочный краситель — эриохром сине-черный Б . Интересно, что сочетание с а-нафтолом в снльнощелочной среде идет только в орго-положение относительно оксигруппы. [c.179]
Для прямого фотометрического определения кальция применяются также о-крезолфталексон [493, 737, 759, 971, 1094, 1351, 1440, 1514] кислотный хром синий К [162, 167] антра-пурпурин [769, 770] ядерный прочно-красный [674, 755, 1108], калмагит [1047] метилтимоловый синий [558, 957] стиль-базо [269, 270] алюминон [407, 817] родизонат натрия [936] [c.95]
Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]
Метод разработан для анализа полиалюмоорганосилоксанов. Предварительно навеску ЭОС обрабатывают при нагревании смесью серной и фтороводородной кислот в платиновом тигле, упаривают и остаток сплавляют с карбонатом натрия [413].. Свободный катион АР+ не восстанавливается на р. к. э., ио элек-троактивными являются его хелатные комплексы с азокрасителями определенного строения [414], например с кислотным хромом синим К. Он образует с алюминием в уксуснокислом буферном растворе при pH = 4,6 прочный комплекс. Процесс комплексообразования ускоряется при нагревании. В присутствии избытка красителя полярограмма имеет два пика. Первый при Е /2 = —0,45 В соответствует избытку свободного красителя, второй при Ец2 = —0,75 В — его комплексу с А1. Алюминий определяют по второму пику. Метод применим для анализа ЭОС, содержащих 51, С1, 2г, Мо, Ре, Со мешает Р. [c.220]
Калькой, кислотный хром сине-черный В, мордант черный 17, палатнн хром черный 6BN, понтахром сине-черный R, солохром темно-синий В, суперхром си-не-черный, хромовый прочный цианин В, хромовый прочный цианин G, хромовый синий, эриохром сине-черный R, 2-гидрокси-1-(2 -гидроксинафталин-Г-азо)-4-сульфонафталин [c.215]
Практическое значение имеют прочные голубые, синие и фиолетовые протравные красители для шерсти — производные о-оксикар-боновых кислот. Наиболее цепные из этих красителей — кислотный хром чисто-голубой (получается конденсацией 2,6-дихлорбензаль-дегида с крезотиновой кислотой) и хромоксанцианин Р (образуется при конденсации 2-сульфокислоты бензальдегида с крезотиновой кислотой) [c.204]
chem21.info
Хром прочный синий Б Кислотный хром синий
Кислотный хром синий 2К (он же хром прочный синий Б ) ОН НО ЫНСОСНз [c.36]В раствор, содержащий ионы кальция и магния, вводят индикатор, дающий цветные соединения с этими ионами. При добавлении трилона Б к окрашенному раствору происходит изменение цвета в точке эквивалентности, т. е. когда добавленное количество трилона Б свяжет ионы кальция и магния в прочные комплексы. Применяемые индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К и др. [c.215]
Кислотный хром синий 2К (он же хром прочный синий Б ) [c.36]В ряде случаев технические свойства красителей обозначаются двумя или несколькими словами, например кислотный хром сине-черный—кислотный краситель, образующий выкраски, упрочняемые иа волокне солями хрома. Иногда в название красителей входят слова прочный или светопрочный , подчеркивающие повышенную прочность окраски для данного красителя по сравнению с прочностью окраски обычными красителями этого же класса. [c.583]
Кислотный хром чистоголубой применяется главным образом для крашения шерсти. Он прочен и обладает ярким оттенком. Получено несколько прочных голубых, синих, фиолетовых и коричневых протравных красителей, по строению и свойствам близких к кислотному хром чистоголубому. [c.253]
Связи в комплексах с лигандами — как с ионами, так и с нейтральными молекулами, — часто прочнее других химических связей. Изображение одних связей в комплексе сплошной чертой, а других — пунктиром или стрелкой, говорит только о происхождении этих связей, а не об истинном состоянии валентных электронов в случае одинаковых лигандов различное изображение связей неверно, а при разных лигандах о расположении образующих связь электронов (точнее — электронной плотности) мало что известно. Поэтому в современных работах предпочитают изображать комплексные связи обычной чертой. В комплексах типа Кислотного синего 23М лигандами являются гидрокси- и азогруппы красителя, также, по-видимому, молекулы воды и гидроксильные ионы (точные аналитические данные в большинстве случаев отсутствуют). При крашении молекулы воды замещаются на КНг-и ОН-группы кератина шерсти и других протеиновых волокон, образуя более прочные, чем вода, связи с хромом. В Кислотном синем 23М во внутренней сфере комплекса (в квадратных скобках) Сг + связан с двумя ионизированными гидроксильными группами азокрасителя 0 в комплексе участвуют, кроме атома азота азосвязи, две нейтральные молекулы воды и один гидроксил-ион краситель содержит еще две группы 80з, поэтому общий заряд внутренней сферы комплекса равен [c.287]
Для прямого фотометрического определения кальция применяются также о-крезолфталексон [493, 737, 759, 971, 1094, 1351, 1440, 1514] кислотный хром синий К [162, 167] антра-пурпурин [769, 770] ядерный прочно-красный [674, 755, 1108], калмагит [1047] метилтимоловый синий [558, 957] стиль-базо [269, 270] алюминон [407, 817] родизонат натрия [936] [c.95]
Метод разработан для анализа полиалюмоорганосилоксанов. Предварительно навеску ЭОС обрабатывают при нагревании смесью серной и фтороводородной кислот в платиновом тигле, упаривают и остаток сплавляют с карбонатом натрия [413].. Свободный катион АР+ не восстанавливается на р. к. э., ио элек-троактивными являются его хелатные комплексы с азокрасителями определенного строения [414], например с кислотным хромом синим К. Он образует с алюминием в уксуснокислом буферном растворе при pH = 4,6 прочный комплекс. Процесс комплексообразования ускоряется при нагревании. В присутствии избытка красителя полярограмма имеет два пика. Первый при Е /2 = —0,45 В соответствует избытку свободного красителя, второй при Ец2 = —0,75 В — его комплексу с А1. Алюминий определяют по второму пику. Метод применим для анализа ЭОС, содержащих 51, С1, 2г, Мо, Ре, Со мешает Р. [c.220]
Калькой, кислотный хром сине-черный В, мордант черный 17, палатнн хром черный 6BN, понтахром сине-черный R, солохром темно-синий В, суперхром си-не-черный, хромовый прочный цианин В, хромовый прочный цианин G, хромовый синий, эриохром сине-черный R, 2-гидрокси-1-(2 -гидроксинафталин-Г-азо)-4-сульфонафталин [c.215]
Сущность метода. ЭДТА образует с кальцием более прочно е комплексное соединение, чем с магнием (р/( устойчивости комплексов соответственно равны 10,57 и 8,68). Поэтому при добавлений ЭДТА к раствору, содержащему Са + и М +, в первую очередь реагирует кальций и только тогда, когда весь кальций будет свя зан в комплекс, начинает титроваться магний. Это рааделение облегчается еще и тем, что титрование кальция проводят прй pH 12—13, когда магний выпадает в осадок в виде гидроксида. После титрования кальция раствор подкисляют, добавлением буферного раствора приводят pH к 10 0,1 и титруют магний. Если в качестве индикатора при определении кальция служил кислотный хром темно-синий, то этот же индикатор будет служить и для определения магния, Если при определении кальция применили мурексид, то при подкислении раствора он разрушится. Разрушение ускоряют нагреванием или добавлением 1 капли бромной воды. Затем для определения магния вводят новый индикатор— кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Если содержание кальция в пробе известно заранее, то можно, пользуясь этим индикатором, оттитровать при pH = 10 0,1 сумму кальция и магния и, зная содержание кальция, рассчитать содержание магния. [c.119]
Хромовый прочный зеленый О, см. Кислотный хром темно-зеленый. Хромовый прочный синий 2С, см. Бриллиантовый прочный синий РВ. Хромовый прочный синий ФБ, 2-(2 -гидрокси-3, 5, б -трихлорбензолазо) кислота [c.430]
