Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Фосфат хрома
Фосфат - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Фосфат - хром
Cтраница 1
Фосфат хрома относится к труднорастворимым соединениям Наилучшие растворители - хлорная и соляная кислоты. Нами выбрана соляная кислота, потому что присутствие ClOj как было-проверено экспериментально, значительно влияет на положение-прямой lg t а Ъ lg С, уменьшая угол наклона к оси абсцисс, что свидетельствует о понижении чувствительности. [1]
Фосфат хрома СгРО4 - пН2О - порошок светло-зеленого цвета, представляет собой кристаллогидрат средней соли ортофосфорной кислоты. Фосфат хрома кристаллизуется с шестью молекулами воды, при нагревании до 105 С теряет 2 5 - 3 моль воды. Как правило, в качестве антикоррозионного пигмента используется продукт кристаллизации с тремя молекулами воды. [2]
Фосфат хрома легко растворим в минеральных кислотах, в холодной уксусной кислоте и в щелочах. [3]
Фосфат хрома частично растворим в уксусной кислоте на холоду и нерастворим в ней при кипячении. [4]
Фосфат хрома СгРО4 образуется при действии Na2HPO4 на раствор соли хрома. Образующийся осадок СгРО4 серо-зеленого ( иногда фиолетового цвета) растворим в кислотах ( минеральной, уксусной) и в щелочах. [5]
Фосфат хрома нетоксичен и по защитным свойствам превосходит тетраоксихромат цинка. [6]
Фосфат хрома кристаллизуется с 6 моль воды, при нагревании до 105 С теряет 2 5 - 3 моль. Как правило, в качестве антикоррозионного пигмента используется продукт с 3 моль воды. Фосфат хрома не токсичен, практически не растворим в воде и органических растворителях, стоек к кислотам и щелочам, средний размер частиц 0 6 мкм. [7]
Фосфат хрома получают восстановлением шестивалентных соединений хрома до трехвалентного в присутствии ортофосфорной кислоты. В качестве восстановителей применяют сульфит натрия и тиосульфат натрия. [8]
Фосфат хрома, синтезируемый из водных растворов, кристаллизуется с 6 молекулами воды, но легко теряет кристаллизационную воду. Воздушно-сухой пигмент состава СгР04 - 6Н2О при нагревании до 105 - 110 С теряет до 3 молекул воды. [9]
Фосфат хрома получают при восстановлении солей хрома ( VI) в присутствии ортофосфорной кислоты. [10]
Получают фосфат хрома восстановлением шестивалентного хрома до трехвалентного в присутствии фосфорной кислоты. [11]
Препараты фосфата хрома представляют собой сине-зеленые порошки с удельной активностью от 3 до 30 мкюри. [12]
Получаемые осадки фосфата хрома отфильтровываются, промываются дистиллированной водой и высушиваются при температуре 100 С. [13]
Процесс получения фосфата хрома состоит в восстановлении шестивалентного хрома до трехвалентного в присутствии ортофосфорной кислоты. [14]
Метод получения фосфата хрома состоит из приготовления хромовой смеси ( Ка2Сг2От Н3РО4) и приготовления раствора сульфита натрия ( N SOs-THaO) при40 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Фосфаты хрома - Справочник химика 21
Тетраоксихромат цинка, фосфат хрома, хромат кальция, микротальк, красный железооксидный пигмент [c.156]В Японии в качестве катализаторов применялись фосфаты хрома, молибдена, серебра, железа и других металлов, нанесенные на носитель—окись кремния, окись алюминия, активированные глины [52]. Катализатор подвергали прокалке при 400—600 °С и активации при 700 °С для повышения селективности. Выход изопрена составлял 40,8 %, селективность 43,5%. [c.212]
Фосфаты хрома легко окисляются сильными окислителями в присутствии щелочей [c.37]
Обнаружение ионов хрома и кобальта. В колонку с сорбентом вносят 3 капли насыщенного гидрофосфата натрия, 5 капель раствора смеси солей хрома, кобальта. Образуется хроматограмма вверху — серо-голубая зона фосфата хрома, ниже — розово-фиолетовая зона фосфата кобальта [c.184]
При отсутствии в растворе также и катионов железа(1П) Fe ", необходимых для полного осаждения фосфата хрома(П1), в анализируемый раствор вводят несколько капель раствора соли железа(Ш). [c.306]
Хромсодержащие осадки перерабатывают с получением смешанных оксидов ферромагнитного диоксида хрома, основного сульфата хрома, фосфата хрома, хроматов, ферритов [80]. На основе ферритов и связующих добавок (например, эпоксидной смолы) получают материал, способный поглощать электромагнитные волны, защищать от магнитного воздействия. [c.120]
Фосфат хрома нетоксичен, практически нерастворим в воде и органических растворителях, стоек к кислотам и щелочам средний размер частиц 0,6 мкм, плотность 2370 кг/м . [c.60]
Перспективными в этом отношении являются фосфатные пигменты фосфат хрома и фосфат цинка. Они практически нетоксичны, но значительно уступают хроматам по защитному действию. Известно, что сам по себе фосфат хрома не обеспечивает пассивирования металлической поверхности. Продукты его гидролиза, взаимодействуя с неорганическими ионами или карбоксильными группами пленкообразующих, могут образовывать защитные слои. [c.141]
Как выше было указано, нами был обнаружен эффект изменения растворимости одного пигмента под действием другого (растворимость хромата цинка повышалась вдвое под действием оксида цинка). На основании этого было высказано предположение о возможности повышения пассивирующих свойств тетраоксихромата посредством добавления к нему фосфата хрома. В связи с этим были изучены водные вытяжки из смесей пигментов. Результаты исследования приведены на рис. 8.16 и в табл. 8.5. [c.142]
Из данных таблицы видно, что концентрация хромат-ионов изменяется по сложному закону вначале (по мере замены части фосфата хрома на тетраоксихромат цинка) их концентрация растет и, пройдя через максимум (при соотношении компонентов 70 30), начинает снижаться, несмотря на высокую концентрацию тетраоксихромата цинка, из которого и вымываются хромат-ионы. Из чистого тетраоксихромата цинка в водную вытяжку переходит незначительное количество хромат-ионов. В соответствии с изменением ионного состава электролита изменяется и электропроводность раствора. Замена части фосфата хрома на тетраоксихромат цинка приводит вначале к снижению pH в дальнейшем по мере увеличения содержания тетраоксихромата цинка в смеси концентрация водородных ионов непрерывно снижается. [c.142]
