Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Ацетат хрома

Ацетат - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Ацетат - хром

Cтраница 1

Ацетат хрома представляет собой жидкость темно-зеленого цвета. [1]

Ацетат хрома пожаро - и взрывобезопасен. Аэрозоль и пыль соединений 3-валентного хрома, поступающие в организм, могут вызвать отравления. При работе с препаратом следует пользоваться средствами индивидуальной защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, соблюдать правила личной гигиены. Необходимо соблюдать меры предупреждения разлива раствора: герметизация оборудования, механизация работ с хромсо-держащими веществами. Соединения хрома, закачиваемые в скважины, из пласта практически не выносятся и не оказывают вредного влияния на окружающую среду. [2]

Ацетат хрома - является сшивающим агентом. [3]

Ацетат хрома ( импортный), имеющий сертификат качества по РФ. [4]

Количество ацетата хрома приведено в расчете на чистое вещество. [5]

Можно растворять ацетат хрома также и в разбавленной соляной кислоте до тех пор, пока не образуется хлористый хром, однако, предпочитают растворы сульфата, вследствие возможности более разнообразного применения их. [6]

Каламкас является ацетат хрома. Однако при применении усложненной технологии могут быть успешно использованы IHK, содержащиеся в отходах парфшерного производства, следовательно, дешевые и недефицитные. [7]

Так, красный ацетат хрома ( II) резко отличается по цвету от синих растворов Сг2, а расстояние Сг-Сг в нем составляет 2 385 А. [8]

Уксуснокислый хром, ацетат хрома ( III) Сг ( СН3СО2) 3 получается. Зеленый раствор этой соли применяется в качестве протравы при окрашивании ситца. [9]

Их получают из ацетата хрома и фосфината калия с последующим окислением в присутствии воды. Полимер начинает терять в весе при 375 С, а при 410 - 430 С потеря в весе составляет 3 - 10 %; он очень устойчив к гидролизу. [11]

Выбор в качестве сшивателей ацетата хрома [ ( СН3СОО3Сг) ], хромокалиевых квасцов [ KCr ( SO4) 2 - 12h3O ] связан с тем, что, как показали предварительные исследования, эти соли позволяют одновременно регулировать в достаточно широких пределах время гелеобразования и механические характеристики геля. [14]

К 2 г дигидрата ацетата хрома ( И) без доступа воздуха прибавляют 2 49 г 2 2 -бипиридила ( отношение бипиридил / хром составляет 1 5: 1) и 40 мл воды, не содержащей воздуха. Образовавшуюся суспензию встряхивают механически в течение 3 ч; затем черный осадок отфильтровывают на стеклянном пористом фильтре G4 от темно-красного маточного раствора, промывают водой, спиртом и сушат над Р ю, не содержащем воздуха. [15]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Реагент ацетат хрома iii | Добыча нефти и газа

Применяется в качестве универсального сшивателя водно-полимерных систем на основе полиакриламидов и природных полисахаридов, используемых при проведении операций гидроразрыва пласта, повышения нефтеотдачи пласта, ремонтно-изоляционных работах, работах по выравниванию профиля приемистости нагнетательных скважин, а также может применяться в кожевенной и меховой промышленности в качестве дубителя кож.	Химическое название: ТУ:	хром (III) уксуснокислый 6-02-00209912-70-00
Показатель	Водный раствор ацетата хрома 25%	Водный раствор ацетата хрома 50%
1. Массовая доля хрома (III), %, не менее	5,45-5,91	11,2-11,8
2. Массовая доля ацетата хрома (III), %, не менее	24,0-26,0	49,3-51,9
3. Показатель активности водородных ионов, pH, в пределах	3-4	3-4
4. Внешний вид при 20 °C	Жидкость темно-зеленого цвета

Требования безопасности: Экологически безвредный продукт, подвергается биологическому разложению, не образуя вредных веществ. Ацетат хрома является малоопасным веществом, согласно ГОСТ 12.1.007-76 по степени воздействия на человека относится к 3-му классу опасности (вещества умеренно опасные). В транспортном отношении не опасен и по ГОСТ 19433-89 не классифицируется.

Упаковка: по согласованию с потребителем упаковывают в пластиковые канистры по 31,5 л., п/этиленовые бочки 227 л., п/э кубовые емкости 1000 л. Используемая тара может упаковываться с помощью: полипропиленовой упаковочной ленты (используется для обвязывания, стягивания, упаковки), паллетирования стрейч пленкой (обеспечивает надежную фиксацию груза, увеличивается скорость погрузочно-разгрузочных работ, предотвращает возможность порчи и хищения товара), применение деревянного поддона.

