Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Индикатор хром темно синий
Определение общей жесткости воды - Кустарь
Определение общей жесткости воды проводят несколькими методами: комплексометрический, как наиболее быстрый и удобный, спирто-мыльный, олеатный или пальмитатный методы.
Комплексометрический метод определения общей жесткости воды
Определение общей жесткости воды комплексометрическим методом проводят путем титрования пробы исследуемой воды раствором трилона Б — двунатриевой соли этилендиаминотетрауксусной кислоты, связывающей в слабощелочной среде катионы кальция и магния в комплексные соединения:
При этом в комплекс сначала связываются катионы кальция, а затем уже катионы магния.
Титрование проводят в присутствии хромовых красителей как индикаторов, из которых обычно применяют хромовый черный специальный (кислотный хром черный специальный, хромоген черный ЕТ-00) или хромовый темно-синий (кислотный хром темно-синий). Эти индикаторы образуют с катионами кальция и магния комплексные соли, придающие раствору окраску, резко отличающуюся (особенно у комплексов магния) от окраски в присутствии обычных солей этих индикаторов. Устойчивость комплексов катионов жесткости с индикаторами меньше, чем с трилоном Б. Эти индикаторы обладают также свойствами кислотно-основных индикаторов, изменяя окраску растворов в зависимости от pH среды, а поэтому титрование трилоном Б ведут при значении pH = 9-10, обеспечивая это введением аммиачного или боратного буферных растворов.
Индикаторы хром черный или хром темно-синий, введенные в исследуемую воду перед титрованием, образуют с катионами жесткости комплексные соединения, окрашивающие соответственно раствор в винно-красный или в розовато-красный цвет. Трилон Б в конце титрования извлекает катионы жесткости из их соединений с индикаторами, и раствор приобретает голубой или синевато-сиреневый цвет.
Концентрация катионов жесткости в исследуемой пробе должна быть до 5 мг-экв/л, что обеспечит хорошо заметный переход окраски. Воду, имеющую более высокую жесткость, разбавляют дистиллированной водой.
Для титрования воды с жесткостью больше 20 мг-экв/л можно применять 0,1 н. растворы трилона Б: для воды с жесткостью 0,5—20 мг-экв/л применяют 0,05 н. растворы, а для воды с жесткостью меньше 0,5 мг-экв/л — 0,01 н. растворы трилона Б. При анализе воды с жесткостью до 0,5 г-экв/л в качестве индикатора используют хром темно-синий, переход окраски у которого в этих условиях более заметен, чем у хром черного.
Комплексометрический метод применяют для анализа воды с жесткостью более 0,015 мг-экв/л, ошибка в анализе по этому методу обычно не превышает 1%. Определению жесткости комплексометрическим методом может мешать присутствие в воде катионов железа, алюминия, марганца, меди, цинка, а также высокое содержание гидрокарбонат- и карбонат-ионов.
Ионы железа, которые чаще других ионов, мешающих определению катионов жесткости, могут присутствовать в воде, при концентрациях выше 1 мг/л придают индикатору грязно-серый цвет и снижают четкость перехода его окраски. Для устранения влияния ионов железа и алюминия следует разбавлять испытуемую пробу дистиллированной водой, что снижает концентрацию этих ионов.
Подобное влияние небольших количеств катионов марганца может быть устранено добавлением к пробе раствора гидроксиламина. При большом содержании железа и марганца их выделяют из воды окислением и осаждением в щелочной среде.
Влияние катионов меди и цинка можно исключить, вводя в исследуемую пробу воды перед титрованием небольшое количество раствора сульфида натрия, вызывающего осаждение меди и цинка в виде сульфидов.
Чтобы устранить влияние карбонат- и гидрокарбонат-ионов, которые в щелочной среде вызывают образование малорастворимых карбонатов кальция и магния, медленно реагирующих с трилоном Б, пробу воды предварительно нейтрализуют соляной кислотой для разложения карбонатов, а затем кипятят 5 минут для удаления углекислого газа.
При анализе применяют следующие реактивы:
трилон Б, 0,05 н. или 0,01 н. раствор;
аммиачный буферный раствор, приготовляемый смешиванием 100 мл 20%-ного раствора хлорида аммония со 100 мл 20%-ного раствора аммиака и доведением объема смеси до 1 л, или борат-ный буферный раствор, приготовляемый смешиванием 800 мл 5%-ного раствора буры со 100 мл 10%-ного раствора едкого натра с доведением объема смеси до 1 л дистиллированной водой;
дистиллированную воду.