Для того чтобы выбрать оптимальные соотношения пигментов, были исследованы пассивирующие свойства водных вытяжек при различных соотношениях пигментов. На рис. 8.17 приведены потенциалы стали в водных вытяжках с разными соотношениями фосфата хрома и тетраоксихромата цинка в суспензиях. Из рисунка видно, что в вытяжке из чистого фосфата хрома потенциал стали отрицателен (—400 мВ) и образец подвергается сильной коррозии (см. табл. 8.5). В вытяжке из чистого тетраоксихромата цинка потенциал стали также отрицателен (около —300 мВ). При использовании водных вытяжек из смесей с содержанием фосфата хрома более 40% потенциал стали устанавливается на уровне 400—500 мВ, что свойственно пассивному состоянию стали. [c.143]
Закономерности в изменении потенциала и скорости коррозии находятся в хорошем соответствии с теми значениями концентрации хромат-ионов, которые содержатся в водных вытяжках. Все это указывает на то, что основным пассивирующим агентом в пигментных смесях является хромат-ион. При исследовании кинетики анодной реакции также подтвердилось, что пассивирующие свойства водных вытяжек сильно зависят от соотношения пигментов в водной вытяжке, полученной из одного фосфата хрома, стальной электрод слабо пассивируется. В вод- [c.143]
При исследовании емкости электрода, которое позволяет оценить пассивирующие свойства электролитов, было отмечено возникновение на поверхности металла под воздействием водных вытяжек, полученных из смесей с оптимальным соотношением пигментов, более совершенных защитных пленок (рис. 8.18). При малых частотах (500 Гц), характеризующих емкость электрохимического процесса, водные вытяжки, полученные из фосфата хрома, не изменяют сколько-нибудь заметно скорость электрохимических реакций, и поэтому емкость электрода составляет около 40 мкФ/см , что характерно для активного растворяющегося электрода. Однако при больших частотах (20 кГц) когда измеряется в основном емкость конденсатора, фосфаты способствуют уменьшению емкости (начальное значение 1,9 мкФ/см ), которая продолжает снижаться во времени. [c.144]
Красный железооксидный пигмент, тетраоксихромат цинка, фосфат хрома, микротальк [c.156]
Кристаллизуется из растворов фосфата хрома с содержанием РаО 45,63—56,13% при 40° [c.219]
ПВБ является важным компонентом фосфатирующих грунтовок, которые при нанесении на поверхность металла вступают с ней в химическое взаимодействие и обеспечивают прочное сцепление покрытия с металлом..Двухкомпонентные грунтовки состоят из смеси поливинилбутирального лака с цинковым кроном (первая упаковка) и раствора фосфорной кислоты в спирте (вторая упаковка). Оба компонента смешиваются перед употреблением. Однокомпонентные грунтовки содержат в качестве пигментов свинцовый крон или фосфат хрома. [c.156]
Процесс начинается с травления алюминия и образования атомарного водорода, восстанавливающего имеющуюся в растворе хромовую кислоту с образованием на поверхности алюминиевой подложки трудно растворимых фосфатов хрома (П1) и алюминия. [c.112]
Хорошо разрешенная ДСТС от ядер обнаружена в спектре ЭПР фосфата хрома (V) (рис. 6.46). Она состоит из пяти линий с соотношением интенсивностей 1 4 6 4 1 и обусловлена взаимодействием неспаренного электрона с четырьмя эквивалентными ядрами Р. Б этом случае можно сказать, что комплекс имеет состав Сг0(Н2Р04)4Х. [c.305]
Обнаружение ионов хрома (III) и кобальта. Для обнаружения ионов хрома и кобальта 3 капли исследуемого раствора пропускают через колонку с окисью алюминия, предварительно промытую 5 каплями насыщенного раствора N32HP04. Вверху образуется белая зона фосфата железа, ниже располагается серо-голубая зона фосфата хрома, затем розово-фиолетовая зона фосфата кобальта. [c.187]
При предварительном промывании окиси алюминия раствором КагНР04 ионы железа (П1) связываются в виде белого фосфата железа, вследствие чего появляется возможность обнаружить ионы хрома в виде серо-голубоватого фосфата хрома. Ионы хрома и железа (III) имеют одинаковую сорбируемость и сорбируются в одной и той же зоне. Если Fe + не будут связаны в виде белого фосфата железа, на окиси алюминия образуется зона с бурой окраской Ре(0Н)з, которая будет маскировать серо-голубую окраску ионов хрома. [c.187]
Другой пример — повышение полноты осаждения катионов хрома(Ш) Сг виде фосфата хрома(111) СГРО4, из растворов при одновременном выделении осадка фосфата железа(П1) РеР04, чем пользуются в аммиачно-фосфатном методе качественного анализа катионов. Если раствор, из которого удаляют катионы хрома(П1), не содержит катионы же-леза(1П), то в него перед осаждением СГРО4 специально добавляют рас- [c.239]
Катионы железа(Ш) Ре"" способству от более полному осаждению катионов хрома(1П) в виде фосфата хрома СГРО4 (фосфат хрома(1П) со-осаждается с фосфатом железа(Ш)). Поэтому необходимо установить, имеются ли катионы Ре " в растворе. Если они отсутствуют, но в растворе имеются катионы железа(П), то последние предварительно окислян>т азотной кислотой до катионов железа(1П . Если же в анализируемом растворе отсутствуют как катионы желе 1а(И1), так и катионы железа(П), 10 перед действием группового реагента в раствор вводят соль железа(П1) в случае, когда раствор содержит катиош.1 хрома(Ш) Сг ". Если же катионы хрома(Ш) в анализируемом растворе отсутствуют, то введение в не о добавок соли железа(Ш) не требуется. Иногда предварт ельно открывают и катионы марганца(П) Мп . [c.305]
Отделение проводят следующюл образом. Если в предварительных испытаниях не были обнаружены кагионы железа(П1) Ре необходимые для полного осаждения фосфата хрома(П1), но обнаружены катионы хро-ма(1И) Сг , то вначале к расгвору. гюлученному на предыдущей стадии, прибавляют -0,5 мл раствора хло Я1Д1 железа(И1). [c.318]
Другие реакции катионов хрома Ш). Катион Сг с гидрофосфатом натрия НагНРОд образует осадок фосфата хрома СГРО4 зеленого цвета, растворимый в кислотах и щелочах с арсенитами и арсенатами дает малорастворимые осадки арсенита СгАзОз и арсената СгАз04 соответственно. [c.382]