Транспортировка: Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

Хранение: Препарат хранят в закрытой таре при температуре от -30 °С до +30 °С., в крытых складских помещениях.

Гарантийный срок хранения - 1 год со дня изготовления.

bg-inc.ru

Способ получения ацетата хрома

Изобретение относится к способам получения соединений хрома, применяющихся для увеличения нефтеотдачи пластов заводнением при первичном и вторичном воздействии на нефтяной пласт.

Известен метод восстановления шестивалентного хрома (Сr+6) в трехвалентный (Сr+3) органическими веществами в присутствии кислоты [1 - прототип] . В описанном методе в качестве восстановителей используется сахар, глюкоза, крахмал, мука, глицерин, формалин, древесная стружка, опилки, меласа, этиловый спирт и другие органические вещества, при этом восстановление проводят в реакторе, представляющем собой освинцованный бак, снабженный мешалкой. В этом же источнике описан способ получения ацетата хрома из хромового ангидрида восстановлением этиловым спиртом в присутствии уксусной кислоты и даны ссылки на то, что реакции восстановления в присутствии уксусной кислоты проходят аналогично реакциям восстановления в присутствии серной кислоты. Здесь же описан способ восстановления шестивалентного хрома (Сr+6) в трехвалентный (Сr+3) в присутствии серной кислоты, при котором реакцию проводят при температуре 60-90oС в течение 10 часов. Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности является способ получения ацетата хрома путем восстановления хромового ангидрида в присутствии уксусной кислоты, при использовании в качестве восстановителя формалина, сахара или меласы. Недостатками известного способа является сложность регулирования температуры в процессе реакции, т.к. процесс, являясь периодическим, протекает при трех температурных режимах: первоначальном подогреве раствора хромового ангидрида в растворе уксусной кислоты (60-70oС), дальнейшем отводе тепла при добавлении раствора восстановителя (70-80oС) и последующем поддержании температуры в течение 2-3-х часов для полноты прохождения реакции восстановления (80-90oС). В предлагаемом изобретении решаются задачи упрощения процесса получения ацетата хрома при сохранении эксплуатационных показателей целевого продукта, за счет использования в качестве восстановителя водного раствора формальдегида или сахарозы, а также эффективного регулирования температурного режима при использовании трехсекционного реактора идеального смешения и вытеснения и применения непрерывного способа получения. Предлагается способ получения ацетата хрома на основе хромового ангидрида, уксусной кислоты или ее водного раствора и водного раствора восстановителя - формальдегида, в качестве водного раствора которого используется формалин или сахарозы, в качестве водного раствора которой используется водный раствор сахара или свекловичной меласы, при котором процесс ведут в трехсекционном реакторе проточного типа, состоящем из трех последовательно соединенных секций, представляющих собой теплообменник, во внутренние трубки которых поступает реакционная смесь, а в межтрубное пространство теплоноситель, причем на входе и выходе из реактора и между секциями - теплообменниками существуют межсекционные пространства, куда поступает реакционная смесь и куда возможно дополнительно вводить реагенты извне, и в каждом из которых расположена лопастная мешалка, насаженная на общую ось, по непрерывной технологической схеме, предусматривающей загружение в две емкости попеременно уксусной кислоты или ее водного раствора и хромового ангидрида и непрерывную подачу полученного раствора в первую секцию реактора, а водного раствора восстановителя во вторую секцию реактора, при мольном соотношении уксусной кислоты и восстановителя к хромовому ангидриду как 3:1 и 1,5:1 соответственно, в случае использования в качестве восстановителя формальдегида, и при мольном соотношении уксусной кислоты и восстановителя к хромовому ангидриду как 3: 1 и 0,1-0,5:1 соответственно, в случае использования в качестве восстановителя сахарозы, при общей объемной скорости подачи реагентов от 0,5-20 ч-1 и температуре в первой секции реактора 60-70oС, во второй секции реактора 70-80oС, а в третьей 80-90oС. Процессы получения ацетата хрома проходят согласно следующим реакциям: 2СrO3 + 6СН3СООН + 3СНОН + 3Н2О --> 2(СН3СОО)3Cr + 3CHOOH + 6Н2О 2CrO3 + 6СН3СООН + С12Н22О11 + h3O --> 2(Сh4COO)3Сr + С6Н12О7 + C4H8O5 + C2h5O3 + 3h3O Как следует из приведенных реакций, на 1 моль хромового ангидрида требуется 3 моля уксусной кислоты, 1,5 молей формальдегида и 0,5 молей сахарозы, но т.к. продукты окисления сахарозы также являются восстановителями, процесс возможно проводить при мольном соотношении сахарозы к хромовому ангидриду менее 0,5:1. Использование трехсекционного реактора проточного типа позволяет более эффективно осуществлять массо- и теплообмен и регулировать заданные температуры проведения реакции, в результате чего значительно увеличивается объемная скорость подачи реагентов, что приводит к ускорению процесса получения ацетата хрома при сохранении качества целевого продукта. Для исследований использовались: 1. Ангидрид хромовый технический ГОСТ 2548-77. Хромовый ангидрид представляет собой кристаллический порошок от красного до коричневого цвета, содержание СrO3, мас.% - не менее 98,5; содержание SO42-, мас.% - не более 0,4; содержание нерастворимого в воде остатка, мас.% не более 0,2. 2. Кислота уксусная синтетическая ГОСТ 19814-74. Кислота уксусная синтетическая представляет собой бесцветную жидкость без механических примесей, полностью растворимую в воде, содержание уксусной кислоты, мас.% - не менее 99,5. 3. Формалин технический ГОСТ 1625-89. Формалин - бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, представляет собой водный раствор формальдегида, содержание формальдегида, мас.% - 37,0

