Способ получения хлорида хрома. Хлорид хрома 6

ГОСТ 4473-78 Реактивы. Хром (III) хлорид 6-водный. Технические условия

17 р. 40 к. БЗ 9-91

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ХРОМ (III) ХЛОРИД 6-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4473—78

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

УДК 546.763'131—41 : 006.354 Группа Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

—н^—^ИИИИМЙИЯДИ—ми^^—

Реактивы

ХРОМ (III) ХЛОРИД 6-ВОДНЫЙ Технические условия

Reagents. Chromic (III) chloride hexahydrate. Specifications

ОКП 26 2214 0110 08

ГОСТ

4473—78

Срок действия с 01.07.70

до 01.07.94

Настоящий стандарт распространяется на 6-водный хлорид хрома (III), который представляет собой мелкие кристаллы или кристаллический порошок темно-зеленого цвета; растворим в воде, спирте, нерастворим в эфире; гигроскопичен.

Формула СгС1з-6Н20.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —266,44.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 6-водный хлорид хрома (III) должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям 6-водный хлорид хрома (III) должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Издание официальное

★

(6) Издательство стандартов, 1978 © Издательство стандартов, 1992

Переиздание с изменениями

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

Таблица 1

	Норма
Наименование показателя	Чистый для анализа (д д а) ОКП 26 2214 0112 06	Чистый ✓ ч ) ОКП 26 2214 0111 07
1 Массовая доля 6-водного хлорида хрома (III) (СгС13*6Н20), %, не менее	98	98
2 Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более	о.сэз	0,010
3 Массовая доля сульфатов (S04y %, не более	0,005	0,010
4 Массовая доля аммонийных солей (Nh5), %, не более	0,01	0,01
5 Массовая доля алюминия (А1), %, не более	0,02	0,02
G Массовая доля железа (Fe), %, не более	0,003	0,005
7 Массовая доля калия, натрия и кальция (K+Na + Ca), %, не более	0,05	0,05
8 Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более	0,00 05	0,0 030
9 pH раствора препарата с массовой долей 5%	ю о со о	2,0—3,0

1Л, 1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. 6-водный хлорид хрома (III) — чрезвычайно опасное вещество (1-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007—76). Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/м3, в пересчете на СгОз. При увеличении концентрации может действовать раздражающе и прижигающе на слизистые оболочки и кожу, вызывая изъязвления, а также поражать желудочно-кишечный тракт.

2.2. При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты, а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2.1—2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4. (Исключен, Изм. № 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки ■— по ГОСТ 3885—73.

3 2. Массовую долю аммонийных солей и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОС1 27025—86

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4 1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быть не менее 160 г.

4 2 Оп р еделение массовой доли 6-в одного хлорида хрома (III)

4 2.1. Реактивы, растворы, посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929—76.

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор с масовой долей 20%, готовят по ГОСТ 4517—87

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, раствор с массовой долей 0,5%

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор с массовой долей 10%, готовят по ГОСТ 4517—87.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 270С8—86, раствор концентрации с (Na2S203* 5Н20) =

= 0,1 моль/дм3 (0,1 н), готовят по ГОСТ 25794 2—83

Бюретка 1 (2)—2—50—0,1 по ГОСТ 20292—74.

Колба Кн-1—500-29/32 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Пипетки 4(5)—2—2 и 6(7)—2—10 по ГОСТ 20292—74.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770—74.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

42 2 Проведение анализа

Около 0,3000 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 50 см3 воды. К раствору прибавляют 10 см3 раствора гидроокиси натрия и осторожно, при перемешивании, 1 см3 пероксида водорода. Раствор кипятят в течение 10 мин, затем охлаждают, прибавляют 15 см3 раствора серной кислоты, доводят объем раствора водой до 200 см3, прибавляют 3 г йодистого калия,