Хромоксан чисто-голубой Б, кислотный хром ярко-синий, понтахром азур синий В, хром прочный ярко-синий В, эрио хром азурол В, 5,5 -дикарбокси-3,3 -ди-метил-2",6"-дихлорфуксон [c.431]
Практическое значение имеют прочные голубые, синие и фиолетовые протравные красители для шерсти — производные о-оксикар-боновых кислот. Наиболее цепные из этих красителей — кислотный хром чисто-голубой (получается конденсацией 2,6-дихлорбензаль-дегида с крезотиновой кислотой) и хромоксанцианин Р (образуется при конденсации 2-сульфокислоты бензальдегида с крезотиновой кислотой) [c.204]
О диазотировании 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты см. Азокрасители, стр. 219 и 225 о получении этого диазосоединения другим путем см. стр. 159. Сочетанием с 3-нафтолом сначала Баденский анилиновый и содовый завод, а также одновременно и независимо фирмы Гейги (Зандмейер) и Калле (Эльбель) получили очень прочный сине-черный хромирующийся краситель, известный под названием палатин хромовый черный 6Б, эриохром сине-черный Р или салициновый черный У (кислотный хром сине-черный А). Сочетанием с а-нафтолом фирма Гейги получила также очень прочный краситель — эриохром сине-черный Б . Интересно, что сочетание с а-нафтолом в снльнощелочной среде идет только в орго-положение относительно оксигруппы. [c.179]
Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]
chem21.info
Кислотный хром сине-черный - Справочник химика 21
Для люминесцентного определения алюминия в латуни навеску латуни массой т (г) растворили и после соответствующей обработки довели объем до 500,0 мл. Затем 10,00 мл этого раствора перенесли в колбу вместимостью 100,0 мл, прибавили раствор кислотного хром-сине-черного и довели объем до метки. Интенсивность люминесценции полученного раствора оказалась равной Интенсивность четырех стандартных растворов, содержащих в 100,0 мл 10,0 20,0 30,0 и 40,0 мкг алюминия, равна 60 82 104 и 126 соответственно. [c.222] Кислотный хром сине-черный см. Эриохром синечерный Р (R), цинковая соль [c.265]Кислотный хром сине-черный [c.169]
Кислотный хром сине-черный К Mg2 + 5.3-7.4 Красная фиолетовая (красная флуоресцен- ция) Красная (красная флуоресцен- ция) То же 390 [c.151]
Кислотный хром сине-черный К Мд2+ 5,3-7.4 Красная Фиолетовая (красная флуоресцен- ция) Красная (красная флуоресцен- ция) 390 [c.151]
Определение производится титрованием исследуемой пробы раствором трилона Б в присутствии индикатора, кислотного хром-сине-черного, дающего окрашенное соединение с ионами Mg, причем в комплекс сперва связываются ионы Са, а затем уже ионы магния. [c.44]
Затем прибавляют, если нужно, дистиллированной воды до объема 100 мл, 5 мл буферного раствора, 10 капель индикатора кислотного хром-сине-черного и титруют при энергичном помешивании раствором трилона Б до перехода окраски от винно-красной через лиловую и фиолетово-синюю к чисто голубой. [c.45]
Добавление обычного количества буферного раствора не позволяет достичь этой цели из-за присутствия большого количества аммонийных солей. Раствор поэтому подщелачивают аммиаком в присут- -ствии индикатора кислотного хром-сине-черного до появления вин- [c.46]
Индикатор — 0,25 кислотного хром-сине-черного растворяют в 10 л л буферного раствора и разбавляют этиловым спиртом до 100 мл Раствор индикатора устойчив в течение 1 месяца. [c.46]
Хромовый сине-черный (кислотный хром сине-черный) — однородный порошок темно-коричневого цвета. [c.222]
Кислотный хром сине-черный (С. I. 18760) [c.404]
Определение основано на комплексометрическом титровании исследуемой пробы раствором трилона Б в присутствии индикатора кислотного хром сине-черного [3] или бериллона. [c.7]
Индикатор — кислотный хром сине-черный, сухой. [c.7]
Кислотный хром сине-черный Nt Синий -> красный 0,2 86 [c.141]
Кислотный хром сине-черный получается сочетанием с 2-нафтолом диазотированной 1, 2, 4-аминонафтолсульфокислоты [c.106]
Кислотный хром сине-черный, цинковая соль, 0Н НО. [c.84]
Для определения алюминия из числа оксиазосоединений широко распространена 2,2 -диокси-(1-азо-Г)-4-нафталинсульфокислота (цинковая соль), или кислотный хром сине-черный > [c.288]
Ход определения алюминия с кислотным хром сине-черным в сталях и бронзах. В стакан емкостью 400 мл переносят 0,100 г анализируемого сплава, заливают 25 мл воды и прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты. После растворения образца (за исключением крупинок меди) раствор переливают в электролизер с ртутным катодом, прибавляют около 200 мл воды и проводят электролиз при перемешивании в течение 1 ч при силе тока [c.289]
В две мерные колбы емкостью 100 мл переносят 5,00 и 10,00 мл анализируемого раствора, в три другие колбы такого же объема вводят стандартный раствор алюминия в количествах, соответствующих 10,0 20,0 и 40,0 мкг алюминия. Во все пять колб и еще одну для холостого опыта вносят по 10 мл 10%-ного раствора ацетата аммония, по 50 мл воды и по 10 капель раствора метилового красного. Нейтрализуют содержимое каждой колбы уксусной кислотой до перехода желтой окраски в красную, чтобы оттенок окраски в каждой колбе был совершенно одинаков, прибавляют по 3 мл 0,1%-ного раствора кислотного хром сине-черного, перемешивают и через 45—60 мин измеряют интенсивность флуоресценции каждого из растворов. Количество алюминия в анализируемых растворах определяют по построенной калибровочной кривой. [c.289]
Ход определения алюминия с кислотным хром сине-черным в двуокиси германия. Растворяют 1—2 г пробы в 12—25 мл 7—8 н. соляной кислоты и выпаривают в обычном кварцевом дистилля-ционном приборе до получения остатка в несколько капель. Остаток смывают 3—5 мл воды в кварцевую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток слегка прокаливают на кварцевой [c.289]
Установлено , что кислотный хром сине-черный в виде комплекса с алюминием извлекается амиловым спиртом при pH [c.290]
При освещении экстракта ультрафиолетовым светом наблюдается красная флуоресценция комплекса. Спектр флуоресценции лежит в области длин волн от 540 до 700 ммк с максимумом при 593 ммк. На этой основе разработан метод люминесцентного определения алюминия в чистом магнии. После растворения анализируемого образца в соляной кислоте раствор выпаривают, остаток растворяют в воде, прибавляют 0,2 мл 0,1%-ного раствора кислотного хром сине-черного и 5 жл 10%-ного раствора ацетата аммония, устанавливают pH 4,5, разбавляют водой до 50 мл, нагревают 10 мин на кипящей водяной бане, после охлаждения экстрагируют 25 мл амилового спирта и измеряют интенсивность флуоресценции органического слоя. [c.290]
Эриохром сине-черныпВ (эрио К, кислотный хром сине-черный) известен как комнлексонометрический индикатор нод названием калькой [натриевая соль 1- (2-окси-1-нафтил-азо)-2-нафтол-4-сульфокислоты1 [524, 1031, 1288, 1460]. [c.44]
Кислотный хром сине-черный Р ([2-оксинафталин-(1-азо-1)-2 -окси-нафталин-4 -сульфокислота], olop index, № 202) в ацетатном буферном растворе при pH = 4,8 образует с алюминием лак, который дает красную флуоресценцию Эта реакция очень чувствительна (0,5 мкг в 50 мл) и применена для определения алюминия в сталях, бронзах и минералах . Железо (III) гасит эту флуоресценцию. Титан влияет слабо, ванадий несколько больше. Цирконий и бериллий вовсе не оказывают влияния . [c.579]
Несколько флуориметрических методов определения алюминия основаны на экстракции его комплексов с оксиазо- и оксиазомети-новьши красителями. Уже упоминавшийся понтахром сине-черный Р (кислотный хром сине-черный, эриохром сине-черный В, LV) об- [c.193]