При отсутствии ионов, мешающих анализу, объем воды, взятый для этого определения, должен быть не менее 500 мл. Если анализ на определение общей жесткости будет проведен позднее чем через 2 ч, то воду следует подкислить 0,1 н. раствором соляной кислоты до слабокислой реакции по лакмусовой бумажке. Мутную воду предварительно отстаивают в течение 2 ч, переливают в чистую склянку, а затем подкисляют.
В коническую колбу емкостью 250 мл пипеткой отбирают при температуре не ниже 15°С определенный объем исследуемой воды, в котором суммарное содержание катионов кальция и магния не превышает 0,5 мг-экв.
Рекомендуемые объемы пробы воды
Жесткость воды, мг-экв/л | Объем пробы воды, мл |
До 5 | 100 |
5 — 10 | 50 |
10 — 20 | 25 |
Свыше 20 | 15 |
Затем, если нужно, добавляют дистиллированную воду до общего объема 100 мл, вносят 5 мл аммиачного буферного раствора (при жесткости воды ниже 0,5 мг-экв/л можно вместо аммиачного внести 1 мл боратного буферного раствора), вводят 5—6 капель раствора индикатора или 0,1 г сухой смеси индикатора с солью и медленно титруют 0,05 н. раствором трилона Б при интенсивном перемешивании до перехода винно-красной окраски раствора в голубовато-синюю.
www.sdelaysam.info
Приготовление - раствор - индикатор
Приготовление - раствор - индикатор
Cтраница 1
Приготовление раствора индикатора: 2 г сульфата или дихлоргидрата / г-аминодиметиланилина растворяют в 20 мл 20 % - ной уксусной кислоты. Если раствор получается окрашенным, к нему добавляют щепотку цинковой пыли и употребляют, не фильтруя. В таком виде раствор может сохраняться 10 - 15 дней. [1]
Приготовление растворов индикаторов: хромоген черный ЕТ-00 и кислотный хром темно-синий готовят растворением 0 5 г индикатора в 20 мл аммиачного буферного раствора и доводят до 100 мл этиловым спиртом. [2]
Приготовление раствора индикатора: 0 5 г индикатора растворяют в 10 мл буферной смеси, добавляют этилового спирта, доводя объем до 100 мл. [3]
Приготовление раствора индикатора: к 0 5 г сухого индикатора кислотного хром темно-синего добавляют 2 см3 10 % - ного раствора КОН и 100 см3 этилового спирта. Полученный раствор отфильтровывают через бумажный фильтр от нерастворившегося остатка. [4]
Приготовление раствора индикатора: 0 5 г индикатора растворяют в 10 мл буферной смеси, добавляют этилового спирта, доводя объем до 100 мл. [5]
Кроме ГОСТов на продукцию существуют специализированные стандарты на методы испытания продукции, а также стандарты на приготовление растворов индикаторов, некоторых буферных растворов, растворов для колориметрического и нефе-лометрического анализа и ряд других. [6]
Кроме ГОСТов на химическую продукцию существуют специализированные стандарты на методы испытания химической продукции, а также стандарты на приготовление растворов индикаторов, некоторых буферных растворов, растворов для колориметрического и нефе-лометрического анализа и ряд других. [7]
Традиционная технология изготовления линейно-колористических газоанализаторов включает обычно следующие операции ( рис. 4.13): подготовку носителя ( измельчение, фракционирование, отмывка, сушка, термообработка), приготовление раствора индикатора, пропитку носителя раствором индикатора, сушку, термообработку. После этого индикаторный порошок засыпают в стеклянные трубки и фиксируют в них с помощью тампонов из стекловолокна. Затем трубку запаивают с обоих концов. [9]
Теория поведения кислотно-основных индикаторов обсуждается в гл. Ниже даны указания по приготовлению растворов индикаторов, применяемых при выполнении большинства обычных определений. [10]
В первой работе учащиеся знакомятся со свойствами важнейших кислотно-основных индикаторов, применяемых в лабораторной практике: фенолфталеина, метилового оранжевого, лакмуса, конго красного и бриллиантового желтого. Мастер производственного обучения объясняет учащимся, что с этими индикаторами они будут повседневно сталкиваться в производственных лабораториях и что индикаторы применяются в виде растворов и в виде индикаторных бумаг. От качества индикатора в большой степени зависят результаты анализов, и лаборанты должны знать правильные приемы приготовления растворов индикаторов и индикаторных бумаг. [11]
Титрование бромидов по Фольгарду приводит к очень хорошим результатам. Бромид серебра заметно не реагирует с роданидом, и поэтому его не надо отфильтровывать перед обратным титрованием избытка нитрата серебра. Роданид калия прибавляют до тех пор, пока бледное красно-коричневое окрашивание роданида железа не будет сохраняться после сильного взбалтывания. Приготовление раствора индикатора и условия кислотности при титровании описаны на стр. [12]
