Определение - шестивалентный хром. Определение хрома шестивалентного
Определение - шестивалентный хром - Технический словарь Том III
Определение шестивалентного хрома основано на окислении им дифенилкарбазида в кислом растворе. Образующееся при этом соединение окрашивает раствор в красно-фиолетовый цвет. Интенсивность образовавшейся окраски сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора хрома и определяют его содержание.При определении шестивалентного хрома результаты могут исказиться из-за окисления хроматом и бихроматом некоторых веществ в интервале времени между взятием пробы и ее анализом. Поэтому хром определяют непосредственно после отбора пробы.После охлаждения переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и дальше продолжают, как при определении шестивалентного хрома, отбирая три порции раствора по 20 мл.Аллонж для задержания хромового ангидрида. Железо и молибден не мешают определению, если железо присутствует в количествах не более 1 мг, а молибден-не более 0 8 мг в 10 мл раствора. Марганец не мешает определению шестивалентного хрома. Влияние других катионов на результаты определения хрома не изучено.За последние 15 - 20 лет для определения малых количеств хрома, как и других элементов, широкое распространение получили колориметрические методы, особенно с применением органических реагентов. Почти все предложенные методы предусматривают определение шестивалентного хрома и потому колориметрическому определению предшествует окисление хрома.Выделившийся иод титруют из микробюретки 0 1 М раствором тиосульфата натрия. Определению не мешает ванадий и молибден, восстанавливающиеся иодом в других условиях кислотности раствора. Четырехвалентный церий, как сильный окислитель, восстанавливается комплексоном почти моментально, так что можно и в его присутствии, гладко проводить определение шестивалентного хрома.В качестве термостабилизирующей и ингибирую-щей добавки для сохранения подвижности буровых растворов при высоких забойных температурах используют хро-маты и бихроматы щелочных металлов. Хотя добавки их не превышают десятых долей процента, оценивать содержание токсичного хрома в отходах бурения в некоторых случаях будет необходимо. Хром ( VI) в щелочных растворах чаще всего находится в виде хромат-ионов. В присутствии восстановителей шестивалентный хром может перейти в трехвалентный. Поэтому обычно определяют общее содержание хрома в растворе или твердой фазе в зависимости от цели анализа. В справочной литературе для анализа хрома в воде рекомендуются титриметрический метод определения хрома ( VI) с сульфатом железа ( II) и колориметрический метод определения с дифенилкарбазидом. Этими же методами определяют и общее содержание хрома в пробе. Содержание хрома ( III) устанавливают по разности результатов определения общего и шестивалентного хрома. Этот метод пригоден для анализа наиболее сложных по составу вод. Сущность метода сводится к следующему. Заканчивают анализ фотометрическим определением с дифенилкарбазидом.
Способ определения хрома в сталях
ОП ИСАНИЕ
ИЗЬБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
998360
Сеюз Советскик
Сецивлистическик
Реслу6лин (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 15.07.81 (21) 3346983/23 — 26 (51)М. Кл.
С 01 G 37/00
G 01 N 31/08 с присоединением заявки М
Гасударственный кемлтет.ФФФФФ ле аллам лзебретеплй в еткрмтнй (28) Приоритет
Опубликовано 23.02.83. Бюллетень № 7
Дата опубликования описания 23.02.83 (5З) УДК 546.76:
:543.544.25 (088.8) В. П. Михайленко, А. Т. Пилипенко, И. П. Середа, В. В. Беренблит, Л, С. Кудрявцева, М. О. Лозинск и и 3V;:é,:4ù ко (72). Авторы изобретения
Р„» тет ущ. Т; Г:-- Щевчык з.Киевский ордена Ленина государственный универ и и Институт органической химии АН Украинской (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА В СТАЛЯХ
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам определения хрома в сталях.
Известен способ определения хрома в воде и биологических объектах, включающий обработку пробы раствором органического реагента — фторированного 8-дикетона с последующей экстракцией полученного хелата в органическую фазу 111.
Однако известный способ .длителен, так как синтез хелата длится 2-4 ч.