Введением ингибирующих присадок может быть обеспечено также повышение защитной способности лакокрасочных покрытий. Так, модифицированные сульфонатами и серофосфорсодержащими веществами изолирующие глифталевые грунтовки по своим защитным свойствам не уступают пассивирующим, модифицированным фосфатом хрома, хроматом кальция, хроматом свинца, тетраоксихроматом цинка, но по сравнению с последними не содержат токсичных хроматов, которые, кроме того, легко восстанавливаются с образованием трехвалентного хрома, не принимающего участия в процессе ингибирования. [c.176]
Хромат бария является ценным антикоррозионным пигментом на более поздней стадии защиты, т. е. при длительной защите металлической поверхности. Для обеспечения же защиты в начальной стадии рекомендуется комбинировать хромат бария с такими пигментами, которые сразу же в начальный период образуют эффективные ингибирующие комплексы (фосфаты хрома и цинка, тетраоксихромат цинка, хромат кальция), или предварительно наносить на поверхность слой фосфатиру-ющей грунтовки. [c.60]
Фосфатные пигменты. Фосфат хрома СгР04-геН20 — порошок светло-зеленого цвета, представляет собой кристаллогидрат средней соли ортофосфорной кислоты. Фосфат хрома кристаллизуется с шестью молекулами воды, при нагревании до 105 °С теряет 2,5—3 моль воды. Как правило, в качестве антикоррозионного пигмента используется продукт кристаллизации с тремя молекулами воды. [c.60]
Все это указывает на то, что, хотя водные вытяжки фосфата хрома образуют на поверхности стали пленки, обладающие изолирующими свойствами, сами по себе они не способны защитить сталь от коррозии, но в присутствии ионов Сг04 облегчается оксидная пассивация, что способствует образованию защитных слоев, полностью защищающих металл от коррозии. [c.144]
Проведенные исследования дают основание полагать, что при смешении фосфата хрома с тетраоксихроматом цинка происходит взаимодействие этих пигментов, приводящее к образованию фосфата цинка и новых хроматных соединений, лучше растворяющихся в воде, чем исходные соединения. При проведении испытаний в дистиллированной воде, камере Г-4 и 3%-ном растворе хлорида натрия было установлено, что покрытия, пигментированные смесью фосфата хрома и тетраоксихромата цинка, имеют лучшие защитные свойства, чем покрытия, пигментированные каждым из этих пигментов в отдельности. Оптимальным соотношением тетраоксихромата и фосфата хрома-является 30 70, что ранее было устанорлено при исследовании водных вытяжек. Это позволило втрое уменьшить в грунтовках содержание токсичного хроматного пигмента, заменив его нетоксичным фосфатом хрома. При этом защитные свойства таких грунтовок даже возросли. [c.145]
Представляет интерес применение для приготовления однокомпонентных грунтовок фосфата хрома. Полагают, что фосфат хрома представляет собой как бы готовый хромофосфатный комплекс и реагирует в грунтовках с поливинилбутиралем, что сопровождается выделением фосфорной кислоты, вступающей во взаимодействие с металлом. Для большей эффективности фосфат хрома должен иметь высокую степень дисперсности. [c.151]
Алкидно-стирольный лак Красный железоокспдный цигмент, тетраоксихромат цинка, фосфат хрома, фосфат цинка, хромат кальция, микротальк [c.156]
Раствор поливинилбути- Тетраоксихромат цинка, раля фосфат хрома [c.160]
Кристаллизуется из растворов фосфата хрома с содержанием Р2О5 [c.219]
Нитраты Фосфаты Хром трехвалентаый Хром шесгивалентяый 0—1,0 0—1,0 0—0,1 0,07 100—68 100—82 100—95 100—57 Темные с полосами возможен мелкий питтинг Пористость, шероховатость, полосы, крупный питтинг Улучшение блеска, полосы значительный пнттинг Трещины, шелушение, вздутия, пнттинг, полосы [c.248]
В хронофотометрическом варианте нефелометрического метода [313, 385] измеряют время, необходимое для достижения определенной ОП в зависимости от концентрации сульфатов. Описаны методы определения 0,01—1,8% 80 в фосфате хрома [314], фосфористой кислоте [290], в пентаборате калия [103]. [c.129]
chem21.info
способ получения антикоррозионного пигмента - фосфата хрома - патент РФ 2510410
Изобретение относится к способу получения антикоррозионного пигмента - фосфата хрома, применяемого в грунтовках, композициях и лакокрасочных материалах для защиты металлов и сплавов от коррозии. Для получения фосфата хрома в реакторе проводят растворение в воде хромового ангидрида. Затем подают ортофосфорную кислоту и стабилизирующую добавку - этанол. В полученную смесь хромовой и ортофосфорной кислот и этанола медленно приливают сильный восстановитель - водный раствор гидразингидрата в количестве, обеспечивающем образование и вызревание частиц фосфата хрома, pH суспензии 4-7 и концентрацию фосфата хрома 50-100 г/дм3. Далее проводят фильтрацию и сушку целевого продукта. Фильтрат возвращают на приготовление смеси хромового ангидрида, ортофосфорной кислоты и этанола. Изобретение позволяет упростить технологию и полностью исключить образование сточных вод. 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к способам получения антикоррозионных пигментов - фосфатов различных металлов, применяемых в грунтовках, композициях, лакокрасочных материалах для защиты различных металлов и сплавов от коррозии.
Известен способ получения фосфата хрома, представляющий собой кристаллогидрат средней соли ортофосфорной кислоты CrPO4·nh3O (Беленький Е.Ф., Рискин И.В. Химия и технология пигментов. Издательство «Химия», Ленинград, 1974, с.447-449), заключающийся в восстановлении шестивалентного хрома до трехвалентного из бихромата или хромата натрия в присутствии ортофосфорной кислоты. В качестве восстановителей используют сульфит натрия или тиосульфат натрия. В процессе получения фосфата хрома образуется большое количество водорастворимой соли Na2S04: в первом случае - на 2 моля фосфата хрома 4 моля сульфата натрия; во втором случае - на 8 молей фосфата хрома 11 молей сульфата натрия.
Недостатками известного способа являются образование большого количества сточных вод в виде водного раствора Na2 SO4 и сложная технологическая схема производства фосфата хрома.
Техническим результатом заявляемого способа является полное исключение сточных вод и упрощение технологической схемы производства.