перемешивают, оставляют раствор в темном месте на 15 мин и титруют из бюретки выделившийся йод раствором 5-водного серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования раствор крахмала.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт с теми же количествами йодистого калия и раствора серной кислоты При обнаружении примесей в результат анализа вносят поправку

4 2.3. Обработка результатов

Массовую долю 6-водного хлорида хрома (III) (Л') в процентах вычисляют по формуле

^ V*0,008881■100

Л —--,

где V—объем раствора 5-водного серновагистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; пг— масса навески препарата, i;

0,008881— масса 6-водного хлорида xpoi\ia (III), соответствующая 1 см3 раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

3i результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5[д

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа '2 0,5% при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4 3.1. Реактивы, растворы, посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72

Кл лога соляная по ГОСТ 3118—77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517—87.

Пипетка 4(5)—2—2 или 6(7)—2—5 по ГОСТ 20292—74.

С1акан вместимостью 250 см3.

Тигель фильтрующий ТФ-ПОР 10(16) по ГОСТ 25336—S2.

Цилиндр 1(3) —100 или мензурка 100 по ГОСТ 1770—74.

4 3.2. Проведение анализа

30,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см3 воды, подкисленной 1,5 см3 раствора соляной кислоты, и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с ючностью до четвертого десятичного знака).

Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать

для препарата чистый для анализа — 0,9 мг, для препарата чистый — 3,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа =t30% для препарата чистый для анализа и ±10% для препарата чистый при доверительной вероятности Р = 0,95. (Измененная редакция, Изм. № 1).

44 Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671 5—74. При этом 1,00 г

препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 50 см3 воды, раствор нагревают до кипения, прибавляют при перемешивании 5 см3 раствора аммиака (ГОСТ 3760—79) с массовой долей 10% и кипятят (в присутствии кусочков неглазу рованного фарфора) в течение 5 мин Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, доводят объем раствора водой до 100 см3, перемешивают и дают осадку осесть Затем фильтруют через обеззоленный фильтр «белая лента», промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата

20 см3 полученного раствора пипеткой (2—2—20 или 6(7) — 2—25 по ГОСТ 20292—74) (соответствует 0,2 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, осторожно нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25% по п-ни-трофенолу (раствор с массовой долей 0,2% готовят по ГОСТ 4919 1—77), доводят объем раствора водой до 25 см3 и далее определение проводят визу ально-нефелометрическим методом (способ 1), прибавляя вместо раствора крахмала 5 см3 спирта (ГОСТ 18300—87)

Препарат считают соответству ющим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый—0,02 мг.

45 Определение массовой доли аммонийных солей

4 5 1. Реактивы, растворы, посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор с массовой долей 0,4%, готовят по ГОСТ 4517—87,

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор с массовой долей 20%, не содержащий аммония, готовят по ГОСТ 4517—87* Раствор, содержащий Nh5, готовят по ГОСТ 4212—76.

Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517—87 Колбя К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Пипетки 4 (5)—2—1 (2) и б (7)—2—5 (10) по ГОСТ 20292—74. Цилиндры 1(3)—50 и 2(4)—50 по ГОСТ 1770—74

4 5 2 Проведение анализа

0,40 г препарата помещают в круглодонную колбу, растворяют в 40 см3 воды, прибавляют 10 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают, помещают в колбу кисочки неглазсрованного фарфора, быстро присоединяют колбу к прибору для отделения аммиака дистилляцией и отгоняют 25 см3 раствора в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 50 см3, содержащий 5 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты, прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не б^ дет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в та* ом же объеме

для препарата чистый для анализа — 0,04 мг МН4, для препарата чистый — 0,04 мг Nh5,

5 см3 раствора соляной кислоты, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера

46 Определение массовой доли алюминия, кальция и железа

4 б 1 Аппаратура реактивы растворы

Спектро1раф типа ИСП 30 или ИСП 28 с 1ре\линзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем Допускается применение других приборов с аналогичными метрологическими характеристиками