Страницы: 1
www.ngpedia.ru
Хромоген черный - Справочник химика 21
Поддержание нужного значения pH обусловливает определенную окраску индикатора. Определение общей жесткости воды проводят по индикатору хромогену черному Т при pH 9, что обеспечивается использованием аммиачного буферного раствора. Титруют до перехода винно-красной окраски в синюю. [c.372]Аммиачный буферный раствор. Индикатор хромоген черный специальный ЕТ-00, хром темно синий кислотный [c.373]
В качестве представителя металлохромных индикаторов рассмотрим эриохром черный Т (хромоген черный ЕТ — 00). Это азокраситель, т. е. краситель, содержащий азогруппу —N=N—i [c.227]Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Горелка, тренога, асбестовая сетка. Штатив с пробирками. Стакан на 250 мл, стеклянная палочка но величине, стакана, цилиндр на 100 мл, воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом, бюкс на 30—50 мл. Ареометры на 700—1000 и 1000—1800 кг/м . Фильтровальная бумага. Реактивы сухие гидрофосфат натрия, хромоген черный. Растворы хлорид магния (10%-ный), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (10%-ный и 957 кг/м ), уксусная кислота ( 2 н.), серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), нитрат серебра (0,01 н.). Реактив Несслера. Молибденовая жидкость. Фенолфталеин. рН-индикаторная бумага и красная лакмусовая бумага. [c.223]
Опр. также с К, [Fe( N) ], хромоген, черн. [c.198]
Анал, р-р, 2 пробы а) титр, р-ром I с хромоген, черн, (опр, Mg -)- a +) б) добавл. р-р I (изб,). Титр, р-ром II с мурексидом до ор, (опр, Са +) [c.318]
Титр, с хромоген, черн, до син. [c.321]
Анал. р-р (НС1, 0,5—2 М) при 100° С титр, с хромоген, черн, до син, [c.326]
Хромоген черный ЕТОО Хромотроповая кислота, динатриевая сол1> Цинхонин [c.56]
Анал. р-р, НС1 (до 0,1—0,2 AI). Нагр, Титр, с хромоген, черн, до син. [c.341]
Хромоген черный, твердая смесь с хлоридом натрия (1 100). [c.329]
Ход определения. К 20 мл фильтрата (раствора Б) добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, 20 мл 10%-ного раствора аммиака и на ончике щпателя — индикатора хромоген черного ЕТ. Полученный раствор титруют 0,02 н. раствором комплексона III до перехода сиреневой окраски в голубую. [c.107]
В качестве примера рассмотрим титриметрический метод определения жесткости воды с помощью комплексона П1 (трилоиа Б). В качестве индикатора при комплексонометрическом определении жесткости обычно используют эрио-хром черный Т (хромоген черный ЕТ-00). Индикатор, подобно титранту, образует комплексные соединения с ионами Са + и Mg +, обусловливающими жесткость воды [c.50]
Хромоген черный специальный ЕТ = 00 (эриохром черный Т). [c.288]
Количественное определение производят растворением приблизительно 0,15 г препарата (точная навеска) в 50 мл воды, прибавлении 5 мл аммиачного буфера, 6—8 капель раствора кислотного хромоген черного и титрования 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания (параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт). [c.74]
Наиболее часто в качестве индикатора используют эрио-хром черный (хромоген черный). В присутствии ионов Са + и fЛg + индикатор окрашивает раствор в винно-краоный цвет, а при их отсутствии, т. е. после достижения точки эквивалентности, раствор имеет сине-голубой с зеленоватым оттенком цвет. Для приготовления раствора индикатора 0,5 г вещества [c.414]
Р-р ст. в-ва (20 мл), мет. кр. Нейтр. до желт. Добавл. ам-миачн. буф. (2 мл р-ра, рН = = 9,7 ), Н2О (до 100 мл). Титр, с хромоген, черн, до син. [c.306]
Анал. р-р (-. 25 мг Mg в 100 мл) пемтр. NH,OH, добавл, аммиачи. буф, (2 лл рН = 9,7) (стр, 307). Титр, с хромоген, черн, до сип, или с пирокатехиновым фиол, до кр,-фиол, [c.318]
Наиболее распространенными металлоиндикаторами являются эриохром черный Т (кислотный хромоген черный специальный или хромоген специальный ЕТ—00) и мурексид. Первый из них представляет собой слабую трехпротонную кислоту, ионы которой имеют разную, окраску (см. разд. 7.8) [c.156]
Рассчитать концентрацию циркония в растворе, если при титровании 20,00 мл этого, раствора с хромогеном черным до синего пошло 10,15 мл 0,1000 н. раствора Na-ЭДТА. [c.128]
Анал. р-р, р-р I (изб.), Н2О (до 100 мл), 5H5N (5 мл). Титр, р-ром II с хромоген. черн, или р-ром 1а с пирокатехин.-фиол. [c.321]