В ряде работ в качестве люминесцентных реактивов на алюминий и галлий предложены различные азокрасители, содержащие в качестве функциональной аналитической группировки о-о -диоксиазогруипиро-вку, а также подобные им азометиновые соединения [21, 63, 80—91]. К числу азокрасителей принадлежит большой класс так называемых солохромовых красителей [111] среди них наибольшей известностью пользуется реактив 2,2 -диокси-(1-азо-1 )-4 -нафталинсульфокислота (цинковая соль), или кислотный хром — сине-черный [5, 21, 63, 80]. Этот же краситель носит название понтахром сине-черный —В. Реакция проводится в уксуснокислой среде. В присутствии алюминия возникает при нагревании яркая красная флуоресценция. Чувствительность реакции 0,5у ъ Ъ мл раствора. В присутствии Си, Сг, Ге, N1, Со интенсивность люминесценции снижается, но эти катионы можно осадить раствором КаОН. Мешают также фтор и хлор. Первый из них может быть удален раствором СаС1г, второй — восстановлением. Аналогично алюминию реагирует только галлий, однако в этом случае флуоресценция менее интенсивна, чем с алюминием. [c.173]
Кислотный хром сине-черный—однородный порошок темно-коричневого цвета. Остаток после просева на сите с сеткой ДЬ 056К— не более 3%. Содержание нерастворимых в воде примесей— не более 3%. Концентрация к типовому образцу 100%, [c.376]
Кислотный оранжевый светопрочный НЗКМ Кислотный сине-черный антрахиноновый С Кислотный хром бордо С Кислотный хром желтый Н Кислотный хром коричневый О Кислотный хром коричневый Ж Кислотный хром коричневый К Кислотный хром коричневый ЗК Кислотный хром красный Кислотный хром оранжевый Кислотный хром рубиновый Ж Кислотный хром сине-черный Кислотный хром синий к Кислотный хром синий 2К Кислотный хром темно-зеленый С [c.534]
Анализируемой водой наполняют цилиндр до метки, соответствующей 10л1л, добавляют 5 капель аммиачного буферного раствора, перемешивают, вносят около 20 мг сухой с.меси индикатора кислотного хром сине-черного с поваренной солью. Раствор тщательно перемешивают и титруют раствором трилона Б так же, как описано при определении кальция. [c.150]
Сухой реактив кислотный хром сине-черный — тщательно растертая смесь 5 г индт[c.150]
Кислотный хром сине-черный [2, 2 -диокси-(1-азо-1 )-4 -нафта-линсульфокислота, цинковая соль] 2oHi305N2SZn/2 (М=426,08) [c.116]
Реакция алюминия с представителем оксифлавонов — морином, лежащая в основе одного из наиболее чувствительных методов определения этого элемента, была описана около 100 лет назад [108] и еще в 1901 г. использована Цветом для открытия 0,0001 мкг А1 в капле раствора [155]. Систематическое исследование и сопоставление ряда реактивов в отнощении их пригодности для флуоресцентного открытия алюминия производили многие авторы. Было установлено, что понтахром синечерный Р (кислотный хром сине-черный) позволяет открывать 0,2 мкг/мл А1 [197, 360]. Из многих изученных азокрасителей флуоресцирующие комплексы с алюминием дали восемь, в том числе — солохромовые красный ERS, фиолетовый RS, синие 6BFA и BS [245, 312] кислотный ализарин гранат Р и понтахром фиолетовый SW [74]. В ходе исследования салицилальде-гида, 2-оксинафтальдегида и 18 их производных установлена 140 [c.140]
Раствор индикатора хромоген черный Е1 = 00. 0,5 г химически чистого препарата растворяют в 10 мл буферного раствора и доводят до 100 мл этиловым спиртом. Кроме хромогена Е1 = 00, можно применять и другие оксинитрокрасители, например, кислотный хром синий — черный — очень хороший индикатор, имеющий почти такие же цвета пере.хода. [c.133]
Описан подобный метод определения алюминия в сурьме после ее удаления в виде ЗЬВгд с применением кислотного хром сине-черного. [c.290]
Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.169 ]Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.0 ]
Производство органических красителей (1962) -- [ c.149 ]
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.404 ]
Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.84 , c.288 ]
Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.195 ]
Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.81 ]
Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.529 ]
Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.210 ]
Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.331 ]
Производство азокрасителей (1952) -- [ c.242 , c.428 ]
Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.169 ]
chem21.info
Хром прочный синий Б - Справочник химика 21
Кислотный хром синий 2К (он же хром прочный синий Б ) ОН НО ЫНСОСНз [c.36]Кислотный хром синий 2К (он же хром прочный синий Б ) [c.36]
Хром прочный синий RLL, 1-гидрокси-2 (2 -гидрокси-3 -сульфо-5 -хлорбензо-лазо) нафталин [c.428]
Омега хром прочный синий 20 [c.20]
Омега хром прочный синий 20 М , Са, Мп, N1 59 (98) [c.58]
Ализариновый бордо (см, стр, 333) применялся раньше для печати по растительным волокнам. Он дает с солями алюминия окраски цвета бордо, а с солями хрома—прочные сине-фиолетовые окраски. Он пригоден также для крашения шерсти по хромовой протраве, [c.344]
Комплексонат бария отличается малой прочностью (рК 7,8) (табл. 6). Поэтому титрование его комплексоном III по хромогену черному и хром темно-синему возможно лишь в присутствии ионов магния, который образует с комплексоном III более прочный комплексонат (рК 8,7). Изменение окраски раствора происходит в тот момент, когда комплексон III извлечет магний из его соединения с металлиндикатором. [c.244]Азокраситель из 2-амино-1-нафтол-4,8-дисульфокислоты и Р-нафтола превращается в хромовый комплекс при нагревании с окисью хрома, муравьиной кислотой и водой. При нагревании комплекса с серной кислотой в автоклаве происходит отщепление сульфогруппы в 4 положении получившаяся моносульфокислота красит шерсть в прочный синий цвет. Металлизированные красители, содержащие нитрогруппы, могут восстанавливаться в аминопроизводные, а последние подвергаются бензоилированию или фосгенированию, не затрагивая при этом координативно связанный металл. [c.602]
Хромовые комплексы, полученные нагреванием лактата хрома с азокрасителями из диазотированной пикраминовой кислоты или (I) и производных Н-кислоты типа (XVI), красят шелк в прочный синий цвет. Медные и медно-хромовые комплексы дают фиолетовые тона при печати по хлопку и вискозе. При обработке азокрасителя (VI Чикаго-кислота) водным раствором основного ацетата хрома, подкислении серной кислотой и кипячении в течение 15 часов получается хромовый комплекс, который может быть выделен высаливанием. Этот комплекс красит шерсть в яркий синий цвет. [c.610]
Хром прочный ярко-синий В, см. Хромоксан чисто-голубой Б. [c.428]
Более точные результаты получаются при титровании раствора трилона Б анализируемым раствором. Перед титрованием раствор трилона Б смешивают с определенным количеством щелочного буфера (см. ниже), добавляют индикатор хром темно-синий и разбавляют смесь водой. Разбавленную смесь медленно титруют анализируемым раствором. При этом каждая капля анализируемого раствора реагирует с избытком комплексона в условиях (по значению pH), наиболее благоприятных для образования комплекса, с молекулярным отношением лиганда и центрального иона (металла-комплексообразователя). Медленное приливание по каплям к титруемой смеси анализируемого раствора приводит к образованию прочного комплекса, но осаждения кальция не происходит, несмотря на присутствие щелочного буферного раствора. [c.159]
Комплексообразов ние обычно сопровождается изменением окраски раствора, так в первой реакции голубой цвет (Си 04) переходит в темно-синий (окраска комплекса), во второй реакции окраска изменяется из зеленой в светло-фиолетовую. Наиболее прочные комплексы с NHз образуют хром и кобальт в степени окисления +3. Это объясняется тем, что в комплексах данных ионов, имеющих конфигурацию соответственно е/ и -электроны заполняют слабо экранирующие ядро орбитали с низкой энергией (см. разд. 2.7). [c.402]