Генератор д\ги переменного тока типа ДГ 1 или ДГ-2

Выпрямитель кремневый типа ВАЗ 275/100

Микрофотометр типа МФ 2 или МФ 4

Печь м\фельная

Спектропроектор типа ПС-18

Стопки из органического стекла и агатовые

Тигель по ГОСТ 9347—80

Весы торсионные ВТ-500 с ценой деления 1 мг или другие е аналогичной точностью

Угли графитированные марки ОС Ч 7—3, диаметром 6 мм, верхний электрод заточен на конус, в нижнем высверлен цилиндрический канал диаметром 3 мм, глубиной 3 мм

Графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463'—79 Хром окись, полученная из 6 водного хлорида хрома (III) (основа), содержащая минимальное количество примесей кальция, алюминия, железа, определяемое методом добавок, и учитываемое при построении градуировочного графика Железо окись ч д а

Алюминий окись ч д. а

Кальция окись по ГОСТ 8677—76

Фотопластинки спектральные типа I, светочувствтельностью 3—5 единиц для кальция, алюминия ч спектральные типа III, светочувствительностью 5—10 единиц для железа

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72

Гидрохинон (парадиоксибснзол) по ГОСТ 19627—74

Калий бромистый по ГОСТ 4160—74

Метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664—83

Натрий сульфит 7 водный

Натрий серноватистокислый (натрия тиослльфат) 5-водный по ГОСТ 27068—86

Натрий углекислый по ГОСТ 83—79 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84—76

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87, высшего сорта

Проявитель метолгидрохиноновый, готовят следующим образом раствор \ — 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 см3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют, раствор Б—16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют, затем растворы А и Б смешивают в равных объемах

Фиксаж быстродействующий готовят следующим образом. 500 г 5-водпо-серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют

4.6 2 Подготовка к анализу

4 6 2 1 Приготовление анализируемой пробы

0,2000 г препарата помещают в тигель и прокаливают на электроплитке, а затем в муфельной печи при 900°С в течение 1 ч.

Полученную окись хрома растирают в агатовой ступке с графитовым порошком 1 : 2.

4.6 2 2. Приготовление образцов для построения градуировочного графика

Образцы готовят на основе окиси хрома, полученной из 6-вод-ного хлорида хрома (III) прокаливанием на плитке, а затем в муфельной печи при 900°С в течение 1 ч. Допускается готовить образцы на основе окиси хрома, полученной из двухромовокислого аммония (по ГОСТ 3763—76)

Головной образец с массовой долей примесей железа 0,64%; алюминия, кальция— 0,32% готовят растиранием окиси железа — 0,0915 г, окиси алюминия — 0,0605 г, окиси кальция — 0,0448 г и окиси хрома — 9,8032 г в ступке с этиловым спиртом в течение 1 ч., затем смесь подсушивают под инфракрасной лампой и растирают еще 30 мин без спирта.

1 -II образец готовят разбавлением головного образца в 10 раз основой (1 г образца и 9 г основы).

Все послед}ющие образцы II, III, IV готовят разбавлением грецыд\щсго образца в 2 раза.

Каждый образец растирают с графитовым порошком 1 2

4 6 3 Проведение анализа

Анализ проводят б д\ге постоянного тока при \словия\, \ казанных ниже

Сii та гока Д 9 5

Ширина щели, мм 0,012

Экспозиция, с 35

Высота диафрагмы на средней линзе конденсорной системы, мм 5

Перед съемкой спектрограмм электроды обжигают в дуге постоянного тока при сите тока 10—12 А в течение 30 с.

После обжига электродов и охлаждения в канал нижнего электрода (анод) вносят анализируемую пробу или образец для построения градуировочного графика Навеска пробы определяется объемом канала Зажигают дугу и снижают спектрограмму Спектры анализируемой пробы и образцов для построения градуировочного графика снимают на одной фотопластинке не менее трех раз, ставя каждый раз новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги.