Анал. р-р, аммиачн. буф. (рН = 9,7) (в присутствии Мп + добавл. аскорбиновую к-ту), р-р I (изб.). Титр, р-ром II или Па с хромоген, черн, до кр. [c.339]
Анал, р-р (50 мл, 5—65 мг F ), H I (по мет, кр,), р-р I, изб, пейтр, Nh5OH и НС1 (до роз,). Кип, (15 сек). Через несколько часов добавл. 1 мл буф, Титр, р-ром II с хромоген, черн, до син. [c.342]
Анал. р-р (слабо кисл. не >25 мг Fe), р-р I (изб.), НзО (до 100—200 мл) 5H5N (3—10 мл). Титр, р-ром II с хромоген, черн, до кр, [c.349]
Определение Mg +, 2п +. К исследуемому раствору прибавляют 10 см аммиачного буферного раствора, доводят общий объем до 100 см , прибавляют ложечку индикатора — хромоген черный (ЕТ-00). Титруют трилоном Б до перехода красной окраски в синюю. Вблизи конечной точки титрование замедляют. [c.705]
С РЬ трилон Б образует внутрикомплексный ион [321]. При трилопо-метрическом определении в качестве индикатора используют хромоген черный специальный ЕТ-00 (называемый эриохром черный Т). [c.665]
Комплексонометрическое определение цинка. К раствору после промывания колонки водой добавляют 1—2 капли индикатора метилового оранжевого и нейтрализуют его, приливая из пипетки 6 М раствор аммиака по каплям до перехода розовой окраски в желтую. В результате внесения некоторого избытка аммиака раствор будет содержать Nh5 I и Nh4. Затем добавляют индикатор хромоген черный и титруют раствор комплексоном до перехода окраски в синюю (или в зеленоватосинюю из-за присутствия желтой формы метилового оранжевого) без фиолетового оттенка. [c.330]
Приборы и реактивы. Бюретки вместимостью 25 мл. Пипетки вместимостью 100 и 50 мл. Конические колбы вместимостью 250 мл. Воронки для бюреток. Индикаторы метиловый оранжевый. Эриохром черный Т (0,2%-ный раствор D спирте) или хромоген черный (ЕТ-ОС) (0,5 г препарата растворить в 10 мл буферного раствора и долить этилового спирта до 100 мл). Растворы хлороводородной кислоты (0,1 н., титрованный) буферный раствор (20 г хч хлорида аммония растворить в дистиллированной воде, добавить 100мл 25%-ного раствора аммиака и дистиллированной воды до метки в мерной колбе вместимостью 1 л) ЭДТА (0,02 н., титрованный 3,7224 г ЭДТА растворить в мерной колбе вместимостью 1 л в дистиллированной воде, раствор довести до метки). Вода для анализирования. [c.261]
Рассчитать концентрацию магния в воде (мг-экв1л), если при титровании 100 мл воды комплексоном III (Na-ЭДТА) при pH 9,7 с хромогеном черным Т до синей окраски пошло 19,20 мл 0,1012 н. раствора комп-лексона III. [c.128]
Стандартизацию ЭДТА можно проводить также по нитрату или хлориду кальция. Для этого готовят в мерной колбе вместимостью 250 см 0,05 н. раствор соли кальция, после чего точно устанавливают ее содержание гравиметрическим методом. Далее отбирают 25 см приготовленного раствора, 50 см воды, 25 см буферной смеси, на кончике шпателя добавляют сухой индикатор хромоген черный Т (его смешивают предварительно с хлоридом натрия в отношении 1 200) и титруют 0,05 н. раствором ЭДТА до перехода красной окраски в синюю. По результатам титрования рассчитывают с , Т и поправочный коэффициент ЭДТА. [c.328]
Титруют раствором ЭДТА до синей окраски с зеленоватым оттенком при индикаторе хромоген черный и с фиолетовым оттенком при индикаторе хром темно-сн-ний [c.373]
Эриохром черный Т (хромоген черный специальный ЕТ-00) представляет собой о, о -диоксиазосоединение oHigOiNaS [c.440]
Рассчитать концентрацию Са + и Mg + мг-эквЦ) в растворе по следующим данным. Для определения суммарного количества Са и Mg + 20,00 мл этого раствора оттитровали с хромогеном черным Т 0,1120 н. раствором Na-ЭДТА пошло его 18,15 мл. Для определения Са + к 20,00 мл раствора добавили 19,00 мл 0,1120 н. раствора Na-ЭДТА избыток последнего оттитровали с мурексидом (до оранжевой окраски) 0,1021 н. раствором СаСЬ при этом пошло 12,00 мл этого раствора. [c.128]
chem21.info
Индикаторы кислотные - Справочник химика 21
Кислотно-основные индикаторы. Кислотно-основные индикаторы представляют собой слабые кислоты или слабые основания, изменяющие свою окраску в определенном интервале pH при изменении концентрации ионов водорода. Их используют в определении pH растворов и эквивалентной точки при титровании кислот и оснований. [c.190] Определение Са +. К исследуемому раствору прибавляют 10 см аммиачного буферного раствора, доводят общий объем раствора до 100 м прибавляют ложечку индикатора — кислотный хром темно-синий. [c.705]При определении суммы кальция и магния отбирают из колбы 50 мл раствора, разбавляют водой в два раза, добавляют 10 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора, 5—8 капель индикатора кислотного хромового темносинего и титруют 0,1 М раствором комплексона П1 до перехода окраски из красной в синюю. [c.238]