Связи в комплексах с лигандами — как с ионами, так и с нейтральными молекулами, — часто прочнее других химических связей. Изображение одних связей в комплексе сплошной чертой, а других — пунктиром или стрелкой, говорит только о происхождении этих связей, а не об истинном состоянии валентных электронов в случае одинаковых лигандов различное изображение связей неверно, а при разных лигандах о расположении образующих связь электронов (точнее — электронной плотности) мало что известно. Поэтому в современных работах предпочитают изображать комплексные связи обычной чертой. В комплексах типа Кислотного синего 23М лигандами являются гидрокси- и азогруппы красителя, также, по-видимому, молекулы воды и гидроксильные ионы (точные аналитические данные в большинстве случаев отсутствуют). При крашении молекулы воды замещаются на КНг-и ОН-группы кератина шерсти и других протеиновых волокон, образуя более прочные, чем вода, связи с хромом. В Кислотном синем 23М во внутренней сфере комплекса (в квадратных скобках) Сг + связан с двумя ионизированными гидроксильными группами азокрасителя 0 в комплексе участвуют, кроме атома азота азосвязи, две нейтральные молекулы воды и один гидроксил-ион краситель содержит еще две группы 80з, поэтому общий заряд внутренней сферы комплекса равен [c.287]
В раствор, содержащий ионы кальция и магния, вводят индикатор, дающий цветные соединения с этими ионами. При добавлении трилона Б к окрашенному раствору происходит изменение цвета в точке эквивалентности, т. е. когда добавленное количество трилона Б свяжет ионы кальция и магния в прочные комплексы. Применяемые индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К и др. [c.215]
Индикаторы эриохром синий ЕЗ (н л а з м о к о-р и н ф) — двунатриевая соль 1-окси-4-хлорбензол-(2-азо)-1,8-ди-оксииафталин-3,6-дисульфокислоты [875а, 1199], омега хром прочный синий 2 0 [491], метомега хром синий ВВЬ [492], солохром черный БРА [577] — индика- [c.74]
Омега хром прочный синий 2G 590-600 575 pH 10 состав комплекса 2 1 Мешают миогпе металлы Оптические илотностп измеряют ири 680 нм [491] [c.147]
Сущность метода. ЭДТА образует с кальцием более прочно е комплексное соединение, чем с магнием (р/( устойчивости комплексов соответственно равны 10,57 и 8,68). Поэтому при добавлений ЭДТА к раствору, содержащему Са + и М +, в первую очередь реагирует кальций и только тогда, когда весь кальций будет свя зан в комплекс, начинает титроваться магний. Это рааделение облегчается еще и тем, что титрование кальция проводят прй pH 12—13, когда магний выпадает в осадок в виде гидроксида. После титрования кальция раствор подкисляют, добавлением буферного раствора приводят pH к 10 0,1 и титруют магний. Если в качестве индикатора при определении кальция служил кислотный хром темно-синий, то этот же индикатор будет служить и для определения магния, Если при определении кальция применили мурексид, то при подкислении раствора он разрушится. Разрушение ускоряют нагреванием или добавлением 1 капли бромной воды. Затем для определения магния вводят новый индикатор— кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Если содержание кальция в пробе известно заранее, то можно, пользуясь этим индикатором, оттитровать при pH = 10 0,1 сумму кальция и магния и, зная содержание кальция, рассчитать содержание магния. [c.119]
Ализариновый бордо В красит по алюминиевой протраве в бордо-красный, а по хромовой протраве в фиолетово-синий цвет. Краситель дает чувствительные цветные реакции с ионами различных металлов, например Ве, 2г, ТЬ, з и применяется для определения мельчайших количеств бора в стали. Ализарин цианин N5 (Ву С1 1050) красит в красно-фиолетовый цвет по алюминиевой протраве и в красновато-синий по хромовой протраве посяедний обладает хорошими прочностями и более широко применяется. Шерсть скрашивается в прочный синий цвет из одной ванны, содержащей хромовые соли. Антраценовый синий ШК дает по алюминию фиолетовые, по хрому синие тона и является ценным красителем для шерсти во всех видах и для кожи. Ализарин цианин черный О (3-нитро- [c.948]
Хромовый прочный зеленый О, см. Кислотный хром темно-зеленый. Хромовый прочный синий 2С, см. Бриллиантовый прочный синий РВ. Хромовый прочный синий ФБ, 2-(2 -гидрокси-3, 5, б -трихлорбензолазо) кислота [c.430]
Хромоксан чисто-голубой Б, кислотный хром ярко-синий, понтахром азур синий В, хром прочный ярко-синий В, эрио хром азурол В, 5,5 -дикарбокси-3,3 -ди-метил-2",6"-дихлорфуксон [c.431]
О диазотировании 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты см. Азокрасители, стр. 219 и 225 о получении этого диазосоединения другим путем см. стр. 159. Сочетанием с 3-нафтолом сначала Баденский анилиновый и содовый завод, а также одновременно и независимо фирмы Гейги (Зандмейер) и Калле (Эльбель) получили очень прочный сине-черный хромирующийся краситель, известный под названием палатин хромовый черный 6Б, эриохром сине-черный Р или салициновый черный У (кислотный хром сине-черный А). Сочетанием с а-нафтолом фирма Гейги получила также очень прочный краситель — эриохром сине-черный Б . Интересно, что сочетание с а-нафтолом в снльнощелочной среде идет только в орго-положение относительно оксигруппы. [c.179]
Длительную биозащиту обеспечивает использование солей меди, цинка, хрома. Так, обработка каменной поверхности раствором 8-оксихино-лята меди достаточно длительное время защищает камень от большинства био разрушителей. Это соединение прочно связывается с обрабатьшае-мым материалом и не вымывается водой, но окрашивает поверхность в сине-зеленый цвет. [c.87]
Для прямого фотометрического определения кальция применяются также о-крезолфталексон [493, 737, 759, 971, 1094, 1351, 1440, 1514] кислотный хром синий К [162, 167] антра-пурпурин [769, 770] ядерный прочно-красный [674, 755, 1108], калмагит [1047] метилтимоловый синий [558, 957] стиль-базо [269, 270] алюминон [407, 817] родизонат натрия [936] [c.95]
После нанесения покрытия (с помощью машин или вручную) изделия подвергают обжигу. Чтобы покрытие, используемое в произ-ве не-глазурованных изделий, прочно соединялось с ангобируемыми поверхностями, в него вводят минер, и синтетические флюсы — полевой шпат, мел, доломит, соду, поташ, соединения бора и свинца. Растворимые и ядовитые флюсы предварительно фриттуют (сплавляют) с кварцевым песком. Выбор и расчет количества флюсов определяются т-рой спекания изделий. Для цветного А. используют закись кобальта (СоО), придающую покрытию синюю и голубую окраску. Окись хрома (СГаОз) и окись меди (СпО) придают ему зеленую окраску окись железа (FejOe) и двуокись марганца (МпОг) — коричневую, желтую. Синтетические пигменты создают разнообразную палитру розовых, фиолетовых и др. цветов. [c.77]
Взаимодействие НЬ20з(ая) с уксусной кислотой или другими алифатическими карбоновыми кислотами приводит к образованию соединений, окрашенных в глубокий зеленый цвет, состава 1КН(ОСОК)21.2, которые, как показано советскими исследователями, имеют структуру ацетата хрома(П) (стр. 231). Эти соединения легко присоединяют в концевые положения молекулы воды, спиртов или других доноров с образованием комплексов типа [РЬзРНЬ (ОСОК).2 2. Аддукты с лигандами я-типа оранжевого или красного цвета, а с лигандами, в которых донором является атом кислорода, имеют зеленую или синюю окраску. При помощи обменных реакций можно получить другие карбоксилаты, например трифторацетат. Все эти соединения [22] диамагнитны, поэтому в них, как и в других аналогичных мостиковых карбоксилатах, существует взаимодействие металл — металл. Неясно лишь, следует ли рассматривать это как образование прочных химических связей между атомами металла или же как антиферромагнитное спаривание спинов электронов. [c.453]