4.6.4. Обработка спектрограммы и результатов

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают на воздухе Затем проводят фотометрироваике аналитических спектральных линии определяемых примесей и линий сравнения, пользуясь логарифмической шкалой.

Определяемой этемент н его аналитическая линия ни

Fe — 248 3 А1 — 309,2 Са — 393 3

Линия сравнения, нм

Ci — 2GO 3 или фон,

Сг — 391,182

Дтя каждой аналитической пары вычисляют разность почернений

где

— 5пр

ср*

Sup—почернение линии примеси;

SCI — почернение линии сравнения или фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение AS'.

По значениям AS7 образцов для построения градуировочных графиков для каждого определяемого элемента строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентрации, а на оси ординат — среднее арифметическое значение разности почернений AS'.

Массовою долю каждой примеси находят по графику и результат умножают на 0,3.

Относительное стандартное отклонение метода (коэффициент вариации) составляет 20%.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 50% от среднего арифметического.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20% при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

47. Определение массовой доли калия и натрия

4 7.1. Аппаратура, посуда, реактивы, растворы

Спектрофотометр на основе спектрографа типа ИСП-51 (или универсального монохроматора) с фотоэтектрической приставкой ФЭП-1 или фотометр пламенный или спектрофотометр «Сатурн». Допускается применение других приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

Фотоумножители типа ФЭУ-38, ФЭУ-51, ФЭУ-17, ФЭУ—22

Колба 2- 100—2 по ГОСТ 1770—74.

Пипетки 4 (5)—2—j (2) и 6 (7)—2-5 (10) по ГОСТ 20292—74.

Цилиндр 1 (3)—25 (50) по ГОСТ 1770—74

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457—75.

Вез дух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Пропан-бутан (в баллоне).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.

Раствор, содержащий Na; готовят по ГОСТ 4212—76. Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см3 Na — раствор А

Раствор, содержащий К; готовят по ГОСТ 4212—76 Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см3 К — раствор Б.

Хром (III) хлорид 6-водный по настоящему стандарту с угста-

новленными методом добавок массовыми долями натрия и калия, раствор с массовой долей 10% — раствор В.

Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в кварцевой или полиэтиленовой посуде.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.7.2. Подготовка к анализу

4.7.2.1. Приготовление анализируемого раствора

1,00 г препарата помещают в мерную колбу и растворяют в воде. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

4 7.2.2. Приготовление растворов сравнения

В пять мерных колб помещают по 25 см3 воды, 10 см3 раствора В и объемы растворов А и Б, указанные в табл. 2. Объемы растворов доводят водой до метки и перемешивают.

Таблица 2

Номер \| раствора сравнения	Объем раствора, см3		Масса примесей в 100 см3 раствора сравнения, мг		Массовая доля в растворе сравнения примесей в пересчете на препарат, %
Номер \| раствора сравнения	А	Б	Na	К	Na	К
1	0	0
2	0,25	2	0 025	0,2	0,С 025	0,02
3	0,5	4	0,05	0,4	0,005	0,04
4	1	8	0,1	0,8	0,01	0,08
5	2	10	0,2	1	0,02	0,1

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.7.3. Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий натрия — 588,997 нм или 589,6 нм, калия — 766,5 нм, возбуждаемых в пламени газ-воздух, при введении в него растворов сравнения и анализируемых растворов.

После подготовки прибора к анализу проводят фотометриро-вание анализируемых растворов и растворов сравнения, в порядке возрастания содержания примесей. Затем проводят фотомет-рирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. После каждого замера распыляют воду.

4.7.4. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, на оси абсцисс-массовую долю примеси в процентах в пересчете на препарат.

Массовую долю калия и натрия в процентах находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р = 0,95.

..8. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319—76. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 25336—82), растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора хлорной ртути (сулема) с массовой долей 1% и насыщают раствор сероводородом (проба на полноту осаждения). Содержимое колбы фильтруют через маленький обеззоленный фильтр.