Индикаторы. Кислотно-основные индикаторы как реагенты для идентификации высокомолекулярных жирных кислот хорошо работают , если при хроматографии используются нейтральные растворители. [c.416]
Индикатор Растворитель Характер индикатора кислотной формы щелочной формы [c.250]
Предложен [533] метод комплексонометрического определения кальциевой (и магниевой) жесткости воды с индикатором кислотным хром темно-синим. [c.190]
Смесь комплексонатов оттитровывают в щелочной среде в ари-сутствии одного из индикаторов кислотного хрома темно-синего или хромогена черного Т. [c.372]
Для определения жесткости деминерализованной воды титрование ведут 0,01 н. раствором комплексона III с добавлением индикатора кислотного хром темно-синего (сухая смесь с хлоридом натрия 1 100). К 100 мл воды до- бавляют 5 мл аммиачного буферного раствора с pH 10 (см. выше), 0,1—0,2 г индикатора и титруют до изменения окраски от красной до сине-сиреневой. [c.343]
Интервал изменения цвета двухцветных индикаторов. Кислотная и основная формы двухцветных индикаторов поглощают свет при различных длинах волн. Длина волны поглощения света одной формой при этом должна значительно отличаться от таковой другой формой. Если этого нет, изменение окраски индикатора нерезко, например изменение оранжевого цвета на желто-оранжевый, красного на оранжевый и т. п. [c.190]
При комплексонометрическом титровании кальция с индикатором кислотным ализариновым черным SN в конечной точке наблюдается отчетливый переход красной окраски в бирюзово-синюю в разбавленных растворах (концентрация кальция титровании растворов с более высокой концентрацией кальция происходит менее отчетливое изменение окраски от фиолетовой до синей. Такое поведение индикатора связано с образованием двух разных комплексов при различных концентрациях кальция. [c.66]
Спирты обладают настолько слабыми кислотными свойствами, что кислую реакцию спиртов не могут обнаружить даже самые чувствительные индикаторы. Кислотные свойства спиртов (как и воды) проявляются., [c.141]
Теоретические основы (V). Кислоты, основания и соли-диссоциация-индикаторы-кислотные остатки-нейтрализация-одноосновные и многоосновные кислоты-кислые соли-экзотермические и эндотермические реакции [c.468]
Индикатор. Кислотный хром черный ЕТ-00 (эриохром черный Т). " [c.211]
Реактивы и растворы. 1) Кислота соляная, р=1,19 г/см , и разбавленная 1 1 2) аммиак, р = 0,91 г/см и разбавленный 1 1 3) индикатор метиловый красный 4) индикатор кислотный хромовый темно-синий [c.237]
Индикаторы кислотности и основности среды бывают не только химическими. Они находятся вокруг нас, только обычно мы об этом не задумываемся. Возьмем, например, немного сока черной смородины, ежевики, малины, вишни и добавим питьевую соду. Все соки при таком действии становятся... синими Если же теперь в синий раствор сока добавить уксусной или лимонной кислоты, темно-красная окраска вернется. Только цвет уже не будет таким ярким ведь мы разбавили сок водой. [c.401]
Кислотно-основные индикаторы. Кислотно-основными индикаторами, или просто индикаторами, называют вещества, меняющие свою окраску в определенной области значений pH раствора. Индикаторами могут быть слабые органические кислоты Hind и основания IndOH, молекулы и ионы которых имеют разную окраску. Будучи введенными в исследуемый раствор, индикаторы диссоциируют по одному из следующих механизмов [c.165]
При определении кальция в составе неметаллических включений методом спектрофотометрического титрования с индикатором кислотным хром синим К медь отделяют экстракцией дитизоном в четыреххлористом углероде. [c.49]
Из всех применяемых в комплексонометрии индикаторов (кислотно-основных, окислительно-восстановительных) наибольшее значение имеют металлоинцикаторы или рМе-инцикаторы. Это соецинения, которые образуют с ионами титруемых металлов окрашенные комплексы, отличаюишеся по цвету от цвета самого инцикатора. К этим икцикаторам предъявляют ряц Требований. [c.116]
Возможно определение кальция и магния в одном растворе по индикатору кислотному хром темно-синему. [c.204]
Кислотно-основные индикаторы. Кислотно-основными индикаторами, или просто индикаторами, называются вещества, меняющие свою окраску в определенной области значений pH раствора. Индикаторами могут быть слабые органические кислоты Hind и ос- [c.161]