Наиболее близким но технйческой сущности и достигаемому результату к предпагаемому является способ определения хрома в сталях, включающий обработку пробы органическим реагентом — фторированным р-дикетоном, например трифторацетилацетоном, кислотную обработку неразложившегося остатка азотной кислотой, отделение хепата железа путем обработки раствором щелочи и коли- . чественную регистрацию газохроматографическим методом (2) .
Из — за неколичественного переведения хрома в раствор известный способ характеризу2 ется невысокой точностью определения. Кроме того, известный способ обладает сравнительно невысокой чувствительностью.
Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа и ускорение процесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу исходную пробу подвергают кислотному разложению, затем окисляют трехвалентнь1й хром до шестивалентного, отделяют мешающие металлы, обрабатывают органическим реагентом и восстанавливают шестивалентный хром до трехвалентного, а в качестве органического реагента используют фторированные Р-дикетона, содержащие во фто. рированном радикале атом кислорода общей формулы СЕзО(СРз)п СОСНз СОС(СНз) з, гдеп=1,2, Способ реализуется следующим образом. щ Анализируемый образец разлагают минеральными кислотами. В полученном растворе окисляют трехвалентный хром до шестивалентного я удаляют мешающие определению металлы в виде гидроксидов. Затем проводят синтез
3 9983 аналитической формы — хелата хрома, Для этого создают гомогенную среду, содержащую ионы шестивалентного хрома и органического реактива.
В качестве среды служит трехкомпонент ная система вода-спирт — ацетон в соотношении 1:1:1. Синтез хелата происходит в момент восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного метабисульфитом калия.
При окислении хрома (111) в хром (Ч1) об- 1р разуется хорошо растворимый в щелочной среде хромат, а, мешающие определению металлы образуют гидроокиси, легко отделяемые от целевого компонента. При наличии избытка дикетона в реакционной смеси, 1
s момент восстановления хрома (Ч1) в хром (111) гидратная оболочка не успевает абразовиъся, и ионы хрома (111) легко образуют хелат с количественным выходом.
Эта процедура, позволяет легко отделить щ мешающие определению металлы и сократить время синтеза аналитической формы.
Пример. Навеску стали 0,2 г раст воряют в 10 мл разбавленной 1:9 серной ! кислоты и остатки карбидов хрома разлагают ! концентрированной азотной кислотой. После удаления оксидов азота проводят окисление хрома в кипящем растворе с помощью 2%-ного раствора перманганата калия, Избыток перманганата удаляют кипячением с небольшим количеством NaC1. Для осаждения гидроксицов металлов к раствору прибавляют 15 мл холодной воды и осторожно добавляют 40 мл
7,5%-ного раствора карбоната калия. После
60 4 коагуляции гндроксидов, содержимое переносят с осадком в мерную колбу объемом
100 мл и доводят водой до метки, Часть раствора отфильтровывают через плотный фильтр и отбирают аликвотиую часть фильтрата в пихнометр объемом 5 мл, доводят объем водной фазы до 1 мл, прибавляют .1 мл 0,08 м . спиртового раствора дикетона и 1 мл ацетона.
Нагревают 3 мин на водяной бане при 75 С и тщательно перемешивают, К раствору прибавляют по 1 мл 1%-ного раствора метабнсульфита калия н оставляют на 10 мин при комнат:ной температуре, Для количественного хелатообразования растворы дополнительно нагревают 30 мин на водяной бане при 75 С. После охлаждения растворов хелат хрома извлекают
0,2 мл гептана и вытесняют водой органическую фазу в шейку пикнометра. Отбирают микрошприцем 1 мкл органической фазы и вводят в дозатор храматографа.
Условия получения хроматограмм:хроматограф серии "Цвет — 104", снабженный пламенно-ионизационным детектором, колонка стеклянная, длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм, заполненная твердым носителем хроматон-N-super (ЧССР) фракции 0,16—
0,25 мм с нанесенной неподвижной фазой
ОЧ-17 в количестве 5%. Температура колонки 158 С, дозатора 190 С, скорость газа— носителя (аргона) 22 мл/мин, школа измерителя сигнала детектора 2 10 А, скорость диаграммной ленты 240 мм/ч.