Фильтр промывают сероводородной водой, помещают в тигель (ГОСТ 9147—80) и осторожно прокаливают при 400—500°С до удаления сернистой ртути, К остатку прибавляют 1 см3 концентрированной соляной кислоты (ГОСТ 3118—77) и 1 см3 концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха.

К сухому остатку прибавляют 20 см3 горячей воды, 1 см3 уксусной кислоты, раствор охлаждают, переносят в коническую колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора водой до 31 см1* и далее определение проводят сероводородным методом, не прибавляя уксусную кислоту.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг РЬ,

для препарата чистый — 0,06 мг РЬ,

1 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония, 10 см3 сероводородной воды.

Допускается вместо раствора сулемы применять 5 см3 раствора 1-водной азотнокислой ртути (II) (ГОСТ 4520—78) с массовой долей 1%, содержащей в 100 см3 раствора 0,5 см3 уксусной кислоты.

4.9. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (ГОСТ 25336—82), растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517*—87) и измеряют pH раствора на универсальном мономере ЭВ-74 со стек-

лянным электродом или другом приборе с аналогичными метрологическими характеристиками.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ

И ХРАНЕНИЕ

5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—-1, 11—6.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII (до 50 кг).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного хлорида хрома (III) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.

6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

3. М. Ривина, 3. М. Сульман, Л. В. Кидиярова, И. В. Жарова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 12 июля 1978 г. № 1871

3. ВЗАМЕН ГОСТ 4473—69

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12 1 007—76 ГОСТ 83—79

2 1 46 1

Продолжение

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта, подпункта
ГОСТ 84—76 1	1 46 1
ГОСТ 1770—74	42 1, 43 1, 45 1, 47 1
ГОСТ 3118—77	431, 45 1, 46 1, 48
ГОСТ 3760—79	44
ГОСТ 3763—76	4 6, 2 2
ГОСТ 3773—72	46 1
ГОСТ 3885—73	3 1, 4 1, 5 1
ГОСТ 4160—74	46 1
ГОСТ 4204—77	42 1
ГОСТ 4212—76	45 1, 47 1
ГОСТ 4232—74	42 1
ГОСТ 4328—77	42 1, 45 1
IOC1 4517—87	4 2 1, 4 3 1, 4 5 1, 49
ГОСТ 452С-78	48
ГОСТ 4919 1—77	44
ГОСТ 5457—75	47 1
ГОСТ 6709—72	42 I, 43 1, 45 1, 46 1, 47 1
ГОСТ 8677—76	46 1
ГОСТ 9147—80	46 1, 48
ГОСТ 10163—76	42 1
ГОСТ 10929—76	42 1
ГОСТ 10671 5—74	44
ГОСТ 17319—76	48
ГОСТ 18300—87	4 4, 46 1
ГОСТ 19627—74	46 1
ГОСТ 20292—74	42 1, 43 1, 44, 45 1, 47.1
ГОСТ 23463—79	4 6 1
ГОСТ 24104—88	4 1а
ГОСТ 25336—82	4 2 1, 4 3 1, 45 1, 47 1, 4 8, 49
ГОСТ 25664—83	46 1
ГОСТ 25794 2—83	, 42 1
ГОСТ 27025—86	4 1а
ГОСТ 27068—86	42 1, 46 1

б. Срок действия продлен до 01.07.94 Постановлением Госстандарта СССР от 15 декабря 1988 г. № 4153

6. Переиздание (май 1992 г.) с Изменением № 1, утвержденным в декабре 1988 г. (ИУС 3—89).