Приведенную реакцию генерирования гндроксил-иона можно использо-плть для количественного определения как сильных, так и слабых кислот. При этом конец титрования может быть определен простейшим способом, с иомо1цью обычных цветных индикаторов кислотно-основного титрования. [c.265]
АЗОКРАСИТЕЛИ — органические красители, в составе которых имеется одна или нескол1жо азогрупп —N=N—, связанных с ароматическими радикалами. А.— наиболее распространенный класс синтетических красителей, применяющихся для крашения волокон, пластмасс, кожи, бумаги, резины и других материалов. Представителями А. являются метиловый оранжевый и конго красный, применяющиеся в качестве индикаторов кислотно-основного титрования. [c.9]
Иногда применяют другой индикатор — кислотный хром синий К (0,1—0,2%-й водный раствор). В присутствии свободных ионов Са + и раствор с этим индикатором имеет розово-красный цвет, а при их отсутствии, т. е. после их связывания в комплекс с трилоном, раствор приобретает сиреневый, серо-голубой цвет. Этот индикатор наиболее чувствителен к ионам Mg2+. [c.415]
Ионы 504 осаждают стандартным раствором ВаСЬ, избыток которого оттитровывают в присутствии магниевого буферного раствора раствором ЭДТА по индикатору кислотный хром темносиний (табл. 16.5). Индикатор в присутствии ионов Ва + окрашен [c.334]
Для поддержания слабокислой реакции в электролит систематически вводят небольшие количества НС1 (концентрация ее в электролите 0,5—0,6 г/л). Добавка в раствор ЫагСггОу, кроме предотвращения катодного восстановления хлората, является, в известных пределах, регулятором и индикатором кислотности, за счет реакции [c.424]
Индикатор метода Фольгарда (обратное титрование). В качестве индикатора применяют 40%-ный раствор железо-аммоний-ных квасцов МН4ре(504)2-12НгО. На каждые 100 мл титруемой жидкости вносят 1—2 мл индикатора. Кислотность раствора мало влияет на чувствительность индикатора, однако она должна соответствовать не меньше чем 0,3 н. НЫОз или Н250 4. Индикатор позволяет обнаружить роданид-ион в концентрации Ю " г-ион л. Можно заметить прибавление 0,1 мл 0,01 н.раствора роданида на 100 мл титруемого раствора. Ошибка определения 0,01%. При титровании 0,1 н. раствором ошибкой титрования можно пренебречь. [c.431]
Кроме того, применяют как индикаторы кислотный хром синий К, кислотный темно-синий, сульфосалициловую кислоту С,НвОо-2Н20 [c.441]
Количественное определение водного раствора препарата производят с помощью 0,05 М раствора трилона Б в присутствии аммиачного буферного раствора и индикатора кислотного хром-темно-синего (1,8-диокси-2- (2-оксифенилазо)-нафталин-3,6-дисульфоната натрия) до сине-фиолетового окрашивания. [c.531]
Это свойство позволило использовать их и соответствующие кислородные аналоги (физовенины) в качестве индикаторов кислотности среды [21-23]. [c.82]
Количественное содержание вещества в препарате определяется комплексометрически с индикатором кислотным хром темно-синим (ГФ X). Индикатор реагирует с в щелочной среде с образованием вишнево-красного комплекса. При титровании трилоном Б в эквивалентной точке происходит переход цвета раствора в синевато-сиреневый. Чистого кальция хлорида в препарате должно быть не менее 98,0%. [c.119]
Количественное содержание кальция лактата в препарате определяется методом комплексометрии (фармакопейный метод). Раствор препарата титруется трилоном В в присутствии аммиачного буферного раствора по индикатору кислотному хром темно-синему до сине-фиолетового окрашивания (см. Комплексометрический метод титрования ). [c.186]
Прибор представляет фотоэлектроколориметр с секционной кюветой особой конструкции и устройством для непрерывной записи показаний. Испытания прибора для непрерывного титрования раствора солей СаСЬ и МдСЬ трилоном Б в присутствии индикатора кислотного хромтемно-синего показали удовлетворительные результаты. [c.204]
В зависимости от реакций, на которых основаны титримет-рические методы, различают индикаторы кислотно-основные для водных и неводных сред металлохромные (в комплексонометрии) адсорбционные (осадкообразующие) и окислительно-восстановительные. [c.82]
Для ускоренного определения кальция и магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора (J>10%) рекомендуется обратное титрование избытка комплексона III раствором Mg lj или ZnS04 [324]. Описан вариант экспрессного полумикро-определения кальция и магния с индикатором кислотным хром темно-синим [501] методом капельного титрования. [c.42]