Технический результат достигается тем, что в реактор последовательно подают воду, хромовый ангидрид, ортофосфорную кислоту и (1-5) мас.% этанола к весу конечного продукта и в полученную смесь хромовой и ортофосфорной кислот и этанола медленно приливают сильный восстановитель - водный раствор гидразин - гидрата в количестве, обеспечивающем образование и вызревание частиц фосфата хрома и получение конечного значения pH суспензии в пределах 4-7 и концентрации фосфата хрома в пределах 50-100 г/дм3 с последующей фильтрацией, возвратом фильтрата в реактор на приготовление исходной смеси хромовой и ортофосфорной кислот и этанола, а в качестве хромсодержащего реагента используют хромовый ангидрид.
Сопоставительный анализ заявленного изобретения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что в качестве хромсодержащего реагента используется хромовый ангидрид, в качестве восстановителя - водный раствор гидразин - гидрата, а в качестве стабилизатора - замедлителя окисления гидразин - гидрата кислородом воздуха на стадии синтеза и диспергатора частиц фосфата хрома на стадии сушки - добавка этанола (этилового спирта). Указанные отличия обеспечивают получение фосфата хрома в одном аппарате-реакторе и полное исключение сточных вод. Таким образом, заявленный способ соответствует критериям «новизна».
Наличие критерия «изобретательский уровень» авторы подтверждают тем, что известные из патентной и научно-технической литературы восстановители способствуют получению трехвалентного хрома из шестивалентного, однако этот процесс растягивается на многие часы, приводит к образованию сточных вод и усложняет технологическую схему производства фосфата хрома.
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1.
5 г хромового ангидрида растворяют в 75 см3 воды. К полученному раствору хромовой кислоты добавляют 3 см3 ортофосфорной кислоты с плотностью 1,572 г/см3, разбавленной в 10 см3 воды и 0,13 см3 100%-ного этанола, что соответствует 1 мас.% к весу фосфата хрома. К полученной смеси хромовой и ортофосфорной кислот и этанола при перемешивании медленно приливают 14,3 см3 раствора гидразин - гидрата с концентрацией 10 мас.% N2h5. По окончании подачи раствора гидразин - гидрата систему перемешивают в течение 1 ч для образования и вызревания частиц пигмента, после чего суспензию фильтруют и пасту сушат. Конечное значение pH суспензии равно 5,5. Фильтрат прозрачный и содержит 0,004 г/дм3 CrO3. Качество полученного пигмента представлено в таблице.
Пример 2.
5 г CrO 3 растворяют в 50 см3 воды. К полученному раствору хромовой кислоты добавляют 3 см3 воды и 0,39 см 3 100%-ного этанола, что соответствует 3 мас.% к весу фосфата хрома. К полученной смеси хромовой и ортофосфорной кислот и этанола при перемешивании медленно приливают 14 см3 водного раствора гидразин - гидрата с концентрацией 11 мас.% N2 h5. По окончании подачи раствора гидразин - гидрата систему перемешивают в течение 1 ч для образования и вызревания частиц пигмента, после чего суспензию фильтруют и пасту сушат. Конечное значение pH суспензии равно 6,0. Фильтрат прозрачный и содержит 0,001 г/дм3 CrO3. Качество полученного фосфата хрома представлено в таблице.
Пример 3 (контрольный).
Синтез проводят аналогично примерам 1 и 2, только к смеси хромовой и ортофосфорной кислот добавляют 0,65 см 100%-ного этанола, что составляет 5 мас.% к весу фосфата хрома. К полученной смеси хромовой и ортофосфорной кислот и этанола при перемешивании медленно приливают 13,8 см3 водного раствора гидразин - гидрата с концентрацией 12 мас.% N2 h5. По окончании подачи раствора гидразин - гидрата систему перемешивают в течение 1 ч для образования и вызревания частиц пигмента, после чего суспензию фильтруют и пасту сушат. Конечное значение рН суспензии равно 7,0. Фильтрат прозрачный и содержит 0,0005 г/дм3 CrO3. Качество полученного фосфата представлено в таблице.
Пример 4 (контрольный).
Синтез проводят аналогично примерам 1 и 2, только к смеси хромовой и ортофосфорной кислот добавляют 1,04 см3 100%-ного этанола, что составляет 8 мас.% к весу фосфата хрома. К полученной смеси хромовой и ортофосфорной кислот и этанола при перемешивании медленно приливают 11,5 см 3 водного раствора гидразин - гидрата с концентрацией 11 мас.% N2h5. По окончании подачи раствора гидразин - гидрата систему перемешивают в течение 1 ч для образования и вызревания частиц пигмента, после чего суспензию фильтруют и пасту сушат. Конечное значение рН суспензии равно 4,0. Фильтрат прозрачный и содержит 0,05 г/дм3 CrO3. Качество полученного фосфата представлено в таблице.
Пример 5 (контрольный).
Синтез проводят аналогично примерам 1 и 2, только к смеси хромовой и ортофосфорной кислот добавляют 1,3 см 100%-ного этанола, что составляет 10 мас.% к весу фосфата хрома. К полученной смеси хромовой и ортофосфорной кислот и этанола при перемешивании медленно приливают 10 см 3 водного раствора гидразин - гидрата с концентрацией 11 мас.% N2h5. По окончании подачи раствора гидразин - гидрата систему перемешивают в течение 1 ч для образования и вызревания частиц пигмента, после чего суспензию фильтруют и пасту сушат. Конечное значение рН суспензии равно 3,0. Фильтрат мутный и содержит 2,8 г/дм3 CrO3. Качество полученного фосфата представлено в таблице.
Пример 6 (контрольный).
Синтез проводят аналогично примерам 1 и 2, только к смеси хромовой и ортофосфорной кислот добавляют 0,065 см 100%-ного этанола, что составляет 0,5 мас.% к весу фосфата хрома. К полученной смеси хромовой и ортофосфорной кислот и этанола при перемешивании медленно приливают 18 см3 водного раствора гидразин - гидрата с концентрацией 11 мас.% N2 h5. По окончании подачи раствора гидразин - гидрата систему перемешивают в течение 1 ч для образования и вызревания частиц пигмента, после чего суспензию фильтруют и пасту сушат. Конечное значение рН суспензии равно 8,0. Фильтрат прозрачный и содержит 0,0002 г/дм3 CrO3. Качество полученного фосфата представлено в таблице.
Анализируя описанные выше примеры, а также данные таблицы можно сделать вывод о том, что недостаток гидразин - гидрата приводит к неполному восстановлению шестивалентного хрома в трехвалентный и низкому значению pH суспензии (пример 5), а избыток гидразин - гидрата не улучшает качественные показатели фосфата хрома, но приводит к перерасходу гидразин - гидрата (пример 6). Что касается концентрации реагирующих веществ, то их подбирают таким образом, чтобы конечная концентрация суспензии фосфата хрома составляла 50-100 г/дм 3. При меньшей концентрации уменьшается выход готового продукта, а при концентрации более 100 г/дм3 имеет место быстрое возрастание вязкости суспензии фосфата хрома и ухудшение технологических режимов его получения.