Сдано

Тираж

Ордена

Редактор И В Виноградская Технический редактор В И Малькова Корректор Е И Морозова

в наб 2005 92 Подп к печ 26 06 92 Уел п л 1,0 Уел кр -отт 1,0 Уч-изд л 0 90. 1316 ^кз

«Знак Почета» Издательство стандартов, 123557 Москва, ГСП, Новопресненский пер ,3 Тип «Московский печатник» Москва, Лялин пер , 6 Зак 1222

allgosts.ru

Способ получения хлорида хрома

ОП ИСАН Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскиз

Саииалистичесиих

Республик

205 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 21.03.75 (21) 2115339/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.11.77. Бюллетень № 44 (45) Дата опубликования описания 13.01.78 (51) М. Кл 2 С OIG 37/04

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 661.876.321 (088,8) ао делам нзооретений и открытий (72) Авторы изобретения

Я. А. Дорфман, 1О. М. Шиндлер и Е. И. Сыроватский (71) Заявитель Институт органического катализа и электрохимии АН Казахской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА ХРОМА

Изобретение относится к способам получения хлорида хрома.

Известны способы получения хлорида хрома путем, взаимодействия соединений хрома с соляной кислотой в присутствии органического восстановителя вЂ” глюкозы (1) или неорганического восстановителя тиосульфата натрия (2).

Известен также способ получения хлорида хрома, включающий восстановление шестивалентного хрома в присутствии катализатора и соляной кислоты. При этом в качестве восстановителя используют фосфинсодержащий газ, катализатором служит хлорид меди, а содержание соляной кислоты в растворевЂ” менее 100 г/л (3).

Однако при таком способе хлорид хрома загрязняется растворимыми соединениями фосфора, образующимися при окислении фосфина. Так, например, при восстановлении

0,26 г Na>Cr O фосфинсодержащим газом в солянокислом растворе хлорида меди образуется 0,53 г хлорида хрома (6-водного), который содержит 0,085 г фосфат-ионов, т. е. около 16%. Недостатком способа является также использование токсичного газообразного восстановителя вЂ” фосфина.

С целью повышения степени чистоты продукта, в качестве восстановителя используют водород, в качестве катализатора вЂ” платиновую чернь, а соляную кислоту берут в количестве 100 вЂ” 400 г/л. Хлорид хрома, полученный предлагаемым способом, соответствует квалификации «ч. д. а.» ГОСТ 4473-69.

Благодаря введению в реакционную смесь платиновой черни соединения шестивалентного хрома восстанавливаются до хлорида хрома при нормальных условиях. После количественного превращения хрома (VI) .в хлорид

10 хрома платиновую чернь отделяют от раствора известными приемами (фильтрованием, центрифугированием) и используют повторно.

При концентрации соляной кислоты выше

15 указанного предела ионы хлора окисляются хромом (VI) и образующийся хлор загрязняет продукт и снижает активность катализатора. При концентрации соляной кислоты ниже указанных пределов хром (VI) не восстанав20 ливается водородом и хлорид хрома не образуется.

Пример. 50 мл раствора, содержащего

0,29 r бих ромата калия, 1,8 г соля ной кис25 лоты и 1.10 г платиновой черни, помещают в реактор.

При непрерывном перемешивании через раствор пропу.скают водород до полного восстановления хрома (VI) до хлорида хрома, 30 то ссть 50 мин при 20 С, Восстановление

582205

Составитель А. Пузырева

Техред Н. Рыбкина

Редактор Т. Кузьмина

Корректор Е. Хмелева

Заказ 2614/3

Изд. Ка 965 Тираж 671

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Типография, пр. Сапунова, 2 хрома (VI) до хлорида хрома (6-водного) идет по реакции.