В этих комплексных солях, вообще, связь между центральным ионом и нейтральными молекулами более прочная, чем связь с ионами, так что путем обменного разложения можно, например, из триакво-триамин-хроми-хлорида получить нитрат, а из нитрата — сульфат и т. д., причем число нейтральных групп воды и аммиака в комплексе остается без изменения. Кроме того все соли того же типа, т. е. соли, имеющие одинаковое число молекул воды и аммиака, обладают, независимо от природы центрального иона и ионов, находящихся в комплексе, одинаковой окраской. Таким образом, например, гексамины хрома и кобальта желтого цвета, а гексаакво-соли обоих металлов — синего цвета. [c.148]
Сущность метода заключается в следующем. В кислой среде железо, хром и другие тяжелые металлы образуют с ЭДТА, щавелевой, винной, лимонной, аскорбиновой кислотами или другими комплексообразователями прочные комплексы, а щелочноземельные элементы в этих условиях комплексов не образуют. Ранее нами была показана возможность экстракции щелочноземельных металлов в виде роданидных комплексов из кислой среды трибутилфосфатом [7]. Поэтому, маскируя Ре, Сг и другие тяжелые элементы каким-либо маскирующим агентом при pH 1—2, можно количественно выделить кальций в виде роданидных комплексов из этого раствора экстракцией трибутилфосфатом. После реэкстракции кальций определяется комплексонометрическим методом с метилтимоловым синим в качестве индикатора или фотометрическим методом с глиоксаль-бис-(2-ок-сианилом). [c.296]
chem21.info
Кислоты хром синий - Справочник химика 21
Ускоренный метод можно применять для определения содержания двуокиси углерода, кальция и магния в известняках и доломитах [35, 72, 73]. Содержание двуокиси углерода оценивают по количеству титрованного раствора соляной кислоты, израсходованному на реакцию с карбонатами, с последующим титрованием избытка кислорода едким натром, затем в этой же пробе титруют кальций и магний комплексоном III с индикатором кислоты хром темно-синим. [c.82] В каждую колбу добавьте по 10 мл 10%-ного раствора ацетата аммония, 50. ил воды и 10 капель метилового красного. Нейтрализуйте содержимое каждой колбы по метиловому красному 1 н. раствором уксусной кислоты илн аммиака. Очень важно, чтобы все растворы имели одинаковый оттенок окраски. Прибавьте по 3,0 мл раствора понта-хрома сине-черного R, долейте водой до отметки, хорошо перемешайте и оставьте в покое по крайней мере на 45 мин, а лучше на 1 ч. [c.326]Из 4-хлор-2-аминофенола и ацетил-Аш-кислоты получают краситель кислотный хром синий 2 К (мол. в. 559,5). [c.147]
Ход определения алюминия с кислотным хром сине-черным в сталях и бронзах. В стакан емкостью 400 мл переносят 0,100 г анализируемого сплава, заливают 25 мл воды и прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты. После растворения образца (за исключением крупинок меди) раствор переливают в электролизер с ртутным катодом, прибавляют около 200 мл воды и проводят электролиз при перемешивании в течение 1 ч при силе тока [c.289]
В две мерные колбы емкостью 100 мл переносят 5,00 и 10,00 мл анализируемого раствора, в три другие колбы такого же объема вводят стандартный раствор алюминия в количествах, соответствующих 10,0 20,0 и 40,0 мкг алюминия. Во все пять колб и еще одну для холостого опыта вносят по 10 мл 10%-ного раствора ацетата аммония, по 50 мл воды и по 10 капель раствора метилового красного. Нейтрализуют содержимое каждой колбы уксусной кислотой до перехода желтой окраски в красную, чтобы оттенок окраски в каждой колбе был совершенно одинаков, прибавляют по 3 мл 0,1%-ного раствора кислотного хром сине-черного, перемешивают и через 45—60 мин измеряют интенсивность флуоресценции каждого из растворов. Количество алюминия в анализируемых растворах определяют по построенной калибровочной кривой. [c.289]
Ход определения алюминия с кислотным хром сине-черным в двуокиси германия. Растворяют 1—2 г пробы в 12—25 мл 7—8 н. соляной кислоты и выпаривают в обычном кварцевом дистилля-ционном приборе до получения остатка в несколько капель. Остаток смывают 3—5 мл воды в кварцевую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток слегка прокаливают на кварцевой [c.289]
При освещении экстракта ультрафиолетовым светом наблюдается красная флуоресценция комплекса. Спектр флуоресценции лежит в области длин волн от 540 до 700 ммк с максимумом при 593 ммк. На этой основе разработан метод люминесцентного определения алюминия в чистом магнии. После растворения анализируемого образца в соляной кислоте раствор выпаривают, остаток растворяют в воде, прибавляют 0,2 мл 0,1%-ного раствора кислотного хром сине-черного и 5 жл 10%-ного раствора ацетата аммония, устанавливают pH 4,5, разбавляют водой до 50 мл, нагревают 10 мин на кипящей водяной бане, после охлаждения экстрагируют 25 мл амилового спирта и измеряют интенсивность флуоресценции органического слоя. [c.290]
Если полученный раствор подкислить азотной или серной кислотой, прибавить эфира и еще перекиси водорода, а затем взболтать, то при этом слой эфира окрасится образующейся надхромовой кислотой в синий цвет. Эта реакция позволяет открыть хром в предварительном исследовании в присутствии других ионов. [c.61]
При определении кальция в боре с мурексидом, кислотным хромом синим К, кислотным хромом темно-синим было установлено, что присутствие борной кислоты вызывает небольшое ослабление окраски растворов, поэтому перед колориметрическим определением кальция с этими реактивами необходимо предварительно удалять борную кислоту выпариванием с этиловым спиртом. [c.149]
Кислотный хром синий 2К, см. 1 -Ацетил-2-(бензолазо)-Аш-кислота. [c.223]
Хромовый синий К, эрио хром синий S, зо) хромотроповая кислота [c.430]
Ход анализа в отсутствие железа и марганца. В коническую колбу емкостью 250 мл берут 50 мл воды и добавляют необходимое для нейтрализации щелочности количество 0,1-нормального раствора соляной кислоты (реактив 4). Это количество равно числу миллилитров такой же 0,1-нормальной НС1, пошедшей на титрование при определении бикарбонатной углекислоты (стр. 310).Нужно только сделать простой пересчет на объем исследуемой воды, который берут для данного анализа. После этого прибавляют 5 мл буферного раствора (реактив 5), 10 капель индикатора кислотного хром сине-черного (реактив 6) и раствор титруют раствором трилона Б (реак- [c.303]
Соляная и разведенная серная кислоты медленно взаимодействуют с хромом с выделением водорода и образованием солей двухвалентного хрома синего цвета, легко окисляемых кислородом воздуха. Разведенная азотная кислота окисляет хром, а концентрированная пассивирует его. С кислородом хром реагирует лишь при температуре красного каления. При достаточном нагревании хром реагирует с галогенами и с такими неметаллами, как 5, N. С, 5 и В. Углеродистое соединение хрома — карбид хрома СгдС, — отличается твердостью и тугоплавкостью (/ л 1890°). Применяется для изготовления особо твердых сплавов. [c.512]
Кроме того, применяют как индикаторы кислотный хром синий К, кислотный темно-синий, сульфосалициловую кислоту С,НвОо-2Н20 [c.441]
На чистую поверхность стали нанесите 3—4 капли 30%-ного раствора серной кислоты (растворяется хром и железо). Через 2—3 мин добавьте несколько крупинок перр-ксида натрия наблюдайте образование бурого осадка Ре(ОН)з. Капилляром перенесите раствор вместе с осадком на кусок фильтровальной бумаги. Рядом с границей мокрого пятна нанесите каплю раствора бензидина Сх2Н8(МН.2)2. В месте соприкосновения капель появляется при наличии хрома синее окрашивание. [c.145]