Использование гидразин - гидрата с концентрацией 10-12 мас.% обусловлено тем, что при меньшей концентрации процесс образования и вызревания частиц фосфата хрома растягивается на несколько часов (при концентрации 11 мас.% это 1-2 ч), а при концентрации больше 12 мас.% - реакция протекает слишком бурно.
В связи с тем, что гидразин - гидрат при повышенной температуре (80-100)°C окисляется кислородом воздуха (N2H 4+O2=N2+2h3O) в исходную смесь хромовой и ортофосфорной кислот добавляют (1-5) мас.% 100% - ного этанола (этилового спирта), что замедляет процесс окисления гидразин - гидрата и уменьшает его потери. При концентрации этанола менее 1 мас.% эффект замедления процесса окисления гидразин - гидрата незначителен, что приводит к необходимости увеличения его подачи в исходную смесь хромовой и ортофосфорной кислот и этанола. На процесс сушки влажной пасты повышенная концентрация этанола не оказывает влияние, поскольку в процессе сушки при температуре (105-115)°С избыточный этанол испаряется, а адсорбированный фосфатом хрома этанол способствует дезагрегации частиц фосфата хрома, о чем свидетельствует показатель «остаток на сите с сеткой 0056»: 0,1 мас.% - в предлагаемом способе и 0,3 мас.% - в известном (см. таблицу).
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения антикоррозионного пигмента - фосфата хрома, включающий восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного в присутствии ортофосфорной кислоты, фильтрацию суспензии получаемого фосфата хрома и сушку, отличающийся тем, что в реактор последовательно подают воду, хромовый ангидрид, ортофосфорную кислоту и 1-5 мас.% этанола к весу конечного продукта, и в полученную смесь хромовой и ортофосфорной кислот и этанола медленно приливают сильный восстановитель - водный раствор гидразин-гидрата в количестве, обеспечивающем образование и вызревание частиц фосфата хрома и получение конечного значения рН суспензии в пределах 4-7 и концентрации фосфата хрома в пределах 50-100 г/дм3, с последующей фильтрацией, возвратом фильтрата в реактор на приготовление исходной смеси хромовой и ортофосфорной кислот и этанола, а в качестве хромсодержащего реагента используют хромовый ангидрид.
www.freepatent.ru
Фосфат - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Фосфат - хром
Cтраница 3
Предложенный метод проверен на ряде проб фосфата хрома. Для сравнения принят весовой метод. Результаты приведены в таблице. [31]
С использованием в качестве противокоррозионного пигмента фосфата хрома была разработана [69 ] однокомпонентная грунтовка ВЛ-05, которая представляет собой суспензию пигментов ( фосфата хрома и смеси его с хроматом) в растворе поливинилбутираля с добавкой фосфорной кислот. [32]
Однокомпонентный грунт ВЛ-05 содержит в качестве пигмента фосфат хрома, который позволяет сохранять стабильность грунта в течение длительного времени - не менее года. [33]
Представляет интерес применение для приготовления одно-компонентных грунтовок фосфата хрома. Полагают, что фосфат хрома представляет собой как бы готовый хромофосфатный комплекс и реагирует в грунтовках с поливинилбутиралем, что сопровождается выделением фосфорной кислоты, вступающей во взаимодействие с металлом. Для большей эффективности фосфат хрома должен иметь высокую степень дисперсности. [34]
Перспективными в этом отношении являются фосфатные пигменты: фосфат хрома и фосфат цинка. Они практически нетоксичны, но значительно уступают хроматам по защитному действию. Известно, что сам по себе фосфат хрома не обеспечивает пассивирования металлической поверхности. Продукты его гидролиза, взаимодействуя с неорганическими ионами или карбоксильными группами пленкообразующих, могут образовывать защитные слои. [35]
Катион Сг3 с гидрофосфатом натрия Na2HPO4 образует осадок фосфата хрома СгРО4 зеленого цвета, растворимый в кислотах и щелочах; с арсенитами и арсенатами дает малорастворимые осадки арсенита CrAsO3 и арсената CrAsO4 соответственно. [36]
В вытяжке, полученной из смеси тетраоксихромата цинка и фосфата хрома ( 30 и 70 %), сталь сильно пассивируется даже при незначительной плотности тока. [38]
Проведенные исследования дают основание полагать, что при смешении фосфата хрома с тетраоксихроматом цинка происходит взаимодействие этих пигментов, приводящее к образованию фосфата цинка и новых хроматных соединений, лучше растворяющихся в воде, чем исходные соединения. При проведении испытаний в дистиллированной воде, камере Г-4 и 3 % - ном растворе хлорида натрия было установлено, что покрытия, пигментированные смесью фосфата хрома и тетраоксихромата цинка, имеют лучшие защитные свойства, чем покрытия, пигментированные каждым из этих пигментов в отдельности. Оптимальным соотношением тетраоксихромата и фосфата хрома-является 30: 70, что ранее было устанорлено при исследовании водных вытяжек. Это позволило втрое уменьшить в грунтовках содержание токсичного хроматного пигмента, заменив его нетоксичным фосфатом хрома. [40]
Предложен пламеннофотометрический метод определения содержания натрия и фосфат-ионов в фосфате хрома. Для определения содержания фосфат-ионов использован принцип понижения интенсивности излучения кальция в присутствии фосфат-ионов. [41]
Данные по определению сульфат-ионов ( в %) в фосфате хрома хронофотомет. [42]
Наверху образуется зона фосфата железа, ниже располагается серо-голубая зона фосфата хрома, затем - розово-фиолетовая зона фосфата кобальта. [43]
Для целей терапии разработаны методы получения радиоактивных коллоидов золота, фосфатов хрома, цирконила. Для стабилизации радиоактивных коллоидных систем следует применять желатину, устойчивую к действию излучения. [44]
Наверху образуется зона фосфата железа, ниже располагается серо-голубая зона фосфата хрома, затем - розово-фиолетовая зона фосфата кобальта. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Фосфат - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Фосфат - хром
Cтраница 2
Полагают, что фосфат хрома представляет собой как бы готовый хромофосфатный комплекс и реагирует в грунтовках с поли-винилбутиралем, что сопровождается выделением фосфорной кислоты, вступающей во взаимодействие с металлом. Для большей эффективности фосфат хрома должен иметь высокую степень дисперсности. [16]
Сырьем для получения фосфата хрома могут служить хромат натрия и тиосульфат натрия, ортофосфорная кислота и серная кислота. [17]