К,Сг,О,+8HCI+3H,=2СгС1,+7Н,О+2КС1

Реакция идет согласно стехиометрии уравнения, об этом судят по количеству поглощенного водорода (68 мл) и резкому смещению величины потенциала раствора на 0,5 в в катодную область, что соответствует количественному превращению хрома (VI) в хром 10 (ШП. После отделения платиновой черни фильтрованием, упаривания раствора и кристаллизации хлорида хрома (6-водного) выход продукта составляет 0,53 r, то есть 100% от теоретического. 15

Образующийся продукт темно-зеленого цвета; аналитически показано, что содержание основного вещества вЂ” хлорида хрома

98% и продукт удовлетворяет ГОСТУ 4473-69 (квалификация «ч. д. ап»). 20

Формула изобретения

Способ получения хлорида хрома, включающий восстановление шестивалентного хрома газообразным, восстановителем в присутствии катализатора и соляной кислоты, отличаюшийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта, в качестве восстановителя используют водород, в качестве катализатора вЂ” платиновую чернь, а соляную кислоту берут в количестве 100 вЂ 4 г/л.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ № 1038020, кл. 12п 34/04, опублик. 1959.

2. Авторское свидетельство СССР № 156537, кл. С 01G 37/02, 1963.

3. Заявка № 1839323/26, кл. С 01G 37/04, 23.10.72, по которой принято решение о выдаче авторского свидетельства.

www.findpatent.ru

Хлорид хрома(IV) - это... Что такое Хлорид хрома(IV)?

Хлорид хрома(IV)

Хлорид хрома(IV) — неорганическое соединение, соль металла хрома и соляной кислоты с формулой CrCl4, коричневое вещество, термически очень неустойчиво.

Получение

$\mathsf{2CrCl_3 + Cl_2 \ \xrightarrow{700^oC}\ 2CrCl_4 }$

Физические свойства

Хлорид хрома(IV) образует коричневое вещество, которое начинает разлагаться уже при -80°С.

Химические свойства

$\mathsf{2CrCl_4 \ \xrightarrow{-80^oC}\ 2CrCl_3 + Cl_2\uparrow }$

Литература

Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9
Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. — М.: Мир, 1972. — Т. 2. — 871 с.

Категории:

Соединения хрома
Хлориды

Wikimedia Foundation. 2010.

Хлорид тория(IV)
Хлорид церия(III)

Смотреть что такое "Хлорид хрома(IV)" в других словарях:

Хлорид хрома(II) — Дихлорид хрома Общие Систематическо … Википедия
Хлорид хрома (II) — Хлорид хрома(II) CrCl2 белые, чрезвычайно гигроскопичные кристаллы, растворимые в воде. Нерастворим в диэтиловом эфире, малорастворим в спирте. Содержание 1 Свойства 2 Получение 3 Химические свойства … Википедия
хлорид хрома(II) — двухлористый хром, хлористый хром(II) … Cловарь химических синонимов I
Хлорид хрома(III) — Хлорид хрома(III) … Википедия
Хлорид хрома (III) — Хлорид хрома(III) CrCl3. Свойства Фиолетовые кристаллы; плотность 2,76 г/см3; tпл 1152°С. При 600°С возгоняется в токе хлора и разлагается в его отсутствие на хлор и CrCl2. В воде растворим в присутствии восстановителей (Cr2+, Fe2+). Получение В… … Википедия
хлорид хрома(III) — хлористый хром(III) … Cловарь химических синонимов I
Хлорид гексаамминхрома(III) — Общие Систематическое наименование Хлорид гексаамминхрома(III) Традиционные названия гексамминхромихлорид Химическая формула [Сr(Nh4)6]Cl3 Физические свойства … Википедия
Хрома хлориды — соединения хрома с хлором: CrCl2, CrCl3, CrCl4. Хлорид хрома (II), CrCl2, белые гигроскопичные кристаллы; плотность 2,75 г/см3; tпл 824 °С. Водные растворы голубого цвета. Образует комплексы с аммиаком, гидразином, дипиридилом и… … Большая советская энциклопедия
Хрома хлориды — Существуют следующие хлориды хрома: Название Формула Температура плавления Температура кипения Цвет Хлорид хрома(II) CrCl2 815 °C 1302 °C белый Хлорид хрома(III) CrCl3 1150 °C (в запаяной ампуле) 945 °C возгоняется розово… … Википедия
Хлорид калия — Хлорид калия … Википедия