В таблице представлены сравнительные данные предлагаемого способа и известного.
998360
Показатели
Предлагаемый .
Известный
Время синтеза аналитической формы, ч
0,5 — !
Температура синтеза, С.
100 — 140
Бензол, сероуглерод
Углеводороды, эфиры, четыреххлорисгый хлороформ, углерод, бензол, сероугле род
Время удерживания пробы. в колонке, с
118
412
6 — 8 10-7
2 — 3
2 ° 10-8
Чувствительность, г, Время выполнения анализа в целом, ч б — 8. 3 — 3,5
Составитель Т. Жукова
Техред М.Костик
Корректор М.,Пемчнк .
Редактор Г. Волкова
Заказ 1056/37 Тираж 469
ВНИИПИ Государственного комитета СССР ло делам изобретений и открытий
i!3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
II0gflitcHoe
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Растворимость в оргайических растворителях хорошая
Число проб, необходимое дпя подавления сорбционной активности колонки
Таким образом, предпагаемый способ оп. 30 ределения хрома в сталях позволяет повысить чувствительность и сократить время определения.
Формула изобретения
3S
Способ определения хрома в сталях, включающий обработку пробы органическим .реагентом — фторированным р-дикетоном,- кислотное разложение, отделение мешающих металлов в виде гидроксидов и последующую количественную регистрацию газохроматографическим методом, отличающийся тем,что, с целью повышения чувствительности, I точности анализа и ускорения процесса, исходную пробу подвергают кислотному разложению, ;затем окисляют трехвалентный хром до шестивалентного, отделяют мешакнцие металлы, обрабатывают органическим реагентом и восстанавливают шестивалентный хром до трехвалентного, а в качестве органического реагента используют фторированные р-дикетоны, содержащие во фторированном радикале атом кислорода, общей формулы CFaO(CFu)n СОСНз
СОС(СНз)з, где n = 1, 2.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Anal. Chem., 1970, Ч. 42, с, 294 — 297.
2. Anal, Chem., 1969, Ч. 4, с. 1109 — 1112,
www.findpatent.ru
Способ контроля наличия шестивалентного хрома
Союз Советских
Социалистических республик
ОП ИКАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДИТЕДЬСПоУ ю636525 (61) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено09.02.76 (217 2321883/18-25 с присоединением заявки №(23) Приоритет(51} М. Кл.
Ь 01 К 27/52
Государстоенней комитет
Совета Иинистроо СССР оо делам изобретений н открытий (43) Опубликовано05.12,78.Бюллетень ¹ 45 (53) УДК 543.257..1 (088.8) (457 Дата опубликования описания 06.12.78
Г. Е. Золотова, B. Г. Вишневецкий н П. П. Кондратьев (72) Авторы изобретения (7l) Заявитель (54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ НАЛИЧИЯ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО
ХРОМА
Изобретение относится к технологии очистки сточных вод и может быть использовано для контроля процессов восстановления шестивалентного хрома до трехвапентного при обработке сточных вод гальванических производств.
Известны различные способы контроля оки спи тейьно-восстановительных реакций
Широкое распространение получили способы контроля окислительно-восстановительных реакций по потенциалу, возникающему между индикаторным и вспомогательным электродами за счет тока, проходящего через индикаторный апектрод от внешнего источника tlj.