При организации производства фосфата хрома на заводах хромовых соединений, где раствор хромата натрия является полупродуктом, а раствор тиосульфата натрия - отходом производства Сг2Оз, удобно пользоваться методом восстановления тиосульфатом натрия. В этом случае процесс получения фосфата отличается от описанного выше тем, что рН хромовой смеси в процессе восстановления доводят от 11 - 12 до 1 8 - 2 0 добавлением сначала фосфорной, а затем серной кислоты. Процесс протекает при 70 - 80 С. [18]
При дегидратации гексагидрата фосфата хрома СгРО4 - 6Н2О обнаружены [35] а - и р-формы СгРО4; р - СгРО4 - метастабильная модификация, наблюдаемая при 1000 - 1100 С; а - СгРО4 стоек до температуры 1800 С, при которой происходит его плавление. [19]
В грунтовки, содержащие фосфат хрома, при нанесении их по алюминиевым сплавам необходимо вводить дополнительно некоторое количество хромата цинка и свободной фосфорной кислоты. [20]
Зелень Динглера - смесь фосфата хрома и фосфата кальция, менее красивая, чем зелень Арнодона. [21]
Реакции получения карбоната и фосфата хрома проводят аналогично реакциям получения карбоната и фосфата алюминия. [22]
Обратимые пленки состоят из фосфатов хрома или хроматов в смеси с гидратом окиси алюминия; они образуются при обработке изделий погружением или распылением растворов, содержащих хром ( VI), фосфаты, фториды и ускорители. Вначале фосфатные пленки на алюминии аморфны, имеют гелеобразную структуру и в первые часы после образования гидрофильны и довольно легко выщелачиваются горячей водой и растворяются разбавленным раствором азотной кислоты. После нагревания выше 65 С фосфатные пленки становятся гидрофобными и не растворимыми в разбавленной азотной кислоте. [23]
При анализе растворов, содержащих фосфат хрома ( зеленый), разделение при обычных условиях протекает не полностью. Для анализа растворов, содержащих комплексные ацетаты и формиаты хрома, метод ионного обмена также неприменим. [24]
При разработке ускоренных методов анализа фосфата хрома нами был применен метод фотометрии пламени. [26]
Гидрофосфат натрия выделяет зеленый осадок фосфата хрома СгРО4, растворимого в едких щелочах и кислотах, в том числе и в уксусной кислоте. При кипячении уксуснокислого раствора фосфата выпадает осадок основного фосфата. [27]
Определение фосфат-ионов и натрия в фосфате хрома весовым методом очень длительно и трудоемко, а определение малых количеств натрия в присутствии большого количества хрома, кроме того, недостаточно надежно. [29]
По приготовленным эталонам были проанализированы пробы фосфата хрома и искусственные смеси. Натрий определяли методом градуировочного графика, а фосфат-ионы - методом ограничивающих растворов. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Соединения хрома фосфаты - Справочник химика 21
Например, соединения хрома окрашивают перл буры или фосфата натрия в изумрудно-зеленый цвет. [c.62]МН4. Вероятно, в состав пленки входят нерастворимые соединения фосфата магния, фтористого магния и соединения хрома. [c.172]
В некоторых случаях вещества анализируют сухим путем, без перевода их в раствор. Обычно такой анализ сводится к испытанию способности вещества окрашивать бесцветное пламя в характерный цвет или придавать определенную окраску сплаву (перлу или стеклу), полученному при нагревании вещества с бурой или фосфатом натрия в ушке платиновой проволоки. Например, соединения хрома окрашивают перл буры или фосфата натрия в изумрудно-зеленый цвет. [c.63]
Адсорбция — поглощение посторонних веществ поверхностью частиц осадка в процессе осаждения это явление чаще всего наблюдается при осаждении аморфных осадков гидратов окислов железа, алюминия, хрома, фосфата алюминия, галоидных соединений серебра. [c.29]Фосфат хрома получают восстановлением шестивалентных соединений хрома до трехвалентного в присутствии ортофосфорной кислоты. В качестве восстановителей применяют сульфит натрия и тиосульфат натрия. [c.372]
Добавки понижают температуру плавления сплавляемых масс и способствуют протеканию реакций окисления — восстановления. При этом, например, соединения хрома (П1) окисляются в хроматы, фосфиды — в фосфаты и т. д. [c.442]
В химической промышленности сода применяется для получения каустической соды химическими методами, гидрокарбоната натрия, моющих средств, соединений хрома, сульфитов и фторидов, фосфатов, нитрита натрия, натриевой селитры, для очистки рассола и др., а также расходуется для производства листовых, прокатных, светотехнических стекол, силикатной глыбы, бутылок, хрусталя, сортовой посуды и др. В состав всех этих продуктов и изделий сода входит в виде НагО. Б стекольной промышленности кальцинированная сода является основным компонентом шихты для варки стекла. [c.8]
Сухим путем —прокаливание соединений хрома (III) с бурой или фосфатом — перлы окрашены в зеленый цвет [c.654]
Так, например, систематические номера элементов, входящих в сульфат калия калий 22 сера 9 кислород 3. Таким образом, сульфат калия описывается среди соединений калия. Перманганат калия описывается среди соединений марганца, систематический номер которого 56 хромат свинца — среди соединений хрома (систематический номер хрома 52, свинца — 47) фосфат свинца — среди соединений свинца (систематический номер фосфора 16). [c.7]
СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]
Пленки, получаемые в фосфатио-хроматных растворах, содержат соединения хрома. Непосредственно посэе оксидирования они очень чувствительны к воздействию водяного пара Поэтому перед сушкой с их поверхности необходимо удалить сжатым воздухом остатки влаги. Во избежание механического повреждения свежеосаждениой пленки нельзя допускать сильного напора струн воздуха Температура сушки 50—60 С [c.228]
Значительная область применения неорганических химических продуктов — производство вяжущих. При получении цемента в качестве плавней (флюсов) и минерализаторов образования клинкера (продукта обжига сырьевой смеси) используют оксиды магния, титана, хрома, стронция, соединения цинка, фосфаты, фториды и кремнефториды, фосфогипс. В начале 70-х годов в Западной Европе, США и Японии в производстве цемента потребляли 3,5 тыс. т кремнефторидов (в пересчете на 100% Н251Еб). [c.257]
Переходу двухкальциевого силиката в форму у препятствует введение в обжигаемую шихту некоторых добавок-стабилизаторов, участвующих, по-видимому, в образовании твердых растворов с двухкальциевым силикатом. В качестве стабилизаторов gS известны соединения марганца, фосфата, хрома. В сырьевую смесь рекомендуется вводить 5—6 % гипса, причем в данном случае гипс можно использовать и как минерализатор. Введение гипса в сырьевую смесь повышает качество клинкера за счет сохранения в нем в активной форме 9S. Установлено, что добавка ВаО, РсгОз и В2О3 благоприятно влияет на прочность белитовых цементов. Модификация у наблюдается в рассыпающемся клинкере. [c.122]