Определение Са2+ и Мд2+. Наиболее быстрым и точным методом определения Са + и является при меняемый сейчас повсеместно трилонометрический метод, основанный на способности трилона-Б (двузаме-щенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) образовывать с ионами Са + и Mg2+ малодис-социированные комплексы. В ходе анализа к пробе воды добавляют индикатор, дающий цветные реакции со щелочноземельными металлами. Такими индикаторами могут служить хромоген черный, специальный ЕТ-00,. кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Эти индикаторы, растворенные в воде, не содержащей ионов Са + и М 2+, окращивают ее соответственно в голубой, сиреневый и сиренево-синий цвет. Вода, содержащая Са + и Mg2+, в присутствии хромогена черного окращивается в винно-красный цвет, в присутствии кис-, лотного хрома синего К и кислотного хрома темно--синего —в розово-красный цвет. Вследствие этого при титровании воды трилоном-Б в конечной точке титрования происходит резкое изменение цвета воды из виннокрасного в голубой (хромоген черный) или из розовокрасного в сиреневый или сиренево-голубой (кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий). [c.169]
Терентьева [413] определяет алюминий в алюмоорганоснлокса-нах дифференциальной полярографией, используя кислотный хром синий. После разложения образца фтористоводородной и серной кислотами, сплавления остатка с карбонатом натрия раствор плава полярографируют от О до — 0,8 в (относительно ртутного анода) и измеряют высоту второго пика (—0,7 в) от основания первого пика абсолютная ошибка метода 0,3 о. Этот же реагент использован для определения алюминия в сточных водах [68] с относительной ошибкой 4%. [c.143]
В кювету для титрования отбирают 20 мл раствора (7,10—710 мкг Са и 5, 12—512 м.кг Mg), добавляют 3,5 мл 4 N раствора NaOH, 0,4 мл 3-10 М раствора кислотного хром синего К и титруют кальций 5-10 з м раствором комплексона III нри 590 нм. По достижении точки эквивалентности раствор нейтрализуют соляной кислотой до растворения гидроокиси магния (по индикатору конго красному), добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора (pH 10) и титруют магний при 590 нм. Спектрофотометр СФ-4А [168]. [c.49]
Применяя кислотный хром темно-синий или кислотный хром синий К, можно определять магний и кальций в одном растворе с одним и тем же идикатором последовательным титрованием при разных pH. При pH 12 т11труют кальций, затем добавлением кислоты растворяют осадок Mg (ОН)г, создают pH 10 и титруют комплексоном III перешедший в раствор магний [86, 381]. [c.73]
Наиболее часто употребляют следующие индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий (при определении Mg и Са) мурексид, тимолфталексон, гидрон И, флуорексон (при определении Са) роданид аммония, салициловая и сульфосали-циловая кислоты (при определении Ре и А1) пирокатехи-новый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилти-моловый синий (при определении А1) и др. [c.5]
Для титрования иногда используют другие индикаторы пирокате-хиновый фиолетовый (ПФ), ксиленовый оранжевый (КО), кислотный хром синий К, сульфосалициловую кислоту и др. [c.295]
Хромовый черно-синий К (кислотиый хром черно-синий К) него цвета. [c.227]
Флуоресцентные реакции ряда 2,2-диоксиазосоединений с элементами группы алюминия изучали многие исследователи [93, 107, 128, 197, 312, 360, 365]. Кроме качественных реакций для открытия галлия, условия которых были описаны в ряде работ (табл. IV-7), некоторые из этих соединений были применены и для его количественного определения (табл. IV-8). Реакция понтахром сине-черного (кислотного хром сине-чер-ного) с галлием оказалась значительно менее чувствительной, чем с алюминием [197, 198]. При использовании солохрома красного и черного для отделения галлия от мешающих элементов применена его эфирная экстракция [270] или ионный обмен [268]. Сульфонафтолазорезорцин [120, 128] применен для определения галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты [121] и в металлическом германии и его двуокиси германий удаляют путем выпаривания с соляной кислотой, но для устранения потерь галлия во время этой операции в раствор вводят хлорид натрия [119]. Значительно чувствительнее суль-фонафтолазорезорцина синтезированный в ИРЕА реактив лю-могаллион, позволяющий определять галлий в присутствии 100-кратных количеств алюминия [31, 107] при замораживании жидким азотом яркость флуоресценции этого комплекса возрастает в 10 раз [34]. Салицилал-2-аминофенол предложен для открытия галлия в глиноземе, бокситах, силикатах и сфалерите для устранения помех со стороны до 1000-кратных количеств алюминия в раствор вводят фторид или фтороборат натрия, а от больших количеств индия, цинка и окрашенных ионов галлий отделяют посредством эфирной экстракции [308]. К последнему реактиву близки производные резорцилового альдегида [247], формилгидразон которого описан для открытия галлия на бумажных хроматограммах [248]. [c.152]
Кислотный хром синий К получается сочетанием диазотированной 2-аминофенол-4-сульфокислоты с хромотроповой кислотой [c.109]
Метод разработан для анализа полиалюмоорганосилоксанов. Предварительно навеску ЭОС обрабатывают при нагревании смесью серной и фтороводородной кислот в платиновом тигле, упаривают и остаток сплавляют с карбонатом натрия [413].. Свободный катион АР+ не восстанавливается на р. к. э., ио элек-троактивными являются его хелатные комплексы с азокрасителями определенного строения [414], например с кислотным хромом синим К. Он образует с алюминием в уксуснокислом буферном растворе при pH = 4,6 прочный комплекс. Процесс комплексообразования ускоряется при нагревании. В присутствии избытка красителя полярограмма имеет два пика. Первый при Е /2 = —0,45 В соответствует избытку свободного красителя, второй при Ец2 = —0,75 В — его комплексу с А1. Алюминий определяют по второму пику. Метод применим для анализа ЭОС, содержащих 51, С1, 2г, Мо, Ре, Со мешает Р. [c.220]
Прямой синий В, кислотный -Хром синий К, 2- 2 -гидроксибензолазо) хромотроповая кислота [c.323]
Первая группа методов включает использование комплексов Zr +, Th +, Се + с различными реагентами [551 — 556]. Бабко и Марковой были испытаны для этой цели следующие индикаторы а.тизарин, ализарин S, амарант, алюминон, стильбазо, стильбнафтазо, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий и эриохром черный Т [551—553]. Образующиеся лаки разрушаются сульфат-ионами, что сопровождается ослаблением или усилением окраски раствора или изменением ее тона. Чувствительность реакций на сульфат-ионы зависит от кислотности раствора. Наибольшая чувствительность наблюдается при pH, соответствующем началу разрушения лаков кислотой. Например, при применении водного раствора лака циркопий-кислотный хром синий К открываемый минимум при pH 0,9 2,4 и 3,4 составляет соответственно 1 5 и 20 мкг мл. Введение спирта или ацетона повышает чувствительность реакций, так как эти растворители увеличивают прочность сульфатных комплексов. Так, чувствительность реакции сульфат-ионов с лаками циркония и тория с амарантом и кислотным хром синим К при использовании 25—60%-ной водно-ацетоновой среды возрастает в 5 раз. Величины чувствительности реакций исследованных реагентов с Th +, Zr + и Се + приведены в табл. 2 [553]. [c.53]
chem21.info
Приготовление растворов индикаторов - Кустарь
Индикаторами называют вещества, служащие для определения точек эквивалентности при химических реакциях, показывающие присутствие в растворах определенного избытка отдельных ионов или веществ.