Описано последовательное определение кальция и магния в одной порции раствора фотометрическим титрованием раствором комплексона III с индикатором кислотным хром темно-синим [523]. Кальций и магний предварительно отделяют от Ре, А1, Mg, окиси кремния и щелочных металлов осаждением. в виде СаСОз и Mg (ОН), при pH 13 в присутствии триэтаноламина. [c.48]
Описано фотометрическое фиксирование точки эквивалентности при комплексонометрическом определении кальция с индикаторами кислотным ализариновым черным ЗК (X = 660 нм) [799], кальконкарбоновой кислотой [538]. Применение последней позволяет определять 0,001—0,02% кальция в стали с ошибкой 0,001%. В некоторых работах [967, 1025] описано применение кальцеина, фотометрическое титрование в присутствии которого проводят при 505 нм. [c.49]
Широко используется для определения общей жесткости воды индикатор кислотный хром темно-синий [531, 533], который, в отличие от эрихром черного Т, позволяет титровать при низком содержании магния и даже в его отсутствие без добавления комплексоната магния. [c.189]
chem21.info
ГОСТ 4151-72 (ГОСТ не действует в РФ)
ГОСТ 4151-72
Группа Н09
Дата введения 1974-01-01
1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.10.72 N 1855
2. ВЗАМЕН ГОСТ 4151-48
3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 N 2120
5. ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 11-88)Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает комплексонометрический метод определения общей жесткости.Метод основан на образовании прочного комплексного соединения трилона Б с ионами кальция и магния.Определение проводят титрованием пробы трилоном Б при рН 10 в присутствии индикатора.
1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ
1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874* и ГОСТ 24481**. ____________________* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000.
1.2. Объем пробы воды для определения общей жесткости должен быть не менее 250 см.
1.3. Если определение жесткости не может быть проведено в день отбора пробы, то отмеренный объем воды, разбавленный дистиллированной водой 1:1, допускается оставлять для определения до следующего дня.Пробы воды, предназначенные для определения общей жесткости, не консервируют.
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770 вместимостью: пипетки 10, 25, 50 и 100 см без делений; бюретка 25 см.Колбы конические по ГОСТ 25336 вместимостью 250-300 см.Капельница по ГОСТ 25336.Трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) по ГОСТ 10652.Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.Аммиак водный по ГОСТ 3760, 25%-ный раствор.Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456.Кислота соляная по ГОСТ 3118.Натрий сернистый (сульфид натрия) по ГОСТ 2053.Натрий хлористый по ГОСТ 4233.Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.Цинк металлический гранулированный.Магний сернокислый - фиксанал.Хромоген черный специальный ЕТ-00 (индикатор).Хром темно-синий кислотный (индикатор).Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации чистые для анализа (ч. д. а.).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Дистиллированная вода, перегнанная дважды в стеклянном приборе, используется для разбавления проб воды.
3.2. Приготовление 0,05 н. раствора трилона Б9,31 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят до 1 дм. Если раствор мутный, то его фильтруют. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев.
3.3. Приготовление буферного раствора
10 г хлористого аммония (NHCl) растворяют в дистиллированной воде, добавляют 50 см 25%-ного раствора аммиака и доводят до 500 см дистиллированной водой. Во избежание потери аммиака раствор следует хранить в плотно закрытой склянке.
3.4. Приготовление индикаторов0,5 г индикатора растворяют в 20 см буферного раствора и доводят до 100 см этиловым спиртом. Раствор индикатора хрома темно-синего может сохраняться длительное время без изменения. Раствор индикатора хромогена черного устойчив в течение 10 сут. Допускается пользоваться сухим индикатором. Для этого 0,25 г индикатора смешивают с 50 г сухого хлористого натрия, предварительно тщательно растертого в ступке.
3.5. Приготовление раствора сернистого натрия
5 г сернистого натрия NaS·9НО или 3,7 г NaS·5HO растворяют в 100 см дистиллированной воды. Раствор хранят в склянке с резиновой пробкой.
3.6. Приготовление раствора солянокислого гидроксиламина
1 г солянокислого гидроксиламина NHOH·HCl растворяют в дистиллированной воде и доводят до 100 см.