0,5. 4. Сахар песок технический ГОСТ 21-94. Сахар песок технический представляет собой белый порошок, содержание сахарозы, мас.% - не менее 99,85. 5. Меласа свекловичная (патока) ОСТ 18-395-82. Меласа свекловичная представляет собой густую сиропообразную непрозрачную массу от темно-коричневого до бурого цвета, содержание сахарозы, мас.% - не менее 43,0. 6. Пресная вода техническая. Наличие механических примесей не допускается, реакция среды, рН 6-8. Для экспериментальной проверки заявляемого способа было проведено 15 процессов получения ацетата хрома, при этом три из них (примеры 1-3) при использовании известного периодического метода, а другие с использованием предлагаемого непрерывного способа (примеры 4-15). В примере 1 ацетат хрома приготавливался следующим образом: в колбе, снабженной мешалкой, обогревом и термометром, смешивали 3 моля уксусной кислоты и 1 моль хромового ангидрида, перемешивали до полного растворения, после чего, продолжая перемешивание, раствор подогревали до температуры 60oС, а затем, не прекращая перемешивания, при охлаждении, поддерживая температуру 70oС, в раствор подавали медленной струйкой, во избежание перегрева и закипания жидкости, 37%-ный формалин, содержащий 1,5 молей формальдегида и 4,26 молей воды, затем смесь нагревали до 80oС и выдерживали при этой температуре в течение 3 часов, после чего, не прекращая выдержки, отбирались пробы на содержание в смеси 6-валентного хрома, которое не должно превышать в целевом продукте 0,02%. В примере 2 ацетат хрома приготавливался следующим образом: в колбе, снабженной мешалкой, обогревом и термометром, смешивали 3 моля уксусной кислоты и 1 моль хромового ангидрида и перемешивали до полного растворения, после чего, продолжая перемешивание, раствор подогревали до температуры 70oС, а затем, не прекращая перемешивания, при охлаждении, поддерживая температуру 80oС, в раствор подавали медленной струйкой, во избежание перегрева и закипания жидкости, 30%-ный раствор сахара, содержащий 0,1 моль сахарозы и 4,43 молей воды, затем смесь нагревали до 90oС и выдерживали при этой температуре в течение 3 часов, после чего, не прекращая выдержки, отбирались пробы на содержание в смеси 6-валентного хрома, которое не должно превышать в целевом продукте 0,02%. В примере 3 ацетат хрома приготавливался следующим образом: в колбе, снабженной мешалкой, обогревом и термометром, смешивали 3 моля уксусной кислоты (в расчете на 100%-ную уксусную кислоту), 3,33 моля воды до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и 1 моль хромового ангидрида и перемешивали до полного растворения, после чего, продолжая перемешивание, раствор подогревали до температуры 65oС, а затем, не прекращая перемешивания, при охлаждении, поддерживая температуру 75oС, в раствор подавали медленной струйкой, во избежание перегрева и закипания жидкости, 30%-ный раствор патоки, содержащий 0,5 молей сахарозы и 22,17 молей воды, затем смесь нагревали до 85oС и выдерживали при этой температуре в течение 3 часов, после чего, не прекращая выдержки, отбирались пробы на содержание в смеси 6-валентного хрома, которое не должно превышать в целевом продукте 0,02%. В примере 4 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом, чертеж: предварительно в емкости (1) смешивали уксусную кислоту и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора (3), а во вторую секцию реактора (3) подавался формалин (2), при мольном соотношении уксусной кислоты и формальдегида к хромовому ангидриду как 3:1 и 1,5:1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов от 0,5 ч-1 и температуре в первой секции реактора 60oС, во второй секции реактора 70oС, а в третьей 80oС. В примере 5 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом, чертеж: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту с водой до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и хромовый ангидрид (1), после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора (3), а во вторую секцию реактора (3) подавался формалин (2), при мольном соотношении уксусной кислоты и формальдегида к хромовому ангидриду как 3:1 и 1,5:1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 10 ч-1 и температуре в первой секции реактора 65oС, во второй секции реактора 75oС, а в третьей 85oС. В примере 6 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту с водой до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался формалин, при мольном соотношении уксусной кислоты и формальдегида к хромовому ангидриду как 3:1 и 1,5:1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 15 ч-1 и температуре в первой секции реактора 70oС, во второй секции реактора 80oС, а в третьей 90oС. В примере 7 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту с водой до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался 30%-ный раствор сахара, при мольном соотношении уксусной кислоты и сахарозы к хромовому ангидриду как 3:1 и 0,1:1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 0,5 ч-1 и температуре в первой секции реактора 65oС, во второй секции реактора 75oС, а в третьей 85oС. В примере 8 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался 30%-ный раствор сахара, при мольном соотношении уксусной кислоты и сахарозы к хромовому ангидриду как 3:1 и 0,3: 1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 10 ч-1 и температуре в первой секции реактора 70oС, во второй секции реактора 80oС, а в третьей 90oС. В примере 9 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту с водой до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался 30%-ный раствор сахара, при мольном соотношении уксусной кислоты и сахарозы к хромовому ангидриду как 3:1 и 0,5:1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 15 ч-1 и температуре в первой секции реактора 60oС, во второй секции реактора 70oС, а в третьей 80oС. В примере 10 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту с водой до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался 30%-ный раствор патоки, при мольном соотношении уксусной кислоты и сахарозы к хромовому ангидриду как 3:1 и 0,3:1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 0,5 ч-1 и температуре в первой секции реактора 70oС, во второй секции реактора 80oС, а в третьей 90oС. В примере 11 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту с водой до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался 30%-ный раствор патоки, при мольном соотношении уксусной кислоты и сахарозы к хромовому ангидриду как 3:1 и 0,5:1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 10 ч-1 и температуре в первой секции реактора 60oС, во второй секции реактора 70oС, а в третьей 80oС. В примере 12 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался 30%-ный раствор патоки, при мольном соотношении уксусной кислоты и сахарозы к хромовому ангидриду как 3:1 и 0,1: 1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 15 ч-1 и температуре в первой секции реактора 65oС, во второй секции реактора 75oС, а в третьей 85oС. В примере 13 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту с водой до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался формалин, при мольном соотношении уксусной кислоты и формальдегида к хромовому ангидриду как 3:1 и 1,5:1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 20 ч-1 и температуре в первой секции реактора 60oС, во второй секции реактора 70oС, а в третьей 80oС. В примере 14 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту с водой до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался 30%-ный раствор сахара, при мольном соотношении уксусной кислоты и сахарозы к хромовому ангидриду как 3:1 и 0,1:1, соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 20 ч-1 и температуре в первой секции реактора 65oС, во второй секции реактора 75oС, а в третьей 85oС. В примере 15 ацетат хрома приготавливался по непрерывной технологической схеме следующим образом: предварительно в емкости смешивали уксусную кислоту с водой до получения 75%-ного раствора уксусной кислоты и хромовый ангидрид, после чего непрерывно подавали полученный раствор в первую секцию реактора, а во вторую секцию реактора подавался 30%-ный раствор патоки, при мольном соотношении уксусной кислоты и сахарозы к хромовому ангидриду как 3:1 и 0,5:1 соответственно, при общей объемной скорости подачи реагентов 20 ч-1 и температуре в первой секции реактора 70oС, во второй секции реактора 80oС, а в третьей 90oС. В каждом случае определялось содержание в полученном ацетате хрома Сr3+ и Сr6+ по известным методикам. Качество полученного ацетата хрома как сшивателя водорастворимого полимера оценивалось по коэффициентам консистенции и неньютоновского поведения 0,5%-ного раствора полиакриламида (ПАА) марки Полидия-1041 после добавления к нему 0,02 мас.% (в расчете на Сr3+) полученного ацетата хрома. Коэффициенты консистенции и неньютоновского поведения определялись в результате реологических исследований гелей на ротационном вискозиметре "Rheotest-2" при температуре 80oС. Коэффициент консистенции характеризует загущенность системы, чем больше этот коэффициент, тем выше вязкость геля, а коэффициент неньютоновского поведения характеризует структуру геля, приобретаемую после сшивки, чем меньше этот коэффициент, тем выше структурированность геля, тем выше качество его сшивки. Для несшитого 0,5%-ного раствора ПАА марки Полидия-1041 коэффициент консистенции при температуре 80oС составляет 1,28 Па