Индикаторы, применяемые в техно-химическом анализе, можно подразделить на следующие группы:
кислотно-основные, изменяющие цвет окраски, флуоресценцию или обладающие хемилюминесценцией при определенных значениях pH растворов;
адсорбционные, изменяющие цвет окраски или флуоресценцию при адсорбции на поверхности осадков;
окислительно-восстановительные, имеющие различную окраску в окисленной и восстановленной формах;
комплексометрические, изменяющие цвет окраски при образовании комплексных соединений с катионами металлов; специфические, применяемые в отдельных анализах.
Распространенными кислотно-основными индикаторами являются метиловый оранжевый, метиловый красный, конго красный, фенолфталеин.
К окислительно-восстановительным индикаторам относятся дифениламин, N-фенилантраниловая кислота.
Комплексометрическими индикаторами являются хромовый черный специальный, мурексид.
Примером адсорбционных индикаторов могут служить фуксин, флуоресцеин, применяемые в методах осаждения.
К специфическим индикаторам относится крахмал, применяемый в йодометрическом анализе.
Ниже даны рецепты приготовления растворов наиболее часто применяемых при анализе индикаторов и некоторых индикаторных бумаг.
Растворы индикаторов расходуются в сравнительно небольших количествах, поэтому в лабораториях их готовят в объеме около 100—200 мл. Обычно готовят приблизительные растворы, которые хранят в склянках из темного стекла, плотно закрываемых пробками.
Кислотно-основные индикаторы
Метиловый оранжевый (метилоранж, гелиантин) применяется в виде 0,1%-ного и 0,05%-ного растворов.
Для приготовления 0,1%-ного раствора 0,1 г метилового оранжевого растворяют в 80 мл горячей дистиллированной воды и после охлаждения объем раствора доводят до 100 мл.
Для приготовления 0,05%-ного раствора 50 мл 0,1%-ного раствора разбавляют 50 мл дистиллированной воды.
Раствор метилового оранжевого применяют для определения среды растворов и как индикатор в методах нейтрализации при титровании сильных кислот, сильных и слабых оснований, солей слабых кислот.
В титруемый раствор добавляют не более 1—2 капель 0,1 %-ного раствора на каждые 25 мл конечного объема титруемого раствора. Интервал перехода окраски — при рН=3,0÷4,4 от красной к оранжево-желтой. Показатель титрования рТ=4.
Метиловый красный (метилрот) применяется в виде 0,2; 0,1; 0,05%-ных растворов в 60%-ном спирте или в воде (с добавлением к воде небольшого количества щелочи).
Для приготовления 0,1%-ного спиртового раствора 0,1 г метилового красного растворяют в 60 мл 96%-ного спирта, а после растворения добавляют 40 мл дистиллированной воды.
Для приготовления 0,05%-ного водного раствора 0,1 г метилового красного растирают в фарфоровой ступке с 4 мл 0,1 н. раствора едкого натра и разбавляют дистиллированной водой до 200 мл.
Раствор метилового красного применяют в методах нейтрализации при титровании сильных кислот, сильных щелочей, а также солей слабых кислот. На титрование берут не больше 1—2 капель 0,1 %-ного раствора на 25 мл конечного объема титруемого раствора. При больших концентрациях индикатора в титруемом растворе трудно заметить переход окраски.
Интервал перехода окраски — при рН=4,2÷6,2 от красной к желтой. Показатель титрования рТ=5.
Смешанные индикаторы содержат в растворе смесь двух индикаторов, позволяющих иметь резкое изменение окраски при определенных значениях pH раствора.
Для показателя титрования 5,4 смешанный индикатор готовят путем смешивания равных объемов 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного и 0,1%-ного спиртового раствора метилового синего. Этот смешанный индикатор применяется так же, как и раствор метилового красного. Интервал перехода окраски — при рН=5,2÷5,6 от красно-фиолетовой к зеленой.
Конго красный (копгорот) применяется в виде 0,1%-ных водных растворов.
Для приготовления раствора 0,1 г конго красного растворяют в 80 мл горячей воды и после охлаждения раствор доводят до 100 мл добавлением дистиллированной воды. Применяется для определения среды растворов. Интервал перехода окраски — при pH=3,0÷5,2 от сине-фиолетовой до красной.
Конго красную бумагу изготовляют путем пропитывания полосок фильтровальной бумаги размером 5x20 см в растворе, содержащем в 1 л 5 г конго красного и пять капель уксусной кислоты с последующей сушкой на воздухе.
Высушенную бумагу разрезают на полоски размером 0,5x5 см. Применяется для определения среды растворов.
Фенолфталеин применяется в виде 1 и 0,1%-ных спиртовых растворов.
Для приготовления 0,1%-ного спиртового раствора 0,1 г фенолфталеина растворяют в 60 мл 96%-ного спирта и доводят раствор дистиллированной водой до 100 мл.
Раствор фенолфталеина служит для определения щелочной среды растворов и как индикатор в методах нейтрализации при титровании сильных и слабых кислот, сильных щелочей и солей слабых оснований.
Интервал перехода окраски — при pH=8,2÷10,0 от бесцветной к красной. Показатель титрования рТ=9. При титровании берут две капли раствора индикатора на 25 мл конечного объема титруемого раствора.
Универсальные индикаторы служат для определения pH растворов и представляют собой смеси нескольких кислотно-основных индикаторов. В растворах, имеющих различную величину pH, эти индикаторы приобретают разную окраску.