Величина потенциала зависит от напряжения и тока внешнего источника, что снижает надежность контроля известными способами при обработке хромсодержащих сточных вод из за значительного измене ния их состава, обусловленного технологическими причинами, Известны такие способы контроли окислитедьно-восстановительных реакций, в частности контроля наличия шестивапентного хрома, путем измерения напряжения между индикаторным электродом и алектродом сравнения, погруженными в исследуемый раствор (2), Meggy индикаторным золотым и вспомогательным стеклянным апектродами регистрируют скачок потенциала, возникающий при переходе хрома из шестивалентной формы в трехвалент ную. Ho co временем чувствительность индикаторного электрода снижается вследствие осаждения на его поверхности железа из анализируемого стока, поэтому индикаторный электрод необходимо систематически очищать. Однако существуюцше методы очистки малоэффективны: при механической очистке расходуется материал алектрода, а при химической - возникает необходимость на время промывки апектрода кислотой изолировать его от анализируем ой среды, Кроме того, контроль описанным способом невозможен прн высоких концентрациях (более 500 мг/и) шестивал нт636525 ного хрома в анализируемом стоке, а также при использовании для восстановления шестивалентного хрома реагентов, окислительно-восстановительный потенциал которых близок к потенциалу шестивалентного у хрома, в частности солей двухввлентного железа, Hem изобретения создание такого спо-соба контроля наличия шестивалентного хрома, который, устраняя указанные . щ недостатки, обеспечивал бы повышение точности и акономию драгоценных метал лов, что, в свою очередь, позволило бы автоматизировать с высокой степенью надежности технологический процесс вос- 13 становления шестивалентного хрома.
В соответствии с изобретением, поставленная цель достигается тем, что перед измерением на индикаторный алектрод подают напряжение, превышающее напри- 20 жение выделения кислорода на электроде в течение времени, необходимого для ус тановления электродного процесса, затем источник напряжения отключают,измерение осуществляют по истечении времени, 23 превышающего постоянную времени укаэанных алектродов, для исключения ошибки, возникающей из à переходного процесса, происходящего на индикаторном электроде после отключения источника 30 напряжения.
Оптимальная величина нвлряжения 1,5
3,0 В, продолжительность его подачи
10-60 с.
Процессы, происходящие на индикатор- ЗЗ ном электроде, имеют такую последовательность. При подключении электрода к внешнему источнику по отношению к ана» лизируемой жидкости поверхностью электрода адсорбируется кислород, выделяю- 46 щийся за счет электрохимических процессов, Ред-окс алектрод, адсорбирующий кислород, превращается в окисленный, потенциал которого после отключения источника напряжения определяется взаимо- действием адсорбированного кислорода с анализируемой жидкостью, После оконча ния реакции восстановления шестивалентного хрома в реакторе появляется свободный реагент-восстановитель, который интенсивно взаимодействует с кислородом электрода, превращает указанный электрод в ред-окс электрод, Таким образом, подача напряжения на индикаторный электрод и снятие его перед измерением позволяют на каждое из.мерение получить окисленный электрод, свойства которого не зависят от химического состава и загрязненности контролируемого раствора и воспроизводятся многократно.
Величина напряжения, подаваемого нв электрод, определяется условиями выделения на нем кислорода. Превышение указанного напряжения увеличивает постоянную времени системы электродов и, следовательно, увеличивает время, необходимое для подготовки электродов к следующему измерению. Уменьшение напряжения приводит к прекращению алектролиза воды и, следовательно, выделения кислорода, Продолжительйость подачи напряжения на электрод определяется адсорбционной способностью алектрода. Превращение окисленного индикаторного алектрода в редокс электрод сопровождается скачком потенциала на нем, Скачок потенциала, в свою очередь, является признаком окончания окислительно-восстановительной реакции, Контроль наличия шестивалентного хрома производят в процессе восстановления его до трехвалентного состояния при непрерывном поступлении реагента до окончания окислительно-восстановительной реакции, сопровождающегося резким уменьшением величины напряжения, развиваемого электродами.
В качестве реагента используют отработанный травильный раствор, являющийся отходом того же гальванического производства Реагент подают в сток, предварительно подкисленный до ðÍ-3.
При наличии шестивалентного хрома указанная электродная система развивает напряжение, превышающее 660 мВ при нагрузке на внутреннее сопротивление
1О преобразователя более 10 Ом.
Контроль ведется до восстановления
acего находящегося в стоке шестивалентного хрома при интенсивном перемешивании стока с поступающим по трубопроводу реагентом.