сn, а коэффициент неньютоновского поведения 0,3. Компонентный состав реагентов для получения ацетата хрома представлен в таблице 1, а условия проведения процессов и результаты лабораторных исследований полученного продукта представлены в таблице 2. Как видно из представленных исследований ацетат хрома, полученный непрерывным способом, сохраняет свое качество по содержанию Сr3+ и Сr6+ в конечном продукте реакции, а также обладает необходимыми свойствами для использования его в качестве сшивателя для сшивки раствора ПАА, так как при его добавлении к раствору полимера и последующем нагреве полученного раствора до температуры 80oС коэффициент консистенции значительно увеличивается, а коэффициент неньютоновского поведения уменьшается по сравнению с несшитым раствором ПАА, при этом процесс его приготовления значительно ускоряется и упрощается. При увеличении объемной скорости до 20 ч-1 (опыты 13, 14, 15) качество получаемого ацетата хрома незначительно снижается (увеличивается количество Сr6+, содержание которого не должно превышать 0,02%). Во избежание ухудшения качества продукта увеличение объемной скорости более 20 ч-1 нецелесообразно. Снижение объемной скорости ниже 1 ч-1 не целесообразно из-за увеличения времени проведения процесса. При снижении мольного соотношения сахарозы к хромовому ангидриду до 0,1: 1 также качество получаемого ацетата хрома незначительно снижается (увеличивается количество Сr6+, содержание которого не должно превышать 0,02%). Во избежание ухудшения качества продукта дальнейшее снижение мольного соотношения сахарозы к хромовому ангидриду нецелесообразно. ЛИТЕРАТУРА 1. Авербух Т. Д. и Павлов П.Г. Технология соединений хрома, изд. 2-ое исправленное, Л., "Химия", Ленинградское отд-ие, 1973, с-249, 261-263.