Получение окрашенных перлов. Ряд солей и оксидов металлов при растворении в расплавленном фосфате натрия-аммония ЫаНН4НР04 4Н2О или тетраборате натрия МагВ407 ЮНгО образуют стекла (перлы). Наблюдая их окраску, можно установить, какие элементы имеются в исследуемом веществе. Так, например, соединения хрома дают изумрудно-зеленые перлы соединения кобальта — интенсивно синие перлы соединения марганца — фиолетово-аметистовые перлы соединения железа — желто-бурые перлы соединение никеля — красно-бурые перлы и т. д. [c.8]
В общем случае новые стеклянные сосуды моют водой и моющими средствами для удаления загрязнений и упаковочного материала. Затем их промывают хромпиком и ополаскивают дистиллированной водой. Раствор хромпика из-за токсичности соединений хрома лучше не применять, а использовать только моющие средства, если они не загрязняют пробы. Полиэтиленовые сосуды наполняют раствором азотной или соляной кислоты 1моль/л, оставляют вымачиваться на один день и затем промывают дистиллированной или деионизированной ведой. Для определения фосфатов, кремния, бора и ПАВ для очистки сосудов не следует применять моющие средства. [c.71]
Некоторые соли и окислы при сплавлении в петле платиновой проволоки с тетраборатом натрия Ыа2В407-ЮНгО (бурой) или фосфатами, например МаЫН4НР04-4Н20 ( фосфорной солью ), и последующем охлаждении полученного плава образуют окрашенные перлы. Поэтому очень часто в качестве предварительного испытания прибегают к получению окрашенных перлов буры или фосфорной соли . Например, соединения хрома окрашивают перл буры или фосфата натрия в изумрудно-зеленый цвет, кобальта — [c.52]
Ряд патентов [301, 302, 410—414] выдан на получение бихроматов окислением кислородом или воздухом металлического хрома, феррохромата, окиси хрома и других соединений хрома с достаточным количеством щелочи или щелочных соединений (в частности, хроматов) при 250—300 °С и под высоким давлением, например 100—150 кгс/см , препятствующим разложению ЫагСггО . Предложено [415] одновременное получение бихроматов и фосфатов щелочных металлов, например по реакциям [c.168]
Фосфат хромокисдый технический — порошок зеленого цвета, размер частиц не более 0,2 мм. Получается путем взаимодействия соединений хрома с ортофосфорной кислотой. [c.84]
В значительной степени рост адгезии и особенно устойчивость адгезионных связей оксидированного алюминия к длительному действию воды объясняют тем, что при травлении, анодировании и других подобных процессах снижается содержание магния в поверхностных слоях алюминиевых сплавов [178]. Магний присутствует на поверхности алюминия в виде MgAl204 и при содержании магния 8—10% адгезия полиэтилена к этому металлу снижается. Вообще химический состав поверхности металлов при травлении, коронном разряде и т. п. меняется, что влияет на адгезионное взаимодействие. Известно, что существенно повышает прочность и долговечность клеевых соединений анодирование алюминиевых сплавов в растворах фосфорной кислоты при этом на поверхности образуется слой фосфата алюминия. При обработке соединениями хрома пограничный слой содержит хром, причем зафиксировано образование связей А1—О—Сг [179]. По данным ИКС состав оксидных слоев независимо от способа оксидирования соответствует А12О3. В то же время структура оксидного слоя существенно меняется (табл. 4.1), что и определяет повышение адгезии [180]. [c.107]
Лаборатория неорганической химии Направление научных исследований гетерополикислоты и комплексные соединения фосфатов спектроскопия уранилнитратных комплексных соединений образование комплексных соединений трехвалентных металлов с оксикислотами элементов V и VI групп комплексные соединения хрома действие окиси азота на комплексы переходных металлов и металлорганические соединения стереохимия комплексов непереходных металлов нитро-зилы и карбонилы рутения и осмия термохимия координационных соединений. [c.272]
В качестве коагулянтов используют (/5/ и ссылки оттуда, /90-96/) известь в чистом виде и в смеси с углекислым газом, с солями хлорного и сернокислого железа и алюминия, с фосфатами, соединения хрома или кальция с глиной, серной кислотой или сульфатом меди, триполифосфат натрия с гидроокисью натрия, хлоризоциануровую кислоту или ее соли, алюминат натрия и т.д. [c.18]
Протеканию реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать в заметных количествах анионы кислот фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, хлориды, сульфаты, которые, в свою очередь, дают комплексные соединения, а также элементы, ионы которых образуют комплексные соединения с роданидом кобалы(П), хром 111), висмут(1П), [c.488]
Среди исследованных соединений фосфора, бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка и других наиболее эффективными для бензинов оказались фосфорсодержащие вещества [176]. Эффективность действия фосфорсодержащих присадок проявляется не в уменьшении количества нагара, а в изменении его состава и свойств, способствующем устранению неполадок в работе двигателя. Например, нагары, содержащие вместо оксидов свинца его фосфаты, имеют более высокую температуру затлевания, °С [c.175]
Для защиты от коррозионного раэрушения стального оборудования горячей минерализованной водой с повышенным содержанием углекислого газа целесообразно использовать в качестве ингибиторов неорганические соединения. Хроматы, водные растворы аммиака, силикат натрия, фосфаты применяют в некоторых отраслях промышленности для защиты от коррозионного разрушения стального оборудования. В закрытых циркуляционных системах успешно применяют хроматы, а также -комбинированные ингибиторы, составной частью которых являются хроматы и -бихроматы. В -присутствии хроматов окисление происходит непосредственно на поверхности металла с -образованием защитной пленки из окиси железа, содержащей некоторое количество окиси хрома — продукта восстановления хромата. В том случае, если защитная пленка из окиси железа уже имелась на поверхности, роль хромата заключается в залечивании слабых участк-о.в такой пленки, а также в упрочнении и утолщении ее за счет смеси окислов железа и хрома. [c.220]
Изменение состава и свойств нагара может быть достигнуто за счет введения специальных присадок в топлива и масла. В качестве противокалильных присадок были исследованы различные фосфорные соединения (фосфаты, фосфиты, фосфонаты), соединения бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка, кальция и др. Наиболее эффективными для топлив оказались фосфорсодержащие соединения. [c.182]