Окончание окислительно-восстановительной реакции сопровождается резким понижением напряжения, развиваемого электродной системой (до 2 40 м B) .
Контроль наличия шестиввлентного хрома описанным способом позволяет: обезвреживать сточные воды с содержанием шестивалентного хрома до 5000мг/л, обеспечивая при этом высокую воспроизводи мость результатов; испольэовать в автоматизированных системах реагенты-отходы производства, снижает в 10 и более раэ расход золота на один алектрод за счет
636525
Составитель Н. Алимова
Редактор Т, Орловская Техред О. Андрейко Корректор П. Макаревич
Заказ 6931/34 Тираж 1070 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППН Патент, r. Ужгород, ул Проектная, 4 возм ожности изготовления тонкопленочных электродов и не ограничивает ресурс их эксплуатации; резко сократить объем профилактических работ при непрерывном пребывании электродов в стоке; обеспечивать ф надежную работу реакторов непрерывного действия в автоматическом режиме, Формула изобретения
11
Способ контроля наличия шестивалентного хрома путем измерения напряжения между индикаторным электродом и электродом сравнения, погруженными в исследуемый раствор, о т л и ч а ю щ и й- И с я тем, что, с целью повышения точности контроля и экономии драгоценных металлов, перед измерением на индика торный электрод подают напряжение, превышающее напряжение выделения кислорода на электроде, в течение времени, необходимого для установления электродно. го процесса, затем источник напряжения отключают и, по истечении времени, превышающего постоянную времени указан« ных электродов, производят измерение, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Лопатин Б. А. "Теоретические основы электрокимическик методов анализа". М., 1975, с. 165.
2, Смирнов Д. Н. Автоматическое регулирование процессов очистки сточных вод, М., 1974, с, 88,
www.findpatent.ru
Хром
Хром присутствует в сточных водах цехов металлообрабатывающих предприятий, в водах некоторых химических производств, кожевенных заводов и в загрязненных этими стоками поверхностных водах. В растворе хром может встречаться в виде трехзарядного катиона или в виде анионов — хромат- или бихромат-ионов. Хром (III) устойчив, и в обычных условиях нельзя предполагать окисления его до шестивалентного. В растворенном состоянии хром (III) находится только в кислой среде. В нейтральной и щелочной средах он гидролизуется с выделением гидроокиси хрома (III). Комплексообразующие вещества препятствуют гидролизу. Хром (VI) может встречаться в щелочных растворах в виде хромат-ионов, в кислых растворах — в виде бихромат-ионов, если же восстановители присутствуют, то происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного. В твердой фазе находится преимущественно гидроокись хрома (III).[ ...]
В питьевых и поверхностных водах с низким содержанием хрома обычно определяют его общее содержание. В сточных водах в зависимости от цели анализа определяют хром в растворе и в твердой фазе; в растворе определяют и шестивалентный, и трехвалентный хром.[ ...]
Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг!л. При анализе проб, содержащих хром в больших концентрациях, пробу надо предварительно разбавить. Ниже описаны методы определения хрома (VI) и общего содержания хрома. Содержание хрома (III) находят по разности.[ ...]
Пробы, особенно с небольшим содержанием хрома, консервируют на месте отбора, добавляя по 3—5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л воды.[ ...]
Пробы, предназначенные для определения растворенной формы, фильтруют как можно скорее после взятия, еще до консервации подкислением. Если требуется раздельное определение трехвалентного и шестивалентного хрома, то пробы анализируют в день их взятия; анализировать пробу позднее (не позже чем на третьи сутки) можно только в тех случаях, когда нет оснований опасаться восстановления хрома (VI) содержащимися в пробе веществами.[ ...]