Формула изобретения

Способ получения ацетата хрома на основе хромового ангидрида, уксусной кислоты или ее водного раствора и раствора восстановителя, отличающийся тем, что в качестве раствора восстановителя используют водный раствор формальдегида или сахарозы и процесс ведут в трехсекционном реакторе проточного типа, состоящем из трех последовательно соединенных секций, представляющих собой теплообменник, во внутренние трубки которых поступает реакционная смесь, а в межтрубное пространство теплоноситель, причем на входе и выходе из реактора и между секциями - теплообменниками существуют межсекционные пространства, куда поступает реакционная смесь и куда возможно дополнительно вводить реагенты извне и в каждом из которых расположена лопастная мешалка, насаженная на общую ось, по непрерывной технологической схеме, предусматривающей загружение в две емкости попеременно уксусной кислоты или ее водного раствора и хромового ангидрида и непрерывную подачу полученного раствора в первую секцию реактора, а водного раствора восстановителя во вторую секцию реактора, при мольном соотношении уксусной кислоты и восстановителя к хромовому ангидриду как 3: 1; 1,5: 1 соответственно, в случае использования в качестве восстановителя формальдегида, и при мольном соотношении уксусной кислоты и восстановителя к хромовому ангидриду как 3: 1 и 0,1-0,5: 1 соответственно, в случае использования в качестве восстановителя сахарозы, при общей объемной скорости подачи реагентов от 0,5-20 ч-1 и температуре в первой секции реактора 60-70oС, во второй секции реактора 70-80oС, а в третьей 80-90oС.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

www.findpatent.ru

Акуленко Алена. Ацетат хрома (II) — СУНЦ МГУ

Акуленко 1 Акуленко 2 Акуленко растворяет

В качестве исходных соединений использовались ацетат натрия (Ch4COONa), хлорид хрома (III) (CrCl3), цинк и соляная кислота. В пробирке растворила навеску хлорида хрома (III) в небольшом количестве воды, бросила гранулы цинка и прилила соляную кислоту, сразу заткнула пробирку с помощью клапана Бунзена. Данный клапан изготавливается самостоятельно из кусочка резинового шлага с прорезью в центре, стеклянной палочки и трубочки. Водород в момент выделения является хорошим восстановителем и восстанавливает Cr 3+ до Cr2+. Прохождение реакции можно наблюдать по изменению цвета раствора в пробирке с зеленого на синий, ведь соли хрома Cr2+. имеют синюю окраску. Во время прохождения данной реакции приготовила раствор ацетата натрия в химическом стакане. По окончании реакции быстро влила содержимое пробирки в стакан с раствором ацетата натрия. Окраска моментально меняется на буро-красную, следовательно, получили ожидаемое вещество.