3.7. Приготовление 0,1 н. раствора хлористого цинкаТочную навеску гранулированного цинка 3,269 г растворяют в 30 см соляной кислоты, разбавленной 1:1. Затем доводят объем в мерной колбе дистиллированной водой до 1 дм. Получают точный 0,1 н. раствор. Разведением этого раствора вдвое получают 0,05 н. раствор. Если навеска неточная (больше или меньше чем 3,269), то рассчитывают количество кубических сантиметров исходного раствора цинка для приготовления точного 0,05 н. раствора, который должен содержать 1,6345 г цинка в 1 дм.
3.8. Приготовление 0,05 н. раствора сернокислого магнияРаствор готовят из фиксанала, прилагаемого к набору реактивов для определения жесткости воды и рассчитанного на приготовление 1 дм 0,01 н. раствора. Для получения 0,05 н. раствора содержимое ампулы растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора в мерной колбе до 200 см.
3.9. Установка поправочного коэффициента к нормальности раствора трилона БВ коническую колбу вносят 10 см 0,05 н. раствора хлористого цинка или 10 см 0,05 н. раствора сернокислого магния и разбавляют дистиллированной водой до 100 см. Прибавляют 5 см буферного раствора, 5-7 капель индикатора и титруют при сильном взбалтывании раствором трилона Б до изменения окраски в эквивалентной точке. Окраска должна быть синей с фиолетовым оттенком при прибавлении индикатора хрома темно-синего и синей с зеленоватым оттенком при прибавлении индикатора хромогена черного.Титрование следует проводить на фоне контрольной пробы, которой может быть слегка перетитрованная проба.Поправочный коэффициент (К) к нормальности раствора трилона Б вычисляют по формуле
,
где - количество раствора трилона Б, израсходованное на титрование, см.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Определению общей жесткости воды мешают: медь, цинк, марганец и высокое содержание углекислых и двууглекислых солей. Влияние мешающих веществ устраняется в ходе анализа.Погрешность при титровании 100 см пробы составляет 0,05 моль/м.В коническую колбу вносят 100 см отфильтрованной испытуемой воды или меньший объем, разбавленный до 100 см дистиллированной водой. При этом суммарное количество вещества эквивалента ионов кальция и магния во взятом объеме не должно превышать 0,5 моль. Затем прибавляют 5 см буферного раствора, 5-7 капель индикатора или приблизительно 0,1 г сухой смеси индикатора хромогена черного с сухим хлористым натрием и сразу же титруют при сильном взбалтывании 0,05 н. раствором трилона Б до изменения окраски в эквивалентной точке (окраска должна быть синей с зеленоватым оттенком).Если на титрование было израсходовано больше 10 см 0,05 н. раствора трилона Б, то это указывает, что в отмеренном объеме воды суммарное количество вещества эквивалента ионов кальция и магния больше 0,5 моль. В таких случаях следует определение повторить, взяв меньший объем воды и разбавив его до 100 см дистиллированной водой.Нечеткое изменение окраски в эквивалентной точке указывает на присутствие меди и цинка. Для устранения влияния мешающих веществ к отмеренной для титрования пробе воды прибавляют 1-2 см раствора сульфида натрия, после чего проводят испытание, как указано выше.Если после прибавления к отмеренному объему воды буферного раствора и индикатора титруемый раствор постепенно обесцвечивается, приобретая серый цвет, что указывает на присутствие марганца, то в этом случае к пробе воды, отобранной для титрования, до внесения реактивов следует прибавить пять капель 1%-ного раствора солянокислого гидроксиламина и далее определять жесткость, как указано выше.Если титрование приобретает крайне затяжной характер с неустойчивой и нечеткой окраской в эквивалентной точке, что наблюдается при высокой щелочности воды, ее влияние устраняется прибавлением к пробе воды, отобранной для титрования, до внесения реактивов 0,1 н. раствора соляной кислоты в количестве, необходимом для нейтрализации щелочности воды, с последующим кипячением или продуванием раствора воздухом в течение 5 мин. После этого прибавляют буферный раствор, индикатор и далее определяют жесткость, как указано выше.(Измененная редакция, Изм. N 1).
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Общую жесткость воды (Х), моль/м, вычисляют по формуле
,
где - количество раствора трилона Б, израсходованное на титрование, см; - поправочный коэффициент к нормальности раствора трилона Б; - объем воды, взятый для определения, см.Расхождение между повторными определениями не должно превышать 2 отн. %.(Измененная редакция, Изм. N 1).Текст документа сверен по:официальное изданиеГосударственный контроль качества воды. Сб.ГОСТов - М.: ИПК Издательство стандартов, 2001
docs.cntd.ru