Результаты определения всех форм выражают в миллиграммах хрома в 1 л воды.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлениюru-ecology.info
Определение хрома в виде щелочного хромата
Определение в виде хромат-иона [258]. Метод основан на окислении хрома (III) до хромат-иона желтого цвета. В качестве окислителей используют перекись водорода в щелочной среде или [c.141]ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХРОМА В ВИДЕ ЩЕЛОЧНОГО ХРОМАТА [c.191]
Другая методика предполагает определение хрома в виде хромат-ионов. Хромат-ионы дают хорошо выраженные катодные ф —/-кривые при восстановлении на ртутном электроде в щелочном растворе [223]. В кислых растворах электродный процесс осложняется предшествующей химической реакцией [224]. [c.137]Хром присутствует в сточных водах цехов металлообрабатывающих предприятий, в водах некоторых химических производств, кожевенных заводов и в загрязненных этими стоками поверхностных водах. В растворе хром может встречаться в виде трехзарядного катиона или в виде анионов — хромат- или бихромат-ионов. Хром (III) устойчив, и в обычных условиях нельзя предполагать окисления его до шестивалентного. В растворенном состоянии хром (III) находится только в кислой среде. В нейтральной и щелочной средах он гидролизуется с выделением гидроокиси хрома (III). Комплексообразующие вещества препятствуют гидролизу. Хром (VI) может встречаться в щелочных растворах в виде хромат-ионов, в кислых растворах — в виде бихромат-ионов, если же восстановители присутствуют, то происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного В твердой фазе находится преимущественно гидроокись хрома (III) В питьевых и поверхностных водах с низким содержанием хрома обычно определяют его общее содержание. В сточных водах в зависи мости от цели анализа определяют хром в растворе и в твердой фазе в растворе определяют и шестивалентный, и трехвалентный хром Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг л. При анализе проб, содержащих хром в больших концентрациях, пробу надо предварительно разбавить. Ниже описаны методы определения хрома (VI) и общего содержания хрома. Содержание хрома (III) находят по разности. [c.302]
Хром в водных растворах может находиться в виде катионов хрома (III), реже хрома (II), а также в виде аниона хрома (VI)-Для полярографического определения следует пользоваться щелочными растворами хромата [14], в которых ионы хрома (VI) необратимо восстанавливаются на капельном ртутном электроде [c.87]
В сильно щелочной среде ППВ хрома (VI) составляет —0,85 в (НКЭ). Полярографирование в кислых растворах непригодно для определения хрома, так как в кислой среде ионы хромата проявляют сильные окислительные свойства и окисляют ртуть капельного электрода. Возникающие ионы ртути взаимодействуют с избыточными ионами хромата, образуя труднорастворимый хромат ртути, который оседает в виде пленки на поверхности ртутной капли. Это нарушает регулярный отрыв капель от капилляра, и полярограмма искажается. [c.88]
При определении серы в горных породах в присутствии хрома пробу разлагают обычно сплавлением с содой и селитрой или спеканием со смесью соды и окиси цинка, как указано выше. Однако при выщелачивании сплава или спека в водную вытяжку переходит также и хром в виде хромата щелочного металла. Хромат восстанавливают до Сг(1И) и связывают его в ацетатный комплекс [c.193]
Хром. В качестве теркостабилизирующей и ингибирующей добавки для сохранения подвижности буровых растворов при высоких забойных температурах используют хроматы и бихроматы щелочных металлов. Хотя добавки их не превышают десятых долей процента, оцейивать содержание токсичного хрома в отходах бурения в некоторых случаях будет необходимо. Хром (VI) в щелочных растворах чаще всего находится в виде хромат-ионов. В присутствии восстановителей шестивалентный хром может перейти в трехвалентный. Поэтому обычно определяют общее содержание хрома в растворе или твердой фазе в зависимости от цели анализа. В справочной литературе для анализа хрома в воде рекомендуются титриметрический метрд определения хрома (VI) с сульфатом железа (II) и колориметрический метод определения с дифенилкарбазидом. Этими же методами определяют и общее содержание хрома в пробе. Содержание хрома (III) устанавливают по разности результатов определения общего и шестивалентнбго хрома. [c.160]
Сущность работы. Хроматный электролит представляет собой щелочной раствор СгОз, в котором хром находится в виде хромата. Определение последнего основано на тифовании раствора солью Мора с амперомефической индикацией точки эквивалентности. [c.277]
chem21.info