Определение выхода в данном синтезе — непростая задача. Данное вещество нужно сушить без доступа кислорода, иначе при взаимодействии ацетата хрома (II) с ним происходит окисление до оксида хрома. Это было проверено при попытке высушить вещество на фильтре Шотта (из красного оно стало буро-черным).

Синтез можно разделить на три стадии: получение активного восстановителя — водорода, получение Cr2+ и получение ацетата хрома (II). Этому соответствуют следующие уравнения реакций:

2НCl + Zn = ZnCl2 + h3

2 CrCl3 + h3 = 2CrCl2 + 2HCl

2h3O+2CrCl2+4Ch4COONa = Cr2(Ch4COO)4(h3O)2 +4NaCl

презентация

internat.msu.ru

способ получения ацетата хрома - патент РФ 2186030

Изобретение относится к способам получения соединений хрома. Ацетат хрома получают из хромового ангидрида, уксусной кислоты или ее водного раствора и раствора восстановителя. В качестве раствора восстановителя используют водный раствор формальдегида или сахарозы. Процесс ведут в трехсекционном реакторе проточного типа, который состоит из трех последовательно соединенных теплообменников. Во внутренние трубки теплообменников поступает реакционная смесь, а в межтрубное пространство теплоноситель. На входе и выходе из реактора и между теплообменниками существуют межсекционные пространства. В эти межсекционные пространства поступает реакционная смесь. В каждом из них расположена лопастная мешалка, насаженная на общую ось. Непрерывная технологическая схема предусматривает загружение в две емкости попеременно уксусной кислоты или ее водного раствора и хромового ангидрида и непрерывную подачу полученного раствора в первую секцию реактора. Водный раствор восстановителя загружают во вторую секцию реактора. Упрощается процесс получения ацетата хрома за счет эффективного регулирования температурного режима трехсекционного реактора. 2 табл., 1 ил. Изобретение относится к способам получения соединений хрома, применяющихся для увеличения нефтеотдачи пластов заводнением при первичном и вторичном воздействии на нефтяной пласт. Известен метод восстановления шестивалентного хрома (Сr+6) в трехвалентный (Сr+3) органическими веществами в присутствии кислоты [1 - прототип] . В описанном методе в качестве восстановителей используется сахар, глюкоза, крахмал, мука, глицерин, формалин, древесная стружка, опилки, меласа, этиловый спирт и другие органические вещества, при этом восстановление проводят в реакторе, представляющем собой освинцованный бак, снабженный мешалкой. В этом же источнике описан способ получения ацетата хрома из хромового ангидрида восстановлением этиловым спиртом в присутствии уксусной кислоты и даны ссылки на то, что реакции восстановления в присутствии уксусной кислоты проходят аналогично реакциям восстановления в присутствии серной кислоты. Здесь же описан способ восстановления шестивалентного хрома (Сr+6) в трехвалентный (Сr+3) в присутствии серной кислоты, при котором реакцию проводят при температуре 60-90oС в течение 10 часов. Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности является способ получения ацетата хрома путем восстановления хромового ангидрида в присутствии уксусной кислоты, при использовании в качестве восстановителя формалина, сахара или меласы. Недостатками известного способа является сложность регулирования температуры в процессе реакции, т.к. процесс, являясь периодическим, протекает при трех температурных режимах: первоначальном подогреве раствора хромового ангидрида в растворе уксусной кислоты (60-70oС), дальнейшем отводе тепла при добавлении раствора восстановителя (70-80oС) и последующем поддержании температуры в течение 2-3-х часов для полноты прохождения реакции восстановления (80-90oС). В предлагаемом изобретении решаются задачи упрощения процесса получения ацетата хрома при сохранении эксплуатационных показателей целевого продукта, за счет использования в качестве восстановителя водного раствора формальдегида или сахарозы, а также эффективного регулирования температурного режима при использовании трехсекционного реактора идеального смешения и вытеснения и применения непрерывного способа получения. Предлагается способ получения ацетата хрома на основе хромового ангидрида, уксусной кислоты или ее водного раствора и водного раствора восстановителя - формальдегида, в качестве водного раствора которого