В анализе часто пользуются универсальными индикаторными бумагами, которые выпускают заводы химических реактивов.
Окислительно-восстановительные индикаторы
Дифениламин применяют в виде 0,05—1%-ного раствора в концентрированной серной кислоте. Для приготовления 0,05%-ного раствора 0,05 г дифениламина растворяют в 100 мл. химически чистой концентрированной серной кислоты. Раствор должен быть бесцветным или может иметь слабую голубую окраску.
Растворы дифениламина применяют в качестве индикаторов при титровании растворами бихромата калия, ванадата аммония, сильно разбавленным раствором перманганата калия (когда собственная окраска перманганата недостаточно заметна). На титрование берут не более двух капель 0,05%-ного раствора на 25 мл конечного объема титруемого раствора. Восстановленная форма — бесцветная, окисленная — фиолетовая. Нормальный окислительный потенциал +0,76В.
N-фенилантраниловая кислота применяется в виде 0,2%-ного раствора в воде или в виде 0,1%-ного раствора в 0,2%-ном растворе карбоната натрия.
Для приготовления 0,1%-ного раствора 0,1 г N-фенилантраниловой кислоты растворяют при нагревании в 100 мл 0,2%-ного раствора соды, который получен растворением 0,2 г соды в 100 мл дистиллированной воды.
Применяется так же, как и раствор дифениламина. Восстановленная форма бесцветная, окисленная — красно-фиолетовая.
Нормальный окислительный потенциал +1,08В.
Крахмал является специфическим индикатором на йод и применяется в виде 0,5 или 1%-ных растворов.
Для приготовления 0,5%-ного раствора 2,5 г растворимого крахмала и 0,01 г хлорида цинка или йодида ртути замешивают с небольшим количеством дистиллированной воды и полученную смесь вливают при перемешивании в 500 мл кипящей дистиллированной воды, кипятят 1—2 мин и горячий раствор фильтруют или дают ему отстояться, после чего пользуются верхней частью отстоявшегося раствора.
Перед каждой серией йодометрических анализов проверяют качество раствора, доливая к 20 мл дистиллированной воды 1 мл раствора крахмала и одну каплю раствора йода. Раствор должен получить синюю окраску; если образуется буро-фиолетовая окраска — раствор заменяют.
При титровании берут 1—2 мл раствора крахмала.
Йодкрахмальную бумагу изготовляют путем пропитывания фильтровальной бумаги в растворе, содержащем крахмал и йодистый калий.
Для получения йодкрахмальной бумаги 2 г растворимого крахмала смешивают с 10 мл дистиллированной воды до образования однородной кашицы; вносят ее в 500 мл кипящей дистиллированной воды и кипятят 1—2 мин. После охлаждения раствора к нему добавляют 2 г йодида калия. В полученном растворе смачивают полоски фильтровальной бумаги размером 5x20 см (каждую отдельно) и сушат их на воздухе, защищая от действия солнечных лучей. Высушенную бумагу разрезают на полоски 0,5х5 см и хранят в банках из темного стекла, закрытых притертыми пробками.
Йодкрахмальную бумагу применяют как индикатор на присутствие окислителей и при титровании нитритом натрия. Перед применением бумагу увлажняют.
Комплексометрические индикаторы
Хромовый черный специальный (кислотный хром черный специальный, хромоген черный ЕТ-00, эриохром черный Т) и хромовый темно-синий (кислотный хром темно-синий), применяют в виде 0,5%-ных спиртовых растворов или 0,5%-ных или 1%-ных сухих смесей с электролитами.
Растворы индикаторов готовят растворением 0,5 г одного из индикаторов в 20 мл аммиачного буферного раствора, содержащего 20 г/л хлорида аммония и 100 мл/л 25%-ного аммиака водного, и разбавлением раствора до 100 мл этиловым спиртом.
Раствор хромового черного специального готовят на срок не более 10 дней, раствор хромового темно-синего сохраняется длительное время.
Сухие смеси получают путем тщательного растирания индикаторов с нитратом калия KNO3 или хлоридом натрия NaCl. Для приготовления 0,5%-ной сухой смеси 0,1 г индикатора тщательно растирают в ступке с 20 г химически чистого хлористого натрия или азотнокислого калия. Смесь хранят в закрытой банке из темного стекла с палочкой-лопаткой, вставленной в пробку.
Сухую смесь хромового черного можно хранить до 12 месяцев.
Для титрования берут 5—6 капель раствора индикатора или около 0,1 г сухой 0,5%-ной смеси. Цвет растворов этих индикаторов и их комплексных солей зависит от pH растворов, поэтому титрование ведут при строго определенных значениях pH, зависящих от индикатора и определяемых катионов. Определенные значения pH создают с помощью щелочей, кислот или буферных растворов.
Хромовый черный специальный и хромовый темно-синий применяют как индикаторы при комплексометрическом количественном определении жесткости воды, катионов кальция, магния, цинка, кадмия и др. Переход окраски от винно-красной к синей.
Мурексид (пурпуреат аммония) применяют в виде 0,3%-ного раствора или 0,2—1%-ной сухой смеси с электролитами.
Раствор мурексида готовят растворением 0,06 г мурексида в 20 мл дистиллированной воды, свободной от катионов многовалентных металлов. Раствор хранят в темной склянке не более четырех дней.
Для приготовления 1%-ной сухой смеси 0,1 г мурексида тщательно растирают в ступке с 10 г х. ч. хлористого натрия. Смесь хранят в банке из темного стекла, имеющей пробку с палочкой-лопаткой. Сухая смесь сохраняется в темном месте до шести месяцев. При титровании берут две-пять капель 0,3%-ного раствора мурексида или 10—15 мг 1%-ной сухой смеси.
Мурексид применяют при количественном комплексометрическом определении катионов кальция, меди, марганца, цинка, кобальта, никеля и других катионов. Переход окраски — от красной, оранжевой или желтой к фиолетовой. При определении различных катионов поддерживают разную величину pH среды.
Приготовление буферных растворов
Буферными растворами или буферными смесями называют растворы, способные сохранять неизменной величину pH при разбавлении или при добавлении небольших количеств кислот, щелочей, солей. Эти растворы находят применение в качестве эталонных при определении pH и для регулирования величины pH исследуемых растворов в окислительно-восстановительных методах, ком-плексометрии и др.
В качестве буферных чаще всего применяют растворы, содержащие смеси слабых кислот с их солями или смеси гидроокиси аммония (слабое основание) с ее солями. Применяются также растворы, в которых содержатся смеси сильных кислот с солями слабых кислот, или смеси щелочей с солями слабых кислот, или соли слабых кислот, а иногда и смеси сильных кислот с их солями.
Величина pH буферных растворов зависит от характера веществ, входящих в состав раствора, и их концентраций в растворе, а также в некоторой степени изменяется при изменении температуры.
Буферные растворы получают путем смешивания определенных объемов растворов отдельных веществ так, чтобы получить нужное соотношение концентраций веществ в растворе, что обеспечит необходимую величину pH.
Для приготовления буферных растворов применяют химически чистые препараты. Если буферные растворы применяются как эталоны pH, то твердые вещества для их приготовления подвергают двойной перекристаллизации, используют дистиллированную воду, не содержащую углекислого газа, с большой точностью устанавливают концентрацию растворов и точно отмеривают объемы растворов при смешивании.
Буферные растворы хранят в склянках, плотно закрытых пробками.
Состав и особенности приготовления отдельных буферных растворов описаны в справочной литературе. Приготовление буферных растворов для рН-метрии проводят, пользуясь специальными наборами фиксаналов этих растворов.
www.sdelaysam.info