Относительное пересыщение, необходимое для спонтанной кристаллизации, помимо прочих условий, существенно зависит от формулы соединения. В то ремя как при осаждении сульфата бария для образования зародыша необходимо как минимум два иона, минимальное число ионов для квасцов и нитрата хрома равно четырем, а в случае фосфата бария их даже пять, что значительно снижает вероятность зародышеобразования. [c.201]
Подобно ионам А1 + и Сг +, ионы Fe + образуют малорастворимые соединения — гидроксид Ре(ОН)з, ацетат дигидроксоже-леза (III) Р е(ОН)2СНзСОО и фосфат FeP04. Отметим особенности, отличающиеся некоторые из них от аналогичных соединений алюминия и хрома. [c.263]
В изучение структуры, фазового состава и физико-химических свойств фосфатных катализаторов большой вклад внесен советскими специалистами. При изучении фазового состава и природы активных центров хром-кальций-никельфосфатНого катализатора Буяновым с сотрудниками [13] было установлено, что этот катализатор является однофазной системой, т. е. твердым раствором на основе Саз (Р04)2, в котором часть ионов кальция замещена на ионы никеля. Активные центры, по-видимому, образованы соединениями, включающими никель, а фосфат кальция выполняет функцию носителя, стабилизирующего ионы никеля путем образования твердого раствора. Ионы никеля находятся в поверхностном слое кристаллической решетки катализатора и вследствие стабилизирующего влияния фосфата кальция не могут восстанавливаться до металла при дегидрировании. Образование металлического никеля привело бы к резкому увеличению скорости крекинга олефиновых и диеновых углеводородов. Устойчивость этого раствора обеспечивается введением в катализатор хрома, который также оказывает стабилизирующее действие. [c.138]
chem21.info
Фосфат хрома без промывки | Всё о красках
Безпромывочный раствор для предварительной обработки на основе фосфата хрома (NR6207) состоит из трифторида хрома, фосфорной кислоты и полиакриловой кислоты. Образование пленки происходит в результате той же серии реакций, что и при обычной хромато-фосфатной обработке. Тем не менее, осаждение оксида трехвалентного хрома является непосредственным результатом нейтрализации кислотного раствора для предварительной обработки металлической подложкой или поверхностной оксидной пленкой:
AL2O3 + 6H+ →2Al3+ + 3h3O
2Al(метал) + 6H+ → 2Al3+ +3h3
Cr3+ + 3OH-→Cr2O3·h3O↓
Присутствие в растворе ионов фторида способствует удалению оксидной пленки и стимулирует протекание реакции с металлической подложкой.Фосфорная кислота вступает в реакцию с частицами осажденного водного оксида хрома с образованием насыщенного фосфатами поверхностного слоя. В результате того, что данный тип предварительной обработки тоже является безпромывочным, фториды алюминия и оксифториды, образованные в процессе реакции, осаждаются на поверхностной пленке. На пленке наблюдается осаждение полиакриловой кислоты. Поверхностная концентрация полиакриловой кислоты зависит от концентрации в составе раствора. Полиакриловая кислота может выступать в качестве связующего средства, путем поглощения нескольких частиц с поверхности, и таким образом обеспечивать прочность сцепления пленки предварительной обработки.
Изменение температуры сушки может оказывать влияние на степень фторидной реакции. При увеличении температуры сушки наблюдается уменьшение концентрации фторидов, а так же увеличение содержания оксида под поверхностным слоем полиакриловой кислоты, исходя из чего можно предположить, что при повышении температуры фториды обретают способность глубже проникать в металлическую подложку. Температура сушки никак не влияет на поверхностное содержание хрома и фосфора.
Типичный глубинный профиль, полученный с помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии говорит о том, что концентрация углерода из полиакриловой кислоты в поверхности пленки, а так же схема распределения хромаи фосфора схожи с хромато-фосфатной пленкой. На микрограмме SEM предварительно обработанной поверхности видно наличие частиц на определенной области предварительно обработанной поверхности, однако нитевидных структур на поверхности хромато-фосфатных пленок обнаружить не удается.
Существует целый ряд подобных составов, которые содержат пленкообразующие материалы, типа полиэстеров, акрилатов или поливинилфторидов.. Эти кислотные и водные растворы наносятся на очищенную поверхность штрипсов с помощью валиков. При толщине влажного покрытия порядка 3-5 микрон, вес сухого покрытия составит 0.1-0.2 г/м2. Штрипс обычно нагревается до температуры 35-55ºС перед нанесением покрытия, таким образом можно добиться достаточно быстрого испарения воды из состава для предварительной обработки. Конченая сушка производится при температуре воздуха равной 60-150ºС, в зависимости от скорости продвижения штрипса по производственной линии. Существует описание многих систем этого типа.. Генерируемые ионы металла дестабилизируют дисперсию полимеров, прилегающих к металлической поверхности, таким образом на металлической поверхности происходит осаждение однородного органически-неорганичесогопокрытия. В этом случае толщина получаемого покрытия будет зависеть от времени контакта с раствором. После этого покрытие сушится и покрывается соответствующим лаком или краской.
Безпромывочные технологические процессы для обработки давленых профилей позволяют добиться рабочих характеристик, таких же, что и при предварительной обработке с фосфатом хрома в лабораторных и полевых условиях. Поверхностный анализ предварительно обработанной поверхности выявил взаимодействие с подложкой, а так же то, что большая часть данного покрытия состоит из оксидов хрома и алюминия. Сегрегация полимерной части на поверхность происходит таким же образом, как и при использовании безпромывочнойполиакриловой кислотыс содержанием фосфата хрома.
Включение хроматов в безпромывочный состав, содержащий органическую полимерную систему, позволяет добиться качества предварительной обработки (Гардобонд, Chemetall), которое подходит для использования с большинством типов органической обработки, включая порошковое покрытие. Предварительная обработка может осуществляться методом иммерсии. После иммерсии необходимо дать стечь растворам с обработанных компонентов, после чего подвергнуть их сушке в печи при температуре 150ºС, это делается с целью удаления избытка жидкости. Данный тип обработки эффективно подходит для всех типов подложки.
vseokraskah.net