используется формалин или сахарозы, в качестве водного раствора которой используется водный раствор сахара или свекловичной меласы, при котором процесс ведут в трехсекционном реакторе проточного типа, состоящем из трех последовательно соединенных секций, представляющих собой теплообменник, во внутренние трубки которых поступает реакционная смесь, а в межтрубное пространство теплоноситель, причем на входе и выходе из реактора и между секциями - теплообменниками существуют межсекционные пространства, куда поступает реакционная смесь и куда возможно дополнительно вводить реагенты извне, и в каждом из которых расположена лопастная мешалка, насаженная на общую ось, по непрерывной технологической схеме, предусматривающей загружение в две емкости попеременно уксусной кислоты или ее водного раствора и хромового ангидрида и непрерывную подачу полученного раствора в первую секцию реактора, а водного раствора восстановителя во вторую секцию реактора, при мольном соотношении уксусной кислоты и восстановителя к хромовому ангидриду как 3:1 и 1,5:1 соответственно, в случае использования в качестве восстановителя формальдегида, и при мольном соотношении уксусной кислоты и восстановителя к хромовому ангидриду как 3: 1 и 0,1-0,5:1 соответственно, в случае использования в качестве восстановителя сахарозы, при общей объемной скорости подачи реагентов от 0,5-20 ч-1 и температуре в первой секции реактора 60-70oС, во второй секции реактора 70-80oС, а в третьей 80-90oС. Процессы получения ацетата хрома проходят согласно следующим реакциям: 2СrO3 + 6СН3СООН + 3СНОН + 3Н2О --> 2(СН3СОО)3Cr + 3CHOOH + 6Н2О 2CrO3 + 6СН3СООН + С12Н22О11 + h3O --> 2(Сh4COO)3Сr + С6Н12О7 + C4H8O5 + C2h5O3 + 3h3O Как следует из приведенных реакций, на 1 моль хромового ангидрида требуется 3 моля уксусной кислоты, 1,5 молей формальдегида и 0,5 молей сахарозы, но т.к. продукты окисления сахарозы также являются восстановителями, процесс возможно проводить при мольном соотношении сахарозы к хромовому ангидриду менее 0,5:1. Использование трехсекционного реактора проточного типа позволяет более эффективно осуществлять массо- и теплообмен и регулировать заданные температуры проведения реакции, в результате чего значительно увеличивается объемная скорость подачи реагентов, что приводит к ускорению процесса получения ацетата хрома при сохранении качества целевого продукта. Для исследований использовались: 1. Ангидрид хромовый технический ГОСТ 2548-77. Хромовый ангидрид представляет собой кристаллический порошок от красного до коричневого цвета, содержание СrO3, мас.% - не менее 98,5; содержание SO42-, мас.% - не более 0,4; содержание нерастворимого в воде остатка, мас.% не более 0,2. 2. Кислота уксусная синтетическая ГОСТ 19814-74. Кислота уксусная синтетическая представляет собой бесцветную жидкость без механических примесей, полностью растворимую в воде, содержание уксусной кислоты, мас.% - не менее 99,5. 3. Формалин технический ГОСТ 1625-89. Формалин - бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, представляет собой водный раствор формальдегида, содержание формальдегида, мас.% - 37,0 способ получения ацетата хрома, патент № 2186030

способ получения ацетата хрома, патент № 2186030

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

www.freepatent.ru

Хрома ацетат - Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте Реклама Уксуснокислый хром, ацетат хрома (III) Сг (СНзС02)з получается.при взаимодействии уксусной кислоты с гидроксидом хрома (III). Зеленый раствор этой соли применяется в качестве прбтравы при окрашивании ситца. [c.325]

ХРОМИЛА АЦЕТАТ ([V, 173, перед ссылками). [c.533]

ХРОМИЛА АЦЕТАТ, (СНзСОг) . Мол. вес 202,10, т. пл. 30,5°. X. а. был получен [1] перемешиванием суспензии 5 г СгОд в 20л л I4 и 2г АсзО в течение 5 час при 25° в темноте в отсутствие влаги. Красный раствор фильтрованием отделяют от хромового ангидрида и перегоняют в высоком вакууме (температура ниже 20°). X. а. дает красные кристаллы, очень чувствительные к влаге воздуха. Для микроаналитического окисления разветвленных жирных кислот и их эфиров X. а. получают в I4 в присутствии субстрата [2]. Этот реагент довольно избирательно атакует водород в у-положе-нии при третичном углероде (ср. Хромовый ангидрид, безводный X. а. в уксусной кислоте). [c.173]

При получении антрахинона этим методом остается ценный отход в виде раствора сульфата хрома, который идет или как таковой на кожевенные фабрики для хромового дубления, или перерабатывается на гидрат окиси хрома, соотв. другие соли хрома (ацетат, бисульфит, формиат), находящие применение в текстильной промышленности в). [c.367]

Этаноилат хрома (ацетат хрома, уксуснокислый хром) [c.414]

Смотреть страницы где упоминается термин Хрома ацетат: [c.59] [c.332] [c.332] [c.644] [c.644] [c.2018] [c.134] [c.414] Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Т.6 -> Хрома ацетат

Реагенты для органического синтеза Т.7 -> Хрома ацетат

Реагенты для органического синтеза Том 7 -> Хрома ацетат

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.334 ]

chem21.info

Ацетат - хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Ацетат - хром

Cтраница 3

Технология с применением ВДС основана на использовании смеси древесная мука полимер, закрепленной ацетатом хрома. Следующая оторочка, состоящая из глинистого раствора, является изолирующей и предохраняет гелевую композицию от разрушения. [31]

В трубке Шленка емкостью 200 мл суспендируют 6 0 г ( 16 ммоль) ацетата хрома ( II) в 100 мл метанола. Прикапывают 18 0 г ( 0 154 моль) о-толилизо-цианида, перемешивают 1 5 ч при комнатной температуре, 30 мии кипятят с обратным холодильником. Продукт переосаждают из бензола гексаном, промывают холодным гексаном и сушат в вакууме. [32]

Анализ лабораторных исследований и данных промышленного применения СПС показывает, что системы на основе ацетата хрома могут быть использованы, как для обработки глубинных областей пласта, так для воздействия на призабойную зону. [33]

Вискозиметрическими исследованиями было установлено, что скорость взаимодействия полимера и ионов хрома из раствора ацетата хрома гораздо меньше, чем для хромокалиевых квасцов. Это позволило использовать для закачни реагентов две первые, наиболее простыв, технологии. Так, в первом опыте растворы полимера и ацетата хрома закачивались в керн в виде небольших оторочек последовательно друг за другом. [34]

Для этого в эмульсии вводят ( при их приготовлении) дубящие в-ва, напр, формалин, ацетат хрома, алюмокалиевые квасцы. [35]

Согласно данным [145], скорость осаждения хромового покрытия химическим способом из раствора, содержащего 30 г / л ацетата хрома, при температуре 70 - 00 С составляет 2 5 мкм / час. [36]

На Вать-Еганском месторождении была осуществлена широкомасштабная закачка в нагнетательные скважины СПС ( 6) на основе полиакриламида и ацетата хрома. [37]

ГО С ( гелеобразующий состав) - водный раствор полимера ( ПАА и др.) и сшивающего материала ( ацетат хрома, хромокалиевые квасцы), обладает избирательным ( селективным) проникновением в водонасыщенную часть пласта. Макромолекулы ПАА хорошо адсорбируются на гидрофильных поверхностях проницаемых обводнившихся пропластков, в то же время гидрофобная поверхность нефтенасыщенной части не способна адсорбировать ПАА. [38]

В различных системах ПДС используются такие реагенты, как глинистая суспензия, полиакриламид ДК5 - ORPF - 40NT, ацетат хрома, НПАВ АФ9 - 12, алюмохлорид, хлористый кальций и щелочные стоки производства капролактама. [39]

Настоящая инструкция регламентирует производство работ по применению сшитых полимерных систем ( СПС) на основе водного раствора полиакриламида, ацетата хрома и наполнителя для регулирования профиля приемистости в нагнетательных скважинах и заводнения в неоднородных пластах с целью повышения нефтеотдачи. [40]

Для ограничения водопритока широкое применение нашел сшитый ПАА, представляющий собой водный раствор ПАА, содержащий в качестве сшивающего агента ацетат хрома. Известно, что ПАА обладает невысокой стойкостью к химической, термо - и биодеструкции, и поэтому постепенно выносится с продукцией скважин. [42]

Молекулы растворенного полиакриламида, закачиваемого в скважину, через 6 - 12 ч сшиваются с помощью молекул 3-валентного хрома ( соединения ацетата хрома), образуя пространственные гелевые структуры. [43]

Для ограничения водопритока и ремонтно-изоляционвых работ в скважинах используются составы на основе водных растворов полимеров акриламида с добавлением сшивающего агента ( ацетата хрома), образующие в пласте высокопрочные и стабильные гели. [45]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru